Lazolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief ingrediënt: Ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Beschrijving en foto bijwerken: 13/08/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 141 roebel.

Lazolvan is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Lazolvan is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Pastilles: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters voor 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen bundel);
  • Tabletten: rond, licht gelig of wit, aan beide zijden plat, met afgeschuinde randen, aan de ene kant bestaat er een verdelingsrisico en aan beide zijden wordt het opschrift "67C" uitgeperst, aan de andere kant het bedrijfssymbool (in blisters van 10 stuks, 2 of 5 blisters in een kartonnen bundel);
  • Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (elk 15 mg / 5 ml) of aardbeiengeur (elk 30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml per compleet met een maatbeker of zonder, 1 fles in een kartonnen bundel);
  • Oplossing voor orale toediening en inhalatie: helder, licht bruinachtig of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml compleet met een maatbekertje of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 zuigtablet Lazolvan omvat:

  • Werkzame stof: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten: Arabische gom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karyon 83 (mannitol, sorbitol, gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, rod eucalyptusbladolie - 2 mg, sacharine natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lazolvan omvat:

  • Werkzame stof: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml Lazolvan-siroop omvat:

  • Werkzame stof: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg per 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, kalium acesulfaam - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillearoma 201629-3 / 3 mg, gezuiverd water - 3047.5 / 3031.5 mg, wilde bessensmaak PHL-132195-11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeiroomsmaak PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml van een oplossing voor orale toediening en inhalatie Lazolvan omvat:

  • Werkzame stof: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten: citroenzuurmonohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaatdihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989,705 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Studies tonen aan dat ambroxol, het actieve bestanddeel van Mucosolvan, een verhoogde secretie in de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van longsurfactant en ciliaire activiteit verhoogd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (klaring van het slijmvlies), wat resulteert in een intensieve afscheiding van sputum en verlichting van hoesten. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige therapie met Lazolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Er werd een significante afname van de duur van exacerbaties en het aantal dagen antibioticatherapie geregistreerd..

Farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van Ambroxol met onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er wordt een lineaire dosis-responsrelatie waargenomen). Bij orale toediening wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt na 60-150 minuten. Distributie volume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van bloed naar weefsel snel plaats. De hoogste concentraties ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van een orale dosis ondergaat een proces van primaire doorgang door de lever. In onderzoeken naar menselijke levermicrosomen werd bewezen dat het isoenzym CYP3A4 de overheersende isovorm is. Hij is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromanthranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke vertering (ongeveer 10%) tot een kleine hoeveelheid dibromanthranilzuur en aanvullende metabolieten. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. De totale klaring is maximaal 660 ml / min en ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In studies waarbij de radioactieve labelmethode werd gebruikt, werd geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de dosis.

Er is geen klinisch significant effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van ambroxol, dus er is geen reden om een ​​dosering te kiezen volgens de aangegeven tekenen.

Gebruiksaanwijzingen

Lazolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van stroperig sputum:

  • Bronchiectasis;
  • Longontsteking;
  • Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
  • Bronchiale astma, die met moeite voorkomt bij de afscheiding van het sputum;
  • Chronische obstructieve longziekte.

Contra-indicaties

  • Eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Lazolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III trimesters, evenals bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lazolvan, worden ingenomen:

  • Pastilles en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
  • Tabletten: vanaf 18 jaar.

In pastilles, in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg), is 3200 mg sorbitol aanwezig, daarom mogen patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie Lazolvan niet in deze doseringsvorm gebruiken.

Lazolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd voor patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lazolvan-siroop mag niet worden ingenomen bij patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Gebruiksaanwijzing Lazolvan: methode en dosering

Lazolvan wordt oraal of door inademing toegediend..

Binnen kan het medicijn worden ingenomen, ongeacht het tijdstip van de maaltijd.

Zuigtabletten moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met vloeistof worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel wordt Mucosolvanum binnen voorgeschreven:

  • Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 pastilles; kinderen van 6-12 jaar - 2-3 maal daags 1 zuigtablet;
  • Tabletten: 3 keer per dag 1 tablet; om het therapeutische effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 keer per dag voor 2 tabletten);
  • Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, elk 10 ml; kinderen van 6-12 jaar - 2-3 keer per dag, elk 5 ml; kinderen van 2-6 jaar - 3 keer per dag, elk 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, elk 2,5 ml;
  • Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, elk 5 ml; kinderen van 6-12 jaar - 2-3 keer per dag, elk 2,5 ml;
  • Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 maal daags 100 druppels; kinderen van 6-12 jaar - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar - 3 keer per dag 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag 25 druppels.

Inademing Lazolvan wordt meestal voorgeschreven:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
  • Kinderen onder de 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die hiervoor is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om optimale hydratatie tijdens inademing te garanderen, moet Mucosolvan worden gemengd met een 0,9% natriumchloride-oplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien diepe inademing kan leiden tot de ontwikkeling van hoest tijdens inhalatietherapie, moeten inhalaties worden uitgevoerd met behoud van het normale ademhalingsritme. Vóór de procedure wordt aanbevolen om de Lazolvan-inhalatieoplossing op lichaamstemperatuur te brengen. Patiënten met astma-inhalatie wordt aanbevolen na het nemen van bronchusverwijdende geneesmiddelen, die niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen zullen helpen voorkomen..

Als de symptomen 4-5 dagen aanhouden vanaf het begin van Lazolvan, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Lazolvan wordt over het algemeen goed verdragen..

Tijdens de therapie kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Maagdarmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droog slijmvlies van de keel en mond;
  • Zenuwstelsel: vaak - schending van smaaksensaties;
  • Immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel: zelden - urticaria, uitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), pruritus en andere allergische reacties.

Overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis Lazolvan bij mensen worden niet beschreven..

Er zijn aanwijzingen voor een medische fout en / of een accidentele overdosis, waardoor de symptomen van de bekende bijwerkingen van dit medicijn werden geregistreerd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is symptomatische therapie nodig..

Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook aangewezen..

speciale instructies

Lazolvan mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.

Bij patiënten met ernstige huidlaesies (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) in de vroege fase kunnen koorts, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoesten optreden. Bij symptomatische therapie kunnen mucolytische geneesmiddelen zoals Mucosolvan ten onrechte worden voorgeschreven. Er zijn geïsoleerde meldingen van de detectie van toxische epidermale necrolyse en het Stevens-Johnson-syndroom, die op tijd samenvielen met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met Lazolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovenstaande syndromen, moet u het gebruik van het medicijn onderbreken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Bij functionele aandoeningen van de nieren mag Lazolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in een maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol, dat deel uitmaakt van de siroop, kan een licht laxerend effect hebben. De maximale aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor orale toediening en inhalatie bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasmen kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde reactiviteit van de luchtwegen. Het wordt niet aanbevolen om de oplossing te mengen met alkalische oplossingen en cromoglzuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6,3 kan leiden tot neerslaan van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, moeten zich ervan bewust zijn dat 42,8 mg natrium in de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar) Mucosolvan zit in de vorm van een oplossing voor orale toediening en inhalatie.

Zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol passeert de placentabarrière. Tijdens preklinische studies was er geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op zwangerschap, embryonale / foetale, postnatale ontwikkeling en bevalling.

Uitgebreide klinische ervaring met het geneesmiddel sinds 28 weken zwangerschap heeft geen aanwijzingen opgeleverd voor nadelige effecten van het geneesmiddel op de foetus; bij gebruik van Mucosolvan tijdens de zwangerschap moeten de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter worden gevolgd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan ​​in gevallen waarin het mogelijke risico voor de foetus lager is dan het potentiële voordeel voor de moeder.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding kregen, maar het wordt niet aanbevolen om Lazolvan te gebruiken tijdens borstvoeding.

In preklinische onderzoeken met Ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid waargenomen.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lazolvan alleen in de vorm van een oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is voortdurend medisch toezicht nodig..

Volgens de instructies is Lazolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt..

Met verminderde leverfunctie

Bij leverfalen moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt.

Interactie tussen geneesmiddelen

Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lazolvan met andere geneesmiddelen..

Lazolvan verhoogt de penetratie in de bronchiale secretie van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

Analogen

De analogen van Lazolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren..

  • Pastilles - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
  • Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
  • Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Oplossing voor orale toediening en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Beoordelingen van Lazolvan

Beoordelingen over Lazolvan zijn overwegend positief. Gebruikers merken op dat binnen een paar dagen na inname van het medicijn een verbetering wordt opgemerkt bij bronchitis en andere ziekten. Volgens ouderbeoordelingen is Lazolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop goed ingeburgerd bij de behandeling van kinderen.

Sommige gebruikers melden ook de ontwikkeling van bijwerkingen (diarree, allergische reacties van de huid).

De prijs van Lazolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lazolvan is:

  • pastilles (in een verpakking van 20 stuks) - 211 roebel.
  • tabletten: 50 stuks - 290 wrijven, 20 stuks. - 170 roebel.;
  • siroop in flacons van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rub., 30 mg / 5 ml - 280 rub.;
  • oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in flacons van 100 ml - 380 roebel.

Siroop Lazolvan

Lazolvan-hoestsiroop is een populair mucolytisch medicijn dat wordt gebruikt in de kindergeneeskunde en voor de behandeling van volwassenen. De werkzame stof verdunt de bronchopulmonale secretie en draagt ​​bij tot de natuurlijke afscheiding.

Meestal wordt siroop voorgeschreven voor droge hoest, wanneer het moeilijk is om sputum te verwijderen. Lazolvan wordt ook aangeboden in doseringsvormen als orale tabletten en zuigtabletten en een oplossing die wordt gebruikt voor inhalatie.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Lazolvan-siroop voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Lazolvan al hebben gebruikt, zijn te lezen in de comments.

Vorm en compositie vrijgeven

De samenstelling van alle vormen van het medicijn Lazolvan omvat het actieve ingrediënt Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  1. Hoestsiroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: hyetellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, kalium acesulfaam, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, smaakstoffen, water.
  2. Lazolvan-tabletten (1 stuk) Bevatten 30 mg ambroxolhydrochloride, evenals aanvullende ingrediënten: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
  3. Lazolvan-oplossing bevat 7,5 mg van de Ambroxol-hydrochloride-component, evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, benzalkoniumchloride, water.
  4. De zuigtabletten (1 stuk) In de samenstelling bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: acaciagom, sorbitol, karyon 83, eucalyptusstaafachtige olie, pepermuntolie, natriumsaccharine, vloeibare paraffine, water.

Klinische en farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Waar wordt Lazolvan voor gebruikt??

Lazolvan wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de klaring van het slijmvlies en het vrijkomen van stroperig sputum:

  1. Bronchiectasis;
  2. Acute en chronische bronchitis;
  3. Chronische obstructieve longziekte;
  4. Longontsteking;
  5. Bronchiale astma met moeite met sputumafscheiding.

farmachologisch effect

Een medicijn dat de scheiding van sputum uit de luchtwegen verdunt en versnelt. Het ontwikkelingsmechanisme van het therapeutische effect wordt geassocieerd met de stimulatie van kliercellen van de bronchiale boom.

Het therapeutische effect van Mucosolvan wordt een half uur na inname bereikt, de maximale concentratie in bloedplasma wordt na 3 uur waargenomen. Het medicijn kan alle beschermende barrières van het lichaam binnendringen..

De neutralisatie van het medicijn vindt plaats in de lever met de vorming van inactieve vervalproducten. Lazolvan wordt uitgescheiden in de urine.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Mucosolvan oraal toegediend, ongeacht de voedselinname.

Lazolvan-siroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven:

  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, 10 ml 3 maal / dag;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag;
  • kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 keer / dag;
  • kinderen onder de 2 jaar - 2,5 ml 2 keer / dag.

Lazolvan-siroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven:

  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 5 ml 3 maal / dag;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar - 2-3 ml 2-3 keer / dag.
  • 1 tabblad. (30 mg) driemaal per dag. De dosis kan oplopen tot 2 tabletten. (60 mg) tweemaal daags.
  • kinderen van 6-12 liter: 1 zuigtablet 2-3 keer per dag;
  • kinderen vanaf 12 l, volwassenen: driemaal daags 2 zuigtabletten.

Raadpleeg een arts als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het medicijn aanhouden.

Gebruiksaanwijzing Lazolvan voor inhalatie

U kunt de oplossing voor inhalatie gebruiken met alle apparatuur waarmee inhalatie wordt uitgevoerd. Uitzondering - stoominhalatoren.

  • Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten 1-2 inhalaties per dag nemen, hiervoor 2-3 ml oplossing gebruiken.

Zodat tijdens het inademen een optimale hydratatie mogelijk is, wordt Lazolvan gemengd met een oplossing van 0,9% natriumchloride, verhouding 1: 1. Het is noodzakelijk om inademingen uit te voeren in de gebruikelijke ademhalingsmodus, aangezien bij diep ademhalen een sterke hoest kan ontstaan.

Voordat de procedure wordt gestart, moet de inhalatie-oplossing worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Mensen die aan bronchiale astma lijden, moeten de procedure uitvoeren nadat ze bronchusverwijders hebben gebruikt om luchtwegkrampen en niet-specifieke irritatie te voorkomen..

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  1. Eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
  2. Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
  3. Lazolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III trimesters, evenals bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lazolvan, worden ingenomen:

  1. Pastilles en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
  2. Tabletten: vanaf 18 jaar.

In pastilles, in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg), is 3200 mg sorbitol aanwezig, daarom mogen patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie Lazolvan niet in deze doseringsvorm gebruiken. Lazolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd voor patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Siroop mag niet worden ingenomen bij patiënten met erfelijke fructose-intolerantie..

Bijwerkingen

Met alle veiligheid van het hoofdbestanddeel kan een siroop of oplossing voor inhalatie de ontwikkeling van enkele bijwerkingen veroorzaken, zelfs als u zich aan alle regels houdt:

  1. In 2-10% van de gevallen ervaren patiënten misselijkheid. Bij oudere kinderen kan een doffe smaaksensatie, een afname van de gevoeligheid van het mondslijmvlies worden opgemerkt.
  2. Allergie voor Lazolvan wordt als een uiterst zeldzame gebeurtenis beschouwd en manifesteert zich in de vorm van uitslag, urticaria, zwelling van de weefsels. Gevallen van anafylactische shock zijn enkelvoudig.
  3. Braken, diarree en buikpijn zijn zeer zeldzaam..

Het is erg moeilijk om een ​​overdosis te verhelpen. Toegegeven, dit kan gebeuren als de baby siroop vindt en een zoete vloeistof drinkt. Dit veroorzaakt misselijkheid, braken en diarree. Tijdige maagspoeling voorkomt ernstigere negatieve gevolgen.

Analogen van Lazolvan

Als lazolvan om welke reden dan ook niet geschikt is, is er altijd de mogelijkheid om een ​​effectief en misschien goedkoper medicijn te kiezen. Als u de beoordelingen leest van mensen die ervaring hebben met het gebruik van deze medicijnen, kunt u op enkele populaire remedies letten. Maar vertrouwen op de keuze van een bepaald medicijn, alleen op de beoordelingen is het niet waard.

Naast ambroxol van verschillende farmaceutische fabrikanten zijn dit:

  1. Ambrobene
  2. Gearomatiseerd;
  3. Ambrohexal;
  4. Frenopect;
  5. Ambrosol;
  6. Medox et al.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van LAZOLVAN-siroop in apotheken (Moskou) 200 roebel.

Gebruik in de kindertijd

Lazolvan-siroop (30 mg / 5 ml) is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Lazolvan® (siroop, 30 mg / 5 ml)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Siroop 15 mg / 5 ml, 100 ml

Siroop 30 mg / 5 ml, 100 ml, 200 ml

Structuur

Bevat 5 ml siroop (15 mg / 5 ml)

werkzame stof - ambroxolhydrochloride 15 mg,

hulpstoffen: benzoëzuur, hydroxyethylcellulose, kalium acesulfaam, vloeibare sorbitol (niet-kristalliserend), 85% glycerine, Woodberry PHL-132195 smaak, Vanille 201629 smaak, gezuiverd water.

Bevat 5 ml siroop (30 mg / 5 ml)

werkzame stof - Ambroxol hydrochloride 30 mg,

hulpstoffen: benzoëzuur, hydroxyethylcellulose, kalium acesulfaam, vloeibare sorbitol (niet-kristalliserend), 85% glycerine, aardbei PHL-132200 smaak, vanille 201629 smaak, gezuiverd water.

Omschrijving

Transparante of bijna transparante, kleurloze of bijna kleurloze, licht viskeuze vloeistof, met bessenaroma (voor een dosering van 15 mg / 5 ml).

Transparante of bijna transparante, kleurloze of bijna kleurloze, licht viskeuze vloeistof, met bessenaroma (voor een dosering van 30 mg / 5 ml).

Farmacotherapeutische groep

Medicijnen om de symptomen van verkoudheid en hoest te behandelen. Slijmoplossend preparaten. Mucolytica. Ambroxol.

ATX-code R05CB06

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Zuigen. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

Distributie. De verspreiding is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Verspreidingsvolume ongeveer 552 l. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis ondergaat een presystemisch metabolisme. Ambroxolhydrochloride wordt onder invloed van het belangrijkste enzym CYP3A4 voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door glucuronidering en valt gedeeltelijk uiteen in dibromanthranilzuur (ongeveer 10% van de dosis).

Na orale toediening, na 3 dagen, werd 26% van de dosis in gebonden vorm aangetroffen in de urine en ongeveer 6% in vrije vorm. De halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. De totale klaring is binnen 660 ml / min, de renale klaring is ongeveer 8% van de totale klaring. Uitgescheiden door de nieren: ongeveer 83% van de totale dosis wordt 5 dagen na toediening uitgescheiden.

De uitscheiding neemt af bij verminderde leverfunctie, wat leidt tot een verhoging van de plasmaspiegels met 1,3-2 keer.

Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

Farmacodynamica

Ambroxol hydrochloride - het actieve ingrediënt in het medicijn LAZOLVAN.

Preklinische studies hebben aangetoond dat ambroxol de slijmafscheiding in de luchtwegen verhoogt, de productie van longsurfactantia verhoogt en de motorische activiteit van ciliated ciliated epitheel stimuleert, wat leidt tot een verbeterd transport van slijmvlies. Klinische en farmacologische onderzoeken hebben een toename van de klaring van het slijmvlies bevestigd, wat helpt de viscositeit van sputum te verminderen en hoest te verlichten.

Het lokale anesthetische effect van ambroxol is te wijten aan een dosisafhankelijke omkeerbare blokkade van gekloonde neurale natriumkanalen.

Onder invloed van Ambroxol hydrochloride wordt de afgifte van cytokines uit het bloed, evenals uit mononucleaire en polymorfonucleaire weefselcellen, aanzienlijk verminderd.

Klinische studies bij patiënten met keelpijn lieten een significante vermindering van keelpijn en roodheid zien..

Gebruiksaanwijzingen

Secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen die worden gekenmerkt door een verminderde secretie en problemen bij de afscheiding van het sputum

Dosering en administratie

Siroop 30 mg / 5 ml:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2 maal daags 10 ml (2 maatbekers);

Dit regime is geschikt voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen. De cursus duurt 14 dagen..

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2,5 ml (½ maatbeker) 2-3 keer per dag;

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 1,25 ml (¼ maatbeker) 3 keer per dag;

Kinderen van 1 tot 2 jaar: 1,25 ml (¼ maatbeker) 2 keer per dag.

De dosis van 30 mg / 5 ml is bedoeld voor initiële behandeling, na 14 dagen kan de dosis worden gehalveerd.

Siroop 15 mg / 5 ml:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 10 ml (2 maatbekers) 3 keer per dag;

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 ml (1 maatbeker) 2-3 keer per dag;

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 2,5 ml (½ maatbeker);

Kinderen onder de 2 jaar: 2 maal daags 2,5 ml (½ maatbeker).

Het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Zoek medische hulp als de aandoening niet is verbeterd bij de behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen worden hieronder weergegeven per systemische orgaanklassen en frequentie volgens de volgende classificatie: "zeer vaak" ≥ 1/10, "vaak" ≥ 1/100 tot

Lazolvan

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Lazolvan is een mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

  • Oplossing voor orale toediening en inhalatie: transparant, kleurloos of met een licht bruinachtige tint (elk 100 ml in donkere glazen flessen uitgerust met een druppelaar, in een kartonnen verpakking 1 fles compleet met een maatbeker);
  • Siroop: licht viskeus, kleurloos of bijna kleurloos, transparant of bijna transparant, met de geur van wilde bessen of wilde aardbeien (100 of 200 ml in donkere glazen flessen, in een kartonnen bundel 1 fles compleet met een maatdop);
  • Tabletten: plat aan beide kanten, rond, met afgeschuinde randen, wit of met een gelige kleurtint, aan de ene kant is het symbool van het bedrijf, aan de andere kant is er een verdelingsrisico en gravure "67C" aan beide zijden ervan (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel van 2 of 5 blisters);
  • Pastilles: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (10 stuks. In blisters, in een kartonnen bundel van 1, 2 of 4 blisters).

De werkzame stof van het medicijn is ambroxolhydrochloride:

  • 1 ml oplossing - 7,5 mg;
  • 5 ml siroop - 15 of 30 mg;
  • 1 tablet - 30 mg;
  • 1 zuigtablet - 15 mg.
  • Oplossing: natriumwaterstoffosfaatdihydraat, benzalkoniumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, gezuiverd water;
  • Siroop: gezuiverd water, hyetellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend), kalium acesulfaam, 85% glycerol, vanillesmaak 201629, smaak van wilde bessen PHL-132195 (op siroop 15 mg / 5 ml) of smaak van aardbeienpruim PHL-132200 (op siroop 30 mg / 5 ml);
  • Tabletten: gedroogd maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat;
  • Pastilles: acaciagom, sorbitol, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen), karyon 83 (mannitol, sorbitol, gehydroliseerd gehydrolyseerd zetmeel), natriumsaccharinaat, gezuiverd water, bladeren van pepermunt en bladeren van eucalyptus.

Gebruiksaanwijzingen

Lazolvan wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de klaring van het slijmvlies en het vrijkomen van stroperig sputum:

  • Bronchiectasis;
  • Acute en chronische bronchitis;
  • Chronische obstructieve longziekte;
  • Longontsteking;
  • Bronchiale astma met moeite met sputumafscheiding.

Contra-indicaties

Voor alle doseringsvormen:

  • Eerste trimester van de zwangerschap;
  • Periode van borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor Ambroxol of hulpstoffen.

Aanvullende contra-indicaties, afhankelijk van de doseringsvorm:

  • Siroop: kinderen jonger dan 6 jaar (voor een siroop bij een dosis van 30 mg / 5 ml), erfelijke fructose-intolerantie;
  • Tabletten: leeftijd tot 18 jaar, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie;
  • Pastilles: kinderen jonger dan 6 jaar, erfelijke fructose-intolerantie.

Met voorzichtigheid wordt Mucosolvan gebruikt in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals bij nier- en / of leverfalen..

Dosering en administratie

Mucosolvan-oplossing is bedoeld voor orale toediening en inhalatie.

Binnenin kun je het ongeacht de maaltijd innemen, indien nodig verdunnen in water, sap, thee of melk.

  • Kinderen onder de 2 jaar - 1 ml 2 keer per dag;
  • Kinderen van 2-6 jaar - 3 ml 3 keer per dag;
  • Kinderen van 6-12 jaar - 2-3 ml 2-3 keer per dag;
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 4 ml 3 keer per dag.

1 ml oplossing = 25 druppels.

Voor inhalatie kan Mucosolvan worden gebruikt met alle moderne inhalatieapparatuur, met uitzondering van stoominhalatoren. Om optimale hydratatie te bereiken, wordt de oplossing gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing in een verhouding van 1: 1. Inhalaties moeten in de gebruikelijke ademhalingsmodus worden uitgevoerd, omdat een diepe ademhaling hoesten kan veroorzaken. Vóór de procedure wordt aanbevolen om het medicijn tot lichaamstemperatuur te verwarmen.

Patiënten met bronchiale astma moeten worden ingeademd met Lazolvan na inname van een bronchusverwijdend medicijn, anders is niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen mogelijk.

  • Kinderen onder de 6 jaar - 2 ml oplossing voor inhalatie, 1-2 inhalaties per dag;
  • Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml oplossing voor inhalatie, 1-2 inhalaties per dag.

In de vorm van siroop wordt Lazolvan oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Aanbevolen doses voor siroop 15 mg / 5 ml:

  • Kinderen onder de 2 jaar - 2,5 ml 2 keer per dag;
  • Kinderen van 2-6 jaar - 3 maal daags 2,5 ml;
  • Kinderen van 6-12 jaar - 2-3 maal daags 5 ml;
  • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 10 ml 3 keer per dag.

Aanbevolen doses voor siroop 30 mg / 5 ml:

  • Kinderen van 6-12 jaar - 2-3 ml 2-3 keer per dag;
  • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 5 ml 3 keer per dag.

Mucosolvan-tabletten moeten oraal worden ingenomen, met vloeistof worden weggespoeld, ongeacht de voedselinname. Het medicijn wordt driemaal daags 1 tablet voorgeschreven. Om het therapeutische effect te versterken, kunt u 2 maal daags 2 tabletten innemen.

Lazolvan-zuigtabletten moeten langzaam in de mond worden opgenomen, ongeacht de voedselinname, voor kinderen van 6-12 jaar - 1 stuk. 2-3 keer per dag, voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 2 stuks. 3 keer per dag.

Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na behandeling aanhouden, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

  • Spijsverteringssysteem: vaak (1-10%) - verminderde gevoeligheid in de mondholte of keelholte, misselijkheid; zelden (0,1-1%) - droge mond, buikpijn, diarree, braken, dyspepsie; zelden (0,01-0,1%) - droge keel;
  • Zenuwstelsel: vaak - schending van smaaksensaties;
  • Immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel: zelden - huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem, overgevoeligheid, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).

speciale instructies

De samenstelling van de oplossing als conserveermiddel omvat benzalkoniumchloride - bij inademing kan het bronchospasme veroorzaken bij gevoelige patiënten met een verhoogde reactiviteit van de luchtwegen.

U kunt Lazolvan niet mengen met alkalische oplossingen en cromoglzuur, aangezien een verhoging van de pH van de oplossing boven 6,3 kan leiden tot neerslaan van ambroxol of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse inname voor orale toediening en inhalatie voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen (12 ml) 42,8 mg natrium bevat.

Eén Lazolvan-tablet bevat 162,5 mg lactose, de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) is 650 mg.

Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml in termen van de maximale dagelijkse dosis (20 ml) bevat 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml in de maximale dagelijkse dosis (30 ml) - 10,5 g. Vanwege het gehalte aan sorbitol kan de siroop mild laxerend effect.

Zoals elk slijmoplossend middel, mag Mucosolvan niet gelijktijdig worden gebruikt met antitussiva die het moeilijk maken om sputum te verwijderen.

Bij patiënten met ernstige huidlaesies (bijv. Met toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom), kunnen in het beginstadium temperatuur, rhinitis, lichaamspijn, ontsteking in de keelholte en hoesten optreden. Bij symptomatische therapie is een foutieve benoeming van ambroxolhydrochloride mogelijk. Er zijn geïsoleerde meldingen van de identificatie van zulke ernstige laesies die in de tijd samenvielen met het gebruik van Lazolvan, maar er is geen oorzakelijk verband met het medicijn. Daarom moet, in het geval dat de beschreven symptomen zich ontwikkelen, de behandeling met Ambroxol worden stopgezet en moet er dringend een arts worden geraadpleegd..

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van Lazolvan op het vermogen van een persoon om activiteiten uit te voeren die verband houden met de reactiesnelheid en verhoogde concentratie van aandacht. Er zijn echter geen nadelige effecten vastgesteld..

Interactie tussen geneesmiddelen

Er zijn geen meldingen geweest van klinisch significante, ongewenste interacties van Ambroxol hydrochloride met andere geneesmiddelen..

Ambroxol verbetert de penetratie in de bronchiale secretie van erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij temperatuur: oplossing en siroop - tot 25 ° C, tabletten en zuigtabletten - tot 30 ° C.

Houdbaarheid van de oplossing en tabletten - 5 jaar, siroop en zuigtabletten - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Lazolvan-siroop voor volwassenen: instructies voor gebruik

Lazolvan-siroop is een geneesmiddel uit de groep van mucolytica met een uitgesproken slijmoplossend effect. Het medicijn wordt gebruikt om de uitscheiding van sputum te verbeteren bij verschillende pathologieën van het ademhalingssysteem.

Structuur

Lazolvan siroop is een kleurloze of bijna kleurloze stroperige vloeistof voor orale toediening (orale toediening) met de geur van aardbeien of wilde bessen.

5 ml siroop bevat:

  • werkzame stof: ambroxolhydrochloride 30 mg;
  • hulpstoffen: benzoëzuur 8,5 mg, hyetellose (hydroxyethylcellulose) 10 mg, kaliumaccesulfaam 5 mg, vloeibare sorbitol (niet-kristalliserend) 1750 mg, glycerol 85% 750 mg, aardbeiroomsmaak PHL-132200 12 mg, vanillearoma 201629 3 mg, gezuiverd water 3031,5 mg.

farmachologisch effect

De therapeutische effecten van Lazolvan-siroop worden gerealiseerd dankzij de belangrijkste werkzame stof Ambroxol, waaronder:

  • Mucolytisch effect - een afname van de viscositeit van sputum geproduceerd in de bronchiën.
  • Slijmoplossend effect - gerealiseerd door verhoging van de afscheiding van sputum in de bronchiën, evenals activering van de mucociliaire klaring (beweging van de trilharen van het epitheel van de luchtwegen, gericht op het elimineren van sputum).

Dankzij dergelijke therapeutische effecten vermindert het gebruik van Lazolvan-siroop de ernst van hoest, vergezeld van de productie van stroperig sputum.

Nadat Lazolvan-siroop naar binnen is gebracht, wordt de werkzame stof snel en volledig in het bloed opgenomen vanuit het lumen van het bovenste maagdarmkanaal. Ambroxol is bijna gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam met een iets hogere concentratie in de structuren van het ademhalingssysteem. Het wordt in de levercellen gemetaboliseerd door de vorming van inactieve vervalproducten die in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van de werkzame stof van het geneesmiddel (de tijd waarvoor de helft van de volledige dosis wordt weergegeven) is ongeveer 10 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Ontvangst van Lazolvan-siroop is geïndiceerd voor pathologie van de luchtwegen, die gepaard gaat met hoesten en verhoogde productie van stroperig sputum in de bronchiën:

  • Acuut of chronisch beloop van bronchitis - ontsteking van het slijmvlies van de bronchiën.
  • Chronische obstructieve pathologie van de bronchiën, die wordt gekenmerkt door een vernauwing van hun lumen en een aanzienlijke verslechtering van de uitscheiding van sputum.
  • Longontsteking - longontsteking.
  • Bronchiëctatische ziekte is een pathologie van de bronchiën, die een overwegend erfelijk karakter heeft, terwijl pathologische extensies met de accumulatie van stroperig sputum erin en de ontwikkeling van een ontstekingsreactievorm in de bronchiën.
  • Bronchiale astma is een specifieke allergische ontsteking van de bronchiën met de ontwikkeling van aanvallen van hun vernauwing (spasmen) en de productie van viskeus glasachtig sputum.

Ook kan het medicijn worden gebruikt als pathogenetische therapie van acute respiratoire virale pathologie, vergezeld van hoest..

Contra-indicaties

De ontvangst van Lazolvan-siroop is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische of fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor ambroxol of hulpcomponenten van het medicijn.
  • Fructose-intolerantie, die voornamelijk erfelijk is.
  • Zwangerschap in het eerste trimester van de cursus en borstvoeding.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar voor een dosering van 30 mg Ambroxol in 5 ml Lazolvan-siroop.

Voordat u Lazolvan-siroop start, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van het medicijn.

Dosering en administratie

  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 5 ml. Indien nodig, om het therapeutische effect te versterken, kan 10 ml 2 keer per dag worden voorgeschreven;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar: 2-3 ml 2-3 keer per dag.

Lazolvan op siroop kan ongeacht de voedselinname worden gebruikt.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van de behandeling aanhouden, wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

In geval van aanhoudende hoest en problemen met sputumafscheiding binnen 4-5 dagen na het starten van Lazolvan-siroop, dient u een arts te raadplegen voor verder onderzoek en de oorzaken ervan vast te stellen.

Bijwerkingen

Ontvangst van Lazolvan-siroop kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, verminderde gevoeligheid van het mondslijmvlies, minder vaak braken, diarree, buikpijn, die spastisch of trekken kan zijn, droge mond en keel.
  • Zenuwstelsel en sensorische organen - dysgeusie (schending van smaaksensaties).
  • Allergische reacties - huiduitslag en jeuk, netelroos, die lijkt op brandnetel op de huid, Quincke's angio-oedeem (ernstig weefseloedeem met lokalisatie in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen) of anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met verlaging van de bloeddruk en de ontwikkeling van meerdere organen) mislukking).

De ontwikkeling van bijwerkingen na het nemen van Lazolvan-siroop is de basis om het gebruik ervan te stoppen en naar de dokter te gaan.

speciale instructies

Voordat u Lazolvan-siroop gaat gebruiken, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig lezen. Er moet aandacht worden besteed aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan, waaronder:

  • Het is mogelijk om het medicijn voor zwangere vrouwen in het II en III trimester met uiterste voorzichtigheid te gebruiken als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de zich ontwikkelende foetus.
  • Het gebruik van Lazolvan-siroop wordt niet aanbevolen tegen de achtergrond van het gebruik van medicinale antitussiva die het moeilijk maken om sputum af te voeren.
  • Het medicijn bevat sorbitol als hulpstof, dus het mag niet worden ingenomen door mensen met aangeboren fructose-intolerantie..
  • Sorbitol, onderdeel van de siroop, kan een licht laxerend effect hebben..
  • Er is geen onderzoek uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen van de hersenschors.

Overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis bij mensen worden niet beschreven..

Er zijn meldingen van accidentele overdosering en / of medische fout, waardoor symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lazolvan werden waargenomen: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. Mogelijk is symptomatische therapie nodig..

Behandeling in geval van overdosering:

  • kunstmatig braken,
  • maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn,
  • symptomatische therapie.

Interactie met andere medicijnen

Er zijn geen klinisch significante nadelige interacties met andere geneesmiddelen gemeld..

Verhoogt de penetratie in de bronchiale secretie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Verpakking

100 ml of 200 ml in glazen flessen van amber of bruin glas met een kindvriendelijke plastic schroefdop met schroefdraad en eerste openingscontrole.

De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst met gebruiksaanwijzing en een maatbeker..

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Analogen

Volgens de werkzame stof en het klinische en therapeutische effect lijken de preparaten Bronchorus, Ambroxol op Lazolvan-siroop.

De gemiddelde kosten van 100 ml Lazolvan-siroop in apotheken in Moskou 250-270 roebel.

Lazolvan-siroop: instructies voor gebruik

De samenstelling van het medicijn

werkzame stof: ambroxol;

5 ml siroop bevat 30 mg Ambroxol hydrochloride

Hulpstoffen: hydroxyethylcellulose, sorbitol (E 420), glycerine (85%), benzoëzuur (E 210), abrikozensmaak, menthol, sinaasappelessence, natriumsaccharine, propyleenglycol, gezuiverd water.

Doseringsvorm

Transparante of bijna transparante, kleurloze of bijna kleurloze siroop met een fruitige geur.

Naam en locatie van de fabrikant.

Beringer Ingelheim Ellas A.E., Griekenland.

Farmacologische groep

Middelen gebruikt tegen hoest en verkoudheid. Mucolytische middelen.

PBX-code R05C B06.

De werkzame stof van Lazolvan - Ambroxol hydrochloride - verhoogt de afscheiding van de klieren van de luchtwegen. Ambroxol bevordert de afgifte van longsurfactant en stimuleert de ciliaire activiteit, wat de scheiding van slijm en de uitscheiding ervan bevordert (klaring van het slijmvlies). Activering van vochtafscheiding en verhoogde mucociliaire klaring vergemakkelijken de uitscheiding van slijm en verminderen hoest.

Het lokale anesthetische effect van Ambroxolhydrochloride wordt verklaard door de natriumkanaalblokkerende eigenschappen die worden waargenomen in het model voor konijnenogen. In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Ambroxolhydrochloride neurale natriumkanalen blokkeert; binding was omkeerbaar en was afhankelijk van concentratie.

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Ambroxol-hydrochloride de afgifte van cytokine uit het bloed en het aantal mononucleaire en polymorfononucleaire cellen aanzienlijk vermindert.

In klinische onderzoeken werd een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel bij patiënten met het medicijn bewezen.

Deze farmacologische eigenschappen, die leiden tot een snelle verlichting van pijn en pijngerelateerd ongemak in de neusholte, in het oor en de luchtpijp bij het inademen van lucht, komen overeen met aanvullende symptoomobservatie in klinische onderzoeken naar de effectiviteit van ambroxolhydrochloride bij de behandeling van de bovenste luchtwegen.

Na gebruik van ambroxolhydrochloride nemen de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) toe in de bronchopulmonale secretie en in het sputum.

De opname van ambroxolhydrochloride is snel en vrij volledig, met een lineaire afhankelijkheid in het therapeutische bereik. De maximale plasmaspiegels worden na 1-2,5 uur bereikt bij orale toediening van doseringsvormen met snelle afgifte.

Bij orale inname is de distributie van ambroxolhydrochloride uit het bloed in het weefsel snel en uitgesproken, met een hoge concentratie van de werkzame stof in de longen. Het distributievolume voor orale toediening werd bepaald op 552 liter. In het bloedplasma, in het therapeutische bereik, bindt ongeveer 90% van het medicijn aan eiwitten.

Ambroxolhydrochloride wordt in de lever gemetaboliseerd door glucuronidering en spijsvertering tot dibromanthranilzuur (ongeveer 10% van de dosis), behalve enkele kleine metabolieten. Klinische studies hebben aangetoond dat CYP3A4 verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride tot dibromanthranilzuur.

Over 3 dagen toediening is ongeveer 6% van de dosis in vrije vorm, terwijl ongeveer 26% van de dosis in geconjugeerde vorm is in urine.

De plasmahalfwaardetijd ligt rond 10:00 uur. De totale klaring ligt binnen 660 ml / min, samen met de renale klaring, dat is ongeveer 8% van de totale klaring.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt de excretie van ambroxolhydrochloride verminderd, wat leidt tot een 1,3-2 maal hogere plasmaspiegel.

Aangezien de therapeutische amplitude van Ambroxol hydrochloride breed genoeg is, hoeft u de dosering niet te wijzigen.

Leeftijd en geslacht hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van ambroxolhydrochloride, dus een dosisaanpassing is niet vereist.

Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

Indicaties.

Secretolytische therapie voor acute en chronische bronchopulmonaire aandoeningen geassocieerd met verminderde bronchiale secretie en verzwakte progressie van slijm.

Contra-indicaties.

Lazolvan-siroop mag niet worden gebruikt bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor ambroxolhydrochloride of andere componenten van de siroop.

In het geval van zeldzame aangeboren aandoeningen waardoor intolerantie voor de hulpstof mogelijk is (zie rubriek "Speciale instructies"), is het geneesmiddel gecontra-indiceerd.

Speciale waarschuwingen.

Er zijn slechts enkele meldingen van ernstige huidlaesies gemeld: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom) geassocieerd met het gebruik van slijmoplossers, zoals Ambroxolhydrochloride. In principe kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte bij patiënten en / of het gelijktijdig gebruik van een ander medicijn. Ook in de beginfase van het Stevens-Johnson-syndroom of het Lyell-syndroom kunnen patiënten aspecifieke symptomen hebben die vergelijkbaar zijn met het begin van de griep, zoals koorts, pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Ten onrechte kan bij dergelijke niet-specifieke, vergelijkbare tekenen van het optreden van griepsymptomen symptomatische behandeling met hoest en verkoudheidspreparaten worden gebruikt. Daarom moet u, wanneer er nieuwe laesies van de huid of slijmvliezen verschijnen, onmiddellijk medische hulp zoeken en de behandeling met Ambroxol hydrochloride stopzetten..

Patiënten met een verminderde nierfunctie mogen Lazolvan alleen gebruiken na overleg met een arts.

Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml bevat 5 g sorbitol voor elke maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken..

Lazolvan-siroop bevat geen suiker.

Bevat geen alcohol.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Ambroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Dierstudies hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap, embryo / foetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling aangetoond.

Als resultaat van klinische onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel na de 28e week van de zwangerschap, werd geen enkel schadelijk effect op de foetus onthuld.

U moet echter de gebruikelijke maatregelen met betrekking tot medicatie tijdens de zwangerschap volgen. Vooral in het eerste trimester van de zwangerschap wordt Lazolvan niet aanbevolen.

Borstvoeding Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel een ongewenst effect bij zuigelingen wordt verwacht, wordt Lazolvan Siroop 30 mg / 5 ml niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Er zijn geen gegevens over het effect op de reactiesnelheid tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Er is geen onderzoek gedaan naar het effect op de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of het werken met andere mechanismen.

Publicaties Over Astma