In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ampioks. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ampioks in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Ampioks-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van tonsillitis, sinusitis, bronchitis en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het antibioticum.

Ampiox - een gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert.

Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Streptococcus spp. (Streptococcus), Streptococcus pneumoniae) en gramnegatief (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli salmoninal (darm). Shigella spp. (Shigella), Proteus mirabilis (Proteus), Haemophilus influenzae) micro-organismen.

Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen gram-positieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen de combinatie.

Structuur

Oxacilline (in de vorm van natriumzout) + Ampicilline (in de vorm van trihydraat) + hulpstoffen (capsules).

Oxacilline-natrium + Ampicilline-natrium + hulpstoffen (ampullen).

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening worden snel bloedconcentraties van het geneesmiddel gecreëerd die hoger zijn dan die bij intramusculaire toediening.

Beide antibiotica worden gedeeltelijk via de nieren uitgescheiden. Bij herhaalde injecties cumuleren niet.

Indicaties

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige ziekteverwekkers:

  • sinusitis;
  • tonsillitis;
  • otitis media;
  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • cholangitis;
  • cholecystitis;
  • pyelonefritis;
  • pyelitis;
  • cystitis;
  • urethritis;
  • gonorroe;
  • cervicitis;
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz.).

Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie).

Ernstige infecties:

  • sepsis;
  • endocarditis;
  • meningitis;
  • postpartum infectie.

Formulieren vrijgeven

250 mg capsules (soms abusievelijk tabletten genoemd).

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening van Ampioks-natrium (injecties in ampullen voor injectie).

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 0,5-1 g, dagelijks - 2-4 g.Kinderen 3-7 jaar oud - 100 mg / kg per dag, 7-14 jaar oud - 50 mg / kg per dag. De behandelingsduur is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses.

Intramusculair en intraveneus (streamen, druppelen), de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 3-6 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg per dag; 1-6 jaar - 100 mg / kg per dag; 7-14 jaar - 100 mg / kg per dag. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur, indien nodig kunnen deze doses 1,5-2 keer worden verhoogd..

Voor i / m toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (0,2 en 0,5 g) opgelost in respectievelijk 2 en 5 ml water voor injectie.

Voor iv injectie (binnen 2-3 minuten) wordt een enkele dosis opgelost in 10-15 ml water voor injectie of 0,9% NaCl-oplossing.

Voor intraveneuze intraveneuze toediening aan volwassenen wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 cap / min; kinderen gebruiken 30-100 ml 5-10% dextrose-oplossing als oplosmiddel. In / in het medicijn wordt 5-7 dagen toegediend, gevolgd door een overgang naar a / m of orale toediening.

Oplossingen worden onmiddellijk na bereiding gebruikt..

Bijwerking

  • netelroos;
  • hyperemie van de huid;
  • angio-oedeem;
  • rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • koorts;
  • artralgie;
  • eosinofilie;
  • anafylactische shock;
  • superinfectie;
  • dysbiose;
  • smaakverandering;
  • braken, misselijkheid;
  • diarree;
  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • leukopenie, neutropenie, bloedarmoede;
  • op de injectieplaats, pijn.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie.

Zwangerschap en borstvoeding

Mag Ampioksa tijdens de zwangerschap gebruiken volgens indicaties.

Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Voorzichtig gebruiken bij kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines. Aanbrengen volgens indicaties.

speciale instructies

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren.

De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen, is het toxische effect van Ampioks op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Interactie tussen geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamines, tetracyclines, sulfonamides) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) en andere tubulaire secretieblokkerende geneesmiddelen verhogen de concentratie van het geneesmiddel in het plasma, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Analogen van het medicijn Ampioks

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Ampioks natrium;
  • Oxamp;
  • Oxamp natrium;
  • Oxampicin;
  • Oxamsar.

Analogen voor het therapeutische effect (antibiotica voor de behandeling van bacteriële longontsteking):

  • Avelox;
  • Azithral
  • AzitRus forte;
  • Amoxisar;
  • Ampiside;
  • Links;
  • Carbenicilline-dinatriumzout;
  • Clamosar;
  • Oxamp;
  • Ospen;
  • Sumazide;
  • Urofosfabol;
  • Flemoklav Solutab;
  • Fromilide;
  • Fusidine-natrium;
  • Edicin.

Ampiox

Ampioks is een gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert. Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) en gramnegatieve (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Micro-organisme. Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen ampiox-natrium..

Gebruiksaanwijzingen:
Ampioks is bedoeld voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: sinusitis, tonsillitis, otitis media; bronchitis, longontsteking; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, cervicitis; infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz. Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; verminderde ademhaling van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie). Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie).

Wijze van toepassing:
Neem Ampioks binnen, een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar - 0,5-1 g, dagelijks - 2-4 g Kinderen van 3-7 jaar - 100 mg / kg / dag, 7-14 jaar - 50 mg / kg / dag. De behandelingsduur is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses. In / m en / in (jet, infuus), de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 3-6 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 jaar - 100 mg / kg / dag; 7-14 jaar oud - 100 mg / kg / dag.

De dagelijkse dosis wordt toegediend in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur, indien nodig kunnen deze doses 1,5-2 keer worden verhoogd. Voor i / m toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (0,2 en 0,5 g) opgelost in respectievelijk 2 en 5 ml water voor injectie. Voor iv injectie (binnen 2-3 minuten) wordt een enkele dosis opgelost in 10-15 ml water voor injectie of 0,9% NaCl-oplossing. Voor intraveneuze intraveneuze toediening aan volwassenen wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 cap / min; kinderen gebruiken 30-100 ml 5-10% dextrose-oplossing als oplosmiddel. In / in het medicijn wordt 5-7 dagen toegediend, gevolgd door een overgang naar a / m of orale toediening. Oplossingen worden onmiddellijk na bereiding gebruikt..

Bijwerkingen:
Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; koorts, artralgie, eosinofilie, in zeldzame gevallen - anafylactische shock; superinfectie, dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis, leukopenie, neutropenie, bloedarmoede. Flebitis en periphlebitis (met intraveneuze toediening); met i / m - op de injectieplaats, infiltratie, pijn. Als er tekenen van een anafylactische shock optreden, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt van deze aandoening te verwijderen: toediening van adrenaline, GCS (hydrocortison of prednison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Ampioks zijn: overgevoeligheid, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie. Kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines.

Zwangerschap:
Mag Ampioksa tijdens de zwangerschap gebruiken volgens indicaties.
Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Interactie met andere medicijnen:
Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verbetert de opname. Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak". Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van het geneesmiddel in het plasma, wat het risico op toxische effecten verhoogt. Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Overdosering:
Bij een overdosis Ampioks is een toename van de bijwerking van het medicijn (misselijkheid, braken, diarree, allergische reacties) mogelijk. Als u bijwerkingen krijgt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen.

Opslag condities:
Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Capsules 250 mg (0,125 g ampicilline en 0,125 g oxacilline).
20 capsules in een oranje glazen pot of in een glazen pot.
20 capsules in een polymeer pot.
10 capsules in blisterverpakkingen. Pot of 1, 2 blisterstripverpakking met gebruiksaanwijzing - in een kartonnen verpakking.

Structuur:
1 capsule Ampioks bevat: 0,125 g ampicillinetrihydraat (uitgedrukt in ampicilline), 0,125 g oxacilline-natriumzout (uitgedrukt in oxacilline). Hulpstoffen: aardappelzetmeel, suiker (sucrose), talk, magnesiumstearaat, primellose. Capsulesamenstelling: gelatine, titaniumdioxide.

Bovendien:
Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk. Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties. Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het beëindigen van de borstvoeding. Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Ampiox

Gebruiksaanwijzingen

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: sinusitis, tonsillitis, otitis media; bronchitis, longontsteking; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, cervicitis; infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz..

Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie).

Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie).

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

capsules, lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intramusculaire toediening, poeder voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening, poeder voor bereiding

We vragen ons vaak af: "Is het mogelijk om een ​​capsule te openen met een medicijn?". De redenen kunnen verschillen: terughoudendheid of het niet kunnen slikken van de capsule, de noodzaak om de dosering te verlagen, mengen met babyvoeding voor het kind, enz. Lees verder.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie Met voorzichtigheid. Kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines.

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

Binnen is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 0,5-1 g, dagelijks - 2-4 g.Kinderen 3-7 jaar oud - 100 mg / kg / dag, 7-14 jaar oud - 50 mg / kg / dag. De behandelingsduur is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses.

In / m en / in (jet, infuus), de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 3-6 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 jaar - 100 mg / kg / dag; 7-14 jaar oud - 100 mg / kg / dag. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur, indien nodig kunnen deze doses 1,5-2 keer worden verhoogd..

Voor i / m toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (0,2 en 0,5 g) opgelost in respectievelijk 2 en 5 ml water voor injectie.

Voor iv injectie (binnen 2-3 minuten) wordt een enkele dosis opgelost in 10-15 ml water voor injectie of 0,9% NaCl-oplossing.

Voor intraveneuze intraveneuze toediening aan volwassenen wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 cap / min; kinderen gebruiken 30-100 ml 5-10% dextrose-oplossing als oplosmiddel. In / in het medicijn wordt 5-7 dagen toegediend, gevolgd door een overgang naar a / m of orale toediening.

Oplossingen worden onmiddellijk na bereiding gebruikt..

farmachologisch effect

Gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert.

Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) en gramnegatieve (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Micro-organisme. Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen ampiox-natrium..

Bijwerkingen

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; koorts, artralgie, eosinofilie, in zeldzame gevallen - anafylactische shock; superinfectie, dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis, leukopenie, neutropenie, anemie.

Flebitis en periphlebitis (met intraveneuze toediening); met i / m - op de injectieplaats, infiltratie, pijn.

Als er tekenen van een anafylactische shock optreden, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt van deze aandoening te verwijderen: toediening van adrenaline, GCS (hydrocortison of prednison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

speciale instructies

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren.

De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties.

Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties.

Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Interactie

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de opname van het medicijn; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Behandeling met het medicijn verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van het geneesmiddel in het plasma, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Ampiox

Ampioks: instructie voor gebruik

Ampioks-Health: Ampicilline-Oxacilline (capsules)

Ampiox-Sodium 0.5: Ampicillin-Oxacillin (poeder)

Amoxil: Amoxil DT: Ampicilline: Graximol: Ospamox: Flemoxin Solutab: Hiconcil

  • Maltofer (IJzerbereiding. Bestemd voor orale toediening. Het wordt gebruikt bij de behandeling van latente ijzertekort en klinisch uitgesproken ijzertekort.);
  • Relief (antihemorrhoid. Het heeft een kalmerende, wondgenezing, ontstekingsremmende werking. Indicaties: aambeien, anale jeuk.);
  • Metoprolol (Effekvien indien nodig, verlaging van de bloeddruk, evenals schendingen van secundair ritam, coronaire hartziekte)
  • Ascoril (Kmopleksny-medicijn, dat een bronchusverwijder, mucolytisch en slijmoplossend effect heeft. Het wordt oraal gebruikt in de vorm van tabletten);
  • Tempalgin (gecombineerd medicijn, heeft ontstekingsremmende, koortswerende, pijnstillende effecten. Effectief bij pijnsyndromen van verschillende oorsprong);

Ampioks: het gebruik van een antibioticum

Ampioks is een antimicrobieel medicijn dat de actieve ingrediënten ampicilline en oxacilline bevat. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en een oplossing voor injectie. Ampicilline is een semi-synthetische penicilline die een bacteriostatisch effect heeft op gramnegatieve en grampositieve micro-organismen, maar niet effectief is tegen sommige stafylokokken die penicillinase produceren, maar oxacilline werkt op grampositieve bacteriën en is actief tegen penicillinase. Ampiox wordt voornamelijk voorgeschreven voor sepsis, endocarditis, postpartum-infectie, maar ook voor geïnfecteerde wonden, cystitis, pyelonefritis, gonorroe, cholecystitis, bronchitis, longontsteking.

Ampioks-tabletten

Ampioks-tabletten bevatten gelijke hoeveelheden ampicilline en oxacilline. Volwassenen krijgen eenmaal 0,5-1 g van het medicijn voorgeschreven, 2-4 g per dag, kinderen jonger dan één jaar oud - 0,2 g per kilogram lichaamsgewicht, kinderen van 1-7 jaar oud - 0,1 g per kilogram en voor kinderen ouder dan 7 jaar - 0,05 g per kilogram lichaamsgewicht. Het verloop van de behandeling kan vijf dagen tot drie weken duren, afhankelijk van het stadium van de ziekte.

Ampiox-natrium: injecties

De oplossing voor injectie is bedoeld voor intramusculaire en intraveneuze toediening en is verkrijgbaar onder de naam Ampioks-natrium. Het bestaat uit ampicilline en oxacilline in een verhouding van 2: 1. De dagelijkse dosis Ampioks-natrium voor volwassenen is 2-4 g, verdeeld over verschillende injecties. Bij intramusculaire toediening wordt de oplossing van Ampioks-natrium verdund met 2 ml steriel water. Bij intraveneuze toediening wordt de vereiste dosis opgelost in 10-15 ml zoutoplossing of steriel water en 2-3 minuten toegediend. Met het infuus wordt het medicijn opgelost in 100-200 ml glucose- of zoutoplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 druppels per minuut. Ampiox-natrium wordt gedurende 5-7 dagen intraveneus toegediend, waarna ze, indien nodig, overschakelen op intramusculaire toediening.

Ampioks: originele gebruiksaanwijzing

Gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert.
Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), en gramnegatieve (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteusganismoorganismen)..

Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..
Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen de combinatie.

Farmacokinetiek
TCmax van beide antibiotica in het bloed - 0,5-1 uur na i / m toediening.
Met de aan / in de bloedconcentratie van het medicijn wordt snel gecreëerd, hoger dan die met de / m introductie.
Beide antibiotica worden gedeeltelijk via de nieren uitgescheiden. Bij herhaalde injecties cumuleren niet.

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige ziekteverwekkers:
- sinusitis, tonsillitis, otitis media;
- bronchitis, longontsteking;
- cholangitis, cholecystitis;
- pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, cervicitis;
- infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz..
Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie).
Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie).

Binnen is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 0,5-1 g, dagelijks - 2-4 g.
Kinderen van 3-7 jaar oud - 100 mg / kg / dag, 7-14 jaar oud - 50 mg / kg / dag.
De behandelingsduur is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses.
In / m en / in (jet, infuus), de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 3-6 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 jaar - 100 mg / kg / dag; 7-14 jaar oud - 100 mg / kg / dag.
De dagelijkse dosis wordt toegediend in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur.
Indien nodig kunnen deze doses 1,5-2 keer worden verhoogd.

Voor i / m toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (0,2 en 0,5 g) opgelost in respectievelijk 2 en 5 ml water voor injectie.
Voor iv injectie (binnen 2-3 minuten) wordt een enkele dosis opgelost in 10-15 ml water voor injectie of 0,9% NaCl-oplossing.
Voor intraveneuze intraveneuze toediening aan volwassenen wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 cap / min; kinderen gebruiken 30-100 ml 5-10% dextrose-oplossing als oplosmiddel.
In / in het medicijn wordt 5-7 dagen toegediend, gevolgd door een overgang naar a / m of orale toediening.
Oplossingen worden onmiddellijk na bereiding gebruikt..

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; koorts, artralgie, eosinofilie, in zeldzame gevallen - anafylactische shock; superinfectie, dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis, leukopenie, neutropenie, anemie.

Flebitis en periphlebitis (met intraveneuze toediening); met i / m - op de injectieplaats, infiltratie, pijn.
Als er tekenen van een anafylactische shock optreden, moeten dringende maatregelen worden genomen om de patiënt van deze aandoening te verwijderen: toediening van adrenaline, GCS (hydrocortison of prednison) en antihistaminica, indien nodig, mechanische ventilatie.

- overgevoeligheid;
- Infectieuze mononucleosis;
- lymfatische leukemie.
Voorzorgsmaatregelen: chronisch nierfalen, kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines.

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren.
De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.
Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.
Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (voor enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.
Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".
Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentratie van het geneesmiddel, wat het risico op toxische effecten verhoogt.
Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties.
Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk..
Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Symptomen: manifesteert zich door een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel in de vorm van hoofdpijn, tremor, hof.
Behandeling: in geval van overdosering moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet en moeten de noodzakelijke maatregelen voor spoedeisende behandeling worden genomen.

Voor parenterale toediening, Ampioks natrium in flessen van 0,1; 0,2 of 0,5 g met het label "Intraveneus" of "Intramusculair".
Voor orale toediening wordt Ampioks geproduceerd in capsules van 0,25 g in een verpakking van 20 stuks.

Op een droge, donkere plaats bij kamertemperatuur.

1 capsule Ampiox bevat:
- werkzame stoffen: ampicillinetrihydraat (in termen van ampicilline) - 0,125 g, oxacilline-natriumzout (in termen van oxacilline) - 0,125 g;
- hulpstoffen: aardappelzetmeel, suiker (sucrose), talk, magnesiumstearaat, primellose.
Capsulesamenstelling: gelatine, titaniumdioxide.

Ampiox

Ampioks is een gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor parenterale toediening en capsules voor interne toediening.

Farmacologische werking van Ampioks

Actieve actieve ingrediënten van het medicijn zijn ampicillinetrihydraat en oxacilline-natriumzout.

De instructies voor het gebruik van Ampioks geven aan dat het medicijn een complex synthetisch antibioticum is van de beta-lactam-serie. De actie is gericht op het verhogen van de synthese van het celmembraan. Het geneesmiddel heeft antimicrobiële eigenschappen vanwege de actieve componenten die het bevat..

Het gebruik van Ampioks heeft een effect op de activiteit van grampositieve (stafylokokken, pneumokokken, streptokokken) en gramnegatieve (meningokokken, gonokokken, E. coli, Salmonella coli, influenza, Shigella) micro-organismen.

Ampicilline is een halfsynthetische penicilline met een bacteriedodend effect op het lichaam. Deze stof is behoorlijk zuurbestendig..

Oxacilline is een penicillineresistent semi-synthetisch antibioticum in de penicillinegroep.

Het medicijn Ampioks wordt perfect en snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Er werd opgemerkt dat de biologische beschikbaarheid van het medicijn veel hoger is bij orale toediening van Ampioks op een lege maag. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed na intramusculaire toediening vindt plaats na 1 uur, bij intraveneuze toediening treedt de maximale concentratie sneller op. Het therapeutische effect van het medicijn houdt 6 uur aan. De eliminatieperiode van het medicijn uit het lichaam is 6-8 uur, maar met anurie kan het 10-20 uur bedragen. Ampioks wordt gekenmerkt door een uitstekende penetratie in organen en weefsels. Het wordt via de nieren uitgescheiden. Kan zich niet ophopen in weefsels.

Indicaties Ampioksa

Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met de volgende ziekten en aandoeningen:

  • Angina;
  • Infecties van de longen en luchtwegen (bronchitis, longontsteking);
  • Pyelitis (ontsteking van het nierbekken);
  • Pyelonefritis (ontsteking van de weefsels van de nieren en het nierbekken);
  • Cholecystitis (ontsteking van de galblaas);
  • Cholangitis (ontsteking van de galwegen);
  • Cystitis (ontsteking van de blaas);
  • Pyoderma (infecties van de huid en wonden);
  • Endocarditis (ontsteking van de inwendige hartholten);
  • Sepsis (bacteriële infectie van het bloed);
  • Ziekten verbranden;
  • Infecties die zich voordeden in de postpartumperiode;
  • Besmettelijke nierziekte.

Ampioks wordt ook voorgeschreven voor de behandeling en preventie van verschillende infecties bij zuigelingen, evenals voor de preventie van postoperatieve etterende complicaties..

In de instructies voor het gebruik van Ampioks wordt opgemerkt dat het raadzaam is om het medicijn te gebruiken in het geval van niet-geïdentificeerde antibiogrammen en / of pathogenen.

Manieren om Ampioksa en dosering te gebruiken

Ampioks is bedoeld voor intramusculaire, intraveneuze en orale toediening.

Voor intern gebruik is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 0,5-1 g, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 g. Kinderen van 3 tot 7 jaar krijgen het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht, van 7 tot 14 jaar oud - 100 mg per 1 kg gewicht. De behandelingsduur is in de regel 7 tot 14 dagen. De dagelijkse dosis Ampiox moet worden verdeeld in 5-6 doses.

Voor intramusculaire en intraveneuze toediening (infuus, stroom) worden volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 4-6 g oplossing voorgeschreven, premature en pasgeboren kinderen jonger dan 1 jaar worden 100-200 mg per dag voorgeschreven per 1 kg lichaamsgewicht, kinderen van 1 tot 14 jaar oud - 100 mg per 1 kg gewicht per dag. De dagelijkse dosis wordt in 3-4 doses toegediend met een pauze van 6-8 uur. Indien nodig kan de dosering met 2 keer worden verhoogd.

Voor intramusculaire toediening moet de inhoud van de injectieflacon met de Ampioks-oplossing worden opgelost in water voor injectie.

Voor jet intraveneuze toediening (binnen 2-3 minuten) moet een enkele dosis worden opgelost in 10-15 ml van 0,9% natriumchlorideoplossing of water voor injectie.

Voor intraveneuze infusie moet een enkele dosis voor volwassenen worden verdund in 150-200 ml van een 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing en worden toegediend met een snelheid van 60-80 druppels per minuut. Voor kinderen wordt de oplossing verdund in 30-100 ml van een 5-10% dextrose-oplossing. Ampioks wordt 5-7 dagen intraveneus toegediend, gevolgd door overschakeling op orale toediening of intramusculaire injectie.

De oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt..

Bijwerkingen van Ampioksa

Volgens de gebruiksaanwijzing kunnen Ampioks het optreden van bijwerkingen van het menselijk lichaam veroorzaken.

Allergische reacties zijn mogelijk in de vorm van urticaria, hyperemie van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, koorts, artralgie, eosinofilie, anafylactische shock (uiterst zeldzaam). Raadpleeg onmiddellijk uw arts als er symptomen van anafylactische shock optreden.

Tijdens gebruik kunnen Ampioks misselijkheid, braken, superinfectie, smaakveranderingen, diarree veroorzaken, in zeldzame gevallen - leukopenie, bloedarmoede, neutropenie en pseudomembraneuze enterocolitis.

Bij intraveneuze toediening kunnen symptomen van periphlebitis en flebitis optreden, bij intramusculaire toediening op de injectieplaats kunnen gevoelens van pijn en infiltratie optreden.

Contra-indicaties

De instructies voor het gebruik van Ampioks geven aan dat het medicijn niet wordt aanbevolen voor patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, die lijden aan infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie.

Er wordt geen medicatie voorgeschreven voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, mensen met chronisch nierfalen en kinderen van moeders die overgevoelig zijn voor penicillines.

Overdosis

Bij gebruik van Ampioksa in hogere doses dan voorgeschreven, kan het medicijn een toxisch effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

Extra informatie

Ampioks moeten worden bewaard op een donkere, droge en koele plaats, beschermd tegen zonlicht. Houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar. Buiten het bereik van kinderen bewaren.!

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om de toestand van de functies van de nieren, lever en hematopoëse te controleren.

Ampioks wordt alleen op recept bij de apotheek afgeleverd.

Ampiox (Ampiox)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Werkzame stoffen

Doseringsvorm

reg. No: P N003911 / 01 van 02.16.10 - onbeperkt
Ampiox

Vormvrijgave, verpakking en samenstelling Ampioks

Capsules1 caps.
oxacilline (in de vorm van natriumzout)125 mg
ampicilline (in de vorm van een trihydraat)125 mg

10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - blikjes (1) - verpakkingen van karton.
20 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - blikken van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Gecombineerd antibioticum dat het werkingsspectrum van ampicilline en oxacilline combineert.

Ampicilline is een semi-synthetische penicilline, het is bacteriedodend, zuurbestendig. Het is actief tegen grampositieve, vormt geen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), en gramnegatieve (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteusganismoorganismen)..

Oxacilline - penicilline-resistent semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep, zuurbestendig; het heeft een bacteriedodend effect tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., waaronder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaërobe sporenvormende staven, inclusief coccicepidae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa en andere niet-fermenterende gramnegatieve bacteriën, de meeste stammen van Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii zijn resistent tegen de combinatie.

Farmacokinetiek

T Cmax van beide antibiotica in het bloed - 0,5-1 uur na i / m toediening. Met de aan / in de bloedconcentratie van het medicijn wordt snel gecreëerd, hoger dan die met de / m introductie.

Beide antibiotica worden gedeeltelijk via de nieren uitgescheiden. Bij herhaalde injecties cumuleren niet.

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Ampioks

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: sinusitis, tonsillitis, otitis media; bronchitis, longontsteking; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, cervicitis; infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen, enz..

Preventie van postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen (inclusief tegen de achtergrond van immunodeficiëntie), infecties bij pasgeborenen (infectie van vruchtwater; respiratoir falen van de pasgeborene, reanimatie vereist; risico op aspiratiepneumonie).

Ernstige infecties (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum-infectie).

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A39Meningokokkeninfectie
A40Streptokokken sepsis
A41Andere sepsis
A46Erysipelas
A54Gonokokkeninfectie
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
I33Acute en subacute endocarditis
J00Acute nasofaryngitis (loopneus)
J01Acute sinusitis
J02Acute keelholteontsteking
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J31Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
J32Chronische sinusitis
J35.0Chronische tonsillitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K81.0Acute cholecystitis
K81.1Chronische cholecystitis
K83.0Cholangitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
L30.3Infectieuze dermatitis (infectieus eczeem)
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
O41.1Infectie van het vruchtwater en de vliezen
O85Postpartum sepsis
O86Andere postpartum-infecties
P24.9Niet-gespecificeerd neonataal aspiratiesyndroom
P28.9Niet-gespecificeerd ademhalingsfalen bij een pasgeborene
P39.8Andere gespecificeerde infectie specifiek voor de perinatale periode
T79.3Posttraumatische wondinfectie, niet elders geclassificeerd
Z29.2Een ander type preventieve chemotherapie (antibioticaprofylaxe)

Doseringsregime

Binnen is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 0,5-1 g, dagelijks - 2-4 g.Kinderen 3-7 jaar oud - 100 mg / kg / dag, 7-14 jaar oud - 50 mg / kg / dag. De behandelingsduur is van 5-7 dagen tot 2 weken. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 doses.

In / m en / in (jet, infuus), de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 3-6 g; voor pasgeborenen, premature baby's en kinderen tot 1 jaar oud - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 jaar - 100 mg / kg / dag; 7-14 jaar oud - 100 mg / kg / dag. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur, indien nodig kunnen deze doses 1,5-2 keer worden verhoogd..

Voor i / m toediening wordt de inhoud van de injectieflacon (0,2 en 0,5 g) opgelost in respectievelijk 2 en 5 ml water voor injectie.

Voor iv injectie (binnen 2-3 minuten) wordt een enkele dosis opgelost in 10-15 ml water voor injectie of 0,9% natriumchloride-oplossing.

Voor intraveneuze intraveneuze toediening aan volwassenen wordt een enkele dosis opgelost in 100-200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing en toegediend met een snelheid van 60-80 cap / min; kinderen gebruiken 30-100 ml 5-10% dextrose-oplossing als oplosmiddel. In / in het medicijn wordt 5-7 dagen toegediend, gevolgd door een overgang naar a / m of orale toediening.

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; koorts, artralgie, eosinofilie, in zeldzame gevallen - anafylactische shock;

Van het spijsverteringssysteem: smaakverandering, misselijkheid, braken, diarree, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis,

Van het hemopoëtische systeem: leukopenie, neutropenie, bloedarmoede.

Algemene reacties: superinfectie, dysbiose.

Lokale reacties: flebitis en periphlebitis (met intraveneuze toediening); met i / m - op de injectieplaats, infiltratie, pijn.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn; Infectieuze mononucleosis; lymfatische leukemie.

Chronisch nierfalen, kinderen van moeders met overgevoeligheid voor penicillines.

Zwangerschap en borstvoeding

Mogelijk gebruik tijdens zwangerschap volgens indicaties.

Het wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren.

De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is) vereist een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij gebruik in hoge doses bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Interactie tussen geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden (indien oraal ingenomen) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) - synergetische werking; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonisme van werking.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, tubulaire secretieblokkers, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentratie van het geneesmiddel, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

Allopurinol - verhoogd risico op huiduitslag.

Ampioks: instructie voor gebruik

Structuur

Werkzame stoffen: ampicilline, oxacilline;

1 capsule bevat ampicilline (in de vorm van ampicillinetrihydraat) - 125 mg, oxacilline (in de vorm van oxacilline-natriumzout) - 125 mg

hulpstoffen: aardappelzetmeel, calciumstearaat.

Doseringsvorm

Farmacologische groep

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik. Ampicilline, combinaties. PBX-code J01C A51

Indicaties

  • Infecties van de luchtwegen en longen (bronchitis, longontsteking, pleuritis)
  • ziekten van de KNO-organen (tonsillitis, otitis media, sinusitis);
  • ziekten van de galwegen (cholangitis, cholecystitis);
  • infecties van de nieren en de urinewegen (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis);
  • infecties van de huid en zachte weefsels;
  • ernstig ziekteverloop (sepsis, endocarditis, postpartum infectie)
  • gemengde infectie veroorzaakt door stafylokokken die gevoelig en ongevoelig zijn voor penicilline, streptokokken, gramnegatieve bacteriën
  • voor de preventie van etterende postoperatieve complicaties tijdens chirurgische ingrepen;
  • voor de behandeling van gonorroe (met resistentie van gonokokkenstammen tegen penicilline).
KinderenKinderen

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor penicillinepreparaten, cefalosporines, carbapenems (thienam, meronem)
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn
  • ernstig leverfalen
  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie.
KinderenKinderen

Dosering en administratie

Het medicijn wordt 0,5 uur vóór of 2:00 uur na het eten oraal ingenomen, waarbij 150-200 ml water wordt gedronken. Een enkele dosis voor volwassenen is 0,5-1 g (2-4 capsules), een dagelijkse dosis van 2-4 g (8-16 capsules). Kinderen van 7 tot 9 jaar oud - gemiddeld 1,25 g (4-6 capsules) per dag, van 10 tot 14 jaar oud - gemiddeld 1,75 g (6-8 capsules) per dag - gebaseerd op 50 mg / kg gewicht lichaam per dag, vanaf 14 jaar - in een dosis voor volwassenen.

De dagelijkse dosis wordt ingenomen in 4 tot 6 doses. De opnameduur is van 5 tot 7 dagen tot 2 weken, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Bij ernstige ziekte kan de dosis met 1,5 - 2 keer worden verhoogd, maar alleen onder toezicht van een arts.

Bijwerkingen

  • Misselijkheid, braken, diarree, darmdysbiose, pseudomembraneuze colitis;
  • candidiasis
  • rhinitis, conjunctivitis
  • koorts, blozen van de huid;
  • gewrichtspijn
  • eosinofilie, bloedarmoede, trombocytopenie, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • allergische reacties (urticaria, huiduitslag, Quincke's oedeem, in zeldzame gevallen - anafylactische shock).
KinderenKinderen

Overdosis

Overschrijding van therapeutische doses kan een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel vertonen in de vorm van hoofdpijn, tremor, toevallen. In geval van overdosering moet de behandeling worden stopgezet en moeten de noodzakelijke maatregelen voor spoedeisende behandelingen worden toegepast..

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, moet de voeding worden stopgezet.

Kinderen onder de 7 jaar worden niet voorgeschreven in deze doseringsvorm.

Toepassingsfuncties

De mogelijkheid om superinfectie te ontwikkelen (vanwege de groei van microflora die ongevoelig is voor het medicijn), wat een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie vereist. Voor de preventie van schimmelinfectie en dysbiose wordt aanbevolen om respectievelijk antischimmeltherapie en probiotica voor te schrijven. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica en carbapenems mogelijk.

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. Lage toxiciteit maakt het mogelijk om te gebruiken bij de behandeling van infectie bij patiënten met nierfalen. Het behandelingsregime moet echter worden aangepast door de dosis van het geneesmiddel te verlagen of door de intervallen tussen de doses te verhogen. Bij gebruik van hoge doses Ampioks bij patiënten met nierfalen zijn toxische effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Bij langdurige behandeling is het raadzaam om B- en C-vitamines voor te schrijven.

Voorzichtigheid is geboden bij zieke kinderen van wie de moeder in het verleden overgevoelig is geweest voor penicilline. In dergelijke gevallen, evenals bij bronchiale astma en andere allergische aandoeningen, wordt het medicijn gelijktijdig met desensibiliserende therapie voorgeschreven. Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de nieren, lever, perifeer bloed te controleren.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Er zijn geen gevallen van invloed op de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of het werken met andere mechanismen gemeld.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

  • Bij gebruik met bètablokkers neemt de kans op anafylaxie toe;
  • het effect van het medicijn vermindert fenobarbital;
  • antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden, voedsel vertragen en verminderen de opname van ampiox, ascorbinezuur - neemt toe;
  • antibiotica die bacteriedodend werken (inclusief aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect en bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracycline, sulfonamiden) hebben een antagonistisch effect;
  • Ampioks verhoogt de activiteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index);
  • vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, ethinylestradiol (risico op doorbraakbloeding)
  • diuretica, allopurinol, fenylbutazon, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, probenecide - verhoog de concentratie van Ampioks, waardoor de tubulaire secretie wordt verminderd. Allopurinol verhoogt ook het risico op huiduitslag;
  • grote doses ampicilline verlagen het niveau van atenolol in het bloedplasma, daarom wordt aanbevolen om deze geneesmiddelen afzonderlijk te gebruiken, waarbij atenolol wordt gebruikt vóór ampicilline.
KinderenKinderen

Farmacologische eigenschappen

Farmacologisch. Een complex antibacterieel medicijn uit de penicillinegroep, dat semi-synthetische breedspectrumantibiotica omvat - ampicilline en oxacilline. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect. Het voorkomt de vorming van een peptidebinding als gevolg van remming van transpeptidase, verstoort de laatste stadia van de synthese van peptidoglycan van de celwand, wat leidt tot lysis van bacteriën in het delingstadium. Gram-positieve (staphylococcus, streptokok, pneumococcus) en gram-negatieve (gonococcus, meningococcus, Escherichia coli, Pfeiffer, Salmonella, Shigella, etc.) micro-organismen zijn gevoelig voor het medicijn. Vanwege het gehalte aan oxacilline is het medicijn actief tegen penicillinase-vormende stafylokokken.

Pseudomonas aeruginosa, de meeste stammen van P. vulgaris, P. rettgeri, P. morganii, virussen, protozoa, schimmels zijn resistent tegen het medicijn.

Ampioks heeft voordelen ten opzichte van elk van de componenten waaruit de samenstelling bestaat: een breed werkingsspectrum, een hoge mate van bacteriedodende werking, de vertraagde ontwikkeling van flora-resistentie tegen het medicijn of de afwezigheid van dergelijke resistentie.

Farmacokinetiek Het wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (40-60% van het medicijn oraal ingenomen). De therapeutische concentratie houdt aan van 4 tot 6 uur. In het bloed bindt het zich aan eiwitten van ongeveer 20-60%. Het medicijn dringt goed door in verschillende organen en weefsels. De eliminatiehalfwaardetijd is 2 - 4:00, met anurie bereikt deze indicator 8 - 20 uur De componenten van het geneesmiddel dringen bij orale inname goed door in het bloed. De maximale concentratie in het bloed wordt bereikt na 1,5 - 2:00 uur. Beide geneesmiddelen worden via de nieren, gedeeltelijk met gal, in de moedermelk uitgescheiden..

Geen cumulatieve eigenschappen waargenomen.

Basis fysisch-chemische eigenschappen

Witte harde capsules capsule-inhoud - wit poeder, bittere smaak.

Publicaties Over Astma