Oxamp-natrium: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Oxamp-natrium

ATX-code: J01CR50

Actief ingrediënt: ampicilline (Ampicilline) + oxacilline (Oxacilline)

Fabrikant: Synthesis OJSC (Rusland)

Bijwerken van de beschrijving en foto: 10/04/2019

Oxamp-natrium - een breedspectrum antibioticum dat resistent is tegen penicillinase.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire (IM) toediening / voor intraveneuze (IM) en (IM) toediening: wit met een gele tint, hygroscopisch (voor IM-toediening) (133, 4 mg + 66,6 mg; 333,5 mg + 166,5 mg of 667 mg + 333 mg in een fles van 10 of 20 ml; in een blisterverpakking van 5 flessen, in een kartonnen bundel van 1 of 2 verpakkingen of 1, 5 of 10 flessen en instructies voor het gebruik van Oxamp-natrium; voor ziekenhuizen - 50 flessen in een kartonnen doos).

Samenstelling per 1 flesje poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire toediening of voor intraveneuze en intramusculaire toediening: ampicilline-natrium (ampicilline-natriumzout steriel) in termen van ampicilline - 133,4; 333,5 of 667 mg; oxacilline-natrium (steriel oxacilline-natriumzout) in termen van oxacilline - 66,6; Respectievelijk 166,5 of 333 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Oxamp-natrium is een gecombineerd medicijn waarvan de actieve componenten ampicilline en oxacilline zijn.

Farmacologische werking van de componenten van oxamp-natrium:

  • ampicilline: een stof uit de groep van halfsynthetische penicillines, heeft een bacteriedodend effect, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, produceert geen penicillinase (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), En gramnegatieve (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella microorganus. ;
  • oxacilline: penicillinase-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicilline-serie, zuurbestendig. Demonstreert bacteriedodende werking tegen grampositieve micro-organismen (Streptococcus spp., Waaronder Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces spp., Anaërobe sporenvormende bacilli cpp, t. kokken (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) en enkele andere gramnegatieve bacteriën (Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Treponema spp., Actinomyces spp.). Niet-fermenterende gramnegatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, zijn resistent tegen Oxamp-natrium.

Farmacokinetiek

Voor beide actieve ingrediënten na i / m toediening, de tijd om de maximale concentratie te bereiken (TCmax) in het bloed is 0,5-1 uur Het medicijn dringt goed door in verschillende organen en weefsels.

Na intraveneuze toediening, na 5-10 minuten, zijn de niveaus van het medicijn vast die hoger zijn dan die met i / m-injecties.

Beide werkzame stoffen van het antibioticum worden uitgescheiden door de nieren en gedeeltelijk met gal. De halfwaardetijd (T1/2) - 1-2 uur Cumulatie van het geneesmiddel met herhaalde injecties wordt niet waargenomen..

Gebruiksaanwijzingen

Oxamp-natrium wordt aanbevolen voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire laesies van systemen en organen veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • ademhalingssysteem: bronchitis, longontsteking;
  • KNO-organen: tonsillitis, sinusitis, otitis media;
  • Urogenitale systeem: urethritis, pyelitis, cystitis, pyelonefritis, cervicitis, gonorroe;
  • spijsverteringssysteem: cholangitis, cholecystitis;
  • huid en zachte weefsels: impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen en andere infecties.

Ook is Oxamp-natrium geïndiceerd voor gebruik bij de volgende ziekten / aandoeningen:

  • infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, waarvoor reanimatie nodig is; het risico op aspiratiepneumonie) - ter preventie;
  • postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen, ook tegen de achtergrond van immunodeficiëntie - met het oog op preventie;
  • ernstige infectieziekten (endocarditis, meningitis, sepsis, postpartum-infectie).

Contra-indicaties

  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie;
  • overgevoeligheid voor de componenten van oxamp-natrium.

Relatief - voor een oplossing voor iv- en / m-toediening (gebruik het medicijn met uiterste voorzichtigheid):

  • nierfalen;
  • geschiedenis van bloeding;
  • een geschiedenis van allergische reacties en / of bronchiale astma;
  • geschiedenis van enterocolitis die zich voordeed tijdens antibioticatherapie.

Met voorzichtigheid wordt Oxamp-natrium aanbevolen voor kinderen van wie de moeder overgevoelig is voor penicillines..

Oxamp-natrium, instructies voor gebruik: methode en dosering

De oplossing bereid uit het poeder van Oxamp-natrium wordt geïnjecteerd in / m en / in (jet of infuus).

De volgende doses van het medicijn zijn de som van de doseringen van natriumzouten van ampicilline en oxacilline in hun vaste verhouding van 2 ÷ 1. In de aanbevolen doseringen komt 1000 mg van het medicijn dus overeen met de som van 667 mg ampicilline + 333 mg oxacilline en 500 mg met de som van 333,5 mg ampicilline + 166,5 mg oxacilline.

De dagelijkse dosis Oxamp-natrium is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en kan zijn:

  • pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg;
  • kinderen van 1-6 jaar oud - 100 mg / kg;
  • kinderen van 7-14 jaar oud - 50 mg / kg (oplossing voor i / v en i / m toediening) of 100 mg / kg (oplossing voor i / m toediening);
  • adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen - 3000-6000 mg.

Het aantal injecties met Oxamp-natrium is 3-4 keer per dag met een interval van 6-8 uur, indien nodig kunnen de bovengenoemde doses met 1,5-2 keer worden verhoogd. De behandelingsduur wordt bepaald afhankelijk van de ernst van de infectie en kan variëren van 5-10 tot 14-21 dagen en bij chronische processen - tot enkele maanden.

Om een ​​oplossing voor intramusculaire toediening te bereiden, is de inhoud van de injectieflacon 133,4 + 66,6 mg; 333,5 + 166,5 mg of 667 + 333 mg moeten worden opgelost in water voor injectie in een dosis van respectievelijk 2, 5 of 10 ml.

Als Oxamp-natriumnatrium in een ader moet worden geïnjecteerd, moet een enkele dosis worden verdund in water voor injectie of 0,9% natriumchloride-oplossing in een hoeveelheid van 10-15 ml. De toedieningsduur moet 2-3 minuten zijn.

Als het nodig is om infuus te druppelen, wordt volwassenen aanbevolen om een ​​enkele dosis Oxamp-natrium te verdunnen in een 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing in een dosis van 100-200 ml en toe te dienen met een snelheid van 60-80 cap / min. Voor kinderen wordt een oplossing van dextrose (glucose) 5-10% in een dosis van 30-100 ml gebruikt als oplosmiddel. In / in de introductie wordt gedurende 5-7 dagen uitgevoerd, in de toekomst krijgt de patiënt een / m injectie voorgeschreven.

Oplossingen moeten onmiddellijk na bereiding worden toegediend.

Bijwerkingen

  • immuunsysteem: blozen van de huid, jeuk en vervellen van de huid, conjunctivitis, urticaria, rhinitis, angio-oedeem; zelden - artralgie, koorts, eosinofilie, anafylactische shock; bij intraveneuze toediening - exfoliatieve dermatitis, erythemateuze en maculopapulaire uitslag, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), reacties vergelijkbaar met serumziekte; in geïsoleerde gevallen - een niet-allergische uitslag van ampicilline (kan voorbijgaan zonder het medicijn te annuleren);
  • maagdarmkanaal: smaakverandering, dysbiose, diarree, braken, misselijkheid, matige toename van hepatische transaminaseactiviteit; zelden - pseudomembraneuze colitis;
  • lokale reacties: op de injectieplaats - pijn, flebitis en periphlebitis (bij intraveneuze toediening), infiltreren (bij iv toediening);
  • laboratoriumparameters: bloedarmoede, leukopenie, neutropenie; met iv toediening - proteïnurie, hematurie;
  • andere: superinfectie (voornamelijk bij mensen met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand); bij iv toediening - vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, nefropathie.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Oxamp-natrium kunnen de volgende manifestaties zijn van de toxische effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), voornamelijk bij patiënten met nierfalen: tremor, hoofdpijn, convulsies. Bovendien zijn bijwerkingen van verstoring van de water-elektrolytenbalans mogelijk: braken, misselijkheid, diarree.

Behandeling wordt in dit geval symptomatisch voorgeschreven. Het medicijn wordt geëlimineerd door hemodialyse..

speciale instructies

Tijdens de behandeling moeten de toestand van de lever, nieren en hematopoëtische organen worden gecontroleerd.

Als er tekenen van anafylactische shock optreden, is onmiddellijke toediening van adrenaline (adrenaline), glucocorticosteroïden (prednison of hydrocortison) en antihistaminica vereist. Indien nodig is kunstmatige longventilatie vereist..

Als de patiënt een verhoogde gevoeligheid voor penicillines heeft, bestaat er een risico op het ontwikkelen van kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica.

Als het nodig is om Oxamp-natrium te gebruiken voor de behandeling van patiënten met bijkomende ziekten zoals hooikoorts, bronchiale astma en andere allergische aandoeningen, wordt aanbevolen om gelijktijdig desensibiliserende geneesmiddelen voor te schrijven.

De mogelijkheid van superinfectie als gevolg van de groei van microflora resistent tegen oxamp-natrium vereist een passende correctie van antibacteriële therapie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van oxamp-natrium tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als de verwachte voordelen van behandeling voor de moeder opwegen tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus..

Er is vastgesteld dat Oxamp-natrium wordt uitgescheiden in de moedermelk, waardoor het, als het nodig is om het te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, nodig is om het kind over te schakelen op kunstmatige voeding.

Gebruik in de kindertijd

Voor kinderen kan Oxamp-natrium vanaf de geboortedag worden voorgeschreven volgens indicaties volgens het doseringsregime.

Pediatrische patiënten van wie de moeder een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines heeft, dienen het geneesmiddel met voorzichtigheid te worden voorgeschreven.

Met verminderde nierfunctie

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening bij nierfalen. Bij patiënten met nierfalen bij gebruik van Oxamp-natrium in hoge doses kan een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel worden geregistreerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke interactie van Oxamp-natrium met gelijktijdig gebruikte medicinale stoffen / preparaten, vanwege de aanwezigheid van ampicilline in zijn samenstelling:

  • cefalosporines, aminoglycosiden, rifampicine, vancomycine, cycloserine en andere bacteriedodende antibiotica: er wordt een synergetisch effect geregistreerd;
  • lincosamiden, macroliden, chlooramfenicol, sulfonamiden, tetracyclines en andere bacteriostatische geneesmiddelen: er wordt een antagonistisch effect opgemerkt;
  • indirecte anticoagulantia: de effectiviteit van deze geneesmiddelen wordt verbeterd als gevolg van onderdrukking van darmmicroflora, een afname van de protrombinenindex en een afname van de aanmaak van vitamine K;
  • aminoglycosiden: zijn farmaceutisch onverenigbaar met ampicilline;
  • medicijnen, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd; oestrogeenbevattende orale anticonceptiva: de effectiviteit van deze medicijnen is verminderd;
  • allopurinol: verhoogd risico op huiduitslag;
  • ethinylestradiol: het effect wordt verzwakt en de kans op doorbraakbloedingen wordt vergroot;
  • methotrexaat: de klaring neemt af en de toxiciteit van deze stof neemt toe;
  • niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, oxyfenbutazon, diuretica, fenylbutazon, allopurinol en andere geneesmiddelen die tubulaire secretie voorkomen: de concentratie ampicilline in het plasma neemt toe als gevolg van een afname van de tubulaire secretie.

Mogelijke interactie van Oxamp-natrium met gelijktijdig gebruikte medicinale stoffen / preparaten vanwege de aanwezigheid van oxacilline in de samenstelling:

  • bacteriostatische antibiotica: er wordt een afname in effectiviteit geregistreerd; niet aanbevolen combinatie;
  • geneesmiddelen die de tubulaire secretie remmen: verhoogt het gehalte aan oxacilline in het bloed;
  • geneesmiddelen met hepatotoxische effecten: gecombineerd gebruik met oxacilline moet worden vermeden;
  • methotrexaat: als gevolg van concurrentie om tubulaire secretie wordt de toxiciteit van deze stof versterkt;
  • calciumfolinaat (tegengif voor foliumzuurantagonisten): het kan nodig zijn om de doses van dit geneesmiddel te verhogen en het langer te gebruiken.

Analogen

Analogen van Oxamp-natrium zijn Ademethionine, Ampiox-natrium, Oxamp, Ampiox, Oxamsar, enz..

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 20 ° C..

Houdbaarheid - 2 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Oxamp Natriumrecensies

Op gespecialiseerde sites zijn recensies over oxamp-natrium uiterst zeldzaam, voor het grootste deel positief. Patiënten merken de effectiviteit van het medicijn op bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor dit antibioticum. Het vermindert snel koorts en helpt de symptomen van een infectie te elimineren. De voordelen van de tool zijn ook de lage kosten.

Er zijn geen klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen tegen de achtergrond van injecties met oxamp-natrium.

De prijs van oxamp-natrium in apotheken

De prijs van Oxamp-natrium, een poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire toediening (333,5 + 166,5 mg), kan 18 roebel bedragen. voor 1 flesje van 20 ml.

Ampiox-natrium - beschrijving van het medicijn, instructies voor gebruik, beoordelingen

Ampiox-natriumpoeder voor intramusculaire injectie

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

Beschrijving van de farmacologische werking

Gebruiksaanwijzingen

Vrijgaveformulier

Farmacodynamica

Farmacokinetiek

Gebruik tijdens zwangerschap

Contra-indicaties

Bijwerkingen

Van het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoëse, hemostase): leukopenie, neutropenie, bloedarmoede.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, dysbiose, smaakverandering, pseudomembraneuze enterocolitis.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, Quincke's oedeem, rhinitis, conjunctivitis, koorts, zelden - anafylactische shock.

Overig: artralgie, eosinofilie, superinfectie, pijn op de plaats van intramusculaire injectie, flebitis en periphlebitis (met iv-toediening).

Dosering en administratie

In / m of in / in (jet of infuus). Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar in een enkele dosis van 0,5–1 g, dagelijkse dosis - 2-4 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 0,1-0,2 g / kg / dag, kinderen vanaf 1 jaar - tot 7 jaar oud - 0,1 g / kg / dag, van 7 tot 14 jaar oud - 0, 05 g / kg / dag in 3-4 doses met tussenpozen van 6-8 uur Bij ernstige infecties kunt u de dosis met 1,5–2 keer verhogen.

Een oplossing voor intramusculaire toediening wordt bereid ex tempore, waarbij 2-5 ml water voor injectie wordt toegevoegd aan de inhoud van de injectieflacon. Het verloop van de behandeling met i / m-toediening - van 5-7 dagen tot 3 weken.

Voor intraveneuze injectie wordt een enkele dosis voor volwassenen opgelost in 10-15 ml water voor injectie of isotone natriumchloride-oplossing; langzaam toegediend gedurende 2-3 minuten. Voor toediening via een infuus wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5-10% glucoseoplossing; toegediend met een snelheid van 60-80 druppels / min. Voor infuus bij kinderen wordt een 5-10% glucose-oplossing (30-100 ml, afhankelijk van de leeftijd) als oplosmiddel gebruikt. Oplossingen moeten onmiddellijk na bereiding worden toegediend. Het verloop van de behandeling met i / v-toediening is 5-7 dagen, waarna (indien nodig) wordt overgeschakeld op i / m-injecties.

Interacties met andere medicijnen

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Voorzichtigheid is geboden in geval van verminderde nierfunctie (het doseringsschema wordt aangepast afhankelijk van Cl creatinine), bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische aandoeningen (gelijktijdige toediening van desensibiliserende middelen wordt aanbevolen).

De behandeling moet worden uitgevoerd onder controle van de nier- en leverfunctie, perifeer bloedbeeld.

Speciale instructies voor toelating

Opslag condities

Houdbaarheid

Behorend tot ATX-classificatie:

Vergelijkbare medicijnen:

  • Furacilin (Furacilin) ​​Oplossing voor lokale toepassing
  • Droge lactobacterine (Lactobacterin siccum) Lyofilisaat voor drank
  • Palin Capsule
  • Bactrim (suspensie voor orale toediening)
  • Nitroxoline (Nitroxoline) Orale tabletten
  • Pancef (Pancef) Orale tabletten
  • Nifuroxazide (Nifuroxazide) Orale tabletten
  • Ercefuryl (orale suspensie)
  • Sextaphag (Sextaphag) Orale oplossing
  • Pancef (Pancef) Granulaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening

** Medicatiegids is alleen voor informatieve doeleinden. Raadpleeg de annotatie van de fabrikant voor meer informatie. Gebruik geen zelfmedicatie; Voordat u Ampioksodium gebruikt, dient u een arts te raadplegen. EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst. Alle informatie op de site vervangt het advies van een arts niet en kan niet dienen als garantie voor het positieve effect van het medicijn.

Ben je geïnteresseerd in Ampiox Sodium? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een arts nodig? Of heeft u een keuring nodig? U kunt een afspraak maken met de arts - Euro lab clinic staat altijd voor u klaar! De beste artsen zullen u onderzoeken, adviseren, de nodige assistentie verlenen en een diagnose stellen. U kunt ook thuis een arts bellen. Euro lab clinic is de klok rond voor u geopend.

** Aandacht! De informatie in deze medicatiehandleiding is bedoeld voor medische professionals en mag geen reden zijn voor zelfmedicatie. De beschrijving van het medicijn Ampiox-natrium wordt ter referentie gegeven en is niet bedoeld voor benoeming van een behandeling zonder de deelname van een arts. Patiënten hebben specialistisch advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere geneesmiddelen en geneesmiddelen, hun beschrijvingen en instructies voor gebruik, informatie over de samenstelling en vorm van introductie, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, gebruiksmethoden, prijzen en beoordelingen van geneesmiddelen, of heeft u een andere vragen en suggesties - schrijf ons, we zullen zeker proberen u te helpen.

Ampiox

Gebruiksaanwijzing:

Ampioks - een gecombineerd antimicrobieel medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Ampioks is verkrijgbaar in de vorm van capsules voor orale toediening, die elk bevatten:

  • 125 mg oxacilline (in de vorm van natriumzout);
  • 125 mg ampicilline (in de vorm van een trihydraat);
  • Calciumstearaat en aardappelzetmeel als hulpcomponenten.

Ampiox-Sodium wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie, in één fles die 66,6 mg natriumoxacilline en 133,4 mg natriumampicilline of respectievelijk 166,5 mg en 333,5 mg bevat..

Gebruiksaanwijzingen

De instructies voor Ampioks geven aan dat dit antibioticum bedoeld is voor:

  • Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de samenstelling: bronchitis en longontsteking, otitis media, sinusitis en tonsillitis, cystitis, pyelonefritis, urethritis, pyelitis, cervicitis en gonorroe, impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen en andere infecties van de huid en weke delen;
  • Preventie van complicaties tijdens chirurgische ingrepen, ook bij patiënten met immunodeficiëntie;
  • Preventie van infecties bij pasgeborenen (met infectie van vruchtwater, het risico op aspiratiepneumonie, verminderde ademhaling van de baby, reanimatie vereist);
  • Behandeling van ernstige infecties, zoals meningitis, endocarditis, sepsis, postpartum-infecties.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening bij het medicijn is het gebruik van Ampioks gecontra-indiceerd bij:

  • Infectieuze mononucleosis;
  • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn;
  • Lymfatische leukemie.

Ampiox wordt strikt voorgeschreven volgens indicaties, maar met grote zorg en onder constant toezicht van een arts:

  • Mensen met chronisch nierfalen;
  • Kinderen van moeders die overgevoelig zijn voor penicillines.

Ampiox wordt alleen aan zwangere vrouwen voorgeschreven als er "vitale" indicaties zijn. Als het nodig is om de medicatie te gebruiken tijdens borstvoeding, wordt aanbevolen om de borstvoeding te stoppen.

Dosering en administratie

Ampioks-capsules worden 4-6 keer per dag oraal ingenomen in deze dosering:

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - 0,5-1 g;
  • Kinderen van 7-14 jaar oud - met een snelheid van 50 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag;
  • Kinderen van 3-7 jaar oud - met een snelheid van 100 mg / kg per dag.

De behandelingsduur is 5-14 dagen.

De uit het poeder bereide oplossing wordt intramusculair of intraveneus (infuus, jet) in dergelijke dagelijkse doses gebruikt:

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - 3-6 g;
  • Kinderen van 1-14 jaar oud - op basis van 100 mg per kilogram gewicht;
  • Baby's tot een jaar, inclusief premature baby's - met een snelheid van 100-200 mg / kg.

Indien nodig worden deze doses 1,5-2 keer verhoogd. De totale dagelijkse dosis is verdeeld in 3-4 injecties met een interval van 6-8 uur.

Voor intramusculaire toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (dit kan 0,2 en 0,5 g zijn) verdund in respectievelijk 2 en 5 ml injectiewater.

Voor intraveneuze jet (binnen 3 minuten) toediening wordt een enkele dosis verdund met 10-15 ml injectiewater of 0,9% natriumchloride-oplossing.

Voor intraveneus infuus (met een snelheid van 60-80 druppels per minuut), wordt een enkele dosis voor volwassenen verdund in 100-200 ml 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing, voor kinderen - in 30-100 ml van 5-10% oplossing dextrose.

De duur van de intraveneuze toediening van Ampiox volgens de instructies is 5-7 dagen, waarna de patiënt wordt overgeschakeld op intramusculaire injectie van de oplossing of orale toediening van tabletten.

Bijwerkingen

Recensies over Ampioks geven aan dat dit medicijn de ontwikkeling van urticaria, rhinitis, huidhyperemie, conjunctivitis, angio-oedeem, koorts, eosinofilie, artralgie kan veroorzaken.

In zeldzame gevallen mogelijk: misselijkheid, smaakverandering, diarree, braken, dysbiose, superinfectie, leukopenie, anemie, neutropenie, pseudomembraneuze enterocolitis, anafylactische shock. Als dit laatste zich voordoet, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt aan deze aandoening te onttrekken: voer epinefrine, glucocorticosteroïd (prednison of hydrocortison), een antihistaminicum in. Indien nodig moet kunstmatige longventilatie worden uitgevoerd..

Bij intraveneuze toediening van Ampiox zijn flebitis en periphlebitis mogelijk, bij intramusculaire toediening, pijn op de injectieplaats, infiltreren.

speciale instructies

Bij het natuurlijk gebruik van Ampioks is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren, lever en hematopoëse te beheersen.

Wanneer het medicijn in hoge doses wordt ingenomen, zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk bij patiënten met nierfalen.

Wederzijdse verbetering van de werking wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik van Ampiox met bacteriedodende antibiotica, waaronder vancomycine, rifampicine, cefalosporines en aminoglycosiden, wederzijdse verzwakking bij gebruik met macroliden, tetracyclines, lincosamiden, sulfonamiden, chlooramfenicol.

De opname van Ampiok wordt verminderd door laxeermiddelen, glucosamine, voedsel, antacida, aminoglycosiden, neemt toe - ascorbinezuur.

De werkzame stoffen van het medicijn verhogen de effectiviteit van indirecte anticoagulantia, verminderen de effectiviteit van orale anticonceptiva.

Analogen van Ampioksa

Structurele analogen van Ampioks zijn Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampicillin + Oxacillin, Oxamsar.

De volgende geneesmiddelen die tot dezelfde farmacologische groep behoren en een vergelijkbaar effect hebben, kunnen worden beschouwd als analogen van Ampioks: Amoksiklav, Ampisid, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Klamosar, Medoklav, Liklav, Panclav, Ranklav, Sulatsillin, Tazotsin, Trifamoks IBL, Flemoklav, Eklok andere.

Voorwaarden voor opslag

Bij de apotheek is Ampioks op recept verkrijgbaar. Het kan twee jaar worden bewaard als de door de fabrikant aanbevolen opslagomstandigheden in acht worden genomen - droog, koel (bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C) en een plaats beschermd tegen zonlicht.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ampiox

Structuur

In 1 capsule ampicillinetrihydraat en oxacilline-natriumzout, elk 0,125 g Aardappelzetmeel, suiker, talk, hypromellose, magnesiumstearaat, als hulpstoffen.

In 1 fles ampicilline-natrium 133,4 mg of 333,5 mg, natriumoxacilline 66,6 mg of 166,5 mg.

Vrijgaveformulier

Capsules 20 stuks per verpakking.

Poeder in injectieflacons.

farmachologisch effect

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Farmacodynamica

Het antibioticum dat verwant is aan halfsynthetische penicillines bevat een combinatie van ampicilline en oxacilline en combineert het spectrum van hun werking op micro-organismen. Zuurbestendig, bacteriedodend.

Het is actief tegen micro-organismen tegen grampositieve (pneumokokken, streptokokken, stafylokokken) en gramnegatieve (E. coli, meningokokken, Shigella, gonococcus, influenza-bacillen, salmonella) micro-organismen. De aanwezigheid van oxacilline maakt het medicijn actief tegen penicilline-resistente stafylokokken. Pseudomonas aeruginosa, veel stammen van Proteus vulgaris, Morganella zijn resistent tegen Ampioks.

Farmacokinetiek

De maximale concentratie in het bloed van beide antibiotica wordt 30-50 minuten na intramusculaire injectie waargenomen. Beide antibiotica worden uitgescheiden door de nieren en gedeeltelijk met gal. Cumulatie tijdens herhaalde toedieningen wordt niet waargenomen..

Gebruiksaanwijzingen

  • sinusitis, otitis media;
  • tonsillitis;
  • bronchitis, longontsteking;
  • cholecystitis;
  • pyelonefritis;
  • cystitis, urethritis;
  • cervicitis;
  • erysipelas, impetigo;
  • endocarditis, meningitis;
  • preventie van postoperatieve complicaties;
  • postpartum infectie.

Contra-indicaties

  • Infectieuze mononucleosis;
  • toxisch-allergische reacties op penicillinepreparaten;
  • overgevoeligheid;
  • lymfatische leukemie.

Voorzichtig gebruikt bij kinderen van wie de moeder overgevoelig is voor penicillines..

Bijwerkingen

Inslikken:

Bij parenterale toediening:

Instructies voor het gebruik van Ampioks (methode en dosering)

Het medicijn heeft twee doseringsvormen.

Ampioks-tabletten, instructies voor gebruik

Ampioks Health Capsules worden oraal ingenomen. Voor volwassenen en kinderen van 14 jaar oud, een enkele dosis van 0,5-1,0 g (2-4 capsules), die 4 keer per dag wordt ingenomen, dus de dagelijkse dosis is 2-4 g. Kinderen van 7-9 jaar krijgen 1 voorgeschreven 25 g per dag, 10-14 jaar - 1,75 g per dag. De behandelingsduur is afhankelijk van de ziekte en varieert van 7 dagen tot 2 weken.

Ampioksa-injecties, instructies voor gebruik

Voordat u injecties van dit medicijn voorschrijft, moet u de gevoeligheid van microflora ervoor bepalen. Ampiox-natrium voor injectie wordt intramusculair of intraveneus toegediend door het poeder op te lossen in water voor injectie.

Een enkele dosis voor volwassenen is 0,5-1,0 g, wordt 4 keer per dag toegediend na 6 tot 8 uur en indien nodig wordt de dosis 1,5-2 keer verhoogd. Pasgeborenen krijgen 100-200 mg per kg lichaamsgewicht per dag voorgeschreven. De behandelingsduur is van 7 tot 21 dagen.

Voor intraveneuze toediening wordt het medicijn opgelost in 15 ml fysiologische zoutoplossing en langzaam geïnjecteerd. Voor intraveneus infuus oplossen in 200 ml zoutoplossing. Bij druppelsgewijze toediening aan kinderen wordt een 5% glucoseoplossing in een hoeveelheid van 30-100 ml gebruikt. Oplossingen worden onmiddellijk gebruikt. Intraveneus toegediend gedurende 5-7 dagen, schakel indien nodig over op intramusculaire toediening.

Overdosis

Bij gebruik van hoge doses bij patiënten met nierfalen bestaat de kans op toxische effecten op het centrale zenuwstelsel. Symptomatische therapie.

Interactie

De volgende geneesmiddelen vertragen de absorptie en verminderen de mate: glucosamine, antacida, laxeermiddelen, aminoglycosiden en voedselinname. Ascorbinezuur verbetert de opname van actieve stoffen. Antibiotica rifampicine, aminoglycosiden, vancomycine, cefalosporines hebben een synergetisch effect. En macroliden, sulfonamiden, chlooramfenicol, tetracyclines, lincosamides zijn antagonistisch.

Ampioks versterkt de effecten van anticoagulantia, vermindert het effect van orale anticonceptiva. Diuretica, allopurinol, NSAID's, fenylbutazon, probenecide, verhogen de concentratie van werkzame stoffen in het plasma, wat een risico op toxische effecten met zich meebrengt. Bij gebruik van allopurinol neemt het risico op uitslag toe.

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Temperatuur tot 25 ° С.

Houdbaarheid

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap

Een veelgemaakte fout is de weigering van artsen om antibiotische therapie voor te schrijven. Tijdens de zwangerschap, met longontsteking vanwege angst voor het negatieve effect van medicijnen op de foetus. In feite is de lijst van gecontra-indiceerde antibacteriële geneesmiddelen gedurende deze periode zeer beperkt - dit zijn tetracyclines, sulfonamiden, chlooramfenicol, co-trimoxazol, aminoglycosiden en fluorochinolonen. β-lactam-antibiotica, waaronder Ampioks, en macroliden worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Dit zijn geen giftige antibiotica die geen effect hebben op de foetus..

Analogen van Ampioksa

Recensies

Het medicijn is al meer dan 30 jaar bekend en in 1995 werd de afgifte van het Ampioks-antibioticum in capsules vastgesteld in de Borshchagovsky KhFZ, ter vervanging van het tabletvrijgaveformulier. En als in die jaren het medicijn actief werd gebruikt, heeft het de laatste tijd plaatsgemaakt voor effectiever.

Beoordelingen over het medicijn zijn gemengd. De meesten geven aan dat het effectief is bij niet-ernstige infecties. Op dit moment wordt het zelden voorgeschreven door artsen, vooral als het gaat om poliklinische behandeling, bijvoorbeeld longontsteking. In de polikliniek worden amoxicilline, amoxicilline / clavulaanzuur, orale cefalosporines, macroliden (azithromycine) aanbevolen.

Volgens experts zijn de doses ampicilline en oxacilline in dit medicijn veel lager dan therapeutisch, bovendien maken de verschillende mate van hun metabolisme het medicijn niet effectief. In plaats van de voorheen populaire intramusculaire injecties van Ampiox, worden augmentin, oxacilline, pokken, flemoxine, verkrijgbaar in orale vormen, gebruikt om kinderen te behandelen.

Ook is het medicijn niet effectief voor urineweginfecties, omdat uropathogene stammen van E. coli een hoge mate van resistentie hebben tegen aminopenicillines. Misschien is dat de reden waarom het medicijn minder vaak in het apotheeknetwerk verschijnt, zoals blijkt uit patiëntrecensies.

"... Onlangs kan ik de ombiox niet vinden in apotheken, noch Russisch, noch Oekraïens".

De prijs van Ampioks waar te kopen

Op dit moment is het niet mogelijk om Ampiox in Moskou te kopen. Er zijn medicijnen beschikbaar die één werkzame stof en samenstelling hebben, bijvoorbeeld Oxamp (capsules van 250 mg nr. 20 ter waarde van 61-77 roebel.).

De prijs in Oekraïne van dit medicijn is ook laag, maar niet alle apotheken kunnen het kopen. Ampioks prijs in tabletten (capsules) is 12-15 UAH.

Opleiding: Afgestudeerd aan de Sverdlovsk Medical School (1968 - 1971) met een diploma paramedicus. Hij studeerde af aan het Donetsk Medical Institute (1975 - 1981) met een diploma in epidemioloog, hygiënist. Hij voltooide postdoctorale studies aan het Central Research Institute of Epidemiology in Moskou (1986 - 1989). Academische graad - kandidaat voor medische wetenschappen (graad toegekend in 1989, defensie - Central Research Institute of Epidemiology, Moskou). Talrijke bijscholingscursussen epidemiologie en infectieziekten.

Werkervaring: Werk als hoofd van de afdeling desinfectie en sterilisatie 1981 - 1992 Werk als hoofd van de afdeling bijzonder gevaarlijke infecties 1992 - 2010 Lesgeven aan het Medical Institute 2010-2013.

Notitie!

Recensies

uitstekende voorbereiding, goed verdragen. onzin dat ze erover schrijven. verdween opzettelijk uit de apotheken om dure en zware Amoxilava en zijn analogen te promoten. Van Amoxilava-krampen, schimmelinfectie van het hele organisme, diarree en onbehandelde longontsteking! Lobbyisten verwijderen goedkope en spaarzame apotheken gezondheidsmedicatie!

Ampiox-natrium (Ampiox-natrium)

gevriesdroogd d / preparaat. oplossing d / in / in en / m van introductie 333,5 mg + 166,5 mg: fl. 5 of 10 stuks. Reg. Nr.: 75/140/6

Klinische en farmacologische groep:

Penicillinase-resistent antibioticum van de breed-spectrum penicillinegroep

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor iv en / m toediening1 fl. Oz.
oxacilline-natrium166,5 mg
ampicilline-natrium333,5 mg

flessen (5) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
flessen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
Flessen van 20 ml (1) - set (2) - kartonnen verpakkingen.
20 ml flessen (5) - blisterverpakkingen.

Beschrijving van de actieve componenten van het medicijn "Ampicillin + oxacillin"

farmachologisch effect

Gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert.

Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), en gramnegatieve (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteusganismoorganismen)..
Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen de combinatie.

Indicaties

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: sinusitis, tonsillitis, otitis media; bronchitis, longontsteking; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, cervicitis; infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz..

Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie).

Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie).

Doseringsregime

Binnen is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 0,5-1 g, dagelijks - 2-4 g.Kinderen 3-7 jaar oud - 100 mg / kg / dag, 7-14 jaar oud - 50 mg / kg / dag. De behandelingsduur is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses.

In / m en / in (jet, infuus), de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 3-6 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 jaar - 100 mg / kg / dag; 7-14 jaar oud - 100 mg / kg / dag. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur, indien nodig kunnen deze doses 1,5-2 keer worden verhoogd..

Voor i / m toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (0,2 en 0,5 g) opgelost in respectievelijk 2 en 5 ml water voor injectie.

Voor iv injectie (binnen 2-3 minuten) wordt een enkele dosis opgelost in 10-15 ml water voor injectie of 0,9% NaCl-oplossing.

Voor intraveneuze intraveneuze toediening aan volwassenen wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 cap / min; kinderen gebruiken 30-100 ml 5-10% dextrose-oplossing als oplosmiddel. In / in het medicijn wordt 5-7 dagen toegediend, gevolgd door een overgang naar a / m of orale toediening.

Oplossingen worden onmiddellijk na bereiding gebruikt..

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; koorts, artralgie, eosinofilie, in zeldzame gevallen - anafylactische shock; superinfectie, dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis, leukopenie, neutropenie, anemie.

Flebitis en periphlebitis (met intraveneuze toediening); met i / m - op de injectieplaats, infiltratie, pijn.

Als er tekenen van een anafylactische shock optreden, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt van deze aandoening te verwijderen: toediening van adrenaline, GCS (hydrocortison of prednison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

Contra-indicaties

Voorzorgsmaatregelen: chronisch nierfalen, kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines.

Zwangerschap en borstvoeding

Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties.

Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Bij kuurbehandeling is het noodzakelijk om de toestand van de leverfunctie te controleren.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk. Bij kuurbehandeling is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren.

Aanvraag voor kinderen

Voorzichtig gebruiken bij kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines. Aanbrengen volgens indicaties.

speciale instructies

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren.

De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Interactie tussen geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentratie van het geneesmiddel, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Interactie tussen geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentratie van het geneesmiddel, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Ampiox-natrium

Analogen van het medicijn

Latijnse naam

Werkzame stof

Farmacologische groep

Medicatie-indicaties

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: sinusitis, tonsillitis, otitis media, bronchitis, longontsteking, cholangitis, cholecystitis, pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, cervicitis, gonorroe, huid- en weke deleninfecties (inclusief erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen). Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), preventie van infectie bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist, het risico op aspiratiepneumonie). Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid (ook voor andere penicillines), infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het mogelijk om volgens indicaties te gebruiken, als het verwachte effect van therapie het potentiële risico voor de foetus overschrijdt. Indien nodig, moet het gebruik tijdens het geven van borstvoeding beslissen over het beëindigen van de borstvoeding (dringt in lage concentraties door in de moedermelk).

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, smaakverandering; zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, koorts, artralgie, eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Overig: leukopenie, neutropenie, bloedarmoede, dysbiose, superinfectie; met op / in de introductie - flebitis en perifereitis; bij i / m toediening - infiltratie en pijn op de injectieplaats.

Voorzorgsmaatregelen

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die ongevoelig is voor het medicijn) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk. Als er tekenen van anafylactische shock optreden, moeten dringende maatregelen worden genomen: de toediening van adrenaline, glucocorticoïden (hydrocortison of prednison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Bewaarcondities voor het medicijn

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Publicaties Over Astma