Tetracyclines zijn een van de vroege klassen van AMP, de eerste tetracyclines werden eind jaren 40 verkregen. Vanwege het verschijnen van een groot aantal tegen tetracycline resistente micro-organismen en de talrijke HP's die kenmerkend zijn voor deze geneesmiddelen, is hun gebruik momenteel beperkt. De grootste klinische betekenis van tetracyclines (natuurlijke tetracycline en halfsynthetische doxycycline) blijft behouden voor chlamydia-infecties, rickettsiose, sommige zoönosen, ernstige acne.

Werkingsmechanisme

Tetracyclines hebben een bacteriostatisch effect, wat gepaard gaat met een schending van de eiwitsynthese in de microbiële cel..

Activiteitenspectrum

Tetracyclines worden beschouwd als AMP's met een breed spectrum van antimicrobiële activiteit, maar tijdens hun langdurig gebruik kregen veel bacteriën resistentie tegen hen.

Onder grampositieve kokken is pneumococcus (met uitzondering van ARP) het meest gevoelig. Tegelijkertijd zijn meer dan 50% van de S.pyogenes-stammen, meer dan 70% van de nosocomiale stafylokokkenstammen en de overgrote meerderheid van de enterokokken resistent. Van de gramnegatieve kokken zijn de meest gevoelige meningokokken en M. catarrhalis, en veel gonokokken zijn resistent.

Tetracyclines werken op sommige grampositieve en gramnegatieve bacillen - listeria, H. influenzae, H. educreyi, yersinia, campylobacter (inclusief H. pylori), brucella, bartonella, vibrio's (inclusief cholera), veroorzakers van inguinale granuloom, miltvuur, pest, tularemie. De meeste stammen van Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella en Enterobacter zijn resistent.

Tetracyclines zijn actief tegen spirocheten, leptospira, borrelia, rickettsia, chlamydia, mycoplasma's, actinomyceten, sommige protozoa.

Onder de anaërobe flora zijn tetracyclines gevoelig voor clostridia (behalve C. difficile), fusobacteria, P. acnes. De meeste bacteriestammen zijn resistent..

Farmacokinetiek

Bij toediening worden tetracyclines goed geabsorbeerd, met doxycycline beter dan tetracycline. De biologische beschikbaarheid van doxycycline verandert niet en tetracycline neemt 2 keer af onder invloed van voedsel. De maximale concentratie van geneesmiddelen in bloedserum wordt 1-3 uur na inname gecreëerd. Met de on / in de introductie worden snel significant hogere concentraties in het bloed bereikt dan bij orale inname.

Tetracyclines worden gedistribueerd in veel organen en lichaamsvloeistoffen, waarbij doxycycline hogere weefselconcentraties creëert dan tetracycline. De concentraties in de liquor zijn 10-25% van het niveau in bloedserum; de concentraties in gal zijn 5-20 keer hoger dan in bloed. Tetracyclines hebben een hoog vermogen om door de placenta en in de moedermelk te gaan.

De uitscheiding van hydrofiel tetracycline wordt voornamelijk uitgevoerd door de nieren, daarom is de uitscheiding bij nierfalen aanzienlijk verminderd. Meer lipofiele doxycycline wordt niet alleen uitgescheiden door de nieren, maar ook door het maagdarmkanaal en bij patiënten met een verminderde nierfunctie is deze route de belangrijkste. Doxycycline heeft een 2-3 maal langere halfwaardetijd dan tetracycline. Bij hemodialyse wordt tetracycline langzaam verwijderd en doxycycline helemaal niet..

Bijwerkingen

Maagdarmkanaal: pijn of ongemak in de buik, misselijkheid, braken, diarree.

CNS: duizeligheid, instabiliteit; verhoogde intracraniale druk bij langdurig gebruik (pseudotumorsyndroom van de hersenen).

Lever: hepatotoxiciteit, tot de ontwikkeling van vettige degeneratie of levernecrose. Risicofactoren: onderliggende leverinsufficiëntie, zwangerschap, snelle intraveneuze toediening, nierfalen.

Botten: schending van de vorming van botweefsel, vertragen de lineaire groei van botten (bij kinderen).

Tanden: verkleuring (geel of grijsbruin), glazuurdefecten.

Metabole stoornissen: schending van het eiwitmetabolisme bij katabolisme, een toename van azotemie bij patiënten met nierfalen.

Lichtgevoeligheid: uitslag en dermatitis onder invloed van zonlicht en huidbeschadiging wordt vaak gecombineerd met nagelschade.

Allergische reacties (verknoopt met alle tetracyclines): uitslag, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactische shock.

Lokale reacties: tromboflebitis (met iv-toediening).

Anderen: glossitis, vergezeld van hypertrofie van de papillen en zwart worden van de tong; oesofagitis, erosie van de slokdarm (vaker bij het nemen van capsules); pancreatitis remming van normale microflora van het maagdarmkanaal en de vagina, superinfectie, inclusief orofaryngeale, intestinale en vaginale candidiasis, minder vaak C. difficile-geassocieerde colitis.

Indicaties

Chlamydia-infecties (psittacose, trachoom, urethritis, prostatitis, cervicitis).

Borreliose (ziekte van Lyme, recidiverende koorts).

Rickettsioses (Q-koorts, Rocky Mountain-gevlekte koorts, tyfus).

Bacteriële zoönosen: brucellose, leptospirose, miltvuur, pest, tularemie (in de laatste twee gevallen - in combinatie met streptomycine of gentamicine).

NDP-infecties: verergering van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking.

Gynaecologische infecties: adnexitis, salpingoophoritis (in ernstige gevallen - in combinatie met β-lactams, aminoglycosiden, metronidazol).

SOA's: syfilis (met penicilline-allergie), inguinaal granuloom, geslachtslymfogranuloma.

Uitroeiing van H. pylori bij maag- en twaalfvingerige darmzweren (tetracycline in combinatie met antisecretoire geneesmiddelen, bismut-subcitraat en andere AMP's).

Contra-indicaties

Jonger dan 8 jaar.

Ernstige leverziekte.

Nierfalen (tetracycline).

Waarschuwingen

Allergie. Cross naar alle tetracycline-medicijnen.

Zwangerschap. Het gebruik van tetracyclines tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, omdat ze door de placenta gaan en ernstige ontwikkelingsstoornissen van botweefsel kunnen veroorzaken.

Borstvoeding. Tetracyclines gaan over in de moedermelk en kunnen de ontwikkeling van botten en tanden van een baby die borstvoeding krijgt negatief beïnvloeden..

Kindergeneeskunde. U kunt geen tetracyclines voorschrijven aan kinderen jonger dan 8 jaar (behalve bij gebrek aan een veiliger alternatief), omdat ze een tragere botgroei, verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur kunnen veroorzaken. Er zijn meldingen van uitpuilende fontanel bij jonge kinderen die grote doses tetracyclines kregen.

Verminderde nierfunctie. Tetracycline is gecontra-indiceerd bij nierfalen. Doxycycline kan worden gebruikt bij patiënten met nierfalen, omdat de belangrijkste uitscheidingsroute het maagdarmkanaal is.

Verminderde leverfunctie. Tetracyclines zijn gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie vanwege het risico op hepatotoxiciteit.

Interacties tussen geneesmiddelen

Wanneer tetracycline oraal wordt ingenomen, samen met antacida die calcium, aluminium en magnesium bevatten, met natriumbicarbonaat en cholestyramine, kan hun biologische beschikbaarheid afnemen als gevolg van de vorming van niet-resorbeerbare complexen en een verhoging van de pH van de maaginhoud. Daarom is het tussen doses van deze geneesmiddelen en tetracyclines noodzakelijk om intervallen van 1-3 uur in acht te nemen.

Het wordt niet aanbevolen om tetracyclines te combineren met ijzerpreparaten, omdat dit de opname van beide kan verstoren.

Carbamazepine, fenytoïne en barbituraten versterken het levermetabolisme van doxycycline en verlagen de concentratie in het bloed, waarvoor mogelijk een dosisaanpassing van dit geneesmiddel of vervanging door tetracycline nodig is.

In combinatie met tetracyclines kan het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva verzwakken.

Tetracyclines kunnen het effect van indirecte anticoagulantia versterken door remming van hun metabolisme in de lever, wat een zorgvuldige monitoring van de protrombinetijd vereist.

Er zijn meldingen dat de combinatie van tetracyclines met vitamine A-medicijnen het risico op pseudotumorsyndroom van de hersenen verhoogt.

Patiënt informatie

Orale tetracyclines moeten staand worden ingenomen en met een vol glas water worden weggespoeld om schade aan de slokdarm (oesofagitis, ulceratie) en irritatie van het maag-darmslijmvlies te voorkomen..

Tetracycline moet op een lege maag worden ingenomen - 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd.

Houd u strikt aan het voorgeschreven regime tijdens de gehele kuur, mis de dosis niet en neem deze met regelmatige tussenpozen in. Als u een dosis mist, neem deze dan zo snel mogelijk in; neem niet als het bijna tijd is voor de volgende dosis; verdubbel geen doses.

Raadpleeg een arts als er binnen enkele dagen geen verbetering optreedt of als er nieuwe symptomen optreden.

Neem 1-3 uur voor en na inname van tetracyclines geen antacida, calciumsupplementen, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesium laxeermiddelen.

Stel tijdens behandeling met tetracyclines niet bloot aan direct zonlicht.

Gebruik bij het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva tijdens behandeling met tetracyclines alternatieve of aanvullende anticonceptiemethoden.

Tetracycline-antibiotica: lijst en karakterisering

Algemene referentie

Tetracyclines werden voor het eerst ontdekt in een onderzoek naar de eigenschappen van bodemschimmels. Uit de hele wereld is materiaal voor onderzoek geselecteerd. Het eerste medicijn dat in de jaren 50 voor behandeling werd gebruikt. vorige eeuw - chloortetracycline. Tijdens klinische observaties bleek dat tetracyclines microbiële infecties van verschillende oorsprong kunnen onderdrukken..

Tetracycline, dat de naam gaf aan de hele groep van vergelijkbare antibacteriële geneesmiddelen, werd verkregen tijdens experimenten met chloortetracycline in 1952. Een jaar later konden wetenschappers een gezuiverd molecuul van de stof isoleren..

Aan het einde van de twintigste eeuw bedachten wetenschappers halfsynthetische stoffen (metacycline, tigecycline). Moderne medicijnen van de nieuwste generaties kunnen bacteriestammen aantasten met resistentie tegen natuurlijke antibiotica.

Preparaten van deze groep antibiotica onderscheiden zich door een breed werkingsspectrum tegen microben. Voor hen staan ​​machteloos veel gram-positieve en gram-negatieve pathogenen, verschillende coca, chlamydia, rickettsia. Maar sommige andere micro-organismen zijn niet vatbaar voor de werking van medicijnen: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, kartels, een aanzienlijk deel van de bacteriestammen, evenals schimmels en virussen.

Tegenwoordig worden tetracycline-geneesmiddelen minder vaak voorgeschreven dan andere typen vanwege het feit dat veel resistente vormen van pathogenen zijn verschenen voor de werking van geneesmiddelen, evenals vanwege de bijwerkingen die daardoor worden veroorzaakt.

Karakterisering van de kenmerken van tetracyclines

Het verschil tussen de medicijnen van de tetracycline-groep zit in het werkingsmechanisme. Alle geneesmiddelen zijn na penetratie in het lichaam ingebed in de celruimte van de ziekteverwekker, waarna ze interne processen verstoren die gericht zijn op het synthetiseren van het eiwit en de vorming van nieuwe microben.

Het gebrek aan medicijnen is de vorming van de zogenaamde. kruisresistentie bij pathogenen. Dit betekent dat als resistentie tegen het medicijn dat in therapie wordt gebruikt, zich heeft ontwikkeld in een vorm van de ziekteverwekker, het zich ook uitstrekt tot andere medicijnen. Het heeft al geen zin om ze te gebruiken voor verdere therapie. Minocycline-uitzondering.

Distributie

Tijdens de behandeling moet er rekening mee worden gehouden dat tetracyclines zich gemakkelijk en snel door het lichaam verspreiden en zich ook in sommige organen kunnen ophopen. Ze nestelen zich in de lever, milt, botweefsel, tanden. Komt voor in gal, urine en exsudatieve vloeistof.

Bovendien kunnen tetracyclines de placentabarrière passeren, overgaan in de foetus en de moedermelk. Daarom zijn geneesmiddelen van deze groep verboden voor therapie tijdens zwangerschap en borstvoeding. Zoals studies hebben aangetoond, draagt ​​het gebruik bij zwangere vrouwen bij tot de ophoping van stoffen in de tandknoppen en botten, wat de verdere vorming van ontwikkelingspathologieën kan veroorzaken. Bovendien kunnen bij kinderen lichtgevoeligheid, candida-infecties in de mond en de vagina voorkomen..

Daarom moet een vrouw tijdens de behandeling met tetracyclines de borstvoeding onderbreken.

Ontvangst

Na orale toediening worden geneesmiddelen via de maag en de bovenste darmen in het bloed opgenomen. Medicijnen zijn geïndiceerd voor gebruik op een lege maag met een glas water (1 uur voor de maaltijd of 2 uur later). Het is beter om drugs staand te drinken om de snelle doorgang van werkzame stoffen te garanderen en het risico op schade aan het maagdarmslijmvlies te minimaliseren.

De effecten van medicijnen worden verzwakt als ze worden ingenomen met zuivelproducten, medicijnen met calcium, ijzer, magnesium, aluminium en bismut.

Het krachtigste effect treedt 1-3 uur na inname van het geneesmiddel op.

Tijdens de behandeling is het hoogst ongewenst om het innemen van medicijnen over te slaan. Als dit is gebeurd, moet het vergeten geneesmiddel zo snel mogelijk worden gedronken. In gevallen waarin de pauze zo lang is dat de tijd van inname van de volgende pil nadert, moet u deze drinken en geen dubbele dosis nemen.

Vermijd tijdens tetracycline-therapie blootstelling aan de zon, omdat de huid er bijzonder kwetsbaar voor wordt.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die worden beschermd door oestrogeenanticonceptiva, wordt geadviseerd om daarnaast betrouwbare anticonceptiva te gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste reacties van het lichaam op tetracyclines komen minder vaak voor en zijn gemakkelijker te verdragen dan tijdens behandeling met andere antibiotica, maar in sommige gevallen kunnen ze aanhouden, zelfs nadat de behandeling is gestopt. De meest karakteristieke bijwerking van medicijnen:

  • Maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlies van eetlust, gastritis, zweren van organen, verhoogde leverenzymen, diarree, glossitis, pancreatitis, vergrote papillen op de tong, dysbiose
  • NS: verhoogde RF-druk, duizeligheid en / of verlies van evenwicht
  • Urogenitaal systeem: nierschade, verhoogde stikstof in de urine, creatinine in het bloed
  • Allergie-manifestatie: maculopapulaire uitslag, roodheid van de dermis, Quincke's oedeem, anafylaxie, medicijn SLE, jeuk in de vagina of anus
  • Metabolisme: versnelde eliminatie van heilzame stoffen uit het lichaam
  • Andere effecten: fotosensibilisatie, vernietiging of aantasting van botten en tanden, verkleuring van tandglazuur (bij kinderen), candida-infecties, tekort aan B-vitamines.

Contra-indicaties

  • Individueel hoge gevoeligheid voor het actieve ingrediënt van medicijnen of andere middelen van deze groep
  • Jonger dan 8 jaar
  • Zwangerschap, GV
  • Ernstige pathologieën van de lever en nieren.

Interactie met andere medicijnen

Als de arts een van de tetracyclines heeft voorgeschreven, moet er rekening mee worden gehouden dat medicijnen, wanneer ze in wisselwerking staan ​​met zware metalen, onoplosbare verbindingen vormen. Daarom moet men gedurende de behandeling afzien van het consumeren van melk en zuivelproducten, evenals geneesmiddelen die hun ionen bevatten (producten met ijzer, antacida, mineralen). Als het niet mogelijk is om de gezamenlijke applicatie te annuleren, moet het tijdsinterval tussen doses van 1 tot 3 uur in acht worden genomen.

Het is uiterst ongewenst om tetracyclines te combineren met ijzerbevattende geneesmiddelen, aangezien in dit geval de wederzijdse verzwakking van de geneesmiddelabsorptie is.

In combinatie met tetracyclines neemt het anticonceptieve effect van orale anticonceptiva op basis van oestrogeen af.

Barbituraten, carbamazepine en feninoïne verhogen herhaaldelijk het metabolisme van doxycycline in de lever, verlagen de bloedspiegels. Tijdens de therapie moeten de indicatoren constant worden gecontroleerd en de dosering moet worden gecontroleerd..

Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van tetracyclines met vitamine A, omdat wordt aangenomen dat een dergelijke combinatie het syndroom van pseudotumor GM (idiopathische intracraniële hypertensie) kan veroorzaken.

Tetracycline-geneesmiddelen kunnen het effect van indirecte anticoagulantia (AED's) versterken, daarom is tijdens de behandeling gedetailleerde monitoring van de protrombinetijd vereist.

Antibiotica lijst

Preparaten met tetracycline worden gemaakt in tabletten, capsules, uitwendige en oogzalven.

Inname wordt aanbevolen 1 uur voor een maaltijd of 2 uur na een maaltijd. Volwassenen worden gemiddeld aangeraden om elke 6 uur 0,3-0,6 g in te nemen. Kinderen (8+) krijgen niet meer dan 3 g stof per dag voorgeschreven, verdeeld over verschillende doses.

Zalf voor uitwendig gebruik wordt 1 keer in 4-6 uur op beschadigde delen van de huid aangebracht. Een middel voor oogtherapie wordt met een interval van 2-4 uur achter het onderste ooglid geplaatst.

Geneesmiddelenlijst: Tetracycline, Tetracycline-hydrochloride, Tetracycline-LekT, Tetracycline-zalf, Tetracycline met nystatine, Imex.

Actief ingrediënt en medicijn. Geneesmiddelen worden geproduceerd in tabletten onder de schaal, capsules, siroop, injectieoplossingen, poeder voor de bereiding van injecties. Het heeft een sterker effect op pneumokokken. Het wordt gemakkelijker verdragen dan medicijnen met tetracycline..

Tabletten en capsules kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen. Kan worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 8 jaar als er een vermoeden bestaat van infectie met miltvuur.

Volwassenen wordt aangeraden om 0,2-1 g medicijnen per dag in te nemen of in twee doses. Voor kinderen (8+) wordt de dosering berekend volgens de formule 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 0,2 g per dag. IV-injecties: de dagelijkse norm voor volwassenen is 0,2 g (per keer of verdeeld in 2 injecties), voor kinderen - 5 mg per 1 kg gewicht.

Preparaten: Doxycycline, Doxycycline hydrochloride, Vidoktsin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minolexin

Het is gemaakt in capsules voor orale toediening. Bevat minolexin - een halfsynthetische stof. Het wordt voorgeschreven voor urethritis, oogontsteking, brucillose, huidpathologieën, trachoom, long- en genitale infecties, tonsillitis, miltvuur, enz..

Het wordt aanbevolen om na het eten medicijnen te drinken om irritatie of schade aan het spijsverteringskanaal te voorkomen. De initiële dosering voor volwassenen is 200 mg, daarna schakelen ze over op het nemen van 100 mg eenmaal per 12 uur. De dagelijkse norm mag niet meer zijn dan 400 mg.

Preparaten: Minocycline, Minocycline hydrochloride, Minocycline hydrochloride dihydraat.

Tetracycline-antibiotica

TETRACYCLINE ANTIBIOTICA

Doxycycline (Doxycyclinum)

Synoniemen: Vibramitsin, Doksiiiklina hydrochloride Abadoks, Biotsiklind, Biostar, Doksatsin, Doksigram, Doksilen, Doksimoiin, Doksipan, Doksilin, Ekstratsiklina, Izodoks, Lampodoks, Mikromiiin, Minidokid, Sinkrominsin Doxinate, Ethidoxine, Supracycline, Alo Doxy, Doxybene, Medomycin, etc..

Farmachologisch effect. Antibioticum met een breed spectrum aan antimicrobiële werking. Het is actief tegen de meeste grampositieve (stafylokokken, pneumokokken, streptokokken) en gramnegatieve micro-organismen (meningo- en gonokokken, Escherichia, salmonella, shigella, enterobacteriën) en tegen rickettsia, mycoplasma's, pathogenen van vogelziekte (acute infectie) (een acute besmettelijke ziekte die door vogels op de mens wordt overgedragen), trachoom (een besmettelijke oogziekte die tot blindheid kan leiden) en sommige protozoa.

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar voor ziekten veroorzaakt door daarvoor gevoelige micro-organismen: bronchitis (ontsteking van de bronchiën) acuut en subacuut, longontsteking (longontsteking), pleuritis (ontsteking van de longvliezen) en urineweginfecties, waaronder gonorroe.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Binnen na een maaltijd. Op de 1e dag wordt de dagelijkse dosis voor volwassenen van 0,2 g onmiddellijk ingenomen of 0,1 g om de 12 uur. De volgende dagen is de dagelijkse dosis 0,1 g. Bij ernstige infecties is de dagelijkse dosis op de 1e en volgende dagen 0 2 g.

Kinderen van 8 tot 12 jaar krijgen 4 mg / kg per dag voorgeschreven op de 1e dag, 2 mg / kg op de volgende dagen (4 mg / kg voor ernstige infecties). Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen dezelfde dosis voorgeschreven als volwassenen.

Bij ernstige infecties is intraveneuze toediening van het medicijn mogelijk. Intraveneus toegediend infuus. De oplossing wordt direct voor toediening bereid, waarbij de inhoud van 1-2 ampullen (0,1-0,2 g) wordt verdund in een isotone natriumchlorideoplossing of een 5% glucoseoplossing. De concentratie van het geneesmiddel in de oplossing voor infusie mag niet hoger zijn dan 1 mg / ml. De duur van de infusie is afhankelijk van de dosis (0,1 of 0,2 g) 1-2 uur met een snelheid van 60-80 druppels per minuut. Tijdens infusies moeten oplossingen worden beschermd tegen licht (zon en kunstmatig). De duur van de behandeling met intraveneuze toediening is 3-5 dagen, met een goede tolerantie - 7 dagen, gevolgd door de overgang (indien nodig) naar het geneesmiddel binnenin in de vorm van capsules of tabletten. Bij het innemen van het medicijn, afhankelijk van het beloop en de ernst van de ziekte, is de behandelingsduur 7-10 dagen.

Bij de behandeling van gonorroe wordt doxycycline voorgeschreven volgens een van de volgende schema's: voor patiënten met acute ongecompliceerde urethritis (ontsteking van de urethra) - in een kuurdosis van 0,5 g (eerste dosis - 0,3 g, de volgende twee doses - 0,1 g met tussenpozen) 6 uur); bij gecompliceerde vormen van gonorroe is de kuurdosis van het antibioticum (0,8-0,9 g) verdeeld in 6-7 injecties (0,3 g bij de eerste dosis, 0,1 g elke 6 uur gedurende 5-6 opeenvolgende).

Bij primaire en secundaire syfilis wordt dagelijks 300 mg voorgeschreven, de minimale behandelingsduur is 10 dagen.

Bij tyfus wordt 100-200 mg eenmaal voorgeschreven (afhankelijk van de ernst van de ziekte).

Bijwerking. Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, frequente stoelgang)

/ frequente ontlasting / etc.), dysbiose (schending van de normale microflora van het lichaam) en superinfectie (ernstige, zich snel ontwikkelende vormen van een infectieziekte veroorzaakt door medicijnresistente micro-organismen die zich eerder in het lichaam bevonden maar zich niet vertoonden), veroorzaakt door gistachtige schimmels, allergisch reacties.

Contra-indicaties Overgevoeligheid voor tetracyclines, zwangerschap. Het medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen onder de 8 jaar. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. In capsules, 0,05 g en 0,1 g; beklede tabletten, elk 0,1 g; gelyofiliseerd (gedroogd door in vacuüm te bevriezen) poeder (of poreuze massa) in ampullen van 0,1 g; suspensie (siroop) met 1 ml 0,01 g doxycycline in flacons van 20 ml. Een theelepel (5 ml) bevat 50 mg werkzame stof..

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, donkere plaats.

METACYCLINE HYDROCHLORIDE (Methacyclinumhydrochloridum)

Synoniemen: Rondomycin, Adramycin, Bialatan, Bivimiina, Brevicillin, Cyclobiotic, Duramycin, Dynamicin, Germicycline, Globacycline, Largomyiina, Metacycline, Minibiotic, Optimycin, Plurigram, Rindeks, Rotilen, etc..

Farmachologisch effect. Een tetracycline-antibioticum met een breed spectrum aan antimicrobiële werking. Het is actief tegen de meeste gram-positieve (stafylokokken, pneumokokken, streptokokken) en gram-negatieve micro-organismen (Escherichia, Salmonella, Shigella, enz.), Evenals pathogenen van ornithose (acute infectieziekte die door vogels op mensen wordt overgedragen), psittacose (acute infectieziekte die op mensen wordt overgedragen) vogels), trachoom (een besmettelijke oogziekte die tot blindheid kan leiden) en sommige protozoa. Het medicijn werkt niet op de meeste stammen van Proteus en Pseudomonas aeruginosa, op schimmels, kleine en middelgrote virussen. Tetracycline-resistente micro-organismen zijn resistent tegen metacycline hydrochloride. In vergelijking met andere tetracycline-antibiotica wordt het medicijn beter geabsorbeerd wanneer het oraal wordt toegediend en langer in het bloed bewaard bij therapeutische concentraties. Het dringt goed door in organen en weefsels, wordt in significante concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, evenals in de pleurale (tussen de longvliezen) en ascites (accumulerende in de buikholte) vloeistoffen, synoviaal exsudaat (eiwitrijke vloeistof die zich ophoopt in de holte) gewricht), passeert de placenta en wordt in therapeutische concentraties aangetroffen in het bloed van de foetus.

Gebruiksaanwijzingen. Sepsis (infectie van bloed met microben van de plaats van etterende ontsteking), subacute septische endocarditis (ontsteking van de inwendige holten van het hart als gevolg van de aanwezigheid van microben in het bloed), tonsillitis, otitis media (ontsteking van de oorholte), gal en urinewegen en gastro-intestinale infecties, etterende infecties van de huid en zachte weefsels, geïnfecteerde brandwonden en wonden, osteomyelitis (ontsteking van het beenmerg en aangrenzend botweefsel), gynaecologische infectieziekten, pleuritis (ontsteking van de longvliezen), acute en chronische bronchitis (ontsteking van de bronchiën), acute longontsteking (longontsteking) en verergering van chronische longontsteking, gecompliceerd door bronchiëctasie (een ziekte van de bronchiën geassocieerd met de uitzetting van hun lumen).

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Binnen (voor of na de maaltijd) voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar. Een enkele dosis voor volwassenen is 0,3 g, de dagelijkse dosis is 0,6 g.Voor kinderen van 5 tot 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 7,5-10 mg / kg in 2-4 doses. Bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot

15 mg / kg per dag. Voor kinderen ouder dan 12 jaar wordt metacycline hydrochloride voorgeschreven in dezelfde doses als volwassenen. Behandelingsduur - 5-7 dagen.

Bijwerking. Allergische reacties, gastro-intestinale stoornissen, irritatie van de slijmvliezen van de mondholte. Dysbacteriose (een schending van de samenstelling van de normale microflora van het lichaam) en cunshuse-complicaties (complicaties veroorzaakt door een schimmelinfectie) zijn mogelijk, waardoor parallelle toediening van nystatine en levorine wordt voorkomen. Langdurige behandeling bij kinderen kan gepaard gaan met afzetting van het geneesmiddel in tandglazuur en dentine (hard tandweefsel), evenals tandpigmentatie (pigmentafzetting in tandglazuur).

Contra-indicaties In geval van verminderde lever-, nier- en leukopenie (een afname van het aantal witte bloedcellen in het bloed), wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven. Het medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen onder de 5 jaar en zwangere vrouwen. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. 0,15 g capsules per verpakking

16 stuks en elk 0,3 g in een verpakking van 8 stuks.

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, donkere plaats.

MINOCYCLINE (MinocycUne)

Synoniemen: Minocin.

Farmachologisch effect. Semi-synthetisch antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch (voorkomt de groei van bacteriën) en heeft een breed werkingsspectrum. Actief tegen Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae en andere stammen van Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.

Gebruiksaanwijzingen. Bacteriële infecties veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen: infecties van de bovenste en onderste luchtwegen; ornithose (acute infectieziekte die door vogels op de mens wordt overgedragen), psittacose (acute infectieziekte die door vogels op de mens wordt overgedragen), urethritis (ontsteking van de urethra), syndroom van Reiter (infectie-allergische ziekte die wordt gekenmerkt door een combinatie van urethritis / ontsteking van de urinewegen /, conjunctivitis / ontsteking van de buitenste oogschelp / en meervoudige gewrichtsschade), conjunctivitis, trachoom (een infectieuze oogziekte die tot blindheid kan leiden), geslachts lymfogranulomatose (inguinale lymfogranulomatose / IV geslachtsziekte / - een seksueel overdraagbare aandoening; gekenmerkt door ontsteking van de lies lymfeklieren met daaropvolgende vorming bloedende zweren); pest, tularemie (een acute infectieziekte die van dieren op mensen wordt overgedragen), miltvuur, cholera, brucellose (een op de mens overgedragen infectieziekte, meestal van boerderijdieren), recidiverende koorts (recidiverende epidemische koorts - een infectieziekte die wordt overgedragen door teken en wordt gekenmerkt door talrijke, onregelmatige stijging van de lichaamstemperatuur); infecties van de huid en weke delen veroorzaakt door Streptococcus, Staphylococcusaurens. Behandeling van asymptomatische dragers van Neisseriameningitidis.

Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van meningokokkeninfectie en voor de behandeling van infecties veroorzaakt door Staphylococcusaureus. Voor patiënten met overgevoeligheid voor penicillines wordt minocycline gebruikt als alternatief medicijn voor de volgende infecties: gonorroe, listeriose (een infectieziekte bij dieren die wordt overgedragen op de mens; het wordt gekenmerkt door talrijke laesies van de lymfeklieren, bloedvergiftiging / aanwezigheid van microben in het bloed zonder de vorming van foci van purulente ontsteking in de weefsels) /), actinomycose (schimmelziekten); infecties veroorzaakt door clostridium.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. De doses worden individueel ingesteld, afhankelijk van de ernst van de infectie en de gevoeligheid van het micro-organisme voor het medicijn. De gemiddelde startdosis voor volwassenen is 0,2 g, daarna 0,1 g om de 12 uur.Kinderen ouder dan 8 jaar krijgen een startdosis van '4 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven, daarna 2 mg / kg lichaamsgewicht om de 12 uur. De therapie moet worden voortgezet gedurende ten minste 24-48 uur na verbetering van de toestand van de patiënt (het verdwijnen van symptomen en een verlaging van de temperatuur). Wanneer syfilis wordt voorgeschreven in een startdosis van 0,2 g, in de toekomst - 0,1 g elke 12 uur gedurende 10-15 dagen. Bij gonorroe is de behandelingsduur minimaal 7 dagen. Met meningokokken vervoer (de aanwezigheid in het lichaam van de veroorzaker van meningitis zonder de manifestatie van symptomen van de ziekte), wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 0,1 g elke 12 uur gedurende 5 dagen. Het medicijn moet 1 uur voor een maaltijd of 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Patiënten met een ernstig verminderde nier- en / of leverfunctie dienen een lagere dosis te krijgen..

Bijwerking. Mogelijke anorexia (gebrek aan eetlust), misselijkheid, braken, diarree, dysfagie (slikstoornis), verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloed; papulose en erythemateuze uitslag (soorten huiduitslag), verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht, tot uiting in overmatig bruinen; overgevoeligheidsreacties - urticaria, artralgie (gewrichtspijn), zelden - de ontwikkeling van anafylactische (allergische) shock. Misschien het optreden van hoofdpijn en duizeligheid, die vanzelf kunnen verdwijnen bij voortgezette behandeling, maar ook onmiddellijk na beëindiging. Als de eerste tekenen van huiderythema optreden, moet het medicijn worden stopgezet.

Contra-indicaties Overgevoeligheid voor tetracyclines, zwangerschap. Niet voorschrijven aan kinderen onder de 8 jaar. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. Tabletten met 0,05 en 0,1 g minocyclinehydrochloride in een verpakking van respectievelijk 100 en 50 stuks. Capsules met 0,05 en 0,1 g minocyclinehydrochloride, in een verpakking van 100 en 50 stuks. Suspensie (suspensie) voor orale (via de mond) toediening (5 ml - 0,05 g minocycline hydrochloride) in injectieflacons.

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, koele, donkere plaats.

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE (Oxytetracyclinihydroch Joridum)

Synoniemen: Geomycin, Oxytetracycline hydrochloride.

Farmachologisch effect. Een antibioticum van de tetracycline-groep. Het heeft een breed werkingsspectrum: actief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën, rickettsia, spirocheten, chlamydia, mycoplasma. Het werkt bacteriostatisch (voorkomt de groei van bacteriën).

Gebruiksaanwijzingen. Bacteriële infecties: longontsteking (longontsteking), bronchitis (ontsteking van de bronchiën), pleuraal empyeem (ophoping van pus tussen het slijmvlies van de longen), tonsillitis, cholecystitis (ontsteking van de galblaas), endometritis (ontsteking van de baarmoederwand), prostatitis (ontsteking van de prostaat), syfilis, etterende afzettingen van chirurgische operaties, enz., veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. De dosis van het medicijn hangt af van de ernst van de infectie en de gevoeligheid van het micro-organisme voor het medicijn. In geval van milde infecties wordt 3-4 g 3-4 keer per dag voorgeschreven. Voor matige infecties wordt 3-4 g 3-4 keer per dag voorgeschreven.

Patiënten met nierfalen en / of verminderde leverfunctie moeten een lagere dosis krijgen of het interval tussen de doses van het geneesmiddel verlengen.

Bijwerking. Mogelijke misselijkheid, braken, onderdrukking van eetlust, buikpijn, diarree, obstipatie, glossitis (ontsteking van de tong), stomatitis (ontsteking van het mondslijmvlies), proctitis (ontsteking van het rectum), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, eosinofilie / toename van het aantal eosinofielen in het bloed /). Zelden Quincke's oedeem (allergisch oedeem), lichtgevoeligheid (verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht), trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes in het bloed), hemolytische anemie (verhoogde afbraak van rode bloedcellen). Bij langdurig gebruik van het medicijn is een verhoging van de bloedspiegels van levertransaminasen, zijdefosfatase (enzymen), bilirubine en resterende stikstof mogelijk; candidiasis (schimmelziekte); ontwikkeling van een tekort aan B-vitamines in het lichaam.

Contra-indicaties De tweede helft van de zwangerschap, schimmelziekten, ernstige leverfunctiestoornissen, nieren, leukopenie (afname van witte bloedcellen in het bloed), overgevoeligheid voor tetracyclines. Kinderen onder de 8 jaar worden niet voorgeschreven. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. In injectieflacons van 0,1 g (100.000 eenheden); omhulde tabletten, 0,1 en 0,25 g.

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, donkere plaats.

"HYOXYSON" ZALF (Unguentum "Hyoxysonum")

Farmachologisch effect. Het heeft antimicrobiële en ontstekingsremmende effecten.

Gebruiksaanwijzingen. Met geïnfecteerd eczeem (neuroallergische huidontsteking met gecombineerde microbiële infectie) en wonden, pustuleuze huidaandoeningen, erosie (oppervlakkige afwijkingen van het slijmvlies), enz..

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Smeer de aangetaste plekken 1-3 keer per dag.

Bijwerking In sommige gevallen allergische huidreacties.

Contra-indicaties Huidtuberculose, mycose (schimmelziekte), virale huidziekten, allergische huidziekten. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. In tubes van 10 g In 1 g zalf bevat: oxytetracycline hydrochloride - 0,03 g, hydrocortisonacetaat - 0,01 g.

Opslag condities. Op een koele plaats.

"OXYCYCLOSOL" AEROSOL (Aerosolum "Oxycyclosolum")

De gecombineerde bereiding in een spuitbus.

Farmachologisch effect. Het medicijn combineert het antibacteriële effect van oxytetracycline met de ontstekingsremmende en antiallergische effecten van prednison..

Gebruiksaanwijzingen. Lokaal gebruikt voor de behandeling van oppervlakkige en diepe brandwonden, geïnfecteerde wonden, met een oppervlakte van niet meer dan 15-20 cm2.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Schud de fles voor gebruik, druk vervolgens op de sproeikop en spuit deze 1-3 seconden op het aangetaste oppervlak (op een afstand van 20-30 cm). Dagelijks of 2-3 keer per week aanbrengen, afhankelijk van de mate van beschadiging. Indien nodig wordt het medicijn vaker gebruikt (2-5 keer per dag).

Contra-indicaties Het medicijn is gecontra-indiceerd voor uitgebreide granulerende (genezende) wonden, de aanwezigheid in de wond van micro-organismen die ongevoelig zijn voor tetracyclines, vooral schimmels. Laat het medicijn niet in de ogen komen. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. In spuitbussen van elk 70 g, met 0,35 g oxytetracyclinehydrochloride en 0,1 g prednison.

Opslag condities. Verre van verwarmingstoestellen op kamertemperatuur. Bescherm cilinders tegen schokken, vallen en direct zonlicht.

Oxytetracycline hydrochloride maakt ook deel uit van oxycort.

Oxytetracycline dihydraat (Oxytetracyclinidihydras)

Synoniemen: Oxytetracycline, Tarhosh, Terramycin, Oksimikoin, Oksiterratsina, Tetran.

Oxytetracycline is een antimicrobiële stof die wordt aangemaakt door Streptomycesrimosus of andere verwante organismen..

Farmachologisch effect. Het antibacteriële spectrum ligt dicht bij tetracycline. Wordt snel opgenomen en relatief lang opgeslagen in het lichaam.

Indicaties voor gebruik zijn hetzelfde als voor tetracycline.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Wijs binnen (in tabletten) toe tijdens of onmiddellijk na een maaltijd.

Dosis voor volwassenen 0,25 g 3-4 keer per dag (weggespoeld met water). Kinderen ouder dan 8 jaar krijgen een dagelijkse dosis van 20-25 mg / kg voorgeschreven. Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan volwassenen in doses van minder dan 0,8 g per dag, omdat naast het onvoldoende therapeutische effect de ontwikkeling van stabiele vormen van micro-organismen mogelijk is.

In ernstige gevallen van de ziekte is het raadzaam om te beginnen met parenterale (omleiding van het spijsverteringskanaal) toediening van preparaten van tetracycline-groepen - tetracyclinehydrochloride of oxytetracyclinehydrochloride.

Het verloop van de behandeling is gemiddeld 5-7 dagen. Nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, wordt het medicijn 1-3 dagen lang ingenomen.

Bijwerkingen en contra-indicaties zijn hetzelfde als bij het gebruik van tetracycline.

Vrijgaveformulier. Tabletten van 0,25 g (250.000 eenheden).

Opslag condities. Lijst B. In de donkere plaats.

OXISON "ZALF (Unguentum" Oxyzonum ")

Farmachologisch effect. De zalf combineert het antimicrobiële effect van een antibioticum met het ontstekingsremmende effect van hydrocortison.

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van geïnfecteerd eczeem (neuroallergische huidontsteking met gecombineerde microbiële infectie, geïnfecteerde wonden, pustuleuze huidaandoeningen, erosie (oppervlaktedefecten van het slijmvlies), allergische dermatosen (huidaandoeningen).

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Zalf smeert de aangetaste delen van de huid 1-3 keer per dag. Aankleden mogelijk.

Bijwerking. De zalf wordt meestal goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen allergische huidreacties optreden..

Contra-indicaties Bij huidtuberculose, mycose (schimmelziekte), virale huidziekten is zalf gecontra-indiceerd. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. In tubes van 10 g Bevat oxytetracycline dihydraat 3% en hydrocortisonacetaat 1%.

Opslag condities. Lijst B. Op een koele, droge plaats.

Oxytetracycline dihydraat maakt ook deel uit van het medicijn ericycline.

TETRACYCLIN (Tetracyclinum)

Synoniemen: Deschlorbiomycin, Akromitsin, Cyclomycin, Deschloraureomycin, Gostatsiklin, Panmicin, Polycycline, Steklin, Tetrabon, Tetracin, Apotetra, etc..

Tetracycline is een antimicrobiële stof die wordt geproduceerd door Streptomycesaurefaciens of andere verwante organismen..

Gebruiksaanwijzingen. Tetracycline wordt oraal en extern gebruikt. Binnen benoem patiënten longontsteking (longontsteking), bronchitis (ontsteking van de bronchiën), etterende pleuritis (ontsteking van de membranen van de long), subacute septische (geassocieerd met de aanwezigheid van microben in het bloed) endocarditis (ontsteking van de interne holtes van het hart), bacteriële en amoebe dysenterie, kinkhoest roodvonk, gonorroe, brucellose (een infectieziekte die op mensen wordt overgedragen, meestal van boerderijdieren), tularemie (acute infectieziekte die door dieren op mensen wordt overgedragen), tyfus en relapsing fever, psittacose (acute infectieziekte die door vogels op mensen wordt overgedragen), met infectieziekten van de urinewegen, chronische cholecystitis (ontsteking van de galblaas), etterende meningitis (etterende ontsteking van de hersenvliezen) en andere infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor dit antibioticum. Tetracycline kan ook worden gebruikt om infectieuze complicaties bij chirurgische patiënten te voorkomen. Tetracycline wordt lokaal voorgeschreven voor infectieziekten van de ogen, brandwonden, phlegmon (acute, duidelijk niet afgebakende etterende ontsteking), mastitis (ontsteking van de borstkanalen van de borstklier), enz..

Er zijn aanwijzingen voor een significante werkzaamheid van tetracycline bij cholera..

Tetracycline en andere geneesmiddelen uit deze serie worden gebruikt om gonorroe te behandelen..

Bij ernstige septische aandoeningen kan tetracycline samen met andere antibiotica worden gebruikt..

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid te bepalen

microflora voor hem, die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Volwassenen worden om de 6 uur 0,25 g via de mond voorgeschreven, indien nodig 2 g per dag. Kinderen ouder dan 7 jaar krijgen elke 6 uur 25 mg / kg voorgeschreven Capsules moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen. Tetracycline-depot voor volwassenen wordt elke 12 uur 1 tablet voorgeschreven, de volgende dagen - 1 tablet per dag (0,375 g). Op de eerste dag krijgen kinderen elke 12 uur 1 tablet voorgeschreven en op de volgende dagen 1 tablet per dag (0,12 g). De suspensie wordt voorgeschreven voor kinderen van 25-30 mg / kg per dag in 4 verdeelde doses elke 6 uur (1 druppel - 6 mg tetracycline). Siroop voor volwassenen wordt 17 ml per dag voorgeschreven in 4 verdeelde doses; om deze hoeveelheid siroop te bereiden, is 1-2 g granulaat nodig. Kinderen krijgen 4 keer per dag siroop voorgeschreven met een snelheid van 20-30 mg granulaat / kg lichaamsgewicht (1 ml - 30 mg tetracycline). Om siroop te bereiden, wordt 40 ml water (4 lepels) in een flesje gegoten en geschud.

Bijwerking. Tetracycline wordt meestal goed verdragen, maar net als andere antibiotica met een breed spectrum aan antibacteriële werking, kan het bijwerkingen veroorzaken: verminderde eetlust, misselijkheid, braken, verminderde darmfunctie (milde of ernstige diarree), veranderingen in de slijmvliezen van de mond en het maagdarmkanaal ( glossitis / ontsteking van de tong /, stomatitis / ontsteking van het mondslijmvlies /, gastritis / ontsteking van de maag /, proctitis / ontsteking van het rectum /), allergische huidreacties, Quincke's oedeem (allergisch oedeem), enz. kunnen voorkomen.

Tetracycline en andere geneesmiddelen uit deze serie kunnen de gevoeligheid van de huid voor de werking van zonlicht verhogen (lichtgevoeligheid).

Opgemerkt werd dat langdurig gebruik van tetracycline en andere geneesmiddelen van deze groep tijdens de periode van tandvorming (voorschrijven aan kinderen in de eerste levensmaanden) bij kinderen donkergele tandkleur kan veroorzaken (afzetting van het geneesmiddel in tandglazuur en dentine).

Bij langdurig gebruik van geneesmiddelen van de tetracyclinegroep kunnen complicaties optreden als gevolg van de ontwikkeling van candidiasis (laesies van huid en slijmvliezen, evenals bloedvergiftiging / vergiftiging door micro-organismen / veroorzaakt door Candidaalbicans-gist). Schimmeldodende antibiotica worden gebruikt om candidiasis te behandelen (zie Nystatine, Levorin.

Tijdens behandeling met tetracycline is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt zorgvuldig te volgen. In het geval van tekenen van overgevoeligheid voor het medicijn en bijwerkingen, pauzeren ze in de behandeling, schrijven zo nodig een ander antibioticum voor (niet van de tetracycline-groep).

Contra-indicaties Tetracycline is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid ervoor en voor de gerelateerde antibiotica (oxytetracycline, doxycycline, enz.), Met schimmelziekten. Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt voor nieraandoeningen, leukopenie (een daling van het aantal witte bloedcellen in het bloed). Tetracycline (en andere geneesmiddelen van deze groep) mag niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 8 jaar. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Onlangs is het gebruik van tetracycloon, vanwege de prevalentie van tetracycline-resistente micro-organismen en frequente bijwerkingen, relatief beperkt geworden.

Vrijgaveformulier. Capsules van 0,25 g Tabletten, omhuld (omhulde tabletten), 0,05 g, 0,125 g en 0,25 g Depot-tabletten van 0,12 g (voor kinderen) en 0,375 g (voor volwassenen). Opschorting 10%. Granulaat 0,03 g voor de bereiding van siroop.

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij kamertemperatuur.

OOGDITETRACYCLINE ZALF (UnguentumDitetracycliniophthalmicum)

Farmachologisch effect. Diethracycline is het M, G-dibenzylethyleendiaminezout van tetracycline. In combinatie met dibenzylethyleendiamine ontstaat er een medicijn dat langzaam wordt opgenomen en een langdurig (lang) effect heeft. Wanneer het in de conjunctivale zak wordt geplaatst (in de holte tussen het achterste oppervlak van de oogleden en het voorste oppervlak van de oogbol), werkt het 48-72 uur.

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt voornamelijk gebruikt voor ooginfecties die langdurige behandeling vereisen (trachoom / infectieuze oogziekte die kan leiden tot blindheid /, geïnfecteerde laesies van het hoornvlies / transparante oogrand / etc.).

Dosering en administratie. Zalf wordt 1 keer per dag voor het onderste ooglid gelegd.

Bijwerkingen en contra-indicaties zijn hetzelfde als voor tetracycline.

Vrijgaveformulier. In buizen van 3; 7 en 10 g.

Opslag condities. Op een koele plaats.

TETRACYCLINE EN NISTATINE TABLETTEN, GECOAT (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)

Farmachologisch effect. De toevoeging van nystatine-antibiotica in een dragee is bedoeld om de ontwikkeling van candidiasis-infecties (schimmelziekte) te voorkomen (zie Nystatine).

Gebruiksaanwijzingen. Wijs toe of er indicaties zijn voor het gebruik van tetracycline.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Doses worden bepaald op basis van het gehalte aan tetracycline in het preparaat.

Bijwerkingen en contra-indicaties zijn hetzelfde als voor tetracycline.

Vrijgaveformulier. Tabletten in potjes oranje glas van 10 en 25 stuks. Bevat 0,1 g (100.000 STUKS) tetracycline en 100.000 STUKS nystatine.

Opslag condities. Op een koele plaats.

OOG TETRACYCLINE ZALF (UnguentumTetracycliniophthalmicum)

Gebruiksaanwijzingen. Gebruikt voor trachoom (een infectieziekte van het oog die tot blindheid kan leiden), conjunctivitis (ontsteking van de buitenste oogschelp), blefaritis (ontsteking van de randen van de oogleden) en andere infectieziekten van de ogen.

Dosering en administratie. 3-5 keer per dag voor het onderste ooglid gelegd.

Bijwerkingen en contra-indicaties zijn hetzelfde als voor tetracycline.

Vrijgaveformulier. In aluminium buizen van 3, 7 en 10 g Bevat 0,01 g (10.000 eenheden) tetracycline in 1 g (1%).

Opslag condities. Op een koele plaats.

TETRACYCLINE-HYDROCHLORIDE (Tetracyclinihydrochloridum)

Synoniemen: Ambramycin, Amracin, Polfamycin, Tetracycline-hydrochloride.

Farmachologisch effect. Tetracycline-hydrochloride verschilt van tetracycline (basis) in zijn beste oplosbaarheid in water. Het kan intramusculair worden gebruikt, voor introductie in de holte, zowel lokaal als binnen.

Gebruiksaanwijzingen. Indicaties voor gebruik zijn hetzelfde als voor tetracycline.

Intramusculaire injecties worden meestal gebruikt voor ernstige infectieziekten, wanneer het nodig is om snel hoge concentraties van het geneesmiddel in het bloed te creëren (sepsis / infectie van het bloed met microben van de plaats van etterende ontsteking /, peritonitis / ontsteking van het buikvlies /, infectieuze complicaties bij chirurgische patiënten, enz.), Evenals gevallen waarin de inname van het medicijn moeilijk of onmogelijk is (met braken, operaties in de mondholte en op het maagdarmkanaal, bij een bewusteloze patiënt, enz.).

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Volwassenen worden om de 6 uur 0,25 g via de mond voorgeschreven, indien nodig 2 g per dag. Kinderen ouder dan 7 jaar krijgen elke 6 uur 25 mg / kg voorgeschreven.

Voor injectie wordt direct voor gebruik een oplossing bereid, waarbij de inhoud van de injectieflacon wordt verdund met tetracyclinehydrochloride (0,1 g) in 2,5-5,0 ml van een steriele oplossing (1-2%) novocaïne. Injecties produceren in het bovenste buitenste kwadrant van de billen; als de oplossing onder de huid komt, is een pijnreactie mogelijk.

Voor toediening in de buikholte wordt de inhoud van de injectieflacon (0,1 g) opgelost in 40 ml en voor toediening in andere holtes in 20 ml van een 0,5% -oplossing van novocaïne.

Een enkele dosis voor volwassenen intramusculair 0,05-0,1 g (50.000 - 100.000 eenheden). Kinderen van 8-10 jaar krijgen 0,05 g toegediend, 10-14 jaar oud - $ 0,0 elk Injecties worden 2-3 keer per dag gedurende 5-7 dagen uitgevoerd. Herhaal indien nodig cycli met tussenpozen van 4-7 dagen.

Een enkele dosis voor toediening in de holte (pleura - de holte tussen de longvliezen, buik) is 0,025-0,1 g.

De gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen met intraveneuze toediening is 1 g; de toedieningsfrequentie is 24 keer per dag. Bij ernstige infecties wordt driemaal daags 0,5 g toegediend; de maximale dagelijkse dosis is 2 g. De dagelijkse dosis voor kinderen is 10-20 mg / kg (in 2-4 doses). Een snelle overschakeling op orale (via de mond) therapie wordt aanbevolen. Direct voor toediening wordt een oplossing voor intraveneuze toediening bereid (maximaal 5 minuten vóór injectie bij een maximale concentratie van 1%). De inhoud van de injectieflacon wordt verdund in gedestilleerd water voor injectie, zoutoplossing of in 5% glucose-oplossing. De injectie wordt langzaam uitgevoerd (niet minder dan

5 min), bij voorkeur druppelen.

In de loop van de behandeling met het medicijn is het raadzaam voor de patiënt om B- en K-vitamines voor te schrijven, biergist. Het medicijn mag niet gelijktijdig worden voorgeschreven met melk of andere zuivelproducten..

De oplossing voor intramusculaire toediening kan niet langer dan 24 uur worden bewaard.

Bijwerking. Mogelijke misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie (slikstoornis), glossitis (ontsteking van de tong), slokdarmontsteking (ontsteking van de slokdarm), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, eosinofilie). Zelden - Quincke's oedeem (allergisch oedeem), lichtgevoeligheid (verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht). Bij langdurig gebruik van het medicijn zijn de ontwikkeling van candidiasis (schimmelziekte), darmdysbiose (schending van de normale microflora van de darm) en een tekort aan B-vitamines in het lichaam mogelijk; neutropenie (een afname van het aantal neutrofielen in het bloed), trombocytopenie (een afname van het aantal bloedplaatjes), hemolytische anemie (verhoogde afbraak van rode bloedcellen), voorbijgaande (tijdelijke) toename in het bloed van levertransaminasen, alkalische fosfatase (enzymen), bilirubine en reststikstof. Bij parenterale toediening (intramusculair, intraveneus) is pijn op de injectieplaats mogelijk.

Contra-indicaties Ernstige leverschendingen, leukopenie (afname van witte bloedcellen), mycosen (schimmelziekten), derde trimester van de zwangerschap, overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Niet voorgeschreven voor kinderen onder de 8 jaar.

Vrijgaveformulier. Tabletten van 0,1 en 0,25 g Droge stof voor intramusculair gebruik in injectieflacons van 0,1 g Droge stof voor intraveneus gebruik in injectieflacons (0,1 of 0,25 g tetracyclinehydrochloride en 0,3 of 0,5 g ascorbinezuur) in injectieflacons.

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij kamertemperatuur.

TETRACYCLINE ZALF 3% (UnguentumTetracyclini3%)

Gebruiksaanwijzingen. Gebruikt voor huidziekten: acne, streptostaphyloderma (pustuleuze huidziekte veroorzaakt door streptokokken en stafylokokken tegelijkertijd), furunculose (meervoudige etterende huidontsteking), folliculitis (ontsteking van de haarzakjes), geïnfecteerd eczeem (neuroallergische huidontsteking met

microbiële infectie), trofische zweren (langzaam genezende huiddefecten), enz..

Dosering en administratie. De zalf wordt 1-2 keer per dag op de laesies aangebracht of wordt als verband aangebracht, wordt na 12-24 uur vervangen De behandelingsduur is van enkele dagen tot 2-3 weken.

Bijwerking. Bij jeuk, branderigheid, roodheid van de huid wordt de behandeling stopgezet.

Bijwerkingen en contra-indicaties zijn hetzelfde als voor tetracyclinehydrochloride.

Vrijgaveformulier. In aluminium buizen van 5, 10, 30 en 50 g Bevat 1 g van 0,03 g (30.000 STUKS) tetracyclinehydrochloride.

Opslag condities. Op een koele plaats.

Tetracycline-hydrochloride maakt ook deel uit van het medicijn polcortolon TS, ttraolean.

Publicaties Over Astma