Het breedspectrum-antibioticum van Ampiok wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten en het voorkomen van etterende processen. De instructies geven verplichte contra-indicaties voor kennismaking en het behandelingsregime.

Samenstelling Ampioksa

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder (voor de bereiding van een injectie-oplossing), evenals witte capsules van maat 0, waarin granulaat zit. De tool is verpakt in 20 stuks in glazen potten en 10 stuks in celcontourverpakking. De samenstelling van het medicijn per capsule:

Oxacilline natriumzout

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, suiker, magnesiumstearaat, primellose, talk.

Capsulesamenstelling: titaniumdioxide, gelatine, hypromellose.

Farmacologische eigenschappen

Ampiox-antibioticum (Ampiox) verwijst naar een combinatie van ampicilline en oxacilline.

Het is actief tegen:

  • neyssery;
  • Escherichia coli;
  • salmonella;
  • shigella;
  • Eiwit
  • pneumokokken.

Oxacilline is een antibioticum uit de penicillinegroep tegen grampositieve stafylokokken, streptokokken, actinomyceten, bacillen, corynebacteriën, anaërobe sporenvormende bacillen van clostridia, gramnegatieve neisseria, Escherichia coli, Proteus, actinomycetes, treponem. Beide antibiotica worden uitgescheiden met gal of nier.

Gebruiksaanwijzingen

Ampioks is bedoeld voor de behandeling van ziekten van bacteriële oorsprong. Het:

  • infecties van de longen en luchtwegen (bronchitis, longontsteking);
  • ontsteking van het weefsel van de nieren en het nierbekken (pyelonefritis, pyelitis);
  • angina;
  • meningitis;
  • sinusitis, tonsillitis;
  • urethritis, cervicitis;
  • cystitis;
  • impetigo;
  • preventie van etterende postoperatieve complicaties;
  • ontsteking van de galwegen en galblaas (cholangitis, cholecystitis);
  • onderdrukking van een niet-toegewezen pathogeen (met een niet geïdentificeerd antibioticogram).

Dosering en administratie

Om de geschiktheid van de behandeling te bepalen, moet de gevoeligheid voor de Ampioks van pathogene microflora, die door de ziekte wordt veroorzaakt, nauwkeurig worden vastgesteld voordat met de behandeling wordt begonnen. De behandelingsduur is één tot twee weken - afhankelijk van de indicaties.

Speciale instructies voor het gebruik van Ampioks:

  1. Natuurlijk behandeling met het medicijn vereist regelmatige controle van het bloed, de nieren, de lever.
  2. Met de ontwikkeling van superinfectie (groei van ongevoelige microflora) moet de therapie worden veranderd.
  3. Met een verhoogde gevoeligheid voor penicillines bestaat het risico dat kruisallergische reacties met cefalosporines ontstaan.
  4. Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn volgens indicaties gebruikt. De actieve componenten worden uitgescheiden in de moedermelk, dus therapie is gecontra-indiceerd tijdens het voeden.
  5. Bij het nemen van grote doses Ampioks tegen de achtergrond van nierfalen zijn toxische effecten mogelijk.

Ampiox-capsules

De dagelijkse dosis kan worden verdeeld in 4-6 benaderingen. Dosering is afhankelijk van de leeftijdscategorie van de patiënt en wordt als volgt bepaald:

  • kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen: 2-4 g;
  • kinderen van 7 tot 14 jaar: 50 mg / kg;
  • 3 tot 7 jaar: 100 mg / kg.

Ampiox-injecties

Voor volwassenen is de effectieve dagelijkse dosering 0,5–1 g en wordt deze na 6–8 uur viermaal per dag toegediend. Als er bewijs is, kan het volume 1,5-2 keer worden verhoogd. Voor zuigelingen is de dosis 100-200 mg per 1 kg gewicht. Voor injectie wordt het poeder verdund in 15 ml fysiologische zoutoplossing, waarna een langzame injectie wordt uitgevoerd. Bij een intraveneuze infuusroute wordt het poeder opgelost in 200 ml zoutoplossing.

Bij druppelsgewijze toediening aan kinderen wordt een glucose-oplossing (5%) in een volume van 30-100 ml gebruikt. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt. De duur van intraveneuze toediening is 5-7 dagen. Het is toegestaan ​​om indien nodig over te stappen op intramusculaire toediening..

Zwangerschap

Apmiox behoort tot de groep van β-lactam-antibiotica, waarvan het gebruik is toegestaan ​​tijdens de dracht.

Tijdens borstvoeding wordt het medicijn niet aanbevolen voor gebruik..

Interactie tussen geneesmiddelen

De instructies voor gebruik duiden op een dergelijke interactie tussen geneesmiddelen:

  1. Glucosamine, antacida, voedsel, laxeermiddelen, aminoglycosiden kunnen de opname vertragen en verminderen, ascorbinezuur kan toenemen.
  2. Synergisten (die de werking versterken) van het medicijn zijn cefalosporines, aminoglycosides. Rifampicine, vancomycine, antagonisten (remmende werking) - macroliden, lincosamiden, chlooramfenicol, sulfonamiden, tetracyclines.
  3. Het medicijn verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia, vermindert de synthese van vitamine K, verlaagt het effect van ethinylestradiol, orale anticonceptiva.
  4. Allopurinol, diuretica, probenecide kunnen het risico op toxiciteit verhogen..
  5. Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Bijwerkingen

Tijdens behandeling met Ampioks kunnen bijwerkingen optreden:

  • urticaria, allergieën, blozen van de huid;
  • artralgie;
  • anafylactische shock;
  • eosinofilie;
  • superinfectie, dysbiose;
  • braken, smaakverandering, diarree, misselijkheid, pseudomembraneuze colitis;
  • neutropenie, leukopenie, bloedarmoede.

Overdosis

De instructie noemt de belangrijkste symptomen van een overdosis een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel, hoofdpijn, krampen en trillingen. Het medicijn wordt geannuleerd, er wordt spoedeisende zorg verleend. Met de ontwikkeling van anafylactische shock worden glucocorticosteroïden (prednisolon, hydrocortison), adrenaline, antihistaminica toegediend.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij kinderen van wie de moeder overgevoelig is voor penicillines. Contra-indicaties voor het gebruik van Ampioks zijn:

  • borstvoeding (borstvoeding);
  • intolerantie voor de componenten van de compositie;
  • lymfatische leukemie;
  • Infectieuze mononucleosis.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Ampioks is een voorgeschreven medicijn dat gedurende 2 jaar wordt bewaard bij temperaturen tot 25 graden, buiten het bereik van kinderen.

Analogen

Je kunt een analoog van Ampioks vinden onder medicijnen met dezelfde samenstelling of hetzelfde therapeutische effect. Deze omvatten gecombineerde middelen:

  • Oxamp - capsules op basis van ampicilline, oxacilline;
  • Amoxiclav - conventionele en dispergeerbare tabletten, poeder voor de bereiding van een orale en parenterale oplossing die amoxicilline en clavulaanzuur bevat;
  • Amoxicilline - tabletten met hetzelfde actieve ingrediënt.

Ampioks prijs

U kunt het medicijn kopen via internet of apotheekketens. Geschatte prijzen in Moskou:

AMPIOX

De kosten van het medicijn: 1276 RUB 1176 RUB BESCHIKBAAR

    Koop AMPIOKS tegen een lage prijs in Moskou en St. Petersburg. De prijs van AMPIOKS is 1176 roebel per site. Snelle levering van AMPIOKS aan een afhaalpunt. Gebruiksaanwijzing van AMPIOKS

Interactie tussen geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentratie van het geneesmiddel, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Doseringsvorm


AMPIOXpetten. 125 mg + 125 mg: 10 of 20 stuks. reg. No: P N003911 / 01 van 02.16.10 - onbeperkt

Zwangerschap en borstvoeding

Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties.

Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

farmachologisch effect

Gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert.

Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), en gramnegatieve (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteusganismoorganismen)..
Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen de combinatie.

Indicaties

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: sinusitis, tonsillitis, otitis media; bronchitis, longontsteking; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, cervicitis; infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz..

Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie).

Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie). ICD-10 codes

ICD-10-codeIndicatie
A39Meningokokkeninfectie
A40Streptokokken bloedvergiftiging
A41Andere bloedvergiftiging
A46Erysipelas
A54Gonokokkeninfectie
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
I33Acute en subacute endocarditis
J00Acute nasofaryngitis
J01Acute sinusitis
J02Acute keelholteontsteking
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J31Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
J32Chronische sinusitis
J35.0Chronische tonsillitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K81.0Acute cholecystitis
K81.1Chronische cholecystitis
K83.0Cholangitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
L30.3Infectieuze dermatitis (infectieus eczeem)
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
Z29.2Een ander type preventieve chemotherapie (antibioticaprofylaxe)

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; koorts, artralgie, eosinofilie, in zeldzame gevallen - anafylactische shock; superinfectie, dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis, leukopenie, neutropenie, anemie.

Flebitis en periphlebitis (met intraveneuze toediening); met i / m - op de injectieplaats, infiltratie, pijn.

Als er tekenen van een anafylactische shock optreden, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt van deze aandoening te verwijderen: toediening van adrenaline, GCS (hydrocortison of prednison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

Contra-indicaties

Voorzorgsmaatregelen: chronisch nierfalen, kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines.

speciale instructies

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren.

De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven


Capsules1 caps.
oxacilline (in de vorm van natriumzout)125 mg
ampicilline (in de vorm van een trihydraat)125 mg

10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - blikjes (1) - verpakkingen van karton.
20 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - blikken van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.

Klinische en farmacologische groep: Penicillinase-resistent antibioticum van de breedspectrumgroep van penicillines Farmacotherapeutische groep: Gecombineerd antibioticum (halfsynthetische penicillines) Open beschrijving van de actieve componenten van het geneesmiddel AMPIOX gebruik van een specifiek medicijn.

Farmacokinetiek

T Cmax van beide antibiotica in het bloed - 0,5-1 uur na i / m toediening. Met de aan / in de bloedconcentratie van het medicijn wordt snel gecreëerd, hoger dan die met de / m introductie.

Beide antibiotica worden gedeeltelijk via de nieren uitgescheiden. Bij herhaalde injecties cumuleren niet.

Ampiox

Ampioks is een gecombineerd medicijn dat het antimicrobiële spectrum van oxacilline en ampicilline combineert.

Vorm en compositie vrijgeven

Ampioks voor orale toediening is verkrijgbaar in capsulevorm in blisterverpakkingen van 10 stuks of in donkere glazen potten van 20 stuks. In een kartonnen doos zitten 2 pakjes of 1 blikje. 1 capsule 0,25 g bevat een mengsel van oxacilline-natriumzout en ampicillinetrihydraat in een verhouding van 1: 1.

Voor injectie wordt Ampioks geproduceerd in injectieflacons van 0,1, 0,2 of 0,5 g. Het etiket geeft aan - intraveneus of intramusculair.

Indicaties Ampioksa

Indicaties voor het gebruik van Ampioks zijn de volgende ziekten en aandoeningen:

  • Erysipelas;
  • Acute en chronische bronchitis;
  • Chronische sinusitis
  • Niet-gespecificeerde otitis media;
  • Ontsteking van de longen zonder de ziekteverwekker te specificeren;
  • Niet-geclassificeerde bacteriële meningitis;
  • Agranulocytische tonsillitis;
  • Cholangitis;
  • Cholecystitis;
  • Impetigo;
  • Pyelitis;
  • Acute en chronische tubulo-interstitiële nefritis;
  • Pyelonefritis;
  • Cystitis;
  • Urethritis en urethraal syndroom;
  • Ontstekingsziekten van de baarmoederhals;
  • Acute en subacute endocarditis;
  • Acute sinusitis;
  • Gonokokkeninfectie;
  • Lokale infectie van het onderhuidse weefsel en de huid;
  • Ziekte verbranden;
  • Nierinfectie;
  • Postpartum sepsis of andere infecties;
  • Septicemie, niet gespecificeerd.

Het gebruik van Ampioks is geïndiceerd voor de preventie van etterende complicaties in de postoperatieve periode en voor de preventie en behandeling van infecties bij pasgeborenen.

Contra-indicaties

Ampioks is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor alle componenten van het medicijn, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie. Het medicijn kan niet worden gebruikt voor toxische allergische reacties op medicijnen van de penicillinegroep in de geschiedenis.

Dosering en toediening van Ampioks

De instructies voor Ampioks geven aan dat het voor gebruik noodzakelijk is om de gevoeligheid van pathogene microflora ervoor te bepalen. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen en wordt intramusculair of intraveneus toegediend (infuus of microjet).

Bij orale inname is een enkele dosis voor volwassenen 0,5-1,0 g en de dagelijkse dosis 2-4 g. Kinderen van 3 tot 7 jaar oud nemen 100 mg / kg per dag en kinderen van 7 tot 14 jaar oud - 50 mg / kg per dag. Het verloop van de behandeling is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses.

Een enkele dosis Ampiox voor parenterale toediening voor volwassenen is 0,5-1,0 g en de dagelijkse dosis is 2-4 g. De dosering voor premature baby's, zuigelingen en kinderen jonger dan 1 jaar is 100-200 mg per dag per 1 kg gewicht. Kinderen van 1 tot 7 jaar krijgen 100 mg / kg per dag toegediend. Van 7 tot 14 jaar wordt 50 mg / kg per dag voorgeschreven. De hoeveelheid van het medicijn voor kinderen ouder dan 14 jaar komt overeen met de dosering voor volwassenen. Als de infectie ernstig is, kan de dosis 1,5-2 keer worden verhoogd.

Om een ​​oplossing voor intramusculaire toediening van Ampioks te bereiden, moet volgens de instructies 2 ml steriel water voor injectie aan de inhoud van de injectieflacon worden toegevoegd. De behandelingsduur is individueel en bedraagt ​​1-3 weken of langer.

Voor jet intraveneuze toediening van Ampiox wordt een enkele dosis verdund in 10-15 ml van een isotone oplossing van natriumchloride of steriel water en langzaam gedurende enkele minuten toegediend..

Voor infuus druppelen bij volwassenen wordt een 5% glucoseoplossing of isotone natriumchlorideoplossing in een hoeveelheid van 100-200 ml gebruikt als oplosmiddel. De injectiesnelheid is 60-80 druppels per minuut. Voor druppeltoediening aan kinderen wordt het medicijn opgelost in 30-100 ml van een 5-10% glucose-oplossing. Het verloop van de behandeling is ongeveer 5-7 dagen. Vervolgens schakelen ze indien nodig over op intramusculaire toediening.

Oplossingen moeten onmiddellijk na bereiding worden gebruikt. Niet vermengen met andere medicijnen.

Bijwerkingen van Ampioksa

Ampioks veroorzaakt de volgende bijwerkingen:

  • Misselijkheid
  • Braken
  • Diarree;
  • Verandering in smaak
  • Pseudomembraneuze enterocolitis;
  • Urticaria;
  • Blozen van de huid;
  • Angio-oedeem;
  • Conjunctivitis;
  • Rhinitis;
  • Koorts;
  • Arthralgia;
  • Eosinofilie;
  • Anafylactische shock;
  • Leukopenie;
  • Neutropenie
  • Bloedarmoede
  • Dysbiose;
  • Superinfectie;
  • Phlebitis;
  • Periflebitis;
  • Infiltreren;
  • Pijn op de injectieplaats.

Indien nodig worden desensibilisatoren voorgeschreven (remmende of waarschuwende allergische reacties).

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Ampioks moet de toestand van de functies van bloed, nieren en lever worden gecontroleerd. De kans op superinfectie als gevolg van de groei van voor geneesmiddelen ongevoelige pathogenen vereist een overeenkomstige verandering in antibacteriële behandeling.

Met een verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor antibiotica uit de penicillinegroep bestaat er een risico op kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica. Anafylactische shock vereist dringende maatregelen: de introductie van adrenaline, glucocorticoïden (prednison of hydrocortison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

Hoge doses van het medicijn bij patiënten met nierfalen kunnen een toxisch effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

Het gebruik van Ampioks tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van therapie voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Tijdens het geven van borstvoeding moet worden besloten om de borstvoeding te stoppen, omdat het geneesmiddel in lage concentraties in de moedermelk terechtkomt.

De opname van Ampioks verhoogt ascorbinezuur en vermindert - voedsel, laxerende geneesmiddelen, glucosamine, antacida, aminoglycosiden bij enterale toediening.

Analogen van Ampioksa

Ampioks-analogen zijn de volgende medicijnen:

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid - 2 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ampioks: instructies voor gebruik en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Ampioks is een gecombineerd antibacterieel medicijn met een breed werkingsspectrum. Het product heeft de vorm van capsules die bedoeld zijn voor orale toediening. De antibacteriële samenstelling wordt gekenmerkt door veiligheid, het gebruik ervan is mogelijk tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar ook in de pediatrische praktijk. Aanbevolen doseringen kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van de indicaties voor gebruik. Daarom moet u, voordat u het medicijn neemt, een arts raadplegen.

Doseringsvorm

Het medicijn Ampioks wordt door farmaceutische bedrijven geproduceerd in de vorm van capsules die bedoeld zijn voor orale toediening.

Beschrijving en samenstelling

Capsules zijn klein van formaat, wit van kleur. Binnenin zit een poederachtige, homogene substantie..

Als de actieve componenten van de samenstelling zijn de volgende:

De lijst met hulpcomponenten kan als volgt worden weergegeven:

  • aardappelzetmeel;
  • sucrose;
  • talk;
  • primellose;
  • magnesium stearaat.

De capsule bevat titaniumdioxide en gelatine.

Farmacologische groep

Ampioks is een antibioticum dat een gecombineerd effect heeft en de effectiviteit van oxacilline en ampicilline combineert. Ampicilline is een halfsynthetische penicilline met een bacteriedodend effect en is zuurbestendig. Heeft activiteit tegen grampositieve en sommige gramnegatieve micro-organismen. Bij orale inname worden medicinale stoffen samen met urine uit het lichaam van de patiënt uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

De lijst met indicaties voor het gebruik van het medicijn kan als volgt worden weergegeven:

  • sinusitis;
  • tonsillitis;
  • otitis media van verschillende lokalisatie;
  • cholangitis;
  • pyelonefritis;
  • pyelitis;
  • cystitis;
  • urethritis;
  • gonorroe;
  • erysipelas;
  • dermatose met secundaire infectie;
  • cervicitis.

De tool wordt vaak gebruikt om secundaire complicaties na chirurgische ingrepen bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie te voorkomen. Het wordt vaak gebruikt om infectie van pasgeborenen als gevolg van vruchtwaterbeschadiging te voorkomen..

voor volwassenen

De samenstelling wordt vaak voorgeschreven aan patiënten van deze leeftijdsgroep die indicaties hebben voor gebruik. Oudere mensen kunnen het medicijn gebruiken zonder dosisaanpassing. De duur van de behandeling wordt in elk afzonderlijk geval bepaald. Patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie moeten de organen voortdurend bewaken.

voor kinderen

In de pediatrische praktijk wordt het medicijn Ampioks vrij vaak gebruikt, het medicijn wordt goed verdragen en kan zelfs aan kinderen worden voorgeschreven tijdens de neonatale periode. Alvorens het medicijn voor te schrijven, moet de arts de toestand van het kind zorgvuldig onderzoeken en het risico op contra-indicaties elimineren. Het genezingsproces moet worden gecontroleerd. In geval van inefficiëntie op de 4e dag na aanvang van de behandeling, wordt het medicijn geannuleerd.

voor zwangere en zogende

Er is geen verbod op het gebruik van een medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding. In de meeste gevallen wordt de medicinale samenstelling goed verdragen. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. De mogelijkheid om de compositie te ontvangen is individueel ingesteld. Als het voordeel voor de moeder prevaleert boven het risico voor de foetus, is voorschrijven mogelijk.

De actieve componenten worden in kleine hoeveelheden in de moedermelk opgenomen, daarom is toediening tijdens borstvoeding ook mogelijk. Het doseringsregime voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, wordt individueel bepaald.

Contra-indicaties

De lijst met contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn kan als volgt worden weergegeven:

  • neiging tot allergische reacties;
  • infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie;
  • nierfalen;
  • overgevoeligheid van de patiënt voor penicillines.

Dosering en administratie

Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor orale toediening. De samenstelling moet 30 minuten voor een maaltijd worden ingenomen. De capsule moet met voldoende water worden weggespoeld..

voor volwassenen

De aanbevolen dosis voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassen patiënten is 0,5 - 1 g per dag. De duur van de kuur is maximaal 7 dagen. Een bepaalde dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 4-6 doses.

voor kinderen

De dosering voor kinderen van 3 tot 7 jaar wordt berekend afhankelijk van 50 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Voor kinderen van 7 tot 14 jaar - 100 mg per kg per dag. De aanbevolen dagelijkse dosis moet in 6 doses worden ingenomen.

voor zwangere en zogende

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is om strikte medische redenen mogelijk. Aanbevolen doses worden bepaald afhankelijk van de indicaties voor opname. Er moet aan worden herinnerd dat het medicijn in een korte kuur moet worden ingenomen, waarvan de duur niet langer mag zijn dan 4 dagen. De toestand van de vrouw en de foetus moet constant worden gecontroleerd. Bij het nemen van de samenstelling tijdens het geven van borstvoeding, is het de moeite waard om het probleem op te lossen van het overbrengen van het kind naar kunstmatige voeding.

Bijwerkingen

De lijst met manifeste bijwerkingen kan als volgt worden weergegeven:

Als er symptomen van acute allergische reacties optreden, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen.

Interactie met andere medicijnen

Informatie over de interactie van het medicijn met andere medicijnen moet worden gecontroleerd met uw arts.

speciale instructies

Bij het ondergaan van een therapie moet de patiënt onthouden dat de processen van de lever, de nieren en het hematopoiese-systeem voortdurend moeten worden gecontroleerd. Vergeet de risico's van het ontwikkelen van superinfectie niet. Er bestaat een risico op allergische reacties. Gezamenlijke toediening met alcoholhoudende middelen is verboden. Bij inname in doseringen die hoger zijn dan gereguleerd, heeft het medicijn een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel.

Overdosis

Bij gebruik in doseringen die worden gereguleerd volgens de instructies, blijft het risico op overdosering minimaal. Het per ongeluk overschrijden van de aanbevolen doses kan acute bijwerkingen veroorzaken. In sommige gevallen zijn spijsverteringsproblemen mogelijk. Patiënten klagen over symptomen van intoxicatie. Om dergelijke symptomen te elimineren, wordt symptomatische therapie gebruikt. Wanneer. Roep medische hulp in als de toestand van de patiënt niet terugkeert naar normaal.

Opslag condities

Het medicijn, geproduceerd in de vorm van capsules die bedoeld zijn voor orale toediening, moet worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden op een droge, donkere plaats. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen. Het is verboden om te gebruiken na de vervaldatum, die 2 jaar is vanaf de productiedatum. Ampioks wordt zonder recept verkocht aan de bevolking via een netwerk van apotheken.

Analogen

Het medicijn Ampioks is een effectief antibacterieel medicijn, gecombineerde actie. De samenstelling van het product bevat twee antibacteriële componenten die actief zijn tegen pathogene micro-organismen. Het voordeel van deze samenstelling is de veiligheid - een hulpmiddel dat goed wordt verdragen door patiënten van verschillende leeftijdscategorieën. Onder voorbehoud van de voorzichtigheidsregels en aanbevelingen van fabrikanten worden bijwerkingen niet opgespoord. Momenteel heeft zo'n medicijn geen volledige analogen. Als vervanging kunnen de componenten van een aantal antibiotica zijn. De patiënt moet onthouden dat het verboden is om de door de arts voorgeschreven middelen te vervangen.

De kosten van Ampioks zijn gemiddeld 10 roebel.

Ampiox

Gebruiksaanwijzing:

Ampioks - een gecombineerd antimicrobieel medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Ampioks is verkrijgbaar in de vorm van capsules voor orale toediening, die elk bevatten:

  • 125 mg oxacilline (in de vorm van natriumzout);
  • 125 mg ampicilline (in de vorm van een trihydraat);
  • Calciumstearaat en aardappelzetmeel als hulpcomponenten.

Ampiox-Sodium wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie, in één fles die 66,6 mg natriumoxacilline en 133,4 mg natriumampicilline of respectievelijk 166,5 mg en 333,5 mg bevat..

Gebruiksaanwijzingen

De instructies voor Ampioks geven aan dat dit antibioticum bedoeld is voor:

  • Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de samenstelling: bronchitis en longontsteking, otitis media, sinusitis en tonsillitis, cystitis, pyelonefritis, urethritis, pyelitis, cervicitis en gonorroe, impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen en andere infecties van de huid en weke delen;
  • Preventie van complicaties tijdens chirurgische ingrepen, ook bij patiënten met immunodeficiëntie;
  • Preventie van infecties bij pasgeborenen (met infectie van vruchtwater, het risico op aspiratiepneumonie, verminderde ademhaling van de baby, reanimatie vereist);
  • Behandeling van ernstige infecties, zoals meningitis, endocarditis, sepsis, postpartum-infecties.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening bij het medicijn is het gebruik van Ampioks gecontra-indiceerd bij:

  • Infectieuze mononucleosis;
  • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn;
  • Lymfatische leukemie.

Ampiox wordt strikt voorgeschreven volgens indicaties, maar met grote zorg en onder constant toezicht van een arts:

  • Mensen met chronisch nierfalen;
  • Kinderen van moeders die overgevoelig zijn voor penicillines.

Ampiox wordt alleen aan zwangere vrouwen voorgeschreven als er "vitale" indicaties zijn. Als het nodig is om de medicatie te gebruiken tijdens borstvoeding, wordt aanbevolen om de borstvoeding te stoppen.

Dosering en administratie

Ampioks-capsules worden 4-6 keer per dag oraal ingenomen in deze dosering:

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - 0,5-1 g;
  • Kinderen van 7-14 jaar oud - met een snelheid van 50 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag;
  • Kinderen van 3-7 jaar oud - met een snelheid van 100 mg / kg per dag.

De behandelingsduur is 5-14 dagen.

De uit het poeder bereide oplossing wordt intramusculair of intraveneus (infuus, jet) in dergelijke dagelijkse doses gebruikt:

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - 3-6 g;
  • Kinderen van 1-14 jaar oud - op basis van 100 mg per kilogram gewicht;
  • Baby's tot een jaar, inclusief premature baby's - met een snelheid van 100-200 mg / kg.

Indien nodig worden deze doses 1,5-2 keer verhoogd. De totale dagelijkse dosis is verdeeld in 3-4 injecties met een interval van 6-8 uur.

Voor intramusculaire toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (dit kan 0,2 en 0,5 g zijn) verdund in respectievelijk 2 en 5 ml injectiewater.

Voor intraveneuze jet (binnen 3 minuten) toediening wordt een enkele dosis verdund met 10-15 ml injectiewater of 0,9% natriumchloride-oplossing.

Voor intraveneus infuus (met een snelheid van 60-80 druppels per minuut), wordt een enkele dosis voor volwassenen verdund in 100-200 ml 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing, voor kinderen - in 30-100 ml van 5-10% oplossing dextrose.

De duur van de intraveneuze toediening van Ampiox volgens de instructies is 5-7 dagen, waarna de patiënt wordt overgeschakeld op intramusculaire injectie van de oplossing of orale toediening van tabletten.

Bijwerkingen

Recensies over Ampioks geven aan dat dit medicijn de ontwikkeling van urticaria, rhinitis, huidhyperemie, conjunctivitis, angio-oedeem, koorts, eosinofilie, artralgie kan veroorzaken.

In zeldzame gevallen mogelijk: misselijkheid, smaakverandering, diarree, braken, dysbiose, superinfectie, leukopenie, anemie, neutropenie, pseudomembraneuze enterocolitis, anafylactische shock. Als dit laatste zich voordoet, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt aan deze aandoening te onttrekken: voer epinefrine, glucocorticosteroïd (prednison of hydrocortison), een antihistaminicum in. Indien nodig moet kunstmatige longventilatie worden uitgevoerd..

Bij intraveneuze toediening van Ampiox zijn flebitis en periphlebitis mogelijk, bij intramusculaire toediening, pijn op de injectieplaats, infiltreren.

speciale instructies

Bij het natuurlijk gebruik van Ampioks is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren, lever en hematopoëse te beheersen.

Wanneer het medicijn in hoge doses wordt ingenomen, zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk bij patiënten met nierfalen.

Wederzijdse verbetering van de werking wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik van Ampiox met bacteriedodende antibiotica, waaronder vancomycine, rifampicine, cefalosporines en aminoglycosiden, wederzijdse verzwakking bij gebruik met macroliden, tetracyclines, lincosamiden, sulfonamiden, chlooramfenicol.

De opname van Ampiok wordt verminderd door laxeermiddelen, glucosamine, voedsel, antacida, aminoglycosiden, neemt toe - ascorbinezuur.

De werkzame stoffen van het medicijn verhogen de effectiviteit van indirecte anticoagulantia, verminderen de effectiviteit van orale anticonceptiva.

Analogen van Ampioksa

Structurele analogen van Ampioks zijn Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampicillin + Oxacillin, Oxamsar.

De volgende geneesmiddelen die tot dezelfde farmacologische groep behoren en een vergelijkbaar effect hebben, kunnen worden beschouwd als analogen van Ampioks: Amoksiklav, Ampisid, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Klamosar, Medoklav, Liklav, Panclav, Ranklav, Sulatsillin, Tazotsin, Trifamoks IBL, Flemoklav, Eklok andere.

Voorwaarden voor opslag

Bij de apotheek is Ampioks op recept verkrijgbaar. Het kan twee jaar worden bewaard als de door de fabrikant aanbevolen opslagomstandigheden in acht worden genomen - droog, koel (bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C) en een plaats beschermd tegen zonlicht.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ampiox - een effectieve behandeling voor nierontsteking

Ampioks verwijst naar gecombineerde antimicrobiële middelen met een uitgebreid werkingsspectrum, die een bacteriedodend (toxisch voor pathogene bacteriën) effect hebben. Het medicijn is gebaseerd op de interactie van ampicilline en oxacilline, waarvan de antibacteriële eigenschappen het gebruik van Ampiox-oplossing en tabletten op verschillende medische gebieden mogelijk maken om infectieuze en ontstekingsziekten te elimineren. Voordat u een antibioticum gebruikt, is een doktersconsult vereist.

Latijnse naam

Vormen en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in 2 doseringsvormen: in de vorm van een poeder voor de bereiding van een injectie-oplossing en in capsules.

Capsules

Witte gelatinecapsules bevatten een witte, brosse substantie met een witte tint. In 1 eenheid van het medicijn bevat 125 mg ampicillinetrihydraat en 125 mg oxacilline-natriumzout. Als hulpstoffen bij de productie van gebruik:

  • talk;
  • aardappelzetmeel;
  • sucrose;
  • magnesium stearaat;
  • hypromellose.

De capsulehuls bestaat uit titaniumdioxide en gelatine..

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor parenterale toediening

Verdunningspoeder is bedoeld voor intramusculaire of intraveneuze injectie. Als werkzame stoffen worden natriumzouten van oxacilline en ampicilline gebruikt in een verhouding van 1: 2 met een totale hoeveelheid van 200 of 500 mg. Het poeder zit in glazen ampullen. Injectieflacons zitten in kartonnen verpakkingen van 5 stuks..

farmachologisch effect

Het medicijn behoort tot gecombineerde antibacteriële middelen uit de groep van halfsynthetische penicillines..

Farmacodynamica

Het bacteriedodende effect van het antibacteriële medicijn is gebaseerd op de werking van ampicilline, dat transpeptidase in een pathogeen micro-organisme remt. Als gevolg hiervan wordt de synthese van peptidoglycan, een sleutelenzym voor de vorming en versterking van het buitenste celmembraan, in de cel verstoord. De chemische verbinding is bestand tegen zure omstandigheden, maar wordt vernietigd door penicillinase. Niet effectief tegen bètalactambacteriën.

Oxacilline, het toonaangevende antistafylococcus penicilline, dat niet afbreekt in een licht zure omgeving en resistent is tegen bètalactamase, compenseert het laatste nadeel. Het werkingsmechanisme is bacteriedodend, vergelijkbaar met ampicilline. Vernietiging van het celmembraan resulteert in de lysis van de bacteriële cel..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel in de dunne darm geabsorbeerd en bereikt het na 1,5-2 uur de maximale plasmaspiegels. Wanneer actieve componenten in de systemische circulatie terechtkomen, binden ze zich aan plasma-eiwitten en worden ze door de weefsels verdeeld. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de urinewegen.

Indicaties voor het gebruik van Ampiox

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van ontstekingsziekten van infectieuze aard veroorzaakt door pathogene micro-organismen die vatbaar zijn voor ampicilline:

  • ziekten van de onderste (bacteriële bronchitis, longontsteking, opeenhoping van etterend exsudaat (abces) in de long- en pleuraholte) en de bovenste (sinusitis, tonsillitis, acute sinusitis, otitis media, faryngitis) van de luchtwegen;
  • infectieuze schade aan het maagdarmkanaal en de galwegen (cholangitis, cholecystitis);
  • ontsteking van de bekkenorganen: genitale infecties (gonorroe, chlamydia) en urinewegen (pyelonefritis, urethritis, cystitis);
  • infecties bij pasgeborenen;
  • geïnfecteerde wonden, brandwonden, schade aan de huid en zachte weefsels.

Het medicijn wordt gebruikt om infectie tijdens de operatie te elimineren en als preventieve maatregel om het ontstekingsproces in de revalidatieperiode na de operatie te voorkomen.

Contra-indicaties

In speciale gevallen is het medicijn verboden of wordt het niet aanbevolen voor gebruik:

  • in aanwezigheid van verhoogde gevoeligheid van weefsels voor structurele componenten;
  • met lymfatische leukemie;
  • met infectieuze mononucleosis.

Voorzichtigheid is geboden bij overgevoeligheid voor de penicillineserie.

Wijze van aanbrengen en dosering van ampiox

De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. De standaarddosering voor patiënten ouder dan 14 jaar is 500-1000 mg voor eenmalig gebruik, de dagelijkse dosis bedraagt ​​2-4 g De gemiddelde duur van de behandeling duurt 5 tot 14 dagen. De dagelijkse dosering wordt aanbevolen om te worden verdeeld in 4-6 doses met een pauze van 6 uur.

Het poeder voor de bereiding van oplossingen voor intramusculaire en intraveneuze toediening wordt rechtstreeks in een glazen injectieflacon bereid. Droog geneesmiddel wordt verdund met 2 of 5 ml water voor injectie, afhankelijk van de dosering van het antibioticum. Het wordt aanbevolen om intramusculaire injecties in de deltaspier of bilspier te plaatsen met een verdunning van 1% lidocaïne-oplossing. Intraveneuze infusie wordt infuus of stroom binnen 30-60 minuten uitgevoerd. Voor infusie wordt het antibioticum in een 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing geplaatst.

Het is belangrijk om te onthouden dat de dosering en behandelingsduur worden bepaald door een specialist op basis van individuele kenmerken en laboratoriumgegevens van de patiënt.

Met nierontsteking

Bij pyelonefritis en andere infectieziekten van de nieren, vergezeld van een ontstekingsproces, wordt aanbevolen om druppelaars van 1 g van de stof als een enkele dosis te gebruiken met een geleidelijke overgang naar het gebruik van tabletten.

Voor ontsteking van de blaas

Bij acute cystitis, ongeacht het geslacht, worden tabletten van 500 mg gebruikt met een pauze tussen doses van 6 uur gedurende een week.

Gebruik bij kinderen

De dagelijkse dosering bij kinderen van 3 tot 7 jaar wordt bepaald op basis van 100 mg per 1 kg gewicht, kinderen en adolescenten van 7 tot 14 jaar krijgen 50 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven.

Kan Ampiox bijwerkingen veroorzaken

Een antibacterieel medicijn kan systemische of enkele aandoeningen in het lichaam veroorzaken, afhankelijk van de locatie van de infectie, dosering en gevoeligheid van het lichaam voor het antibioticum.

Organen en systemen van waaruit de overtreding heeft plaatsgevondenBijwerkingen
Spijsverteringsstelsel
  • misselijkheid;
  • kokhalzen;
  • diarree, flatulentie, obstipatie;
  • pseudomembraneuze colitis;
  • epigastrische pijn;
  • verhoogde activiteit van aminotransferasen in hepatocyten;
  • verhoogde plasmaconcentratie van bilirubine tot de ontwikkeling van cholestatische geelzucht.
Centraal en perifeer zenuwstelsel, zintuigen
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • algemene spierzwakte;
  • smaak- en reukstoornis;
  • vermoeidheid en sufheid.
Hematopoietische organen
  • afname van het aantal gevormde elementen in het bloed;
  • Bloedarmoede.
Allergische reacties
  • huiduitslag, jeuk, erytheem;
  • Quincke's oedeem;
  • netelroos;
  • anafylactische shock.
Lokale reacties op de injectieplaats
  • flebitis;
  • oedeem;
  • roodheid.
Andere
  • superinfectie ontwikkeling;
  • meer zweten;
  • rillingen.

Overdosis

Bij drugsmisbruik is de ontwikkeling van een klinisch beeld van een overdosis mogelijk:

  • duizeligheid;
  • bedwelming;
  • hoofdpijn, coma;
  • algemene zwakte;
  • spierkrampen.

Een specifieke tegenwerkende stof is niet ontwikkeld, dus intramurale behandeling is gericht op het elimineren van de verschenen symptomen.

Toepassingsfuncties

Bij het ontwikkelen van de eerste tekenen van een secundaire ziekte is het noodzakelijk om uw arts te raadplegen en tests uit te voeren op de aanwezigheid van superinfectie. Deze aandoening ontwikkelt zich wanneer pathogene stammen verschijnen die ongevoelig zijn voor ampicilline. Indien nodig wordt de medicamenteuze behandeling gewijzigd.

Tijdens medicamenteuze therapie wordt aanbevolen om geen interactie te hebben met ultraviolette straling, niet in direct zonlicht te gaan om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen - gevoeligheid voor licht.

Bij de ontwikkeling van langdurige en ernstige diarree (vooral bij het optreden van bloedstolsels), is het noodzakelijk om een ​​onderzoek te ondergaan om pseudomembraneuze colitis uit te sluiten. Als u positieve resultaten krijgt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden voor gebruik tijdens de embryonale ontwikkeling, omdat actieve chemische verbindingen in de placentabarrière kunnen doordringen. Ampicilline en oxacilline kunnen de aanleg van de belangrijkste organen en systemen verstoren.

Tijdens de medicamenteuze behandeling moet de borstvoeding worden gestaakt, omdat de werkzame stoffen in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden.

Extra begeleiding

Voordat het geneesmiddel wordt toegediend aan patiënten die vatbaar zijn voor de manifestatie van anafylactische reacties of mensen met overgevoeligheid voor penicillines, moet een allergische test worden uitgevoerd op de verdraagbaarheid van geneesmiddelen.

Bij gelijktijdige toediening van aminoglycosiden en cefalosporines is controle over de toestand van de nieren nodig, omdat een combinatie van geneesmiddelen de nefrotoxiciteit verhoogt.

Effect op concentratie

Tijdens de antibioticatherapie wordt aanbevolen om niet te rijden, geen interactie te hebben met complexe mechanismen en andere activiteiten waarbij de patiënt snel moet reageren en zich moet concentreren. Bij gebruik van Ampioks bestaat de kans dat er negatieve effecten optreden van het perifere en centrale zenuwstelsel.

Interactie tussen geneesmiddelen

Geen volledige onverenigbaarheid als gevolg van studies.

Met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van een antibioticum met andere medicijnen worden de volgende reacties waargenomen:

  1. De opname van ampicilline en oxacilline vertraagt ​​bij het gebruik van antacida, aminoglycosiden en laxeermiddelen, terwijl ascorbinezuur de opname van gecombineerde chemische verbindingen verhoogt.
  2. Ethinylestradiol vermindert de kans op doorbraakbloedingen.
  3. Fenylbutazon, diuretica, probenecide, allopurinol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verminderen de nierfunctie en vertragen de tubulaire secretie. In dit geval wordt het medicijn langzamer uitgescheiden uit het lichaam, de plasmaconcentratie van ampicilline stijgt. Als gevolg hiervan neemt het risico op nefrotoxiciteit toe..
  4. Ampiox-verbindingen versterken het therapeutische effect van indirecte anticoagulantia door de onderdrukking van darmmicroflora en de synthese van vitamine K.
  5. In combinatie met bacteriedodende antibiotica wordt synergisme waargenomen (geneesmiddelen versterken het therapeutische effect van elkaar). Bacteriostatische geneesmiddelen werken als antagonisten.
  6. Synthetische penicilline vermindert de effecten van orale anticonceptiva en geneesmiddelen die para-aminobenzoëzuur metaboliseren.

Allopurinol vergroot de kans op allergische huiduitslag.

Compatibiliteit met alcohol

Tijdens de antibioticatherapie wordt aanbevolen om geen alcohol te drinken. Ethylalcohol in alcoholische dranken kan de lichaamsstructuren nadelig beïnvloeden:

  • het risico op bijwerkingen van Ampioks neemt toe vanaf de zijkant van het perifere en centrale zenuwstelsel;
  • verhoogt de toxiciteit voor levercellen die geen tijd hebben om toxines in het cytoplasma te metaboliseren en te sterven (het begin van vette degeneratie van het orgaan);
  • bloeddruk stijgt;
  • de kans op intoxicatie, intestinale dysbiose neemt toe.

Wanneer ethanol interageert met synthetische penicilline, verzwakt het therapeutische effect van het gebruik van het antibioticum.

Voorwaarden voor opslag

Het wordt aanbevolen om het antibioticum op een droge plaats te bewaren, beschermd tegen zonlicht, bij temperaturen tot + 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorgeschreven medicijn.

Verkopen ze zonder recept?

Het antibioticum kan de dood van de natuurlijke darmmicroflora veroorzaken en de immuniteit verminderen, zodat de gratis verkoop van het medicijn beperkt is.

Hoeveel is

De gemiddelde kosten van het medicijn variëren in het prijsbereik van 60 tot 150 roebel.

Latijns recept

Rp.: Caps. Ampioxi 0,25

S. Neem regelmatig 2 capsules om de 6 uur gedurende 5 dagen.

Analogen

Onder de Russische structurele analogen met een vergelijkbaar farmacologisch effect worden de volgende geneesmiddelen onderscheiden:

  • Oxamsar;
  • Ampicillin + Oxacillin;
  • Oxamp;
  • Oxamp natrium;
  • Ampicilline-Oxacilline-CMP;
  • Oxampicine.

Raadpleeg uw arts voordat u een antibacterieel middel vervangt. Het wordt niet aanbevolen om een ​​onafhankelijke overgang naar een ander medicijn uit te voeren.

Artsen beoordelingen

Alexander Zinchenko, KNO-arts, Jekaterinenburg

Het medicijn behoort tot combinatie penicillines. Ik gebruik in de klinische praktijk voor de behandeling van sinusitis, sinusitis, faryngitis, adenoïditis, acute otitis media. Ik vind het leuk dat het kan worden voorgeschreven voor zowel kinderen als volwassenen. Maar ik raad aan om zo mogelijk af te zien van het gebruik van kleine kinderen van 3-5 jaar oud, omdat het medicijn zeer actief is tegen darmmicroflora. In een zich ontwikkelend organisme kan het dysbiose veroorzaken.

Konstantin Efimenko, chirurg, Krasnodar

Ik raad aan om 2 maal daags 1 tablet in te nemen. Langdurig gebruik van een sterk antibioticum veroorzaakt waarschijnlijk een verstoorde microflora in de darmen en vermindert de immuniteit, dus fabrikanten verbieden tabletten voor meer dan 2 weken. Mijn patiënten hadden allergische reacties en diarree.

Geduldige mening

Aizhan Balyberdina, 25 jaar oud, Ufa

Aan de arm genas de wond lange tijd niet. Ik ging naar de chirurg, die een onderzoek liet doen. Het bleek een stafylokok infectie te zijn. Ampioks-tabletten werden voorgeschreven, wat 2 dagen hielp. Ik ben voorzichtig met antibiotica, maar het medicijn hielp het verschijnen van etter voorkomen. Ik ben blij dat er geen complicaties waren.

Alexey Balkanov, 30 jaar oud, Sochi

Ik heb last van chronische neurodermitis en neem op advies van een arts een medicijn om bacteriën op de huid te doden. Moest toepassen met flux. Na het innemen van een paar capsules verdwijnen de pijn en het bonzen in plaats van de beschadigde huid, de wonden genezen snel. Blij met het resultaat.

Publicaties Over Astma