Het macrolide-antibioticum is Vilprafen. Gebruiksinstructies geven aan dat tabletten van 500 mg en 1000 mg solutab bacteriedodende en bacteriostatische eigenschappen hebben. Volgens artsen helpt dit medicijn bij de behandeling van ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, longontsteking en andere infecties.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gecoate tabletten. De blisterverpakking bevat 10 van dergelijke tabletten. De verpakking wordt in een kartonnen doos geplaatst..

Ook is het medicijn verkrijgbaar in de vorm van een suspensie. Bevat in donkere glazen flessen, 100 ml in een fles. De set bevat een maatbeker.

De samenstelling van Vilprafen is als volgt:

  • één tablet bevat 500 mg josamycine of 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensie (10 ml) bevat 300 mg josamycine.

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Vilprafen (Solutab)? Tabletten zijn voorgeschreven:

  • Mensen met overgevoeligheid voor penicilline voor roodvonk.
  • Infectieziekten die ontstekingsprocessen veroorzaken die werden veroorzaakt door micro-organismen met een hoge gevoeligheid voor het medicijn.
  • Infecties van de huid en zachte weefsels (met steenpuisten, pyodermie, lymfadenitis, enz.)
  • Het wordt gebruikt bij de behandeling van difterie als aanvulling op de behandeling met difterie-antitoxine.
  • Infecties van de mondholte (voor parodontale aandoeningen, gingivitis).
  • Infectieziekten van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen (gebruikt voor tonsillitis, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
  • Lagere luchtweginfecties (met longontsteking, acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie).
  • Infecties van de urogenitale organen (met chlamydia, met ureaplasma, gonorroe, urethritis, prostatitis, enz.)

Gebruiksaanwijzing

Vilprafen wordt ingenomen in de aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar, namelijk 1-2 g, in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag. Kinderen vanaf 1 jaar hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van de berekening van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 2-3 doses:

  • kinderen met een gewicht van 10-20 kg krijgen 2 maal daags 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) voorgeschreven;
  • kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg krijgen tweemaal daags 500-1000 mg (1 / 2-1 tabletten, opgelost in water) voorgeschreven;
  • kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de behandelingsduur bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. Overeenkomstig de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur voor streptokokken tonsillitis minstens 10 dagen zijn.

In de kuren van anti-Helicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

  • famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + metronidazol 500 mg 2 keer per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tripotiumdicitraat 240 mg 2 keer per dag;
  • famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tripokaliumdicitraat 240 mg 2 keer per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie bevestigd door pH-meter: amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tripokaliumdicitraat 240 mg 2 keer per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen Vilprafen voor te schrijven in een dosering van 500 mg 2 maal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg josamycine 1 maal per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

De instructie voor Vilprafen Solutab bepaalt dat het medicijn op verschillende manieren kan worden ingenomen: u kunt een pil met water innemen of voordat u het oplost in 20 ml water. De suspensie die na het oplossen van de tablet is ontstaan, moet zeer zorgvuldig worden gemengd.

Vilprafen-tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze voor of na de maaltijd moeten innemen. De instructies geven aan dat tabletten tussen de hoofdmaaltijden moeten worden ingeslikt.

Tijdens de behandeling moet er rekening mee worden gehouden dat als een dosis wordt overgeslagen, u onmiddellijk een dosis van het medicijn moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, mag u de gemiste dosis niet innemen, u moet terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis. Een onderbreking van de behandeling of het voortijdig stopzetten van het geneesmiddel vermindert de kans op succes van de therapie..

farmachologisch effect

Het medicijn is een antibioticum dat behoort tot de groep van macrolieten. Het bacteriostatische effect van het medicijn is te wijten aan remming van de eiwitsynthese door bacteriën. Als er ontstekingshaarden zijn, heeft het medicijn een bacteriedodend effect.

Vilprafen is een zeer effectief middel tegen intracellulaire micro-organismen zoals Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Hoge activiteit wordt ook waargenomen met betrekking tot gramnegatieve aerobe bacteriën:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • gram-positieve aërobe bacteriën: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaërobe bacteriën: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Het medicijn is effectief tegen Treponema pallidum. De werkzame stof van het medicijn is josamycine, dat volledig en snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Contra-indicaties

Het medicijn Vilprafen is gecontra-indiceerd bij patiënten in de aanwezigheid van dergelijke aandoeningen:

  • Leverfalen.
  • Individuele intolerantie voor de samenstellende componenten van het medicijn.
  • Verleden ernstige allergische reacties op macroliden.
  • Zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Vilprafen is het mogelijk om stoornissen te ontwikkelen vanuit verschillende lichaamssystemen:

  • Bij ernstige aanhoudende diarree moet men rekening houden met de mogelijkheid van het ontwikkelen van pseudomembraneuze colitis (die levensbedreigend is) als gevolg van de werking van een antibioticum.
  • Overgevoeligheidsreacties: in sommige gevallen huidallergische reacties (bijv. Urticaria).
  • Maagdarmkanaal: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, verlies van eetlust, diarree en braken.
  • Gehoorapparaat: In zeldzame gevallen, dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis.
  • Galwegen en lever: in sommige gevallen een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, soms vergezeld van geelzucht en verminderde uitstroom van gal.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn wordt niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen van de lever zijn, gevoeligheid voor samenstellende componenten.

In de kindertijd

Het medicijn is niet voorgeschreven voor premature baby's. Pasgeboren patiënten met een verminderde leverfunctie worden onder strikte controle behandeld..

Vilprafen voor kinderen onder de 14 jaar wordt gebruikt als schorsing.

Vilprafen 1000 mg Solutab kan in water worden opgelost om een ​​suspensie te bereiden. Als behandeling met het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen, is de dosering als volgt: 30-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht is verdeeld in drie doses.

Schorsing voor kinderen jonger dan drie maanden wordt gedoseerd volgens het exacte gewicht van het kind. Vraag uw arts waarom pillen worden gebruikt en of ze voor de behandeling moeten worden gebruikt.

speciale instructies

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen met ergot-alkaloïden, kan de vaatvernauwing toenemen. Daarom is in dit geval zorgvuldige monitoring van de toestand van de patiënt nodig.

De gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine veroorzaakt een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma. Ook wordt een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed opgemerkt. Bij een dergelijke behandeling is het noodzakelijk de plasmaconcentratie van cyclosporine constant te controleren.

Interactie tussen geneesmiddelen

Als Vilprafen gelijktijdig wordt voorgeschreven met antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, vertraagt ​​het uitscheidingsproces van deze stoffen soms, wat uiteindelijk leidt tot de manifestatie van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Als u Vilprafen en Digoxin tegelijkertijd gebruikt, kan het niveau van digoxine in het bloedplasma stijgen.

Over de interactie met andere geneesmiddelen gesproken, er moet rekening mee worden gehouden dat Vilprafen een antibioticum is. Voordat u een medicijn gebruikt, moet u bepalen of het een antibioticum is of niet..

Bij gebruik met hormonale anticonceptiva kan het effect van deze laatste afnemen. In een dergelijke situatie wordt het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiva aanbevolen..

Met de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis moet Vilprafen worden geannuleerd en moet een passende behandeling worden voorgeschreven. Het is gecontra-indiceerd om medicijnen te gebruiken die de darmmotiliteit verminderen. Patiënten met nierfalen moeten het doseringsregime aanpassen in overeenstemming met de creatinineklaring (QC).

Volgens de instructies wordt Vilprafen niet voorgeschreven voor premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep.

Analogen van Vilprafen

De structuur bepaalt de analogen:

Vergelijkbare effecten zijn aanwezig bij analogen die tot de groep van macroliden behoren:

Patiënten zijn vaak geïnteresseerd in hoe Vilprafen verschilt van Wilprafen Solutab. Wat is het verschil tussen deze medicijnen, vanwege hun vorm van afgifte.

Vilprafen is een gewone filmomhulde tablet. Solutab is een oplosbare tablet met een zoete smaak en een fruitig aroma. Ze kunnen zowel in tabletvorm als in suspensie worden ingenomen..

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Vilprafen (tabletten van 500 mg nr. 10) in Moskou zijn 622 roebel. De prijs van tabletten solutab 1000 mg - 763 roebel per 10 stuks. Het medicijn Vilprafen wordt zonder recept van een arts in de apotheek afgeleverd.

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard, vermijd zonlicht op de verpakking. De optimale opslagtemperatuur is niet meer dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid..

Vilprafen

Prijzen in online apotheken:

Vilprafen is een antibioticum van de macrolidegroep. Door de eiwitsynthese door bacteriën te remmen, heeft het een bacteriostatisch effect en bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking geeft het een bacteriedodend effect.

Vorm en compositie vrijgeven

De werkzame stof van het medicijn is josamycine.

Vilprafen is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • Gecoate tabletten in blisters van 10 stuks. In een kartonnen bundel één blister. Elke tablet bevat 500 mg josamycine en hulpcomponenten (watervrij colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, methylcellulose, magnesiumstearaat, aluminiumhydroxide, microcellulose, talk, natriumcarboxymethylcellulose, titaandioxide en macrogol 6000);
  • Suspensie voor orale toediening in donkere glazen flessen van 100 ml. In een kartonnen verpakking, een fles en een maatbeker van 10 ml. Een suspensie van 10 ml Vilprafen bevat 300 mg josamycine en hulpstoffen (sorbitantrioleaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumcitraat, microcellulose, natriumcarboxymethylcellulose, cetylpyridiniumchloride, methylhydroxypropylcellulose, aromatische stoffen, dimethicon, sucrose en gezuiverd water).

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor josamycine gevoelige micro-organismen:

  • Infecties van KNO-organen en bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
  • Infecties van de onderste luchtwegen, waaronder door de gemeenschap verworven longontsteking, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
  • Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven bij overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
  • Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
  • Psittacosis;
  • Kinkhoest;
  • Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
  • Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
  • Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
  • Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, steenpuist, miltvuur, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, panaritium, lymfangitis en phlegmon);
  • Helicobacter pylori-ziekten van het maagdarmkanaal, waaronder chronische gastritis en maagzweer van maag en twaalfvingerige darm;
  • Gonorroe, geslachtslymfogranuloma, syfilis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);
  • Genitale en urineweginfecties (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia).

Contra-indicaties

De volgende contra-indicaties voor het gebruik van Vilprafen:

  • Overgevoeligheid voor josamycine of andere componenten van het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor antibiotica van de macrolidegroep;
  • Ernstige leverinsufficiëntie;
  • Kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg.

Dosering en administratie

Volgens de instructies wordt Vilprafen oraal ingenomen, bij voorkeur tussen de maaltijden door, omdat in dit geval de optimale concentratie van het geneesmiddel in het bloedserum wordt bereikt. De tablet wordt heel doorgeslikt zonder te kauwen. Pre-shake-ophanging.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 1-2 g josamycine voorgeschreven, verdeeld in 2-3 doses. De aanbevolen initiële dosis Vilprafen is 1 g.

Voor sferische en gewone acne wordt de eerste 2-4 weken behandeling aanbevolen om tweemaal daags 500 mg van het geneesmiddel in te nemen en vervolgens over te schakelen naar een onderhoudsdosis, namelijk 500 mg josamycine per dag eenmaal gedurende twee maanden.

De duur van de therapie wordt bepaald door de arts. De duur van de behandeling voor streptokokkeninfecties moet, volgens de aanbevelingen van de WHO, minstens tien dagen zijn.

Als u één dosis Vilprafen mist, moet u onmiddellijk de "vergeten" dosis van het geneesmiddel innemen, maar als het tijd is om de volgende pil in te nemen, moet u terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis.

Bij onderbrekingen of voortijdige beëindiging van de behandeling neemt de kans op het bereiken van het maximale therapeutische effect af.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Vilprafen zijn de volgende ongewenste reacties mogelijk:

  • Vaak (van 0,01 tot 0,1% van de gevallen) - misselijkheid en maagklachten;
  • Zelden (van 0,001 tot 0,01% van de gevallen) - braken, buikpijn, diarree;
  • Zelden (van 0,0001 tot 0,001% van de gevallen) - verlies van eetlust, obstipatie, stomatitis, anafylactoïde reactie, Quincke's oedeem, urticaria, voorbijgaande gehoorbeschadiging (afhankelijk van de dosis Vilprafen);
  • Zeer zelden (minder dan 0,0001% van de gevallen) - pseudomembraneuze colitis, purpura, exsudatieve erythema multiforme en bulleuze dermatitis;
  • Onbepaalde frequentie - geelzucht en leverfunctiestoornissen.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Vilprafen met aanhoudende ernstige diarree, aangezien gevaarlijke pseudomembraneuze colitis zich kan ontwikkelen tegen de achtergrond van de toediening.

Bij patiënten met nierfalen wordt de behandeling uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van de noodzakelijke laboratoriumtests.

Er moet rekening worden gehouden met mogelijke kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica, dat wil zeggen dat micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die qua chemische structuur vergelijkbaar zijn met Vilprafen, mogelijk ook resistent zijn tegen josamycine.

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met andere gevaarlijke mechanismen te werken.

Analogen

Structurele analogen van het medicijn zijn Josamycin en Vilprafen Solutab.

Voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Vilprafen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats, een droge plaats buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid van het medicijn - 4 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Wilprafen ® (Wilprafen)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Doseringsvormen

reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief
Wilprafen ®
reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief
reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Vilprafen ® vrijgeven

Korrels voor orale suspensie zijn wit, met de geur van aardbeien, na oplossen in water wordt een witte suspensie gevormd met de geur van aardbeien.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat1.577 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicon - 0,075 g, hyprolose - 0,18 g, Avicel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 0,57 g, aardbeiensmaak. 03 - 0,03 zetmeelsucrose in poedervorm - 10,108 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 125 mg josamycine.

15 g - injectieflacons kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - kartonnen verpakkingen.

De korrels voor orale suspensie zijn roze, met de geur van aardbeien, na oplossen in water wordt een roze suspensie gevormd met de geur van aardbeien.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat3,1545 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicone - 0,075 g, hyprolose - 0,225 g, Acelcel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 1,2 g, aardbeiensmaak, 0,03 canthaxanthine 10% - 0,0075 g, sucrosezetmeelpoeder - 7,848 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 250 mg josamycine.

15 g - injectieflacons kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - kartonnen verpakkingen.

Korrels voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening zijn geel, met een aardbeigeur, na oplossen in water wordt een gele suspensie met een aardbeigeur gevormd.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat6.307 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicon - 0,075 g, hyprolose - 0,3 g, Acelcel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 0,6 g, aardbeiensmaak, 0,05 betacaroteen - 0,015 g, sucrosezetmeelpoeder 3% - 10,2005 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 500 mg josamycine.

Flessen van kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - pakjes karton.

farmachologisch effect

Antibiotische macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van de eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; met betrekking tot grampositieve aërobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaërobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Met max bereikt 1-2 uur na toediening. 45 minuten na inname van een dosis van 1 g is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De plasma-eiwitbinding bedraagt ​​niet meer dan 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycine is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in het long-, lymfatisch weefsel van de amandelen, organen van de urinewegen, huid en zachte weefsels. Bijzonder hoge concentraties worden gedetecteerd in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere lichaamscellen.

Josamycine wordt in de lever biotransformeerd naar minder actieve metabolieten.

Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden, de uitscheiding in de urine is minder dan 20%.

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Vilprafen ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A22miltvuur
A31.0Mycobacterium longinfectie
A36Difterie
A37Kinkhoest
A38roodvonk
A46Erysipelas
A48.1Veteranenziekte
A50Aangeboren syfilis
A51Vroege syfilis
A52Late syfilis
A54Gonokokkeninfectie
A55Chlamydiaal lymfogranuloma (geslachtsziekten)
A56.0Chlamydia-infecties van de onderste urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydiale faryngitis
A70Chlamydia psittaci-infectie (psittacose)
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] als oorzaak van elders geclassificeerde ziekten
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
J01Acute sinusitis
J02Acute keelholteontsteking
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J15.7Mycoplasma pneumoniae-longontsteking
J16.0Chlamydia-longontsteking
J20Acute bronchitis
J31Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
J32Chronische sinusitis
J35.0Chronische tonsillitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K05Gingivitis en parodontitis
K12Stomatitis en verwante laesies
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N41Ontstekingsziekten van de prostaat
N45Orchitis en epididymitis
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
N73.0Acute parametritis en bekkencellulitis

Doseringsregime

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van levertransaminasen, verminderde uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overige: in sommige gevallen dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten ook niet-hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

In het geval van pseudomembraneuze colitis moet josamycine worden stopgezet en moet geschikte therapie worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierfalen is een correctie van het doseringsregime vereist in overeenstemming met de waarden van QC.

Josamycin wordt niet voorgeschreven voor premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen is het noodzakelijk de leverfunctie te controleren.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die verwant zijn in de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines verminderen (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine is een afname van de effectiviteit van beide geneesmiddelen mogelijk.

Josamycine vertraagt ​​de uitscheiding van theofylline minder snel dan andere macrolide-antibiotica..

Josamycine vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vaatvernauwende werking tijdens het gebruik van antibiotica van de macrolide- en ergotalkaloïdengroep. Er werd 1 geval van ergotamine-intolerantie opgemerkt bij het gebruik van josamycine.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en cyclosporine is het mogelijk de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen tot nefrotoxisch.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva tijdens de behandeling met macroliden onvoldoende zijn.

Wilprafen Solutab

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Dispergeerbare tabletten 1000 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - josamycine 1000,0 mg, overeenkomend met josamycine propionaat 1067. 66 mg,

hulpstoffen: microkristallijne cellulose, hyprolose (L.M.), natriumdocusaat, aspartaam, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, aardbeiensmaak 052311 AR 0551, magnesiumstearaat.

Omschrijving

Wit of wit met een gelige tint, langwerpige tabletten, zoet, met de geur van aardbeien, met het opschrift "IOSA" en het merkteken aan de ene kant en het opschrift "1000" aan de andere.

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Macroliden, lincosamiden en streptogramines. Macroliden. Josamycin.

ATX-code J01FA07

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselopname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. De maximale concentratie josamycine in serum wordt 1-2 uur na toediening bereikt. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Bijzonder hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie in sputum is 8-9 keer hoger dan de concentratie in plasma. Stapelt zich op in botweefsel. Gaat langs de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Josamycine wordt in de lever gemetaboliseerd tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk uitgescheiden met gal. Uitscheiding van het medicijn met urine minder dan 20%.

Farmacodynamica

Wilprafen Solutab wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties; zijn bacteriostatische activiteit is te wijten aan remming van bacteriële eiwitsynthese. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Het medicijn is zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Pocetococus pusocus) Beïnvloedt licht enterobacteriën, daarom verandert weinig de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal. Effectief voor resistentie tegen erytromycine. Resistentie tegen Vilprafen Solutab ontwikkelt zich minder vaak dan tegen andere antibiotica uit de macrolidegroep.

Gebruiksaanwijzingen

Acute en chronische infecties veroorzaakt door medicijngevoelige micro-organismen:

- tonsillitis, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis

- difterie (naast behandeling met difterie antitoxisch serum)

- roodvonk, bij overgevoeligheid voor penicilline

- acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis

- longontsteking (inclusief veroorzaakt door atypische pathogenen)

- gingivitis en parodontitis

- pyoderma, furunculose, miltvuur, erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline)

- acne, lymfangitis, lymfadenitis, inguinaal lymfogranuloma

- prostatitis, urethritis, gonorroe, syfilis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline)

- chlamydia, mycoplasma (inclusief ureaplasma) en gemengde infecties

Dosering en administratie

Wilprafen Solutab Dispergeerbare tabletten kunnen op twee verschillende manieren worden ingenomen: ze kunnen in hun geheel worden doorgeslikt, met water worden weggespoeld of voor gebruik in water worden opgelost. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Meng voor het innemen de resulterende suspensie grondig..

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 g tot 2 g van het geneesmiddel. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses.

De dagelijkse dosis voor kinderen van 5 tot 14 jaar wordt voorgeschreven op basis van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 2-3 doses.

De behandeling moet worden voortgezet gedurende meer dan 48 uur na het stoppen van de symptomen van de ziekte en het normaliseren van de lichaamstemperatuur.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de frequentie van hun registratie volgens de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100,

Gebruiksaanwijzing Vilprafen en Vilprafen Solutab

Latijnse naam: Wilprafen
ATX-code: J01FA07
Werkzame stof: josamycine
Fabrikant:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Yamanouchi Pharma S.p.A., Italië, Duitsland
Voorwaarde apotheekverlof: Voorschrift

Vilprafen is een modern systemisch antimicrobieel en antibacterieel antibioticum met een minimum aan contra-indicaties. Het behoort tot de macrolidegroep. Het gebruik van het medicijn Vilprafen is bedoeld voor de behandeling van een breed scala aan ontstekingsreacties en infectieziekten. Het kan worden gebruikt tegen chlamydia-infecties en sommige mycoplasma's..

Het antibioticum is effectief tegen bacteriële infecties en wordt vaak voorgeschreven als penicillinepreparaten moeten worden vervangen..

Gebruiksaanwijzingen

Het antibioticum kan worden gebruikt tegen bacteriën die gevoelig zijn voor de werkzame stof - josamycine. De meeste zijn ziekten met een infectieus en inflammatoir karakter.

Gevallen waarin een antibioticum wordt gebruikt:

  • Het behandelt geïnfecteerde bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen: het wordt voorgeschreven voor tonsillitis, sinusitis en bronchitis van verschillende etiologieën, faryngitis, laryngitis, sinusitis van verschillende vormen, otitis media, bij door de gemeenschap verworven longontsteking, waaronder atypische
  • Voor difterietherapie met difterie-antitoxines
  • Met intolerantie voor penicillines
  • Bij de behandeling van kinkhoest en roodvonk
  • Met psittacose
  • Voor de behandeling van tandheelkundige infectieziekten: gebruikt voor gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, abcessen
  • Oogziekten: met blefaritis, ontsteking van de oogzak
  • Een breed scala aan laesies van zachte weefsels en huid: abcessen, acne, folliculitis, furunculose. En het wordt ook voorgeschreven voor miltvuur, erysipelas, acne, met laesies van de lymfeklieren, phlegmon, panaritium
  • Het kan worden gebruikt bij infectieuze processen na verwondingen, operaties, brandwonden
  • Met infectie van het urogenitale systeem: bij therapie voor urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis van verschillende vormen, met door chlamydia veroorzaakte aandoeningen, mycoplasma
  • Venereale lymfogranulomen, evenals gonorroe, syfilis met intolerantie voor penicillinegeneesmiddelen
  • Het behandelt aandoeningen in het maagdarmkanaal veroorzaakt door de bacteriesoort Helicobacter pylori: met zweren en gastritis.

Genezende eigenschappen

Het antibioticum heeft een effect dat nauw verband houdt met het effect op de intracellulaire structuur van bacteriën, het beïnvloedt de vitale processen van bacteriën en verstoort de synthese in hun cellen.

Het actieve ingrediënt - josamycine - beïnvloedt deze soorten bacteriën:

  • Gram-positief: streptokokken, corinbacteriën, mycoplasma, stafylokokken, legionella, peptokokken, peptostreptokokken. En ook voor Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
  • Doodt en remt de werking van meningokokken, gonokokken, hemofiele bacteriën, Helicobacter
  • Intracellulaire bacteriën: mycoplasma's, ureumplasma's, treponema, chlamydia.

Het antibioticum is niet actief tegen enterobacteriën en daarom is het effect op de microflora en het maagdarmslijmvlies zwak. Het geneesmiddel is effectief bij gelijktijdig resistente reacties van het lichaam op erytromycinepreparaten en andere macroliden. Resistente reacties op josamycine komen minder vaak voor dan op sommige macroliden..

Assimilatie, metabolisme, uitscheiding

Josamycin wordt gekenmerkt door snelle opname. Het niveau van biologische beschikbaarheid is bijna onveranderd en wordt tegelijkertijd met voedsel ingenomen. De maximale hoeveelheid in het bloed wordt na 1 uur na inname gevormd. Een deel van josamycine, namelijk 15%, komt in contact met plasma-eiwitlichamen. Het antibioticum wordt diep en snel verspreid in de weefsels van organen (behalve de hersenen).

Als u een antibioticum neemt, bedenk dan dat het een goede penetratie van het membraan heeft. Voor een constante concentratie gedurende de dag, kunt u het geneesmiddel met een pauze van 12 uur drinken. Een stabiel bedrag wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatig gebruik. Josamycine ontleedt in de lever tot minder actieve stofwisselingsstoffen en komt voornamelijk uit met gal, de urinaire output is minder dan 20%.

Wilprafen-ophanging

Een antibioticum in de vorm van een suspensie, vaak gebruikt voor kinderen, bevat dergelijke componenten:

  • In 10 ml - 320,4 mg van de werkzame stof van josamycine-propionaat (gelijk aan 300 mg josamycine)
  • Als hulpingrediënten worden sucrose, methylcellulose in verschillende vormen, sorbitantrioleaat, natriumcitraat, cetylpyridinechloride, antischuim met siliconencomponenten, smaak- en smaakstoffen, gezuiverd water gebruikt.
  • De vloeistof is dik, wit, met de geur van fruit, geen sediment
  • Donkere glazen flessen van 100 ml.

Dosering en administratie

De vering wordt gedronken met een maatbeker.

Voor een dosis van 1 g moet je ongeveer 33 ml van de suspensie drinken (gebaseerd op het feit dat 10 ml 300 mg josamycine bevat).

Borst en kleine kinderen drinken bij voorkeur driemaal daags een suspensie, de dosering is als volgt (30-50 μg / kg lichaamsgewicht):

  • Van 3 maanden tot 1 jaar, gewicht 5,5-10 kg - drink van 2,5 tot 5 ml
  • Van 1 jaar tot 6 jaar, gewicht 10-21 kg - 5-10 ml
  • 6-14 jaar oud, gewicht van 21 kg - 10-15 ml.

Om te bepalen hoeveel suspensie je moet drinken, is er een maatbeker. Gebruik de remedie tussen maaltijden.

Wilprafen-tabletten

Gemiddelde prijs: 550 wrijven

  • 500 mg josamycine
  • Een kleine hoeveelheid talk, cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat, magnesiumstearaat, macrogol, titanium en aluminiumoxiden, methylmethacrylaatdispersie.

Wilprafen 500 - Conventionele tabletten:

  • Wit of geel, langwerpig, met risico's aan beide kanten
  • 10 stuks. in 1 blister.

Oplosbare tabletten Vilprafen Solutab

Gemiddelde prijs: 650 wrijven

Deze oplosbare tabletten worden vaak voorgeschreven aan kinderen als de suspensie moet worden vervangen..

Wilprafen Solutab - oplosbare tabletten:

  • Wilprafen Solutab 1000 - wit of geelachtig langwerpig, met de aanduiding "IOSA" en "1000" aan weerszijden, een streepje aan één kant
  • Ze hebben een zoete smaak met fruitaroma
  • 5 tabletten in 2 blisters in een kartonnen doos.

Wilprafen Solutab-tabletten (oplosbaar) bevatten:

  • Josamycin propionate 1067, 66 mg (overeenkomend met 1000 mg josamycine);
  • Cellulose, hyprolose, natriumdocusaat, aspartaam, siliciumdioxide, aardbeiensmaak, magnesiumstearaat.

Wijze van toediening van eenvoudige en oplosbare tabletten

Het is raadzaam om het product tussen de maaltijden in te nemen. Ze zijn opgelost in een glas water. Conventionele tabletten worden zonder kauwen met een beetje water ingenomen..

Volwassenen en patiënten ouder dan 14 jaar worden voorgeschreven om een ​​dagelijkse dosis van 1-2 g voor 2 of 3 keer in te nemen. Het gebruikelijke regime is tweemaal daags 500 mg of driemaal daags. Verhoog indien nodig de dosering tot 3 g per dag.

Als 1 g wordt voorgeschreven, moet het medicijn in de volgende vormen worden ingenomen:

  • 2 tabblad. 500 mg elk
  • 1 oplosbare tablet 1000 mg (of twee helften van elk 500 mg)

Op een vergelijkbare manier kunt u berekenen hoeveel tabletten of suspensies u voor elke vorm van geneesmiddel moet drinken bij doses van 2 of meer gram..

De standaardbehandeling is van 5 tot 21 dagen.

Het antibioticum moet worden ingenomen voor alle volgende ziekten, 500 mg tweemaal daags na de maaltijd of ervoor in de volgende cursussen:

  • Zoals voorgeschreven door de WHO, behandeling van infecties met streptokokken - een kuur van 10 dagen
  • Bij anti-heliobacter therapie kuur van 7-14 dagen en in combinatie met de voorgeschreven doseringen van andere medicijnen
  • Urogenitale chlamydia - 12-14 dagen
  • Rosacea 10-15 dagen
  • Pyoderma - 10 dagen
  • Parodontitis van een chronische vorm en met weefselabcesvorming - 12-14 dagen
  • Acne van verschillende etiologieën. Dosering: neem gedurende de eerste 14-28 dagen tweemaal daags 500 mg, daarna dagelijks 500 mg als onderhoudstherapie gedurende 8 weken
  • Met sinusitis en luchtwegaandoeningen - 10 dagen.

Drink met ureaplasma driemaal 500 mg of tweemaal 1000 mg per dag (Vilprafen Solutab), met de aanhoudende aard van de ziekte, neem een ​​antibioticum na twee uur pauze. Lees meer over het nemen van het medicijn in het artikel: Vilprafen voor ureaplasma.

Samen met het, Metronidazole, worden ook antischimmelmiddelen gebruikt. De cursus duurt 10 dagen. Met een zwakke immuniteit worden immunostimulerende middelen (Cycloferon, Neovir) in doses ingenomen zoals voorgeschreven door de arts. Tijdens het innemen van het geneesmiddel krijgen vrouwen bovendien vaginale zetpillen voorgeschreven..

Bij chlamydia wordt het medicijn gebruikt in complexe therapie van 2 mg per dag (drink 4 maal 500 mg of tweemaal 1000 mg) gelijktijdig, indien voorgeschreven, met Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin. Speciale kaarsen worden ook voorgeschreven. De cursus duurt 7-10 dagen of hoeveel de arts zal voorschrijven.

Oplosbare tabletten voor kinderen kunnen worden verdund in een glas water, de regels voor toediening en dosering, evenals voor suspensie en conventionele tabletten.

Contra-indicaties

Er zijn dergelijke contra-indicaties:

  • Gevoeligheid voor josamycine en medicijnbestanddelen
  • Allergie voor andere macroliden
  • Leveraandoeningen, galproces
  • Prematuriteit van kinderen (lichaamsgewicht minder dan 10 kg).

Het gebruik van antibiotica heeft invloed op de immuniteit en vaatvernauwing, waardoor de menstruatie kan worden aangetast.

Voorzorgsmaatregelen

Vilprafen en alcohol gaan niet samen, er is geen compatibiliteit. Na inname van het medicijn en alcohol, wat uiterst ongewenst is, is er een schending van de spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

Als u regelmatig Vilprafen Solutab of Vilprafen en alcohol drinkt, veroorzaakt dit na verloop van tijd een toxisch effect, waardoor cirrose ontstaat.

Bij aanhoudende diarree is de ontwikkeling van pseudomembrane colitis mogelijk. Bij patiënten met nierfalen kan de therapie het beste worden uitgevoerd na analyse en bepaling van de creatininespiegels..

Het effect op de ernst van de reactie en aandacht wordt niet waargenomen, u kunt autorijden en met apparatuur werken.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap kunt u voorschrijven na de detectie van chlamydia-infecties. Andere antibiotica worden ook gebruikt bij therapie, waaronder zetpillen. Het is toegestaan ​​Vilprafen in te nemen tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar alleen als artsen het hebben voorgeschreven, met een beoordeling van de toestand van de patiënt en mogelijke risico's. Tegelijkertijd wordt er rekening mee gehouden dat josamycine de placentabarrières passeert en overgaat in de moedermelk. Borstvoeding wordt stopgezet voor de duur van de behandeling..

Kruisinteracties tussen geneesmiddelen

Compatibiliteit met medicijnen:

  • Na het nemen van bacteriedodende antibiotica (penicilline, cefalosporine) - een afname van het effect
  • Na inname met lincomycine, het effect van beide
  • Theophylline's conclusie vertraagt ​​(gevaar voor vergiftiging)
  • Het stoppen van anti-allergische geneesmiddelen met astemizol of terfenadine wordt vertraagd, waardoor aritmie kan ontstaan
  • Ergot-alkaloïden - vernauwing van bloedvaten
  • Cyclosporines - een verhoging van hun niveau in het bloed, beladen met bedwelming van de nieren
  • Het anticonceptieve effect is verminderd, aanvullende niet-hormonale anticonceptie is nodig
  • Digoxine - een verhoging van het niveau van de laatste in het bloed
  • Als andere macroliden worden voorgeschreven, is kruisresistentie mogelijk..

Bijwerkingen

Voor Vilprafen, een karakteristieke kleine lijst met bijwerkingen:

  • Maagdarmkanaal: ongemak, misselijkheid. Minder vaak: braken, diarree, stomatitis, obstipatie, slechte eetlust, pseudomembraneuze colitis
  • Lever, manieren om gal te verwijderen. Zelden: leverfunctiestoornis, geelzucht
  • Allergieën. Zelden: urticaria, zwelling, anafylactoïde reacties, dermatitis, erytheem
  • Dosisgerelateerde gehoorstoornis op korte termijn (zelden)
  • Uiterst zeldzaam - paars.

Overdosis

Er is geen informatie beschikbaar over de effecten van te hoge doses. Aangenomen wordt dat symptomen van overdosering niet schadelijk zijn voor de gezondheid. Hypothetisch mogelijk optreden van een storing in het maagdarmkanaal, terwijl standaardmaatregelen worden gebruikt: stopzetting van medicatie, symptomatische behandeling.

Voorwaarden voor opslag

  • Donkere plaats ontoegankelijk voor kinderen
  • Tot +25 ° С
  • Hoe geschikt: suspensie - 3 jaar, tabletten - 4 jaar.

Suspensie uit een open fles kan 4 weken worden gebruikt.

Analogen

Wilprafen (Wilprafen Solutab) is een van de weinige geneesmiddelen met josamycine, maar het kan worden vervangen door analogen met een andere werkzame stof die identiek zijn in werking.

Erytromycine

Synthese OJSC, Rusland
Prijs: zalf 15 g - 32 wrijven, oogzalf - 10 g - 38 wrijven, tabletten 250 mg (20 stuks) - 91 wrijven, lyofilisaat voor oplossing 100 mg - 20 wrijven..

De werkzame stof is erytromycine. Tabletten in doses van 100, 200, 250 of 500 mg in 10 of 5 tabletten, 1-6 blisters. Zalf en oogzalf - 10.000 eenheden van de werkzame stof Lyophysilate voor oplossing, de fles bevat 100 mg erytromycine.

Voordelen:

  • Betaalbare, betaalbare vervanger
  • Enkele bijwerkingen
  • Comfortabele zalfvorm.

Minpunten:

  • Minder effectief dan Vilprafen
  • Sommige bijwerkingen zijn meer uitgesproken (diarree, versnelde evacuatiefunctie van de darmen, pancreatitis, aritmie).

Clarithromycin

OZONE, VERTEX CJSC, Rusland of Replekfarm A.D., Macedonië.
Prijs: capsules 14 stuks, 250 mg - 167 wrijven, tabletten 7 stuks. 500 mg - 211 wrijven, 10 stuks. - 330 roebel.; 10 stuks. 250 mg - 95 roebel.

Actief ingrediënt: clarithromycine. Capsules zijn wit, een omhulsel van gelatine binnenin - een poeder of een dichte massa van 250 of 500 mg. 7, 10 of 14 stuks. in 1, 2, 3 of 4 blisters, evenals in polymeerbanken van 14 stuks. Tabletten met een gele schaal van 250 of 500 mg, 5 stuks. in 1 of 2 blisters.

Voordelen:

  • Beter opgenomen en opgenomen
  • 90% gebonden aan plasma-eiwitten, waardoor het effectief is.

Minpunten:

  • Een meer uitgesproken effect op het zenuwstelsel (slapeloosheid, verwarring)
  • De ontwikkeling van resistentie bij bacteriën.

Spiramycin vero

Veropharm OJSC, Rusland
Prijs: 10 tabletten, 3 miljoen IE - 210 roebel.

Actief ingrediënt: spiramycine. Tabletten van 1,5 miljoen of 3 miljoen IE. Granulaat voor suspensie voor kinderen - elk 0,375; 0.75; 1,5 miljoen IE in zakken Droge stof voor infusie, in 1 injectieflacon. - 1,5 miljoen IE.

Voordelen:

  • Helpt effectiever bij ademhalingsproblemen.
  • Kwaliteit zo dicht mogelijk bij Vilprafen, een van de meest populaire middelen, als u deze moet vervangen.

Minpunten:

  • Sommige bijwerkingen zijn meer uitgesproken.
  • Langzamer
  • Minder effectief voor zwangere vrouwen.

VILPRAFEN

farmachologisch effect

Farmacokinetiek

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toepassing

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Interactie tussen geneesmiddelen

Josamycine mag niet samen met lincomycine worden voorgeschreven, omdat een onderlinge afname van de effectiviteit mogelijk is.

Vilprafen met xanthines:
Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke intoxicatie. Klinische en experimentele studies geven aan dat josamycine een lager effect heeft op de theofylline-secretie dan andere macrolide-antibiotica..

Vilprafen met antihistaminica:
Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan de eliminatie van terfenadine en astemizol langzamer gaan, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen..

Wilprafen met ergot-alkaloïden:
Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Een geval van gebrek aan tolerantie van de patiënt voor ergotamine bij het gebruik van josamycine werd opgemerkt. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met een adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen met cyclosporine:
Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma veroorzaken en een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed veroorzaken. De plasmaconcentratie van cyclosporine moet regelmatig worden gecontroleerd..

Vilprafen met Digoxin:
Bij gelijktijdige toediening van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

Vilprafen met hormonale anticonceptiva:
In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva onvoldoende zijn tijdens behandeling met macroliden. In dit geval wordt aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Publicaties Over Astma