Het Epstein-Barr-virus besmet tot 98% van de volwassen populatie van de planeet, daarom wordt het virus direct met behulp van PCR in bijna alle gevallen gedetecteerd en deze analyse is niet informatief. Voor diagnose wordt de detectie van in het lichaam geproduceerde antilichamen volgens de IFA-methode, die markers zijn voor het bepalen van het stadium van de ziekte, gebruikt.

Epstein - Barr Virus Capsid-antilichamen.
IgM-antilichamen (anti-VCA IgM, bij VCA IgM, anti-VCA IgM, VEB VCA IgM) verschijnen zeer vroeg in het bloed, meestal vóór klinische symptomen en worden in 100% van de gevallen bij het begin van de ziekte gedetecteerd. Hoge waarden treden op 1-6 weken na het begin van de infectie, beginnen te dalen vanaf de 3e week en verdwijnen gewoonlijk na 1-6 maanden. Anti-VCA IgM is bijna altijd aanwezig in serum met actieve infectie, daarom is het zeer gevoelig en specifiek voor een acute episode van infectieuze mononucleosis.
IgG-antilichamen (anti-VCA IgG, bij VCA IgG, anti-VCA IgG, VEB VCA IgG) kunnen vroeg verschijnen (1-4 weken na infectie) en bereiken een piek tegen de 2e maand van de ziekte. Aan het begin van de ziekte worden ze in 100% van de gevallen gevonden. De titer neemt af tijdens herstel, maar wordt binnen enkele jaren na de infectie gedetecteerd.
De aanwezigheid van anti-VCA IgG geeft de aandoening na infectie en immuniteit aan. Een hoge titer of een significante verhoging van de titer van anti-VCA IgG in de loop van de ziekte is gunstig voor acute primaire infectie.

Antilichamen tegen EBV IgG-klasse nucleair antigeen (anti-EBNA IgG, bij EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Verschijnen later dan alles, zelden gedetecteerd in de acute fase van de ziekte. Hun niveau stijgt tijdens de herstelperiode (3-12 maanden na infectie). Deze antilichamen blijven doorgaans vele jaren in het bloed na een ziekte. De afwezigheid van IgG tegen EBNA in aanwezigheid van IgM tegen VCA en IgG tegen VCA duidt op een voortdurende infectie. Detectie van IgG tegen EBNA duidt op eerdere EBV-infectie.

De tests wijzen dus op primaire infectie met het virus:
vroege fase: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
acute fase: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
actieve persistente infectie: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (Carriage) Past: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Er was geen EBV-infectie of ernstige immunodeficiëntie: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Er zijn geen algemene standaarden voor antilichaamtiters. Evaluatie van het resultaat wordt uitgevoerd door de arts in vergelijking met de referentiewaarden van een bepaald laboratorium, waarna wordt geconcludeerd hoe vaak de gewenste antilichaamtiter wordt verhoogd in vergelijking met de referentiewaarde.

Op ons forum (link bovenaan de pagina), de belangrijkste specialist in infectieziekten van het Vasileostrovsky-district van St. Petersburg, Aleksandrov Pavel Andreevich, tel.: 8 (812) 323-04-45

Vraag antwoord:

# Elena 06/06/2016 10:23
Vertel me, ik volg al de tweede kuur met isoprinosine, maar het is voor mij nog erger geworden; zwakte; ernstig; misselijk; benen; gevoelloze handen; duizelig van warmte; dan koude rillingen. Wie had dit? De alvleesklier begon het gevoel dat ik stervende was te kwetsen, ik had geen kracht. Misschien past isoprinosine niet bij mij, ik heb iets anders nodig. Nog steeds Kolya cycloferon en kaarsen galavit. Wie is genezen en waardoor? Ik denk dat Valocyclovir kan worden ingenomen met isoprinosine.

Antwoord 18-07-2016 13:03
Hallo! Geef ter verduidelijking een volledige wig bloed, alt, echografie, IWM en web CMV Ig M. met uv., Alexandrov P.A.

# Anastasia 03/03/2016 17:01
Hallo. Gelieve deze te adviseren op basis van de resultaten.
Bij Ig M werd EBV niet gedetecteerd
Bij Ig G VCA - 19.19 (meer dan 1.00 - positief)
Bij Ig G EBNA negatief
Bij IgG EA negatief
EBV DNA-bloed-PCR - neg
Avidity I gG VEB 59%

Antwoord 09/04/2016 04:16
Hallo! Inactieve webaanbieder, geen risico.

# Julia 09.09.2016 08:00
Goedemiddag, help alstublieft, wat betekenen deze resultaten? Ze ging zich overgeven, al uit hopeloosheid.. welk stadium / vorm van VEB?
VCAIgG zal plaatsen (c.pos.2.831)
NAAG 87,88
EAIgG neg.
Alvast bedankt

Antwoord 09.09.2016 18:28
Hallo! Dit is slechts een indicatie van infectie en, om een ​​actieve infectie uit te sluiten, geven ze een volledige wig bloed, ifa op het web Ig M.

# Christie 09/09/2016 16:30
Hallo! Geef deze informatie over internet.
EBV, IgM gedetecteerd.
VCA, IgG 30,65
PCR-bloed (DNA-Epstein-Barr-virus) niet
ontdekt.
Ze worden niet in een ziekenhuis gestopt, omdat.
Het ligt niet meer in het graf, de gezondheidstoestand is de hele zomer vreselijk, periodiek 37-37,2. Alle doktoren zijn al omzeild en niemand kan echt helpen. Acyclovir en cycloferon werden voorgeschreven, maar hielpen niet..
Cervicale lymfeklieren aan de rechterkant zijn vergroot, er is een lichte zwelling van het gezicht. De amandel is erg vergroot, ook rechts Chronisch..
Besmettelijk, naar een immunoloog gestuurd, schreef ze polyoxidonium (in cola) en imudon (tabel) voor
Zal polylxidonium helpen met internet??
Ik weet niet al wie ik moet contacteren, vreselijke toestand, paniek, angst, depressieve stemming, zwakte. Ik ben echt bang als dit lymfoom is? Door de lymfeklier wordt de cervicale lymfeklier al in de 4e maand vergroot.

Antwoord 14-09-2016 16:39
Hallo! Misschien de reactivering van VEB tegen een achtergrond van een duister proces. Het is logisch om een ​​volledige wig bloed door te geven, alt, hiv, echografie, aslo, rf, srb.

# Olga 20/09/2016 22:19
Hallo! Gelieve die te adviseren over de resultaten.
anti - CMV IgG 73,0 eenheden / ml
anti - CMV IgM geweigerd.
anti-EBV IgG-EA (vroeg wit) = 6,0 - positief)
anti-CMV IgM ontkend.
anti-EBV IgG-EBNA (wit gif) 456,0 (> 20 - positief)
anti-EBV IgM-VCA (caps.be L.) 10,2 (1,00 gedetecteerd)
Bij de nucleaire Ag van het IgE-virus Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 (normaal> 1,00 gedetecteerd) Is er een gevaar.

Antwoord 11/07/2016 01:48
Julia: Hallo! schrijf duidelijker normen, wiggegevens, klachten.

# Julia 11/07/2016 12:06
Resultaten -AT tot Epstein-Barr IgM capside-eiwit (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00 gedetecteerd)
Atomaire nucleaire antigenen van het IgG-virus Eb (EBV NAIgG) -21,18 ((norm 1,00 gedetecteerd) Algemene bloedtest-hemoglybine-158, rode bloedcellen 5,04, gemiddelde rode bloedcel-86,7, gemiddelde hemoglobine in erytrocyt-31,3, gemiddelde concentratie erytrocytenhemoglobine-362, erytrocyten-10,9 distributiebreedte, thrombus-erytrocyten-279, thrombus-ocrit-0,16, gemiddeld bloedplaatjesvolume-5,7, gedistribueerde trombocyten-16,7, oöcyten van meer-5,6, neutrale bacil -1, neutrofiesegment oader-55, eszofi ly-3, lymfocyten -38, monocyten-3, vrouwelijke hemocriet-43.7, met e-6! Bloedonderzoekparameters in vergelijking met de vorige, zelfs voor 3 jaar, ze zijn ongeveer hetzelfde ! CRP-1, LDH-234 (norm voor volwassenen-225-45 0)! Echografie van de buikholte valt binnen normale grenzen! De temperatuur stijgt soms tot 37,1, en geen significante toename van lymfeklieren in de nek, oksels en lies! We keken oncologen verschillende keren toe dit is de norm! In de lies 18x6 mm (de grootste)! Voorheen waren ze kleiner, maar ik raak ze constant aan. Artsen zeggen dat ze hierdoor toenemen. Gedoneerd bloed aan Oncol Ogii-hemotologie, zei uzi - zei dat alles binnen de normale grenzen ligt! Er zijn problemen in de gynaecologie en de endometer. Klein formaat en aan deze kant zijn de lymfeklieren in de lies rechts vergroot! Ik gaf HIV, cytomegalov, Jezus, wesp, herpes en seksueel overdraagbare aandoeningen, allemaal neg. Ik wil gewoon echt een tweede kind baren.. maar heel eng.

Antwoord 11/08/2016 01:23
Julia: Hallo! Inactief vervoer van VEB, geen risico.

# Anastasia 11/07/2016 16:46
Hallo!
Ik plan een zwangerschap, het resultaat van de analyse is als volgt: Serologische markers van infecties: antilichamen tegen EBV (EBV), geen IgM gedetecteerd, antilichamen tegen EBV (VCA), IgG 67,76, eenheden KP-metingen. (minder dan 0,75 niet gedetecteerd, 0,75-1,00 rivieren. herhaal, 1,00 antilichamen gedetecteerd).
Bezorgd door de bijna constante pijn in de nasopharynx, in de lucht (niet in de mond, maar in de nasopharynx) sinds augustus. Ze behandelden het zoveel mogelijk en onmogelijk van een loopneus, inclusief het Augmentin-antibioticum (Staphylococcus aureus was eerder gezaaid, dachten ze eraan), maar de pijn verdwijnt niet of het wordt droog. Voortdurend ingeslikte afscheiding, tot voor kort was sputum niet eens gescheiden, er was een gevoel van een vreemd voorwerp in de nasopharynx. Naast pijn in de nasopharynx, wordt de keel regelmatig ontstoken en de laatste keer dat ik op een plaats naast de amandel zag (aan dezelfde kant als de pijn in de nasopharynx) enkele witte papels, die vervolgens leegliepen en witte vlekken werden, en vervolgens verdwenen ( na spoelen met tea tree olie). Dit kan een manifestatie zijn van VEB?

VEB werd gedetecteerd in juli van dit jaar, maar ik slaagde niet voor de analyse die de arts vroeg: VEB IgG voor nucleaire hypertensie (EBNA) 13.8 ++ (meer dan 1.00 antilichamen werden gedetecteerd); herpes simplex-virus type VI IgG 9.13 ++ (coëfficiënt. positief.) (meer dan 1,15 antilichamen gedetecteerd). Daarna dronk ik de kuur Valvira (2 tabletten. Tweemaal daags gedurende 10 dagen, daarna een tot een maand).

Kan ik een zwangerschap plannen of heb ik een behandeling nodig? Zo ja, is het voldoende om Valvir opnieuw in te nemen (zoals de huisarts adviseert) of zijn er andere medicijnen nodig? (Ik geef nog steeds borstvoeding in de tweede helft van de nacht, kan dit effect hebben?) Ik had een zeer groot aantal artsen, die laatstgenoemde adenoïditis kregen, Protargol en Miramistin zouden druppelen. Ik heb ook een algemene klinische bloedtest gedaan, indien nodig breng ik die mee. Bij voorbaat dank!

de temperatuur tijdens verergering van de keel wordt verlaagd: 35,6-35,8. Ik heb een normale temperatuur van 36,6
Hematologische onderzoeken
ESR 3 mm / uur (norm 0-20)
Gemaakt volgens de Westergren methode
Rode bloedcellen 4,40, eenheid rev. 10 * 12 / l (norm 3.92-5.08)
Hemoglobine 138 g / l (norm 119-146)
Hematocriet 41,0% (norm 36,6 - 44,0)
Het gemiddelde volume rode bloedcellen (MCV) is 92,0 fl (norm 82,9-98,0)
Het gemiddelde hemoglobinegehalte in de rode bloedcel (MCH) is 31,1 pg / cl 27,0-32,3
De gemiddelde concentratie Hb in rode bloedcellen (MCHC) is 33,7 g / dl (normaal 31,8-34,7)
Relatieve breedte van de verdeling van de erythr. Volume (st. Deviation) 43,0 fl (norm 38.2-49.2)
Relatieve distributiebreedte van erythr. Volume (variatiecoëfficiënt) 12,9% (norm 12.1-14.3)
Bloedplaatjes 215 - eenheid. 10 * 9 / l (norm 173-390)
Het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) is 10,0 fl (normaal 9,1-11,9)
Thrombocrit (PCT) 0,22% (norm 0,18-0,39)
Heeft betrekking op de breedte van de verdeling. plaatjesvolume (PDW) 11,7% (norm 9,9-15,4)
Witte bloedcellen 5,91 - eenheid. 10 * 9 / l (norm 4.49-12.68)
Neutrofielen 3.11 - eenheid 10 * 9 / l (norm 2.10-8.89)
Neutrofielen% 52,60% (normaal 42,90-74,30)
Eosinofielen 0,24 - eenheden. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,40)
Eosinofielen% 4,1% (normaal 0,2-5,3)
Basofielen 0,03 - eenheden. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,07)
Basofielen% 0,5% (normaal 0,1-1,0)
Monocyten 0,59 - eenheden. 10 * 9 / l (norm 0.25-0.84)
Monocyten% 10,0% (norm 4,2 - 11,8)
Lymfocyten 1,94 - eenheid 10 * 9 / l (norm 1.26-3.35)
Lymfocyten% 32,8% (norm 18,3-45,7)

Antwoord 11/08/2016 01:24
Anastasia: Hallo! Inactieve VEB-drager, niets nodig.

#Catherine 11/07/2016 17:29
Hallo! HULP ontcijfert u alstublieft de analyses. Het kind is 4,5 jaar oud en maakt zich zorgen over een langdurige droge hoest. Eerst was er enkele weken een lichte hoest en nu is de hoest intenser geworden.
De resultaten van het onderzoek:
EBV IgM -VCA-negatief
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positief.
Klinische bloedtest:
Hematocriet 38,7
Hemoglobine 13.5
Rode bloedcellen 5.06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34,9
Bloedplaatjes 322
Witte bloedcellen 8.09
Neutrofielen 50.4
Lymfocyten% 42
Monocyten 5.8
Eosinofielen 1.4
Basofielen 0.4
Neutrofielen 4.08
ESR 6

Antwoord 11/08/2016 01:25
Catherine: Hallo! Er is geen pathologie, het web is inactief. Overhandig de uitwerpselen aan i / worm en is eenvoudig. Voer 3 keer in het laboratorium van SES, IFA voor 4 helminths-ruit, FLG uit.

# Julia 11/07/2016 18:04
Ik ben vergeten de regels voor je te schrijven. resultaten -AT voor Epstein-Barr IgM capside-eiwit (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00- gedetecteerd)
At to the nucleaire Ag van IgG-virus Eb (EBV NAIgG) -21.18 (norm 1.00 - gedetecteerd)

# Julia 11/07/2016 18:21
Bij het EBV VCA igm capside-eiwit (ik heb een 0,88 resultaat) NORMS-0,50 niet gevonden, 0,50 -1,00-grens y,> 1,00 gevonden! en At naar nucleaire Ar EBV NAigG (ik heb een 21.18 resultaat) -NORM N1.00 gedetecteerd! De analyse en klachten schreven iets hoger. Sorry dat het me niet is gelukt om alles tegelijk te schrijven..

Antwoord 11/08/2016 01:26
Julia, hallo! Er is geen webactiviteit.

#Catherine 11/08/2016 17:19
Pavel Andreyevich, help alstublieft. Kind 2,4 g. Sinds eind augustus is hij constant ziek. 5 dagen, temperatuur ongeveer 39, keel, loopneus. We blijven maximaal een week thuis, daarna 2-3 dagen in de kleuterklas en helemaal opnieuw. Eind september lagen ze in het ziekenhuis met vreselijke urticaria, er druppelden antihistaminica. Maar uiteindelijk zeiden de gastro-enteroloog en allergoloog dat het een darminfectie was. Bovendien zijn de lever en lymfeklieren in de nek vergroot. Ik ga naar de kleuterschool in een parttime groep, ik ging vorig jaar, dus ik denk niet dat het verbonden is.
Analyses hebben alles mogelijk doorstaan:
NET ZO:
WBC (witte bloedcellen) 4,5 10 ^ 9 / L
RBC (rode bloedcellen) 4,25 10 ^ 12 / L
HGB (hemoglobine) 112,0 g / l
HCT (hematocriet) 32,5%
MCV (gemiddeld volume rode bloedcellen) 76,5 fl
MCH (gemiddelde rode bloedcel HGB) 26,4 pg
MCHC (gemiddelde concentratie van HGB in de rode bloedcel) 345 g / l
PLT (bloedplaatjes) 221 10 ^ 9 / L
RDW (verdeling van het aantal rode bloedcellen) 14,0%
PDW (plaatjesvolumeverdeling) 11,2 fl
MPV (gemiddeld aantal bloedplaatjes) 10,1 fl
PCT (trombocriet) 0,22%
NEUT (neutrofielen) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymfocyten) 3,35 10 ^ 9 / L
MONO (monocyten) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (eosinofielen) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (basofielen) 0,00 10 ^ 9 / L
Steek 2%
Gesegmenteerd 9 *%
LYMPH (lymfocyten) 75 *%
MONO (monocyten) 13 *%
EOS (eosinofielen) 1%
BASO (basofielen) 0%
ESR (erytrocytsedimentatiesnelheid) Westergren-methode 20 * mm / uur
Biochemie:
Totaal eiwit 67,7 g / l
25-OH vitamine D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / L
AST 37.3 U / L
Glucose 4,7 mmol / L
INFECTIES:
RPGA met yersiniosis-diagnostiek (Y.pseudotuberc ulosis),
RPGA met dysenterische diagnostiek (S.flexneri 1-5),
RPGA met isenterische diagnostiek (S.flexneri 6),
RPGA met dysenterische diagnostiek (S. sonnei),
RPGA met Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA met Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA met salmonella O-complex diagnosticum,
RPHA met salmonella en groepsdiagnostiek (groep A),
RPHA met salmonella en groepsdiagnostiek (groep B),
RPHA met salmonella en groepsdiagnostiek (groep C),
RPHA met salmonella en groepsdiagnostiek (groep D),
RPGA met salmonella en groepsdiagnostiek (groep E) - dit alles is negatief
ZAAD OP MICROFLORA
Micro-organismen zijn gemarkeerd:
1. Staphylococcus aureus matige groei
2. Alpha hemolytische Streptococcus overvloedige groei
3. Niet-hemolytische streptokokken overvloedige groei
Allergologische onderzoeken:
Antistoffen tegen opisthorchiasis negatief
Antistoffen tegen trichinose negatief
Antistoffen tegen echinokokken negatief
Toxocariasis-antilichamen zijn negatief
Antigenen tegen rondwormen negatief
Antilichamen tegen Giardia 4,2 IE / ml
Diagnose van infectieziekten:
Antilichamen tegen het herpesvirus type 1-2 IgM

Antwoord 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Het lijkt op een virale infectie, het is de moeite waard om een ​​PCR-bloedtest te doen voor VEB, CMV, type 6 herpes, ontlasting voor I / worm en is eenvoudig. 3 keer in het SES-lab.

#Catherine 11/08/2016 20:22
Herpes type 6 was al ongeveer 6 maanden ziek. Op VEB en CMV zouden analyses hier moeten verschijnen wanneer een bericht wordt toegevoegd. KAL is in de 21e eeuw 1 keer waar geweest, de analyses waren negatief. Maar de kinderarts zei nog steeds 4 dagen Nemazole te drinken, nu is er een pauze van 7 dagen en dan nog eens 4 dagen. Heeft het zin om uitwerpselen te nemen, drink al nemazole?
Antilichamen tegen Cytomegalovirus U (CMV) IgM Laad meer

Epstein-Barr-virus

De ziekte, gewoonlijk 'gekust' genoemd, heeft niets te maken met seksueel overdraagbare aandoeningen. Het virus, dat de drager is van 90% van de wereldbewoners, wordt als slecht begrepen beschouwd. Pas nu heeft het Epstein-Barr-virus (VEB) enige bekendheid verworven. De meeste volwassenen zijn immuun voor EBV, omdat ze ziek waren in de kindertijd of adolescentie. 9 van de 10 volwassenen die in contact komen met een kind, kunnen hem mogelijk besmetten.

Wat is het Epstein-Barr-virus

EBV- of EBV-infectie is een type 4-herpes, behoort tot de familie van herpesvirussen en veroorzaakt infectieuze mononucleosis. De naam ontving ter ere van de virologen die hem in 1964 ontdekten. Het is belangrijk om te weten hoe de veroorzaker wordt overgedragen om te voldoen aan veiligheidsmaatregelen. De besmettingsroute is via de lucht, de bron van infectie is een persoon, het virus wordt overgedragen met zeer nauw contact, vaker met kussen. Epstein-Barr-virus DNA in laboratoriumonderzoeken gevonden in speeksel.

Wat is het gevaar van deze ziekteverwekker? Het dringt door in het lymfoïde weefsel en tast de lymfeklieren, amandelen, milt en lever aan. De risicogroep voor infectie zijn kinderen vanaf een jaar oud. Bij kinderen jonger dan drie jaar verdwijnt de ziekte vaak asymptomatisch en worden de ziekten die het virus veroorzaakt geactiveerd op school en in de adolescentie. Er zijn zeer weinig gevallen van infectie bij mensen ouder dan 35 jaar. In 25% van de veroorzakende dragers worden infectiedeeltjes gedurende het hele leven constant in speeksel aangetroffen..

EBV veroorzaakt de volgende ziekten:

  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfogranulomatose;
  • herpes;
  • multiple sclerose;
  • tumoren van de speekselklieren en het maagdarmkanaal;
  • lymfomen
  • systemische hepatitis.

In zeldzame gevallen wordt chronische mononucleosis waargenomen, een gevaarlijke pathologie met ernstige complicaties. Epstein-Barr-virus en zwangerschap zijn een apart probleem. Virale infectie bij zwangere vrouwen is soms asymptomatisch of kan licht voorkomen, het wordt aangezien voor influenza. Als de immuniteit van de vrouw wordt verzwakt, wordt het hele beeld van infectieuze mononucleosis waargenomen. VEB wordt overgedragen op de foetus; het beïnvloedt het verloop van de zwangerschap. Een geboren kind kan lijden aan schade aan het zenuwstelsel, gezichtsorganen en andere afwijkingen..

Symptomen

De belangrijkste symptomen van EBV zijn geassocieerd met infectieuze mononucleosis, OVIEB genoemd. De incubatietijd van de ziekte is van 2 dagen tot 2 maanden. Bij het begin van de ziekte klaagt de patiënt over vermoeidheid, malaise, keelpijn. Op dit moment is de temperatuur normaal, na een paar dagen stijgt het scherp tot 40 ° C. Symptomen verschijnen:

  • een toename van lymfeklieren in de nek tot een diameter van 0,5-2 cm;
  • amandelen zwellen op, etterende plaquevormen erop;
  • ademen door de neus is verstoord;
  • vergrote milt (soms de lever).

Bij kinderen

Het Epstein-Barr-virus bij een kind gaat vaak gepaard met uitslag die tot 10 dagen aanhoudt en wordt verergerd door het nemen van antibiotica. Uitslag met infectieuze mononucleosis heeft een andere vorm:

Bij volwassenen

Het herkennen van het virus bij een volwassene is niet gemakkelijk, voor volwassenheid is de ziekte niet typisch, deze patiënten worden zelden voor analyse gestuurd. Vaak is de ziekte bij volwassenen latent, blijft de temperatuur op 37,5 ° C, is er een algemene malaise, langdurige uitputting. EBV is nauw geassocieerd met chronisch vermoeidheidssyndroom, het is een van de tekenen van infectie.

Wat zegt een bloedtest voor een virus?

VEB wordt op verschillende manieren in het lichaam gedetecteerd, artsen schrijven voor:

  • algemene bloedtest die atypische mononucleaire cellen detecteert;
  • biochemische analyse;
  • serologische studies.

Specifieke diagnostische methoden zijn PCR en ELISA. PCR detecteert het DNA van het virus in lichaamsvloeistoffen, ELISA bepaalt antilichamen tegen de antigenen ervan. Antigeen - een stof die het lichaam niet kent, waaronder virussen. Voor elk van deze vijandige moleculen produceert ons immuunsysteem een ​​antilichaam dat een specifiek antigeen herkent en vernietigt..

Antilichaamdetectie

Een positieve test op antilichamen tegen de antigenen van infectieuze mononucleosis betekent dat het lichaam de infectie bestrijdt. Antilichamen tegen de EBV-klasse zijn IgG- en IgM-antilichamen, immunoglobuline-eiwitten. Het virus heeft 3 hoofdtypen antigenen die door ons immuunsysteem worden herkend:

  • VCA - capside;
  • EBNA - nucleair of nucleair;
  • EA - Early Antigen.

Om antigeen te capside

IgM-antilichamen tegen het capside-eiwit van het virus, VCA, verschijnen het eerst. Detectie ervan duidt op een vroeg stadium van de ziekte, deze immunoglobulinen zijn kenmerkend voor acute infectie. IgM verdwijnt binnen 4-6 weken na het begin van de primaire infectie. Als de ziekte opnieuw is geactiveerd, verschijnen er weer antilichamen. IgM wordt vervangen door andere antilichamen tegen VCA, IgG, ze blijven levenslang.

Tegen nucleair antigeen

Antilichamen tegen het nucleaire antigeen in de acute fase worden niet gedetecteerd. Als de analyse ze heeft vastgesteld, duurt de ziekte minimaal 6-8 weken. EBNA-antigeen wordt geproduceerd wanneer het genoom van een virus wordt geïntroduceerd in de kern van de cel van een organisme, vandaar de naam. Met de analyse van antilichamen kan niet alleen de door het virus veroorzaakte infectie worden bevestigd, maar ook het stadium ervan worden bepaald.

Hoe het Epstein-Barr-virus te behandelen

Er zijn geen specifieke medicijnen om deze infectie te behandelen. In aanwezigheid van een sterke immuniteit gaat de ziekte van nature over. EBV wordt vaak symptomatisch behandeld als de griep: koortswerend, antiviraal. Als de ziekte acuut is, worden corticosteroïden voorgeschreven om de patiënt te genezen. Kinderen met VEB krijgen voorgeschreven:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (ze worden ook geaccepteerd door volwassen patiënten).

In het complex van therapeutische middelen wordt humaan immunoglobuline gebruikt. Als de ziekte mild is, hoeft u niet naar het ziekenhuis. Tijdens een periode van temperatuurstijging wordt aanbevolen:

  • naleving van bedrust;
  • een warme drank rijk aan vitamines;
  • gorgelen met antiseptica, nasale instillatie met vaatvernauwende medicijnen;
  • de temperatuur verlagen met medicatie;
  • inname van vitamines en antihistaminica;
  • junkfood dieet.

De behandeling van het Epstein-Barr-virus bij volwassenen is hetzelfde als bij kinderen, het enige verschil is de dosering van de medicijnen. Antibiotica worden gebruikt als er een secundaire bacteriële infectie optreedt of als zich complicaties voordoen. Folkmedicijnen tegen door EBV veroorzaakte infecties hebben ook een positief effect. Om de symptomen van de ziekte kwijt te raken en het virus te verzwakken:

  • afkooksels van kruiden en wortels: kamille, klein hoefblad, ginseng, munt;
  • echinacea: 30 druppels driemaal daags binnen of kompressen toepassen op abcessen;
  • lijnolie (oraal ingenomen);
  • inademing met salie, eucalyptus.

Iedereen die het virus behandelt met folkremedies, moet er rekening mee houden dat het lichaam extra versterking nodig heeft. Als de vitaminecomplexen van de apotheek niet bij u passen, neem dan versgeperste sappen op in de voeding: groente, fruit. Verrijk je dieet met vetzuren, zalm en forel bevatten er veel van. Na de ziekte is het belangrijk om een ​​uitgebalanceerd dieet te volgen om mentale stress en stress te voorkomen..

Video: Komarovsky over de symptomen en behandeling van het Epstein-Barr-virus

Vermijd contact met dragers van EBV is bijna onrealistisch en ziektepreventie is om het immuunsysteem te versterken. Een volwassene heeft een kans van 95% dat hij al een infectieuze mononucleosis heeft gehad. Is het mogelijk om weer ziek te worden en hoe het kind maximaal tegen deze infectie te beschermen? In detail over de infectie, symptomen en behandeling van het virus vertelt de beroemde kinderarts Evgeny Komarovsky.

Epstein-Barr-antilichaamassay

Bloedonderzoeken voor antilichamen worden vrij vaak voorgeschreven. Ze stellen u in staat virale en bacteriële laesies van het lichaam te identificeren, zelfs als ze asymptomatisch zijn. Een bloedtest op antilichamen tegen het Epstein-Barr-virus wordt uitgevoerd volgens indicaties en is niet inbegrepen in het pakket van maatregelen voorzien door een routinematig medisch onderzoek.

Wat zijn antilichamen tegen het Epstein-Barr-virus (EBV)?

De veroorzaker behoort tot de groep van herpesvirussen

Het Epstein-Barr-virus behoort tot de groep herpesvirussen. Het tast het lymfestelsel, de slijmvliezen, het centrale zenuwstelsel en bijna alle inwendige organen aan. Symptomen met een laesie komen niet voor en een persoon vermoedt geen infectie. Volgens internationale statistieken is elke 9 op de 10 mensen besmet of eerder besmet met het virus Als de immuniteit op het moment van infectie in goede staat verkeert, wordt VEB volledig vernietigd en wordt levenslange immuniteit tegen infectie gevormd.

Antilichamen tegen het virus worden geproduceerd door het menselijke immuunsysteem. Het is immunoglobuline (een speciaal type eiwit) dat door cellen wordt aangemaakt door lymfocyten. Hun doel is het binden van virusantigenen. Voor elk antigeen maakt het lichaam zijn eigen antilichamen aan, daarom is het bij het analyseren van de aanwezigheid van bepaalde eiwitten mogelijk om infectie met verschillende infecties vast te stellen.

Wat is het gevaar van een EBV-infectie??

Infectie kan multiple sclerose veroorzaken

Het gevaar van het virus ligt in het feit dat het leidt tot een afname van de immuniteit en mogelijk de belangrijkste reden is om de ontwikkeling van auto-immuunpathologieën en diabetes te starten. Een infectie kan bij een kind aangeboren afwijkingen veroorzaken. Volgens artsen is EBV-infectie waarschijnlijk de reden waarom de volgende gevaarlijke pathologieën zich ontwikkelen:

  • multiple sclerose,
  • oncologische laesies,
  • ernstige acute allergieën.

Bovendien veroorzaakt het virus, als gevolg van het effect op de werking van het immuunsysteem, een verzwakking van de natuurlijke afweer van het lichaam. Dit leidt tot een aanzienlijke complicatie van elke ziekte en verhoogt het risico op complicaties bij de meeste pathologieën en zelfs bij kleine verwondingen..

Indicaties voor de studie

Frequente ARI - getuigenis van analyse

Uitsluitend op indicaties wordt een bloedtest uitgevoerd op de aanwezigheid van antilichamen tegen EBV. De belangrijkste zijn:

  • de aanwezigheid van symptomen die vermoeden dat infectieuze aard mononucleosis is, wat altijd gepaard gaat met de nederlaag van EBV;
  • frequente virale infecties zoals influenza en acute luchtweginfecties;
  • tonsillitis, die zich 3 keer per jaar of vaker ontwikkelt;
  • een verkoudheid, waarbij er altijd een duidelijke toename is in de grootte van de lymfeklieren en een temperatuurstijging tot hoge waarden;
  • enkele toename van lymfeklieren, klieren en adenoïden;
  • zwangerschapsplanning;
  • de aanwezigheid van kanker;
  • HIV-detectie.

Hoe u zich op de studie voorbereidt

Aan de vooravond van de test is het minimaliseren van fysieke activiteit.

Om maximale gegevensnauwkeurigheid in de analyse te verkrijgen, is voorbereiding op de studie vereist, die bestaat uit het volgende:

  • weigering van medicatie een dag voor bloeddonatie;
  • weigering van alcohol en tabaksproducten een dag voor analyse;
  • minimalisering van fysieke en emotionele stress 12 uur voor de levering van het materiaal;
  • weigering van voedsel 12 uur voor analyse.

Als specifieke voorbereiding vereist is voor individuele indicaties, worden aanbevelingen gegeven door een arts die een bloedtest voorschrijft voor antilichamen.

Methoden voor het detecteren van antilichamen tegen EBV

Antilichamen kunnen op verschillende manieren worden gedetecteerd.

Er kunnen verschillende methoden worden gebruikt om antilichamen tegen het virus te detecteren..

Heterofiele antilichamen

Met deze methode worden specifieke heterofiele antilichamen tegen EBV bepaald door agglutinatie met rode bloedcellen uit het bloed van een ram, een stier of een paard, dat een speciale behandeling heeft ondergaan. Detectie van dit type antilichaam is mogelijk binnen zes maanden vanaf het moment van infectie van een persoon. Het onderzoek is uitgevoerd bij volwassenen en geeft een nauwkeurigheid tot 99%. Voor kinderen is de nauwkeurigheid van een dergelijke studie slechts 30%.

Serologische onderzoeken

Serologische test informatief na 14 dagen

Met deze methode worden gespecialiseerde antilichamen tegen het virus geïsoleerd uit het bloedserum. Na infectie met mononucleosis wordt de aanwezigheid van antilichamen tegen EBV 2 weken na infectie gedetecteerd. Tijdens het onderzoek wordt een enzymgebonden immunosorbenttest uitgevoerd, evenals de methoden van anticomplementaire fluorescentie en indirecte fluorescentie..

Antilichamen tegen vroeg antigeen

Het vroege antigeen en de antilichamen ertegen verschijnen het eerst na infectie. Antigenen worden alleen gevonden in B-lymfocyten en bevinden zich in hun cytoplasma. De detectie van dergelijke eiwitten is zelfs in de incubatieperiode mogelijk. De detectie van deze antilichamen is mogelijk binnen 6 maanden vanaf het moment van infectie.

Antilichamen tegen capside-antigeen

Antilichamen tegen capside-antigeen blijven levenslang bestaan

Detectie van antilichamen tegen dit antigeen is een waardevol diagnostisch resultaat. Ze zijn het hele leven aanwezig, wat het mogelijk maakt om patiënten met het virus te identificeren, zelfs na een lange periode vanaf het moment van infectie. Na infectie worden antilichamen pas vanaf 2 maanden bepaald. De aanwezigheid van deze antilichamen duidt op resistentie tegen EBV.

Antilichamen tegen nucleair antigeen

Het detecteren van antilichamen tegen dit antigeen is pas in een laat stadium mogelijk. Ze geven aan dat het proces van actief herstel is begonnen, maar dat het virus nog steeds in het lichaam aanwezig is. Na een langdurige ziekte kan het resultaat van een test op antistoffen tegen een nucleair antigeen positief blijven..

De resultaten ontcijferen

Dokter interpreteert testresultaten

De ontsleuteling van de gegevens verkregen als resultaat van de analyse wordt uitgevoerd door de behandelende arts. Labarbeiders hebben niet het recht om een ​​persoon te adviseren over de resultaten, en alles wat ze zeggen kan alleen worden beschouwd als een verklaring van indicatoren, maar niet als een medische mening.

Vals positief resultaat

Er is geen methode die 100% nauwkeurig is. Hierdoor is een vals positief resultaat mogelijk. De belangrijkste reden voor dit fenomeen zijn schendingen ter voorbereiding op de studie en analyse onmiddellijk na de ziekte. Andere herpesvirussen kunnen ook gegevens vervormen..

Epstein-Barr Virus (NA IgG) - voorbij infectie (Epstein-Barr Virus nucleair antigeen IgG, EBNA IgG) (in serum)

Waar: Tonus

Doorlooptijd: 4 werkdagen

+ Materiaal hek 200 wrijven.

+ Analyse hek thuis bij een volwassene (alleen Nizhny Novgorod) 200 wrijven.

Het Epstein-Barr-virus (humaan herpesvirus van groep 4 mens) is een micro-organisme dat B-lymfocyten infecteert en bij de mens een acute infectieziekte veroorzaakt - infectieuze mononucleosis. Dit virus wordt ook geassocieerd met het optreden van oncologische ziekten - nasofarynxcarcinoom, ziekte van Hodgkin, Burkitt-lymfoom, fibreuze leukoplakie, enz..

Het Epstein-Barr-virus is wijdverbreid - in veel landen is meer dan 95 procent van de bevolking besmet met het virus en heeft het er antilichamen tegen. Virusinfectie komt vaker voor bij kinderen en adolescenten.

Het Epstein-Barr-virus wordt van persoon op persoon overgedragen, meestal door speeksel. Het virus dringt door het epitheel van de mondholte, speekselklieren en keel en komt in de systemische circulatie terecht, waarna het de B-lymfocyten binnendringt en hun reproductie stimuleert. In dit geval is er een toename van lymfeklieren, amandelen, milt. Als de menselijke immuniteit normaal is, wordt het lichaam geleidelijk bevrijd van het virus en verdwijnt het klinische beeld. Het Epstein-Barr-virus kan latent in het lichaam achterblijven en asymptomatisch reactiveren met een afname van de immuniteit.

In immunodeficiëntietoestanden (immunosuppressieve therapie, bij met hiv geïnfecteerde mensen) kan het micro-organisme kanker veroorzaken. Primaire infectie treedt meestal op zonder klinische symptomen of manifesteert zich door tonsillitis, faryngitis.

De incubatietijd van infectieuze mononucleosis is 4-6 weken.

De prodromale periode wordt gekenmerkt door het optreden van spierpijn, vermoeidheid, malaise. Later is er een temperatuurstijging, een toename van de lymfeklieren, keelpijn, hepatosplenomegalie. Mogelijk is er uitslag op de armen en romp. Deze symptomen kunnen twee tot vier weken aanhouden..

Een bloedonderzoek voor deze ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen van atypische mononucleaire cellen (meer dan 10 procent). Ook in laboratoriumonderzoeken worden schendingen van de leverfunctie gedetecteerd..

Epstein-Barr NA IgG - antilichamen die wijzen op een infectie in het verleden of een chronische infectie veroorzaakt door dit virus. IgG-antilichamen tegen het Epstein-Barr-virus-nucleaire antigeen worden in zeer zeldzame gevallen gedetecteerd tijdens acute infectie. Deze immunoglobulinen verschijnen 4-6 maanden na infectie (zelfs als de pathologie in gewiste vorm is verlopen), waarna ze levenslang kunnen worden opgespoord. Epstein-Barr NA IgG's zijn markers van pasta-infectie. Eerdere infectie is een chronische latente EBV-infectie die voorkomt bij gezonde mensen..

Nucleair antigeen (NA) wordt aangetroffen in alle cellen die door dit micro-organisme zijn veranderd, inclusief tumorcellen die zijn ontstaan ​​onder invloed van dit virus..

Voor een nauwkeurige diagnose is het noodzakelijk om IgG voor verschillende antigenen te bepalen: virale capside-antigenen (VCA), vroege antigenen (EA) en nucleaire antigenen (NA). Hierdoor kan de arts achterhalen of de ziekte actueel, recent of verleden is.

Als NA IgG to Epstein-Barr-virus afwezig is, maar IgM kan worden gedetecteerd, duidt dit op een primaire infectie.

Een positieve analyse van het NA IgG naar Epstein-Barr-virus en de detectie van een toename van het niveau van AE-antilichamen kan wijzen op een verergering van latente infectie. In de regel worden bij eerdere infectie IgG aan het capside-antigeen en het nucleaire antigeen gedetecteerd.

Speciale training is niet vereist. Het wordt niet aanbevolen om 4 uur voor het nemen van bloed te eten.

  • Bevestiging van de diagnose van vermoedelijke infectieuze mononucleosis
  • Bepaling van het huidige stadium van EBV-infectie
  • Onderzoek van kankerpatiënten en patiënten met lymfoproliferatieve ziekten die mogelijk zijn opgetreden als gevolg van infectie met het Epstein-Barr-virus

Een positief testresultaat wordt bepaald wanneer:

  • VEB-infectie eerder (meer dan zes maanden zijn verstreken)
  • Infectie-reactivering
  • Activering van chronische EBV-infectie

In de volgende gevallen wordt een negatief testresultaat bepaald:

  • Geen EBV-infectie
  • Bloed werd afgenomen tijdens de incubatieperiode of vroege infectie..

De interpretatie van de resultaten wordt uitgevoerd volgens de resultaten van alle tests voor antilichamen tegen Epstein-Barr-virusantigenen: NA IgG (nucleaire antigenen), vroege EA IgG-antigenen, VCA IgG en IgM-capside-antigenen.

Epstein-Barr virus capside antigeen antilichamen IgG, EBV VCA IgG

Omschrijving

Antilichamen tegen het capside-antigeen EBV VCA IgG - een marker van vroege en late primaire infectie.

Epstein-Barr-virus verwijst naar de herpesvirussen van het lichaam van de 4e groep, die menselijke B-lymfocyten infecteert en infectieuze mononucleosis veroorzaakt.

Bovendien wordt het geassocieerd met de ontwikkeling van fibreuze leukoplakie, nasofarynxcarcinoom, Burkitt-lymfoom, de ziekte van Hodgkin, B-cellymfoom. Primaire infectie komt vaak voor bij milde tonsillitis en faryngitis of asymptomatisch.

Klinische manifestaties van infectieuze mononucleosis worden bepaald bij 35-50% van de geïnfecteerden. De incubatietijd van de ziekte is 4-6 weken. In de beginperiode van de ziekte manifesteert de infectie zich door spierpijn, vermoeidheid en algehele malaise. Vervolgens worden ze vergezeld door koorts, keelpijn, gezwollen lymfeklieren, milt en soms de lever. In sommige gevallen verschijnt er uitslag op de armen en romp. De symptomen houden 2-4 weken aan.

Het Epstein-Barr-virus is veilig voor zwangere vrouwen en de foetus. Bij zuigelingen ontwikkelen jonge kinderen - mononucleosis zich zelden. Anti ebv igm vca - onderdeel van een bacterie of virus waardoor cellen van het immuunsysteem dit object als vreemd herkennen, een antigeen genoemd (epitoop).

EBV VCA IgG

Antilichamen van de IgM-klasse tegen het capside-antigene complex van het Epstein-Barr-virus zijn kenmerkend voor een vroege infectieperiode en een latere. Ze verschijnen in de vroege fase van de ziekte en verdwijnen binnen 4-6 weken na het begin van een acute primaire infectie. Dit type antilichaam wordt ook gedetecteerd tijdens reactivering (hervatting van de loop) van infectie. Negatieve resultaten op IgG-antilichamen tegen Epstein-Barr voor symptomen die kenmerkend zijn voor infectieuze mononucleosis wijzen op een andere etiologie van de ziekte.

Een positief resultaat bevestigt dat de patiënt ooit geïnfecteerd was, ziek was en nu een asymptomatische drager is. In wezen werken deze antilichamen als geheugencellen die lijken op die welke zijn gevormd na een infectie of vaccinatie. Als er een verhoogde hoeveelheid antilichamen wordt gedetecteerd, duidt dit op een reactivering van de infectie..

Indicaties:

  • laboratoriumbevestiging van de diagnose bij klinische verdenking van acute infectieuze mononucleosis;
  • beoordeling van het stadium van de huidige infectie;
  • diagnose van lymfoproliferatieve en oncologische ziekten geassocieerd met het Epstein-Barr-virus.
Opleiding
Het wordt aanbevolen om 's morgens 8 tot 12 uur bloed te doneren. Bloed wordt afgenomen op een lege maag, na 4-6 uur vasten. Het is toegestaan ​​om water zonder gas en suiker te gebruiken. Overbelasting van voedsel moet aan de vooravond van het onderzoek worden vermeden..

Interpretatie van resultaten
Eenheden: UE *

Een positief resultaat gaat vergezeld van een aanvullende opmerking die de positiviteitscoëfficiënt van de steekproef aangeeft (KP *):

  • KP> = 11,0 - positief;
  • KP * Positiviteitscoëfficiënt (KP) is de verhouding tussen de optische dichtheid van het monster van een patiënt en een drempelwaarde. KP - positiviteitscoëfficiënt, is een universele indicator die wordt gebruikt bij enzymimmunoassay. KP kenmerkt de mate van positiviteit van het testmonster en kan nuttig zijn voor de arts voor de juiste interpretatie van het resultaat. Aangezien de positiviteitscoëfficiënt niet lineair correleert met de concentratie van antilichamen in het monster, wordt het niet aanbevolen om CP te gebruiken voor dynamische monitoring van patiënten, inclusief monitoring van de effectiviteit van de behandeling.

Antilichamen tegen het capside-antigeen van het Epstein-Barr-virus (anti-EBV-VCA), IgG

Servicekosten:690 wrijven. * Bestellen
Uitvoeringstermijn:1-2 cd.BestellenDe aangegeven periode is exclusief de dag van inname van het biomateriaal

Minstens 3 uur na de laatste maaltijd. Je kunt water zonder gas drinken.

Onderzoeksmethode: IFA

IgG-antilichamen tegen het capside-antigeen, een marker van infectie met het Epstein-Barr-virus, worden geproduceerd vanaf de 3e week van de ziekte en blijven lang na herstel bestaan. Epstein-Barr-virus (EBV) of herpes simplex-virus type 4 - DNA-bevattend lymfoproliferatief virus van de Herpesviridae-familie. EBV is tropisch ten opzichte van B-lymfocyten. Het virus kan epitheelcellen van de mond en nasofarynx, tubuli van de speekselklieren en de thymus infecteren en perifere bloedmonocyten aantasten. De bron van infectie is een zieke of drager. Transmissieroutes: in de lucht, genitaal, parenteraal, transplacentaal. VEB is de veroorzaker van infectieuze mononucleosis, Burkitt's lymfoom en nasopharynxcarcinoom, en merkt ook de bijdrage op aan de ontwikkeling van het chronisch vermoeidheidssyndroom. In de meeste gevallen is een acute EBV-infectie bij kinderen asymptomatisch. Bij adolescenten en jongeren (meestal tot 20-25 jaar) van personen leidt infectie in de meeste gevallen tot de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis.

INDICATIES VOOR ONDERZOEK:

  • Diagnose van Epstein-Barr-virusinfectie in combinatie met de identificatie van andere markers.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN:

Referentiewaarden (normoptie):

ParameterInterpretatie (positiviteitscoëfficiënt)
Antilichamen tegen het capside-antigeen van het Epstein-Barr-virus (anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - gedetecteerd

Interpretatie wordt uitgevoerd in combinatie met de resultaten van de bepaling van andere markers van infectie. Detectie van alleen anti-VCA IgG duidt op ziekte.

Interpretatie van de resultaten van detectie van het AT-complex in VEBI [door Hess, 2004]

InterpretatieBIJ VCABIJ EA IgGBIJ NA IgG
GMIgG
Geen infectie----
Zeer vroege primaire infectie+---
Vroege primaire infectie+++-
Late primaire infectie+/-+-/++
Eerdere infectie-+-+
Reactivering+/-+++

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" serv_cost "] => string (3)" 690 "[" cito_price "] => NULL [" parent "] => string (2)" 25 "[10] => string (1)" 1 "[ "limit"] => NULL ["bmats"] => array (1) < [0]=>reeks (3) < ["cito"]=>string (1) "N" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (31) "Bloed (serum)" >>>

Biomateriaal en beschikbare vangstmethoden:
Een typeOp kantoor
Bloed serum)
Voorbereiding op de studie:

Minstens 3 uur na de laatste maaltijd. Je kunt water zonder gas drinken.

Onderzoeksmethode: IFA

IgG-antilichamen tegen het capside-antigeen, een marker van infectie met het Epstein-Barr-virus, worden geproduceerd vanaf de 3e week van de ziekte en blijven lang na herstel bestaan. Epstein-Barr-virus (EBV) of herpes simplex-virus type 4 - DNA-bevattend lymfoproliferatief virus van de Herpesviridae-familie. EBV is tropisch ten opzichte van B-lymfocyten. Het virus kan epitheelcellen van de mond en nasofarynx, tubuli van de speekselklieren en de thymus infecteren en perifere bloedmonocyten aantasten. De bron van infectie is een zieke of drager. Transmissieroutes: in de lucht, genitaal, parenteraal, transplacentaal. VEB is de veroorzaker van infectieuze mononucleosis, Burkitt's lymfoom en nasopharynxcarcinoom, en merkt ook de bijdrage op aan de ontwikkeling van het chronisch vermoeidheidssyndroom. In de meeste gevallen is een acute EBV-infectie bij kinderen asymptomatisch. Bij adolescenten en jongeren (meestal tot 20-25 jaar) van personen leidt infectie in de meeste gevallen tot de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis.

INDICATIES VOOR ONDERZOEK:

  • Diagnose van Epstein-Barr-virusinfectie in combinatie met de identificatie van andere markers.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN:

Referentiewaarden (normoptie):

ParameterInterpretatie (positiviteitscoëfficiënt)
Antilichamen tegen het capside-antigeen van het Epstein-Barr-virus (anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - gedetecteerd

Interpretatie wordt uitgevoerd in combinatie met de resultaten van de bepaling van andere markers van infectie. Detectie van alleen anti-VCA IgG duidt op ziekte.

Interpretatie van de resultaten van detectie van het AT-complex in VEBI [door Hess, 2004]

InterpretatieBIJ VCABIJ EA IgGBIJ NA IgG
GMIgG
Geen infectie----
Zeer vroege primaire infectie+---
Vroege primaire infectie+++-
Late primaire infectie+/-+-/++
Eerdere infectie-+-+
Reactivering+/-+++

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

Door onze site te blijven gebruiken, stemt u in met de verwerking van cookies en gebruikersgegevens (locatiegegevens; type en versie van het besturingssysteem; type en versie van de browser; type apparaat en schermresolutie; bron van waaruit de gebruiker naar de site kwam; van welke site of waardoor reclame; de ​​taal van het besturingssysteem en de browser; op welke pagina's de gebruiker klikt en op welke knoppen; het IP-adres) om de site te bedienen, retargeting uit te voeren en statistisch onderzoek en beoordelingen uit te voeren. Verlaat de site als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt.

Copyright FBUN Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare, 1998-2020

Hoofdkantoor: 111123, Rusland, Moskou, ul. Novogireevskaya, d. 3a, metro "Highway Enthusiasts", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Door onze site te blijven gebruiken, stemt u in met de verwerking van cookies en gebruikersgegevens (locatiegegevens; type en versie van het besturingssysteem; type en versie van de browser; type apparaat en schermresolutie; bron van waaruit de gebruiker naar de site kwam; van welke site of waardoor reclame; de ​​taal van het besturingssysteem en de browser; op welke pagina's de gebruiker klikt en op welke knoppen; het IP-adres) om de site te bedienen, retargeting uit te voeren en statistisch onderzoek en beoordelingen uit te voeren. Verlaat de site als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt.

Antilichamen tegen het capside-antigeen van het Epstein-Barr-virus (anti-EBV-VCA), IgG

Het bestudeerde biomateriaalVeneus bloed (serum)
OnderzoeksmethodeALS EEN
Duur vanaf het moment dat biomateriaal bij het laboratorium aankomt2 cd.

Epstein-Barr-virus (EBV), of type 4-herpesvirus, is een DNA-bevattend virus van de Herpesviridae-familie. Het virus infecteert de epitheelcellen van de orofarynx en nasopharynx, tubuli van de speekselklieren en thymus en monocyten van perifeer bloed. De bron van infectie is de patiënt of drager. Transmissieroutes - in de lucht, genitaal, parenteraal, transplacentaal. Meestal treedt acute EBV-infectie op tijdens de kindertijd, meestal is deze asymptomatisch. Bij patiënten van 14-25 jaar ontwikkelt zich infectieuze mononucleosis. Bij patiënten met immuundeficiëntie, inclusief hiv-geïnfecteerde patiënten, kan EBV leiden tot de ontwikkeling van Burkitt-lymfoom en nasofarynxcarcinoom. Geactiveerd bij chronisch vermoeidheidssyndroom.

Het virus heeft 4 hoofdantigenen: vroeg antigeen (vroeg antigeen - EA), capside-antigeen (viraal capcide-antigeen - VCA), membraanantigeen (membraanantigeen - MA), nucleair antigeen (Epstain-Barr Nuclea-antigeen - EBNA). Bij laboratoriumdiagnose is de bepaling van antilichamen tegen elk van de antigenen belangrijk..

Een van de meest voorkomende tests is dus de bepaling van een klasse G-antilichaam tegen een capside-antigeen door middel van een semi-kwantitatieve methode. Het moet gezegd dat infectie met het Epstein-Barr-virus verschillende klachten en manifestaties kan veroorzaken. Heel vaak helpt alleen de detectie van bepaalde antilichamen om de aanwezigheid van het virus, het stadium van de ziekte, te bepalen. Primaire infectie gaat dus gepaard met het verschijnen in het bloed van klasse M-antilichamen tegen het capside-antigeen. Deze eiwitten verschijnen eerst in het bloed en bereiken een maximum van 3 weken ziekte. Hun concentratie neemt af en antilichamen verdwijnen in totaal met 4-6 weken. Even later verschijnen G-antilichamen tegen het capside-antigeen. Hun maximum kan worden waargenomen van 2 tot 4 weken. Deze antilichamen worden geheugenantilichamen genoemd, omdat hun concentratie in de loop van de tijd afneemt, maar in het bloed van een persoon die een infectie heeft gehad, zullen ze gedurende het hele leven worden gedetecteerd. Het is belangrijk op te merken dat na infectie-activering, herinfectie, de concentratie van klasse G-antilichamen zal toenemen en eerder ontbrekende antilichamen M weer zullen verschijnen. Een dergelijke dynamiek helpt niet alleen om de aanwezigheid of afwezigheid van infectie te bepalen, maar ook om het stadium van de ziekte te identificeren, wat uiterst belangrijk is om in de behoefte aan therapie te voorzien. Andere antigenen kunnen ook in het onderzoekscomplex worden opgenomen, namelijk de bepaling van antilichamen daarvoor. In complexe gevallen is zo'n uitgebreide diagnose het enige waar.

Indicaties voor:

Voor de diagnose van primaire infectie, huidige infectie, samen met klasse M-antilichamen

Om de aanwezigheid van immuniteit tegen EBV te bepalen, wat duidt op een eerdere infectie

Indien nodig, controle over het verloop van een bevestigde ziekte

Als u een verergering van infectie vermoedt in aanwezigheid van EBV in het lichaam

Omdat dit virus vrij vaak voorkomt, is de diagnose van EBV-infectie heel gebruikelijk. Er wordt bijzondere aandacht besteed aan de studie van antilichamen van verschillende klassen tegen individuele antigenen bij kinderen. Zowel bij hen als bij oudere mensen kan EBV immunodeficiëntie, frequente ziekten veroorzaken en gepaard gaan met de ontwikkeling van complicaties van de lever en het zenuwstelsel.

Minstens 3 uur na de laatste maaltijd. Je kunt water zonder gas drinken.

semi-kwantitatief, de coëfficiënt van positiviteit (KP)

Een positief resultaat treedt op wanneer:

De acute fase van de ziekte (primaire infectie) samen met antilichamen van klasse M

In het verleden infectie, de aanwezigheid van immuniteit voor EBV

Verergering van een ziekte, reactivering van het virus

Een negatief resultaat geeft aan:

Een vroeg stadium van de ziekte, wanneer het virus nog niet de productie van klasse G-antilichamen tegen het capside-antigeen heeft veroorzaakt. In dit geval worden immunoglobulinen M tegen het capside-antigeen gedetecteerd. Het wordt aanbevolen om de analyse na 14 dagen opnieuw te doen

Immunodeficiëntie, waarbij de reactie van het lichaam op de introductie van EBV te zwak is en niet gepaard gaat met het verschijnen van klasse G-immunoglobulinen in het bloed

Lage concentratie van het virus in het lichaam, wat ook de reden is voor het ontbreken van antilichamen

De resultaten van laboratoriumtests zijn niet het enige criterium waarmee de behandelende arts rekening houdt bij het stellen van een diagnose en het voorschrijven van een passende behandeling, en moet worden overwogen in combinatie met anamnese en de resultaten van andere mogelijke onderzoeken, waaronder instrumentele diagnostische methoden.
In het medische bedrijf "LabQuest" kunt u een persoonlijk consult krijgen van een arts van de dienst "Doctor Q" volgens de resultaten van studies tijdens een afspraak of telefonisch.

Publicaties Over Astma