Injecties Cefotaxime behoort tot antibiotica uit de groep van cefalosporines van 3 generaties.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Cefotaxime is verkrijgbaar in poedervorm voor de bereiding van een oplossing en de daaropvolgende intramusculaire en intraveneuze toediening. Wit poeder met een lichtgele tint is verkrijgbaar in transparante glazen flessen, in een kartonnen doos met de bijgevoegde gedetailleerde beschrijving van de kenmerken.

Elke fles van het medicijn bevat 1 g van de actieve werkzame stof - cefotaxime in de vorm van natriumzout.

Wat helpt cefotaxime?

Het medicijn cefotaxime wordt voorgeschreven voor toediening in de vorm van een injectie intraveneus of intramusculair bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor cefotaxime gevoelige micro-organismen:

  • meningitis;
  • meningoencephalitis;
  • infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen - bronchitis, bronchiolitis, longontsteking, longabces;
  • huid- en weke delenziekten - furunculose, karbonkels, streptodermie, pyodermie, acne vulgaris, erysipelas, preventie van postoperatieve complicaties;
  • behandeling van geïnfecteerde brandwonden en diepe wonden met toevoeging van een secundaire bacteriële infectie;
  • infecties van het urogenitale systeem bij mannen en vrouwen - cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonorroe, syfilis, balanitis en balanoposthitis, endometritis, cervicitis, endocervicitis;
  • ziekte van Lyme
  • endocarditis;
  • complicaties na een zere keel veroorzaakt door beta-hemolytische groep A streptokok;
  • peritonitis;
  • buikinfecties;
  • preventie en behandeling van postoperatieve complicaties, ook na chirurgische abortus in verschillende perioden.

Contra-indicaties

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, dus lees de bijgevoegde instructies zorgvuldig voordat u met de therapie begint. Injecties met Cefotaxime kunnen niet worden gedaan als de patiënt een of meer aandoeningen heeft:

  • intolerantie voor het medicijn;
  • gevallen van ernstige allergische reacties op penicillines of cefalosporines;
  • kinderen jonger dan 2 jaar voor intramusculaire toediening;
  • ziekten van de nieren en de lever, vergezeld van een verminderde orgaanfunctie;
  • acuut nierfalen;
  • leeftijd tot 14 jaar voor intraveneuze toediening;
  • zwangerschap.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, evenals aan mensen met chronische aandoeningen van het spijsverteringskanaal veroorzaakt door het nemen van antibiotica.

Dosering en administratie

Het medicijn Cefotaxime is bedoeld voor intraveneuze (infuus en jet) en intramusculaire toediening.

De dosis van het medicijn en de duur van de behandeling wordt door de arts voor elke patiënt afzonderlijk bepaald, afhankelijk van leeftijd, pathogeen, locatie van het ontstekingsproces, de aanwezigheid van complicaties.

Dosering voor volwassenen

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen driemaal daags 1 g van het medicijn voorgeschreven met regelmatige tussenpozen. Voor de behandeling van ongecompliceerde acute gonorroe bij mannen en vrouwen wordt 1 g van het medicijn 1 keer per dag voorgeschreven.

Bij ernstige meningitis of meningo-encefalitis wordt 2 g van het medicijn 3-4 keer per dag voorgeschreven.

Om postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt 1 g van het medicijn vóór de operatie voorgeschreven, 1 g van het medicijn 3 keer per dag op de eerste dag na de operatie.

Dosering voor kinderen

  • Premature en pasgeborenen tot 1 week - intraveneus, 50 mg / kg elke 12 uur;
  • op de leeftijd van 1-4 weken - intraveneus, 50 mg / kg elke 8 uur;
  • kinderen met een gewicht tot 50 kg - intraveneus of intramusculair (kinderen vanaf 2,5 jaar), 50-180 mg / kg in 4-6 injecties.

Bij ernstige infecties, waaronder meningitis, wordt de dagelijkse dosis voor kinderen verhoogd tot 100-200 mg / kg, intramusculair of intraveneus, in 4-6 doses, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor de bereiding van een oplossing voor injecties

Voor intraveneuze injecties - 1 g van het geneesmiddel wordt opgelost in 4 ml steriel water voor injectie, de injectieflacon wordt krachtig geschud totdat de poederdeeltjes volledig zijn opgelost en de resulterende oplossing wordt gedurende 3 minuten langzaam geïnjecteerd.

Voor intraveneuze infusies wordt 1-2 g van het medicijn verdund in 100 ml isotone natriumchloride-oplossing of in 5% glucose-oplossing. Infusieduur minimaal 1 uur.

Voor intramusculaire toediening - 1 g van het medicijn wordt verdund in 4 ml lidocaïne of Novocaine.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Cefotaxime-injecties worden niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens de zwangerschap. Klinische onderzoeken met betrekking tot het effect en de veiligheid van de voltooide oplossing op de ontwikkeling van de foetus zijn niet uitgevoerd..

Cefotaxime kan worden uitgescheiden in de moedermelk, dus als u injecties van het geneesmiddel aan een zogende moeder moet toedienen, moet u eerst met uw arts beslissen over de mogelijkheid van verdere voortzetting van de lactatie. Bij het combineren van behandeling met borstvoeding moet de moeder de reactie van de baby zorgvuldig in de gaten houden. Als de baby diarree of andere bijwerkingen heeft, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Bijwerkingen

Tijdens behandeling met cefotaxime-injecties ervaren patiënten met overgevoeligheid voor cefalosporines bijwerkingen:

  • van de spijsverteringsorganen - glossitis, candida-stomatitis, droge mond, zweren op het slijmvlies van de wangen en lippen, brandend maagzuur, boeren, misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree, ontwikkeling van colitis, verminderde leverfunctie, de ontwikkeling van acute pancreatitis;
  • aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, bronchospasme, zwelling van de slijmvliezen van de luchtwegen;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem - de ontwikkeling van hartritmestoornissen, tachycardie, een snelle bloeddrukdaling, hartstilstand;
  • allergische reacties - urticaria, jeuk aan de huid, dermatitis, toxische epidermale necrolyse, ontwikkeling van Quincke-oedeem, anafylactische shock;
  • van de hemopoëtische organen - leukopenie, hemolytische anemie, een toename van de protrombinetijd, een afname van het aantal bloedplaatjes, agranulocytopenie;
  • van de organen van het urogenitale systeem - verminderde nierfunctie, de ontwikkeling van interstitiële nefritis, spruw bij vrouwen;
  • lokale reacties - pijn langs de ader, punctie van de ader, de vorming van een hematoom, de vorming van een pijnlijk infiltraat op de injectieplaats, roodheid en zwelling van de huid op de injectieplaats.

Als de patiënt tijdens de toediening van het geneesmiddel (vooral intraveneus) een gevoel van gebrek aan lucht, koorts in het gezicht, kortademigheid, tachycardie, koude rillingen heeft, moet u de medische professional hiervan onmiddellijk op de hoogte stellen en stoppen met het toedienen van de oplossing.

Overdosis

Als de aanbevolen dosis wordt overschreden of als de dosis onjuist wordt berekend, kan de patiënt tekenen van overdosering ontwikkelen, die klinisch tot uiting komen in een toename van de beschreven bijwerkingen, verminderde lever- en nierfunctie.

Een overdosisbehandeling bestaat uit de onmiddellijke stopzetting van de therapie, hemodialyse, de introductie van enterosorbenten. Indien nodig wordt de patiënt symptomatisch behandeld.

Geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen

Cefotaxim-injecties worden niet gelijktijdig voorgeschreven met anticoagulantia en diuretica. Deze geneesmiddelinteractie verhoogt het risico op bijwerkingen van de nieren en het bloedstollingssysteem..

Bij gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met lisdiuretica en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, neemt de concentratie Cefotaxime in het bloedplasma toe, wat resulteert in een verhoogd risico op bijwerkingen en overdosering. Dit moet worden overwogen en mag niet tegelijkertijd geneesmiddelen worden voorgeschreven..

Indien voorgeschreven, mag het medicijn niet intraveneus categorisch worden gebruikt als lidocaïne of Novocaine. Het medicijn wordt verdund in zoutoplossing, 5% glucoseoplossing of water voor injectie.

speciale instructies

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op geneesmiddelen van de penicillinegroep moeten een arts raadplegen voordat ze met de behandeling met Cefotakim beginnen. Overgevoeligheid voor cefalosporines wordt gewoonlijk bij dergelijke patiënten waargenomen..

Patiënten met chronische ziekten van het maagdarmkanaal, vooral met colitis, inclusief een voorgeschiedenis, moeten altijd een arts raadplegen voordat ze met de therapie beginnen. Tijdens de behandeling met injecties moet de toestand van de patiënt nauwlettend in de gaten worden gehouden.Als symptomen van colitis optreden, wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te stoppen.

Met een correct berekende dosis remt het medicijn het centrale zenuwstelsel niet en remt het de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Voorwaarden voor uitgifte en opslag van het medicijn

Cefotaxime wordt verkocht in apotheken op recept. Bewaar poederflesjes op een koele plaats buiten het bereik van kinderen. Vermijd direct zonlicht op het product..

De houdbaarheid van het poeder is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik geen verlopen medicijn.

De oplossing moet onmiddellijk voor toediening worden bereid.

Analogen van cefotaxime-injecties

De analogen van cefotaxime zijn:

  • Tarfetoxim-poeder voor oplossing voor injectie;
  • Cefotaxime LexVM-poeder voor de bereiding van een oplossing voor injecties;
  • Talcef-poeder voor het bereiden van oplossingen en de verdere injectie-injectie.

Als het nodig is om het voorgeschreven medicijn te vervangen door een van de analogen, wordt de patiënt geadviseerd om een ​​arts te raadplegen.

In de apotheken in Moskou bedragen de kosten van Cefotaxime gemiddeld 28 roebel per fles.

Tefotaxim-injecties: instructie, prijs en beoordelingen

Het antibacteriële medicijn van de derde generatie cefalosporines is cefotaxime. Gebruiksinstructies geven aan dat injecties in ampullen voor injectie van 500 mg en 1 g een bacteriedodend effect hebben en een schadelijk effect hebben op gramnegatieve bacteriën.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn Cefotaxime is verkrijgbaar in poedervorm voor de bereiding van een oplossing en de daaropvolgende intramusculaire en intraveneuze toediening. Wit poeder met een lichtgele tint is verkrijgbaar in transparante glazen flessen, in een kartonnen doos met de bijgevoegde gedetailleerde beschrijving van de kenmerken.

Elke fles van het medicijn bevat 1 g van de actieve werkzame stof - cefotaxime in de vorm van natriumzout.

farmachologisch effect

Cefotaxime is een effectief antibacterieel medicijn van de derde generatie voor cefalosporine. Door de vertraging in de synthese van het bacteriële celmembraan ontstaat een uitgesproken bacteriedodend effect. Het antibioticum is actief tegen gramnegatieve bacteriën zoals: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Sommige stammen van Pseudomonas spp. en Haemophilus influenzae. Het bovengenoemde antibioticum is minder actief tegen Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae en Staphylococcus spp. De instructies geven aan dat dit middel stabiel is tegen de meeste bètalactamasen..

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt cefotaxime? Injecties worden voorgeschreven voor infectieziekten. Indicaties voor gebruik van het medicijn voor pathologie van de luchtwegen:

Het medicijn wordt actief gebruikt voor:

  • Ziekte van Lyme;
  • weke delen en botinfecties;
  • bacteriële meningitis;
  • endocarditis;
  • bloedvergiftiging;
  • postoperatieve complicaties.

Cefotaxime-antibioticum wordt voorgeschreven voor ziekten van de keel, neus, oor, nieren, urinewegen.

Gebruiksaanwijzing

Cefotaxime wordt intraveneus (door injectie of infuus (in een druppelaar) en intramusculair toegediend).

Bij ongecompliceerde infecties, evenals bij urineweginfecties - i / m of iv in 1 g elke 8-12 uur.

Met ongecompliceerde acute gonorroe - IM in een dosis van 1 g eenmaal.

Bij matige infecties - i / m of i / v 1-2 g elke 12 uur Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld bij meningitis - i / v elke 2 uur gedurende 4-8 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g. individueel ingesteld.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, worden ze eenmaal tijdens de anesthesie eenmaal in een dosis van 1 g toegediend.Zo nodig wordt de toediening na 6-12 uur herhaald.

Met keizersnede - op het moment van klemmen van de navelstreng - iv in een dosis van 1 g, vervolgens 6 en 12 uur na de eerste dosis - nog eens 1 g.

Premature en pasgeborenen onder de leeftijd van 1 week - IV in een dosis van 50 mg / kg elke 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - iv in een dosis van 50 mg / kg om de 8 uur.

Kinderen met een lichaamsgewicht ≤50 kg - in / in of in / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg in 4-6 injecties. Bij ernstige infecties (waaronder meningitis) wordt de dagelijkse dosis, indien voorgeschreven aan kinderen, verhoogd tot 100-200 mg / kg, IM of IV voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor de bereiding van injectieoplossingen

Voor intraveneuze injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; het medicijn wordt langzaam gedurende 3-5 minuten toegediend.

Voor intraveneuze infusie: 1-2 g van het medicijn wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Als oplosmiddel wordt 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing gebruikt. Infusieduur - 50-60 minuten.

Voor i / m toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is water voor injectie of een 1% -oplossing van lidocaïne (novocaïne).

Contra-indicaties

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, dus lees de bijgevoegde instructies zorgvuldig voordat u met de therapie begint. Injecties met Cefotaxime kunnen niet worden gedaan als de patiënt een of meer aandoeningen heeft:

  • zwangerschap;
  • intolerantie voor het medicijn;
  • acuut nierfalen;
  • ziekten van de nieren en de lever, vergezeld van een verminderde orgaanfunctie;
  • leeftijd tot 14 jaar voor intraveneuze toediening;
  • kinderen jonger dan 2 jaar voor intramusculaire toediening;
  • gevallen van ernstige allergische reacties op penicillines of cefalosporines.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, evenals aan mensen met chronische aandoeningen van het spijsverteringskanaal veroorzaakt door het nemen van antibiotica.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen veroorzaakt Cefotaxime de volgende bijwerkingen:

  • Allergieën: eosinofilie, huiduitslag en jeuk. Volgens beoordelingen kan Cefotaxime zelden Quincke-oedeem veroorzaken..
  • Urinesysteem: interstitiële nefritis.
  • Spijsverteringssysteem: diarree, misselijkheid, braken, hepatitis, cholestatische geelzucht, pseudomembraneuze colitis, voorbijgaande toename van hepatische transaminase-activiteit.
  • Hematopoëtisch systeem: trombocytopenie, leukopenie, hemolytische anemie, neutropenie (alleen bij langdurig gebruik van cefotaxime in hoge doseringen).
  • Bloedstollingssysteem: hypoprothrombinemie.
  • Lokale bijwerkingen: bij intraveneuze toediening - flebitis, met intramusculaire - pijn op de injectieplaats.

Bovendien kunnen Cefotaxime-beoordelingen candidiasis veroorzaken vanwege het chemotherapeutische effect van het medicijn.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om het medicijn te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap. Volgens de indicaties kan Cefotaxime worden voorgeschreven in het II- en III-trimester van de zwangerschap. Als het nodig is om de medicatie in te nemen tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt..

In de kindertijd

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan pasgeborenen.

speciale instructies

In de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, resulterend in ernstige langdurige diarree. Stop in dat geval met het gebruik van het geneesmiddel en schrijf een adequate therapie voor, waaronder vancomycine of metronidazol. Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen overgevoelig zijn voor cefalosporine-antibiotica..

Bij behandeling met het medicijn gedurende meer dan 10 dagen is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk. Tijdens behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve urinereactie op glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken, aangezien effecten vergelijkbaar met disulfiram mogelijk zijn (blozen in het gezicht, krampen in de buik en maag, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid).

Interactie tussen geneesmiddelen

Probenecid verhoogt de concentratie van de werkzame stof, vertraagt ​​de uitscheiding ervan. Nefrotoxiciteit wordt versterkt door behandeling met "lus" diuretica, aminoglycosiden.

Het is onaanvaardbaar om Cefotaxime te combineren met andere geneesmiddelen met één spuit (behalve Novocain, Lidocaine). NSAID's en plaatjesremmers verhogen het risico op bloedingen.

Analogen van cefotaxime

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Cefotaxime Natrium (Lek; Sandoz; Vial).
  2. Cefantral.
  3. Intrataxim.
  4. Resibelact.
  5. Claforan.
  6. Cefotaxime natriumzout.
  7. Klafotaxim.
  8. Liforan.
  9. Oritaxim.
  10. Cetax.
  11. Cefosin.
  12. Cefabol.
  13. Oritax.
  14. Spirozine.
  15. Clafobrin.
  16. Tarcefoxime.
  17. Thyrotax.
  18. Kefoteks.
  19. Talcef.
  20. Teckel.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Cefotaxime (fles van 1 g) in Moskou zijn 32 roebel. Het medicijn wordt op recept verkocht in de apotheek..

Bewaar poederflesjes op een koele plaats buiten het bereik van kinderen. Directe blootstelling aan het medicijn moet worden vermeden..

De houdbaarheid van het poeder is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik geen verlopen medicijn. De oplossing moet onmiddellijk voor toediening worden bereid.

Cefotaxime - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgiftevormen (injecties in ampullen voor injectie 500 mg en 1 g) geneesmiddelen voor de behandeling van infecties bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Verdunning (op water of novocaïne) en antibioticumwerking

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Cefotaxime. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van cefotaxime in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van cefotaxime in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Verdunning (op water of novocaïne) en antibioticumwerking.

Cefotaxime is een 3-generatie cefalosporine-antibioticum met een breed werkingsspectrum. Het heeft een bacteriedodend effect door de synthese van de bacteriële celwand te remmen. Het werkingsmechanisme is te wijten aan acetylering van membraangebonden transpeptidasen en schending van de verknoping van peptidoglycanen, noodzakelijk om de sterkte en stijfheid van de celwand te waarborgen.

Zeer actief tegen gramnegatieve bacteriën (resistent tegen andere antibiotica): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Enkele stammen van Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Minder actief tegen Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Bestand tegen de meeste bètalactamasen.

Farmacokinetiek

Wordt snel opgenomen vanaf de injectieplaats. De plasma-eiwitbinding is 40%. Het wordt wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bereikt therapeutische concentraties in hersenvocht, vooral bij meningitis. Dringt door de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk in lage concentraties. 40-60% van de dosis wordt na 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden, 20% in de vorm van metabolieten.

Indicaties

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

  • CZS-infecties (meningitis);
  • infecties van de luchtwegen en KNO-organen;
  • urineweginfecties;
  • infecties van botten en gewrichten;
  • infecties van de huid en zachte weefsels;
  • bekkeninfecties;
  • buikinfecties;
  • peritonitis;
  • sepsis;
  • endocarditis;
  • gonorroe;
  • geïnfecteerde wonden en brandwonden;
  • salmonellose;
  • ziekte van Lyme
  • infecties tegen immunodeficiëntie;
  • infectiepreventie na operatie (inclusief urologische, verloskundige, gynaecologische, op het spijsverteringskanaal).

Formulieren vrijgeven

Poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (injecties in ampullen voor injectie) 250 mg, 500 mg en 1 gram poeder voor verdunning in water voor injectie of op novocaïne.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt intraveneus (in een jet of infuus (in een druppelaar) en intramusculair toegediend.

Bij ongecompliceerde infecties, evenals bij urineweginfecties - i / m of iv in 1 g elke 8-12 uur.

Met ongecompliceerde acute gonorroe - IM in een dosis van 1 g eenmaal.

Voor matige infecties - i / m of i / v 1-2 g elke 12 uur.

Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld bij meningitis, I / O om de 2-8 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g. De behandelingsduur wordt individueel ingesteld.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, worden ze eenmaal tijdens de anesthesie eenmaal in een dosis van 1 g toegediend.Zo nodig wordt de toediening na 6-12 uur herhaald.

Met keizersnede - op het moment van klemmen van de navelstreng - iv in een dosis van 1 g, dan 6 en 12 uur na de eerste dosis - nog eens 1 g.

Premature en pasgeborenen onder de leeftijd van 1 week - IV in een dosis van 50 mg / kg elke 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - in / in een dosis van 50 mg / kg om de 8 uur Voor kinderen met een lichaamsgewicht ≤50 kg - in / in of / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg 4-6 introducties.

Bij ernstige infecties (waaronder meningitis) wordt de dagelijkse dosis, indien voorgeschreven aan kinderen, verhoogd tot 100-200 mg / kg, IM of IV voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor de bereiding van injectieoplossingen

Voor intraveneuze injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; het medicijn wordt langzaam gedurende 3-5 minuten toegediend.

Voor intraveneuze infusie: 1-2 g van het medicijn wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Als oplosmiddel wordt 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing gebruikt. Infusieduur - 50-60 minuten.

Voor i / m toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is water voor injectie of een 1% -oplossing van lidocaïne (novocaïne).

Bijwerking

  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • verminderde nierfunctie;
  • oliguria;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree of obstipatie;
  • winderigheid;
  • buikpijn;
  • dysbiose;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose;
  • mogelijk levensbedreigende aritmieën na snelle bolusinjectie in de centrale ader;
  • verhoogde ureumconcentratie in het bloed;
  • Coombs positieve reactie;
  • flebitis;
  • pijn langs de ader;
  • pijn en infiltratie op de plaats van intramusculaire injectie;
  • netelroos;
  • koude rillingen of koorts;
  • uitslag;
  • Jeukende huid;
  • bronchospasme;
  • eosinofilie;
  • anafylactische shock;
  • superinfectie (vaginale en orale candidiasis).

Contra-indicaties

  • zwangerschap;
  • kinderen onder de 2,5 jaar (voor intramusculaire toediening), met voorzichtigheid bij pasgeborenen;
  • overgevoeligheid (ook voor penicillines, andere cefalosporines, carbapenems).

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van cefotaxime in het eerste trimester van de zwangerschap wordt niet aanbevolen.

Gebruik in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Houd er rekening mee dat na intraveneuze toediening van cefotaxime in een dosis van 1 g na 2-3 uur, de maximale concentratie van de werkzame stof in moedermelk gemiddeld 0,32 μg / ml bedraagt. Met deze concentratie is een negatief effect op de orofaryngeale flora van het kind mogelijk.

In experimentele dierstudies werden geen teratogene en embryotoxische effecten van cefotaxime gevonden.

Gebruik bij kinderen

Wees voorzichtig bij het gebruik van cefotaxime bij pasgeborenen.

speciale instructies

In de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, resulterend in ernstige langdurige diarree. Stop tegelijkertijd met het gebruik van het medicijn en schrijf een adequate therapie voor, waaronder vancomycine of metronidazol.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen overgevoelig zijn voor cefalosporine-antibiotica..

Bij behandeling met het medicijn gedurende meer dan 10 dagen is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Tijdens behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve urinereactie op glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken, aangezien effecten vergelijkbaar met disulfiram mogelijk zijn (blozen in het gezicht, krampen in de buik en maag, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid).

Interactie tussen geneesmiddelen

Cefotaxime verhoogt het risico op bloeding in combinatie met plaatjesremmers, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het risico op nierschade neemt toe tijdens het gebruik van aminoglycosiden, polymyxine B en lisdiuretica.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentraties van cefotaxime en vertragen de uitscheiding ervan.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica in dezelfde spuit of druppelaar.

Analogen van het medicijn Cefotaxime

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Intrataxime;
  • Kefoteks;
  • Clafobrin;
  • Claforan;
  • Clafotaxime;
  • Liforan;
  • Oritax
  • Oritaxime;
  • Resibelact;
  • Spirozine;
  • Tax-o-bid;
  • Talcef;
  • Tarcefoxime;
  • Thyrotax;
  • Cetax;
  • Cefabol;
  • Cefantral;
  • Cefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaxime-natrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxime Vial;
  • Cefotaxime natriumzout.

Publicaties Over Astma