"Ambrobene" wordt beschouwd als een geneesmiddel dat behoort tot de therapeutische groep van mucolytische middelen en wordt gebruikt bij het hoestsyndroom van verschillende etiologieën om de uitscheiding van pathologische secreties te verbeteren. Het belangrijkste sporenelement van dit medicijn is Ambroxol.

De samenstelling van het medicijn

Volgens de instructies worden Ambrobene-hoesttabletten bij de apotheek geleverd in blisters van tien stuks, in één verpakking bevat twintig capsules. Capsules zijn klein van formaat, hebben een melkachtige tint, een biconvexe vorm, enerzijds bestaat het risico op een gemakkelijke breuk in de helft.

Het actieve bestanddeel van Ambrobene is Ambroxolhydrochloride, dat tot de groep van slijmoplossende geneesmiddelen behoort; de concentratie in één tablet is dertig milligram. Bovendien bevat de structuur van het medicijn extra stoffen zoals:

  • lactosemonohydraat;
  • maïszetmeel;
  • magnesium stearaat;
  • silica.

Farmacologische eigenschappen

Het actieve micro-element dat deel uitmaakt van het Ambrobene-preparaat in tabletten (volgens de instructies) is ambroxol, dat een bepaald therapeutisch effect heeft:

  1. De werkzame stof activeert de vorming van enzymen door de cellen van het bronchiale slijmvlies, die de intramoleculaire bindingen van de pathologische secretie elimineren, wat leidt tot verdunning en vergemakkelijking van de excretie uit het ademhalingssysteem. Ook treedt sputumabsorptie op als gevolg van de toename van de activiteit van sereuze cellen door de werkzame stof.
  2. Actief micro-element "Ambrobene" verhoogt de motorische activiteit van de trilharen, die het oppervlak van de slijmholte van de bronchiën en de luchtpijp bedekken, waardoor de eliminatie van pathologische secretie verbetert.

Door het mucolytische effect treedt een verhoogde sputumuitscheiding op, wordt de hoest natter en neemt de dichtheid van de pathologische secretie af. Bovendien is het belangrijkste effect de verwijdering van pathogenen van infectie of andere pathologieën uit de ademhalingsorganen samen met sputum.

De maximale concentratie van Ambrobene in het lichaam wordt na twintig tot dertig minuten bereikt. Het metabolisme van ambroxol wordt uitgevoerd in hepatocyten, waar tot negentig procent van de binnenkomende component wordt verwerkt.

Metabolisme-producten worden door de nieren uitgescheiden met urine. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​gemiddeld acht tot twaalf uur. In de regel blijft tijdens deze periode het therapeutische gehalte van het actieve sporenelement dat nodig is voor het uitvoeren van zijn positieve acties in het lichaam. Het medicijn gaat tijdens de borstvoeding over in de moedermelk en dringt tijdens de zwangerschap ook door het foetale weefsel via de placenta..

Indicaties

Volgens de instructies voor gebruik met Ambrobene 30 mg tabletten worden de volgende onaangename aandoeningen en ziekten beschouwd als de belangrijkste indicatie voor het innemen van het medicijn in tabletvorm:

  1. Infectieuze bronchitis is een ontsteking in het slijmvlies van de bronchiën die wordt veroorzaakt door verschillende infectiebronnen. Het medicijn heeft een positief farmacologisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
  2. Bronchiale astma is een allergie die gepaard gaat met hoestaanvallen en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dikke pathologische secretie wordt gecombineerd.
  3. Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende oorzaken, voornamelijk de infectiebronnen.
  4. Tracheitis is een ontstekingsproces van de wanden en slijmvliezen van de luchtpijp.
  5. Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende giftige stoffen, voornamelijk nicotine.
  6. Bronchiëctatische ziekte - de duur van het voortdurende pathologische proces in de bronchiën, waarbij, tegen de achtergrond van ontsteking, hun uitzetting optreedt en dik sputum aanhoudt.
  7. Cystic fibrosis - een pathologie met een complex beloop.

Aangezien het actieve micro-element de uitscheiding van sputum activeert, is het belangrijkste bij het gebruik ervan om geen procedures uit te voeren en geen medicijnen te gebruiken die het hoestsyndroom remmen, omdat dit kan leiden tot de accumulatie van pathologische afscheidingen in de bronchiën.

Contra-indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing hebben Ambrobene-tabletten bepaalde gebruiksverboden. Onder de belangrijkste onderscheiden het volgende:

  1. Individuele intolerantie voor elke stof van het medicijn - ambroxol of extra sporenelementen.
  2. Het pathologische proces van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, vergezeld van de nederlaag.
  3. Het eerste trimester van de zwangerschap - het actieve bestanddeel gaat door de placenta naar de foetus, wat leidt tot een storing in de ontwikkeling.

Hoe medicijnen te nemen?

Volgens de instructies, in Ambrobene-tabletten 30 mg van het actieve ingrediënt (in één tablet). Bij gebruik van de capsule binnenin wordt het actieve sporenelement vanuit de darm in het plasma opgenomen en opgeslagen in de organen van de luchtwegen, waar het een therapeutisch effect heeft. Dosering "Ambrobene" hangt af van de mate van manifestatie van droge hoest en de leeftijd van de persoon:

  1. Baby's van twee tot zes jaar moeten tweemaal daags anderhalve tablet innemen. De maximale dagelijkse dosering van het medicijn varieert van 30 tot 45 mg.
  2. Adolescenten ouder dan twaalf jaar en volwassen patiënten krijgen twee tot drie keer per dag één capsule voorgeschreven in de eerste twee tot drie dagen na het begin van de ziekte. De maximale dagelijkse dosis varieert van 60 tot 90 mg. In de toekomst is onderhoudstherapie nodig - tweemaal per dag één tablet. De maximale dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 60 mg per dag. Indien nodig verhogen volwassen patiënten de dosis tot vier tabletten per dag. De dagelijkse dosering is 120 mg ambroxol.

Het medicijn wordt heel ingenomen zonder te kauwen en te drinken met voldoende water. Voor preventieve doeleinden, om de negatieve impact van een actief micro-element op de slijmholte van het maagdarmkanaal te voorkomen, moet de medicatie na een maaltijd worden ingenomen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies voor gebruik met Ambrobene-tabletten zijn bijwerkingen soms mogelijk bij volwassen patiënten, bijvoorbeeld:

  • allergie;
  • het uiterlijk van uitslag;
  • jeuk op de huid;
  • netelroos;
  • angio-oedeem van de huid;
  • anafylactische shock;
  • zwakheid;
  • migraine;
  • koorts;
  • winderigheid.

Met de ontwikkeling van tekenen die wijzen op het optreden van bijwerkingen bij het gebruik van de medicatie, moet het gebruik ervan worden gestopt en moet hulp worden gezocht bij een medisch specialist.

Kenmerken

Voordat u Ambrobene-tabletten gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzing zorgvuldig lezen. In dit geval moet u op bepaalde functies letten:

  1. Het gebruik van het medicijn tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat er geen betrouwbare informatie is over het ontbreken van een negatief effect op de foetus. In het tweede en derde trimester is inname van het geneesmiddel alleen mogelijk na toestemming van de arts, die alle risico's zorgvuldig afwegt. Hetzelfde geldt voor het nemen van pillen tijdens borstvoeding..
  2. Volgens de instructies voor Ambrobene-tabletten wordt het medicijn voor kinderen jonger dan twee jaar alleen voorgeschreven door een medisch specialist afzonderlijk.
  3. Het wordt niet aanbevolen om "Ambrobene" gelijktijdig te gebruiken met geneesmiddelen die hoesten remmen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van pathologische secreties in de luchtwegen.
  4. Als er een negatief proces optreedt in de lever of de nieren, wordt de medicatie met uiterste voorzichtigheid en met constante monitoring van de organen voorgeschreven.
  5. Gemiddeld duurt de behandeling met Ambrobene-tabletten voor kinderen (volgens de gebruiksaanwijzing) vier tot vijf dagen. Bij het verlengen van de behandeling is het belangrijk om een ​​medische professional te raadplegen.
  6. Het complexe gebruik van ambroben en antibacteriële middelen verhoogt het gehalte van deze laatste in pathologische afscheidingen, waardoor de eliminatiesnelheid van infectie in het ademhalingssysteem toeneemt.
  7. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de reactiesnelheid van patiënten en daarom is het toegestaan ​​voor mensen van wie het werk een verhoogde concentratie van aandacht vereist.

"Ambrobene" verwijst naar vrij verkrijgbare medicijnen en wordt vrij verkocht in drogisterijen. Bij vragen is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

Overdosis

Met een aanzienlijke toename van het gehalte aan een actief spoorelement in het lichaam, dat de farmacologische dosering overschrijdt, kunnen misselijkheid, braken, diarree en nerveuze spanning optreden. Bij de ontwikkeling van dergelijke tekens moet u hulp zoeken.

Opslag condities

De houdbaarheid van Ambrobene is 60 maanden. Bewaar het medicijn op een koele, donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden. De prijs van Ambrobene is 180 roebel.

Analogen "Ambrobene"

Het medicijn heeft bepaalde vervangende medicijnen, die qua prestaties niet slechter zijn. Vaak wordt bij het kiezen de hoofdrol gespeeld door het prijsverschil. Als het gewenste medicijn niet beschikbaar was, wordt u mogelijk een analoog aangeboden. Bijvoorbeeld:

Algemene kenmerken van het medicijn "Ambroxol"

Een mucolytisch medicijn met een slijmoplossend, secretolytisch en secretoir effect. Als resultaat van het proces van het omzetten van het polymeer in een monomeer in pathologische secretie, helpt het medicijn de viscositeit van sputum te verminderen, en normaliseert het ook de verhouding van sereuze en slijmachtige stoffen, verhoogt het de motorische activiteit van ciliated epitheliaal weefsel, verbetert het de eliminatie van schadelijke organismen en vergemakkelijkt het de eliminatie van pathologische secreties van de ademhalingsorganen. Bovendien heeft Ambroxol een direct effect op Clark-cellen, die zich in de bronchiolen van de longen bevinden..

Het medicijn helpt oppervlakteactieve stoffen te activeren die de uitademing van longblaasjes voorkomen..

Bij oraal gebruik van tabletten wordt de werkzame stof onmiddellijk en volledig door het maagdarmkanaal in de weefsels geabsorbeerd en hoopt zich in de longen het meest op. De maximale concentratie wordt na ongeveer drie uur bereikt. De kosten van het medicijn zijn 70 roebel.

Wat is Abmrohexal? De belangrijkste eigenschappen van het medicijn

Het medicijn behoort tot de therapeutische groep van mucolytische en slijmoplossende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een farmacologisch effect met behulp van een concentratie van een actief actief micro-element - Ambroxol, dat bijdraagt ​​aan de snelle verdunning van pathologische secreties in de luchtwegen en de uitscheiding verbetert.

Deze werking van Ambroxol, dat wordt beschouwd als het belangrijkste actieve bestanddeel van Ambrohexal, helpt de overgang van droge hoest naar een productieve hoest te versterken met een afname in intensiteit.

De farmacologische inhoud van de werkzame stof (na drugsgebruik) in de luchtwegen wordt bereikt na 20-30 minuten na inname van de Ambrohexal-tablet.

De standaardconcentratie van het actieve sporenelement (ambroxol) duurt 8-10 uur, daarna begint de actieve component te worden gemetaboliseerd in de lever, de metabole producten worden uitgescheiden door de nieren met urine. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​twaalf uur. De kosten van het medicijn zijn 120 roebel.

De inname van medicijnen moet strikt worden uitgevoerd in overeenstemming met de instructies en onder toezicht van de behandelende arts.

AMBROBENE

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Synoniemen
  • Structuur
  • Bovendien

Ambrobene is een geneesmiddel voor de behandeling van bronchiën en longen. Het medicijn Ambrobene stimuleert de prenatale ontwikkeling van de longen (verhoogt de synthese, secretie van surfactant en blokkeert het verval). Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies, verhoogt het gehalte van de slijmafscheiding en de afgifte van surfactant (surfactant) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmachtige componenten van sputum. Door hydrolyserende enzymen te activeren en de afgifte van lysosomen uit Clark-cellen te verbeteren, vermindert het de viscositeit van sputum. Ambrobene verhoogt de motorische activiteit van cilia van het ciliated epitheel, verhoogt het transport van slijmvlies. Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten, bij rectale toediening - na 10-30 minuten en houdt het 6-12 uur aan Bij parenterale toediening komt het effect snel en duurt het 6-10 uur..

Farmacokinetiek
De absorptie is hoog (bij elke toedieningsroute), TCmax - 2 uur, communicatie met plasma-eiwitten - 80%, passeert de BBB, de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Metabolisme - vormt in de lever dibromanthranilzuur en glucuronconjugaten. T1 / 2 - 1,3 uur en voor langdurige vormen - 10-12 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren: 90% in de vorm van in water oplosbare metabolieten, onveranderd - 5%. T1 / 2 neemt toe bij ernstig chronisch nierfalen, maar verandert niet bij verminderde leverfunctie.

Gebruiksaanwijzingen

Ziekten van de luchtwegen met het vrijkomen van stroperig sputum: acute en chronische bronchitis, longontsteking, COPD (inclusief bronchiaal astma met moeite bij sputumafscheiding), bronchiëctasie. Stimulatie van prenatale longrijping, behandeling en preventie (met de dreiging van vroeggeboorte en met de aangegeven kunstmatige vroeggeboorte tussen 28 en 34 weken zwangerschap, als het klinische beeld een verlenging van de draagtijd met 3 dagen suggereert) respiratory distress syndrome bij premature zuigelingen en pasgeborenen.

Wijze van toepassing

30 mg - Ambrobene-tabletten:
Volwassenen nemen: gedurende de eerste 2-3 dagen 3 maal daags 1 tablet, daarna 2 maal daags 1 tablet of 3 maal daags 1/2 tablet.

Retard 75 mg - Ambrobene-capsules:
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, 1 capsule per dag.

15 mg - Ambrobenampullen:
Volwassenen: 2-3 ampullen, 2 keer per dag, in ernstige gevallen kan een enkele dosis worden verdubbeld. Kinderen: Als dagelijkse dosis wordt 1,2-1,6 mg Ambroxol hydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht overwogen.

Het volgende doseringsschema wordt aanbevolen: tot 2 jaar, 1/2 ampullen 2 keer per dag; van 2 tot 5 jaar: 3 maal per dag 1/2 ampul; van 5 tot 12 jaar: 2-3 maal daags 1 ampul. Therapie van verstikkingssyndroom bij premature en pasgeborenen: 10 mg Ambroxol hydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht per dag, in 3-4 doses. In ernstige gevallen kan de dagelijkse dosis uit voorzorg worden verhoogd tot 30 mg Ambroxol hydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht in 3-4 doses.

15 mg / 5 ml - Ambrobenstroop:
Volwassenen: in de eerste 2-3 dagen 3 maal daags 10 ml (= 2 x 5 maatschalen maatbeker), daarna 2 maal daags 10 ml of 3 maal daags 5 ml (= 5 maatschalen maatbeker). Kinderen: tot 2 jaar: 2 maal daags 2,5 ml elk (= 2,5 maatschepjes maatbeker); van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 2,5 ml elk (= 2,5 maatschalen van een maatbeker); van 5 tot 12 jaar: 2-3 ml per dag, elk 5 ml (= 5 afdelingen van een maatbeker).

7,5 mg / ml - Ambroben-oplossing:
Volwassenen: gedurende de eerste 2-3 dagen, driemaal 4 ml per dag, daarna tweemaal daags 4 ml of driemaal daags 2 ml. Kinderen: tot 2 jaar: 2 maal daags 1 ml; van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 1 ml; van 5 tot 12 jaar: 2-3 ml 2-3 keer per dag. Voor inademing: volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar 1-2 maal daags 2-3 ml; kinderen onder de 5 jaar 1-2 keer per dag voor 2 ml.

Bijwerkingen

Zelden - zwakte, hoofdpijn, diarree, droge mond en luchtwegen, exantheem, rhinorroe, obstipatie, dysurie. Bij langdurig gebruik van Ambrobene in hoge doses - gastralgie, misselijkheid, braken. Met snelle aan / in de introductie - een gevoel van gevoelloosheid, adynamie, intense hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, koude rillingen. Overdosis. Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie. Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; vetbevattend voedsel.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, maagzweer en twaalfvingerige darm, zwangerschap (eerste trimester), borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding:
Ambrobene is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.
Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Interactie met andere medicijnen

Het gelijktijdige gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen met antitussieve activiteit (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen op de achtergrond van een afname van hoest.
Farmaceutische interactie.
Ambrobene-oplossing voor injectie is niet compatibel in dezelfde spuit of druppelaar met andere geneesmiddelen waarvan de pH-waarde hoger is dan 6,3, omdat het zure eigenschappen heeft.

Overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van intoxicatie met Ambrobene geweest..

Vrijgaveformulier

Bekende vormen van vrijgave:
Ambrobene retard-capsules 75 mg, 20 stuks per verpakking;
Ambrobene retard-capsules 75 mg, 10 stuks per verpakking;
Ambrobene drank 7,5 mg / ml 100 ml, injectieflacon;
Ambrobene drank 7,5 mg / ml 40 ml, injectieflacon;
Ambroben-oplossing voor injectie 15 mg 2 ml, ampul, 5 stuks per verpakking;
Ambrobene-tabletten 30 mg, 20 stuks per verpakking;
Ambroben siroop 15 mg | 5 ml 100 ml fles.

Opslag condities

Tabletten, retardcapsules, drank en injectie moeten op een donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C worden bewaard.
Siroop moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 25 ° C.
Apotheek Vakantievoorwaarden
Het medicijn in de vorm van tabletten, retardcapsules, drank en siroop is goedgekeurd voor gebruik als vrij verkrijgbaar medicijn.
Geneesmiddel op recept in de vorm van een oplossing voor injectie.

Synoniemen

Ambroxol, Ambrosan, Lazolvan, Medovent

Structuur

Tabletten: 1 tablet bevat - Ambroxol hydrochloride - 30 mg.
Retard-capsules: 1 capsule bevat
Ambroxol hydrochloride - 75 mg.
Oplossing voor orale toediening: 1 ml van de oplossing bevat - Ambroxol hydrochloride - 7,5 mg.
Siroop: 5 ml siroop bevat - Ambroxol hydrochloride - 15 mg.
De oplossing voor injectie van 1 ml van de oplossing bevat - Ambroxol hydrochloride - 7,5 mg; 1 ampul bevat -
Ambroxol hydrochloride 15 mg.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

Ambrobene wordt beschouwd als een van de vaak voorgeschreven medicijnen, die slijmoplossend en mucolytisch is..

Meestal wordt zo'n hulpmiddel gebruikt om hoest te behandelen, wat een teken is van een infectie. Dankzij een hoest worden de bronchiën vrijgemaakt van verschillende barrières die de normale ademhaling verstoren. Om deze reden is medicamenteuze therapie voor hoesten gericht op het verwijderen van sputum uit de luchtwegen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ambrobene-tabletten: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in de apotheek, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals reviews van mensen die Ambrobene al hebben gebruikt. Wil je je mening achterlaten? Schrijf alstublieft in de opmerkingen.

Klinische en farmacologische groep

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Hoeveel zijn Ambrobene-tabletten? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 160 roebel.

Vorm en compositie vrijgeven

Ambrobene 30 mg wordt Ambroxol hydrochloride genoemd als hoofdbestanddeel van de instructies voor het gebruik van tabletten. Deze stof heeft een mucolytisch effect op het lichaam:

  • maakt sputum vloeibaar;
  • helpt slijm.

Ambroxol, dat via het maagdarmkanaal in het bloed wordt opgenomen, begint binnen 30 minuten na toediening effect op het lichaam te hebben. De samenstelling van de tablet bevat ook extra ingrediënten: lactose, zetmeel en andere stoffen..

Farmacologisch effect

Het bij patiënten populaire geneesmiddel Ambrobene is ontwikkeld als slijmoplossend en slijmoplossend middel. Het activeert de uitscheiding van pathologisch sputum uit de longstructuren en oefent een direct effect uit op de kleefeigenschappen. Het medicijn kan de productie van speciale enzymen verhogen die direct verantwoordelijk zijn voor de snelle splitsing van bruggen tussen de polysacchariden van bronchiale secreties..

Van de andere nuttige eigenschappen van het Ambrobene-medicijn bevestigen de gebruiksinstructies dit: men kan het vermogen ervan aangeven om de activiteit van cellulaire elementen van het slijmvlies in de bronchiën te stimuleren, de vorming van surfactant te stabiliseren en de motorische activiteit van de ciliaire laag te verbeteren. Dit beïnvloedt in het algemeen de sputumafscheiding op de meest positieve manier..

Gebruiksaanwijzingen

Alle vormen van het medicijn worden gebruikt voor luchtwegaandoeningen met het vrijkomen van stroperig sputum en problemen bij de afvoer:

  • acute en chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctatische ziekte;
  • als onderdeel van complexe therapie ter stimulering van de synthese van oppervlakteactieve stof bij het respiratory distress syndrome bij premature zuigelingen en pasgeborenen (injectie).

Contra-indicaties

Bij de behandeling van de ziekte met Ambrobene-tabletten is hun effect op de twaalfvingerige darm en maag mogelijk. Bovendien verergert de verwerking en eliminatie van ambroxol uit het lichaam door een ongezonde lever de situatie. Om deze reden is het in de volgende gevallen noodzakelijk om de behandeling met tabletten te weigeren:

  • pathologieën van de lever en nieren van chronische aard die een schending van hun werk veroorzaken
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor bepaalde componenten van het medicijn
  • chronische gastritis
  • duodenumzweer en maag

Indien nodig wordt behandeling van hoest tijdens de kindertijd niet aanbevolen om Ambrobene-tabletten tot 6 jaar te gebruiken, voor dergelijke kleine kinderen wordt een oplossing of siroop geproduceerd.

Met verhoogde voorzichtigheid en onder toezicht van een arts is het noodzakelijk om Ambrobene-tabletten te drinken in gevallen waarin de patiënt een verminderde bronchiale motiliteit heeft. Te veel uitgescheiden secretie verhoogt het risico op stagnatie in de longen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

Het gebruik van het medicijn bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, daarom kan Ambrobene alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding van het verwachte voordeel van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gedetecteerd; Het is aangetoond dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk..

Gebruiksaanwijzing Ambrobene in tabletvorm

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de behandelingsduur individueel wordt ingesteld, afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, na het eten, en veel vloeistoffen drinken:

  • Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 1/2 tablet innemen. 2-3 keer / dag (15 mg Ambroxol 2-3 keer / dag).
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tabblad innemen. 3 maal / dag (30 mg Ambroxol 3 maal / dag). Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). Neem de volgende dagen 1 tabblad. 2 keer / dag (30 mg Ambroxol 2 keer / dag).

Bijwerkingen

Ambrobene-tabletten, -capsules en -stroop kunnen af ​​en toe allergische reacties veroorzaken (huiduitslag, jeuk, netelroos, kortademigheid, angio-oedeem), evenals zwakte, hoofdpijn en koorts. In bijzonder zeldzame gevallen kan het gebruik van het medicijn anafylactische reacties veroorzaken. Bijwerkingen van het medicijn kunnen optreden in de vorm van misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, exantheem, rhinorroe, dysurie, droge mond.

Ambrobene-oplossingen voor inhalatie en intraveneuze toediening kunnen ook zelden urticaria, jeuk, angio-oedeem, misselijkheid, braken, buikpijn en anafylactische reacties veroorzaken.

Een oplossing voor inhalatie kan een bijwerking hebben in de vorm van een schending van de smaakperceptie, en een oplossing voor injectie met snelle toediening kan een gevoel van vermoeidheid en zwakte, ernstige hoofdpijn, veneus oedeem veroorzaken.

Overdosis

In het geval van een significante toename van de concentratie van het medicijn in het lichaam boven de therapeutische dosis, is de ontwikkeling van misselijkheid, braken, diarree (diarree) van nerveuze opwinding mogelijk. Als dergelijke symptomen optreden, wat wijst op een mogelijke overdosis, zoek dan medische hulp.

speciale instructies

De combinatie van Ambrobene met antitussiva die de uitscheiding van sputum gecontra-indiceerd maken.

Zeer zelden worden bij Ambroben ernstige huidreacties waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid of andere complexe mechanismen.

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van een siroop moet er rekening mee worden gehouden dat 1 maatbeker (5 ml siroop) 2,1 g sorbitol bevat, wat overeenkomt met 0,18 XE.

Analogen

Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

"Ambrobene" (tabletten): instructies voor gebruik, analogen

Van Masterweb

"Ambrobene" wordt beschouwd als een geneesmiddel dat behoort tot de therapeutische groep van mucolytische middelen en wordt gebruikt bij het hoestsyndroom van verschillende etiologieën om de uitscheiding van pathologische secreties te verbeteren. Het belangrijkste sporenelement van dit medicijn is Ambroxol.

De samenstelling van het medicijn

Volgens de instructies worden Ambrobene-hoesttabletten bij de apotheek geleverd in blisters van tien stuks, in één verpakking bevat twintig capsules. Capsules zijn klein van formaat, hebben een melkachtige tint, een biconvexe vorm, enerzijds bestaat het risico op een gemakkelijke breuk in de helft.

Het actieve bestanddeel van Ambrobene is Ambroxolhydrochloride, dat tot de groep van slijmoplossende geneesmiddelen behoort; de concentratie in één tablet is dertig milligram. Bovendien bevat de structuur van het medicijn extra stoffen zoals:

  • lactosemonohydraat;
  • maïszetmeel;
  • magnesium stearaat;
  • silica.

Farmacologische eigenschappen

Het actieve micro-element dat deel uitmaakt van het Ambrobene-preparaat in tabletten (volgens de instructies) is ambroxol, dat een bepaald therapeutisch effect heeft:

  1. De werkzame stof activeert de vorming van enzymen door de cellen van het bronchiale slijmvlies, die de intramoleculaire bindingen van de pathologische secretie elimineren, wat leidt tot verdunning en vergemakkelijking van de excretie uit het ademhalingssysteem. Ook treedt sputumabsorptie op als gevolg van de toename van de activiteit van sereuze cellen door de werkzame stof.
  2. Actief micro-element "Ambrobene" verhoogt de motorische activiteit van de trilharen, die het oppervlak van de slijmholte van de bronchiën en de luchtpijp bedekken, waardoor de eliminatie van pathologische secretie verbetert.

Door het mucolytische effect treedt een verhoogde sputumuitscheiding op, wordt de hoest natter en neemt de dichtheid van de pathologische secretie af. Bovendien is het belangrijkste effect de verwijdering van pathogenen van infectie of andere pathologieën uit de ademhalingsorganen samen met sputum.

De maximale concentratie van Ambrobene in het lichaam wordt na twintig tot dertig minuten bereikt. Het metabolisme van ambroxol wordt uitgevoerd in hepatocyten, waar tot negentig procent van de binnenkomende component wordt verwerkt.

Metabolisme-producten worden door de nieren uitgescheiden met urine. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​gemiddeld acht tot twaalf uur. In de regel blijft tijdens deze periode het therapeutische gehalte van het actieve sporenelement dat nodig is voor het uitvoeren van zijn positieve acties in het lichaam. Het medicijn gaat tijdens de borstvoeding over in de moedermelk en dringt tijdens de zwangerschap ook door het foetale weefsel via de placenta..

Indicaties

Volgens de instructies voor gebruik met Ambrobene 30 mg tabletten worden de volgende onaangename aandoeningen en ziekten beschouwd als de belangrijkste indicatie voor het innemen van het medicijn in tabletvorm:

  1. Infectieuze bronchitis is een ontsteking in het slijmvlies van de bronchiën die wordt veroorzaakt door verschillende infectiebronnen. Het medicijn heeft een positief farmacologisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
  2. Bronchiale astma is een allergie die gepaard gaat met hoestaanvallen en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dikke pathologische secretie wordt gecombineerd.
  3. Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende oorzaken, voornamelijk de infectiebronnen.
  4. Tracheitis is een ontstekingsproces van de wanden en slijmvliezen van de luchtpijp.
  5. Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende giftige stoffen, voornamelijk nicotine.
  6. Bronchiëctatische ziekte - de duur van het voortdurende pathologische proces in de bronchiën, waarbij, tegen de achtergrond van ontsteking, hun uitzetting optreedt en dik sputum aanhoudt.
  7. Cystic fibrosis - een pathologie met een complex beloop.

Aangezien het actieve micro-element de uitscheiding van sputum activeert, is het belangrijkste bij het gebruik ervan om geen procedures uit te voeren en geen medicijnen te gebruiken die het hoestsyndroom remmen, omdat dit kan leiden tot de accumulatie van pathologische afscheidingen in de bronchiën.

Contra-indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing hebben Ambrobene-tabletten bepaalde gebruiksverboden. Onder de belangrijkste onderscheiden het volgende:

  1. Individuele intolerantie voor elke stof van het medicijn - ambroxol of extra sporenelementen.
  2. Het pathologische proces van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, vergezeld van de nederlaag.
  3. Het eerste trimester van de zwangerschap - het actieve bestanddeel gaat door de placenta naar de foetus, wat leidt tot een storing in de ontwikkeling.

Hoe medicijnen te nemen?

Volgens de instructies, in Ambrobene-tabletten 30 mg van het actieve ingrediënt (in één tablet). Bij gebruik van de capsule binnenin wordt het actieve sporenelement vanuit de darm in het plasma opgenomen en opgeslagen in de organen van de luchtwegen, waar het een therapeutisch effect heeft. Dosering "Ambrobene" hangt af van de mate van manifestatie van droge hoest en de leeftijd van de persoon:

  1. Baby's van twee tot zes jaar moeten tweemaal daags anderhalve tablet innemen. De maximale dagelijkse dosering van het medicijn varieert van 30 tot 45 mg.
  2. Adolescenten ouder dan twaalf jaar en volwassen patiënten krijgen twee tot drie keer per dag één capsule voorgeschreven in de eerste twee tot drie dagen na het begin van de ziekte. De maximale dagelijkse dosis varieert van 60 tot 90 mg. In de toekomst is onderhoudstherapie nodig - tweemaal per dag één tablet. De maximale dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 60 mg per dag. Indien nodig verhogen volwassen patiënten de dosis tot vier tabletten per dag. De dagelijkse dosering is 120 mg ambroxol.

Het medicijn wordt heel ingenomen zonder te kauwen en te drinken met voldoende water. Voor preventieve doeleinden, om de negatieve impact van een actief micro-element op de slijmholte van het maagdarmkanaal te voorkomen, moet de medicatie na een maaltijd worden ingenomen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies voor gebruik met Ambrobene-tabletten zijn bijwerkingen soms mogelijk bij volwassen patiënten, bijvoorbeeld:

  • allergie;
  • het uiterlijk van uitslag;
  • jeuk op de huid;
  • netelroos;
  • angio-oedeem van de huid;
  • anafylactische shock;
  • zwakheid;
  • migraine;
  • koorts;
  • winderigheid.

Met de ontwikkeling van tekenen die wijzen op het optreden van bijwerkingen bij het gebruik van de medicatie, moet het gebruik ervan worden gestopt en moet hulp worden gezocht bij een medisch specialist.

Kenmerken

Voordat u Ambrobene-tabletten gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzing zorgvuldig lezen. In dit geval moet u op bepaalde functies letten:

  1. Het gebruik van het medicijn tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat er geen betrouwbare informatie is over het ontbreken van een negatief effect op de foetus. In het tweede en derde trimester is inname van het geneesmiddel alleen mogelijk na toestemming van de arts, die alle risico's zorgvuldig afwegt. Hetzelfde geldt voor het nemen van pillen tijdens borstvoeding..
  2. Volgens de instructies voor Ambrobene-tabletten wordt het medicijn voor kinderen jonger dan twee jaar alleen voorgeschreven door een medisch specialist afzonderlijk.
  3. Het wordt niet aanbevolen om "Ambrobene" gelijktijdig te gebruiken met geneesmiddelen die hoesten remmen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van pathologische secreties in de luchtwegen.
  4. Als er een negatief proces optreedt in de lever of de nieren, wordt de medicatie met uiterste voorzichtigheid en met constante monitoring van de organen voorgeschreven.
  5. Gemiddeld duurt de behandeling met Ambrobene-tabletten voor kinderen (volgens de gebruiksaanwijzing) vier tot vijf dagen. Bij het verlengen van de behandeling is het belangrijk om een ​​medische professional te raadplegen.
  6. Het complexe gebruik van ambroben en antibacteriële middelen verhoogt het gehalte van deze laatste in pathologische afscheidingen, waardoor de eliminatiesnelheid van infectie in het ademhalingssysteem toeneemt.
  7. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de reactiesnelheid van patiënten en daarom is het toegestaan ​​voor mensen van wie het werk een verhoogde concentratie van aandacht vereist.

"Ambrobene" verwijst naar vrij verkrijgbare medicijnen en wordt vrij verkocht in drogisterijen. Bij vragen is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

Overdosis

Met een aanzienlijke toename van het gehalte aan een actief spoorelement in het lichaam, dat de farmacologische dosering overschrijdt, kunnen misselijkheid, braken, diarree en nerveuze spanning optreden. Bij de ontwikkeling van dergelijke tekens moet u hulp zoeken.

Opslag condities

De houdbaarheid van Ambrobene is 60 maanden. Bewaar het medicijn op een koele, donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden. De prijs van Ambrobene is 180 roebel.

Analogen "Ambrobene"

Het medicijn heeft bepaalde vervangende medicijnen, die qua prestaties niet slechter zijn. Vaak wordt bij het kiezen de hoofdrol gespeeld door het prijsverschil. Als het gewenste medicijn niet beschikbaar was, wordt u mogelijk een analoog aangeboden. Bijvoorbeeld:

Algemene kenmerken van het medicijn "Ambroxol"

Een mucolytisch medicijn met een slijmoplossend, secretolytisch en secretoir effect. Als resultaat van het proces van het omzetten van het polymeer in een monomeer in pathologische secretie, helpt het medicijn de viscositeit van sputum te verminderen, en normaliseert het ook de verhouding van sereuze en slijmachtige stoffen, verhoogt het de motorische activiteit van ciliated epitheliaal weefsel, verbetert het de eliminatie van schadelijke organismen en vergemakkelijkt het de eliminatie van pathologische secreties van de ademhalingsorganen. Bovendien heeft Ambroxol een direct effect op Clark-cellen, die zich in de bronchiolen van de longen bevinden..

Het medicijn helpt oppervlakteactieve stoffen te activeren die de uitademing van longblaasjes voorkomen..

Bij oraal gebruik van tabletten wordt de werkzame stof onmiddellijk en volledig door het maagdarmkanaal in de weefsels geabsorbeerd en hoopt zich in de longen het meest op. De maximale concentratie wordt na ongeveer drie uur bereikt. De kosten van het medicijn zijn 70 roebel.

Wat is Abmrohexal? De belangrijkste eigenschappen van het medicijn

Het medicijn behoort tot de therapeutische groep van mucolytische en slijmoplossende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een farmacologisch effect met behulp van een concentratie van een actief actief micro-element - Ambroxol, dat bijdraagt ​​aan de snelle verdunning van pathologische secreties in de luchtwegen en de uitscheiding verbetert.

Deze werking van Ambroxol, dat wordt beschouwd als het belangrijkste actieve bestanddeel van Ambrohexal, helpt de overgang van droge hoest naar een productieve hoest te versterken met een afname in intensiteit.

De farmacologische inhoud van de werkzame stof (na drugsgebruik) in de luchtwegen wordt bereikt na 20-30 minuten na inname van de Ambrohexal-tablet.

De standaardconcentratie van het actieve sporenelement (ambroxol) duurt 8-10 uur, daarna begint de actieve component te worden gemetaboliseerd in de lever, de metabole producten worden uitgescheiden door de nieren met urine. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​twaalf uur. De kosten van het medicijn zijn 120 roebel.

De inname van medicijnen moet strikt worden uitgevoerd in overeenstemming met de instructies en onder toezicht van de behandelende arts.

Ambrobene: instructies voor het gebruik van tablets, prijs, beoordelingen, analogen

De belangrijkste werkzame stof van het medicijn Ambrobene, geproduceerd in de vorm van tabletten, is Ambroxol. Volgens farmacologische indicatoren behoort de samenstelling tot de groep van slijmoplossende geneesmiddelen. De tool elimineert effectief hoest van verschillende etiologieën en zorgt voor een snelle en effectieve verwijdering van sputum..

Doseringsvorm

Ambrobene heeft de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor orale toediening.

Beschrijving en samenstelling

Ambrobene-tabletten zijn klein van formaat, rond, biconvex, wit. Enerzijds bestaat het risico dat een doseringsregime wordt gegarandeerd. Er zit geen inkeping aan de achterkant. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ambroxolhydrochloride. Een vergelijkbaar onderdeel behoort tot de lijn van mucolytische verbindingen en zorgt voor de productiviteit van het slijmproces.

De lijst met hulpcomponenten aanwezig in de samenstelling van het gereedschap kan als volgt worden weergegeven:

  • lactosemonohydraat;
  • maïszetmeel;
  • magnesium stearaat;
  • colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

Farmacologische groep

Het actieve ingrediënt in Ambrobene is slijmoplossend en wordt beschouwd als een mucolyticum. Vanwege het secretolische effect is het productieproces van enzymen door het membraan aan de bronchiën verzekerd. Dergelijke enzymen vernietigen de intramoleculaire bindingen van sputum-mucopolysacchariden. Een soortgelijk effect zorgt voor een verdunning van sputum en vereenvoudigt het uitscheidingsproces aanzienlijk. Sputumvervloeiing wordt ook geleverd door de activiteit van secretoire cellen die vloeibaar sputum produceren..

Tegen de achtergrond van het nemen van de agent wordt een secretoire werking getraceerd. Er wordt een toename van de motorische activiteit van de trilharen langs het oppervlak van de bronchiën en de luchtpijp bereikt. Tegen deze achtergrond wordt het proces van uitscheiding van sputum geactiveerd..

Tegen de achtergrond van de activering van sputumuitscheidingsprocessen wordt de slijmoplossende effectiviteit bereikt. Onder invloed van Ambroxol wordt hoest productiever en neemt de intensiteit af. Een belangrijke factor in het genezingsproces is de eliminatie van sputum en bacteriële inhoud, wat de echte oorzaak is van ontstekingen..

De activiteit van het actieve ingrediënt stelt u in staat om een ​​therapeutisch effect te krijgen na 20-30 minuten na inname van het medicijn. Het proces van de verwerking van de werkzame stof wordt geleverd door de lever, het lichaam verwerkt 90% van het totale volume van de stof. Verwerkingsproducten worden met urine uit het lichaam verwijderd. De halfwaardetijd is ongeveer 12 uur. Bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie kan de tijd toenemen. Gedurende deze tijd kan de therapeutische concentratie van de werkzame stof toenemen..

Bij het voorschrijven van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding moet een specialist er rekening mee houden dat het actieve bestanddeel de systemische circulatie binnendringt en het optreden van pathologieën bij de foetus kan veroorzaken bij langdurig gebruik in aanzienlijke doses. Bij het maken van de juiste dosiskeuze heeft het medicijn geen teratogeen effect. Bij gebruik tijdens de borstvoeding gaat het medicijn over in de moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn is een acute pathologie van de luchtwegen, vergezeld van intens, onproductief en onproductief hoesten. Deze pathologieën omvatten:

  • bronchitis van infectieuze etiologie;
  • bronchiale astma;
  • longontsteking;
  • tracheitis;
  • tracheobronchitis;
  • bronchiëctatische ziekte;
  • taaislijmziekte.

Tijdens gebruik stimuleert Ambroxol meestal het eliminatieproces van sputum. Tijdens het gebruik is het verboden om geneesmiddelen te gebruiken die hoest remmen, omdat dergelijke acties de ophoping van sputum in de bronchiën kunnen veroorzaken.

voor volwassenen

Het medicijn kan worden gebruikt door patiënten van deze leeftijdsgroep als er indicaties zijn voor gebruik. De samenstelling wordt goed verdragen. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. In overeenstemming met de regels van verhoogde voorzichtigheid wordt de samenstelling voorgeschreven voor oudere patiënten en personen met een verminderde lever- en nierfunctie..

voor kinderen

In de pediatrische praktijk wordt het niet aanbevolen om het medicijn in de vorm van tabletten te gebruiken. Voor kinderen wordt het aanbevolen om het medicijn te gebruiken. Geproduceerd in de vorm van siroop. Bedoeld voor orale toediening. Tabletten kunnen worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan 6 jaar. Doses worden individueel door de arts gekozen. In sommige gevallen, met intolerantie voor de hulpcomponenten van de siroop, worden tabletten voorgeschreven voor jonge kinderen. De effecten van toediening werden niet geregistreerd, het formulier is niet wenselijk voor opname in de kindergeneeskunde vanwege het gebrek aan kennis van reacties.

voor zwangere en zogende

Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn niet aanbevolen. Het actieve bestanddeel van de geneesmiddelsamenstelling overwint vrijelijk de placentabarrière. Tijdens dierproeven is gebleken dat de samenstelling een teratogeen effect kan hebben op de ontwikkelingsprocessen van de foetus. U kunt de samenstelling tijdens borstvoeding gebruiken zoals voorgeschreven door de arts, ondanks het feit dat het medicijn in een bepaald volume overgaat in de moedermelk. In sommige gevallen raden artsen aan de borstvoeding gedurende de behandelingsperiode te onderbreken. U kunt de natuurlijke voeding 2 dagen na inname van de laatste dosis herstellen.

Contra-indicaties

Het gebruik van het medicijn is verboden als de patiënt de volgende pathologische en fysiologische contra-indicaties heeft:

  • individuele intolerantie voor individuele componenten van het medicijn;
  • ziekten, waaronder ulceratieve laesies van de slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm;
  • zwangerschap periode.

Het is vermeldenswaard dat het gebruik van het medicijn volledig gecontra-indiceerd is in het eerste trimester van de zwangerschap. De vraag of het medicijn in het 2e en 3e trimester geschikt is, wordt individueel bepaald, in het algemeen is toelating mogelijk als er geen andere beperkingen zijn.

Dosering en administratie

Ambrobene is geïndiceerd voor orale toediening. Het wordt aanbevolen om tabletten in hun geheel door te slikken, zonder te kauwen. Pillen moeten met voldoende water worden weggespoeld om snelle resultaten van gebruik te krijgen. Doses van het medicijn worden privé bepaald, afhankelijk van de intensiteit van droge hoest en de patiënt die tot een bepaalde leeftijdscategorie behoort.

voor volwassenen

Patiënten in deze leeftijdscategorie gebruiken het medicijn 3-4 keer per dag voor 1-2 tabletten. Overschrijd de maximaal toegestane dagelijkse inname niet. De duur van de kuur mag niet langer zijn dan 5 dagen. In het geval dat het effect van inname afwezig is op de 3e dag van blootstelling, wordt de consumptie van de samenstelling gestopt. De patiënt moet een specialist raadplegen om het behandelregime te corrigeren.

voor kinderen

Kinderen van 6 tot 12 jaar slikken driemaal daags 1 tablet. Het behandelregime voor kinderen onder de 6 jaar wordt individueel bepaald. De optimale duur van de blootstelling wordt bepaald door de arts.

voor zwangere en zogende

Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het actieve bestanddeel van het medicijn gaat over in de moedermelk en kan ongewenste reacties veroorzaken..

Bijwerkingen

Het actieve bestanddeel van Ambrobene - Ambroxol wordt goed verdragen door het menselijk lichaam. Bijwerkingen bij het gebruik van de samenstelling zijn vrij zeldzaam. In sommige gevallen kan het voorkomen van:

  • huiduitslag en jeuk;
  • netelroos;
  • zwelling van de huid en slijmvliezen;
  • Quincke's oedeem;
  • progressieve anafylaxie;
  • daling van de systemische bloeddruk;
  • zwakheid;
  • hoofdpijn;
  • veranderende smaakpapillen.

Als er bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en een arts raadplegen.

Interactie met andere medicijnen

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen niet bepaald. De samenstelling is verboden in combinatie met het gebruik van alcoholische dranken. Het medicijn mag niet worden gebruikt met hoestonderdrukkers..

speciale instructies

De lijst met speciale instructies kan als volgt worden gedefinieerd:

  • in het eerste trimester van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt, op een later tijdstip op aanbeveling van een arts;
  • de raadzaamheid van het nemen tijdens het geven van borstvoeding wordt individueel bepaald;
  • doses voor kinderen onder de 6 jaar worden bepaald door de arts;
  • de duur van de behandeling is variabel;
  • tijdens het nemen van de compositie is het de moeite waard om het consumptievolume van warme vloeistof te vergroten;
  • patiënten met een verminderde leverfunctie in de nieren bij het nemen van de samenstelling worden aanbevolen om de functies van de organen te controleren;
  • de duur van het gebruik van het medicijn mag niet meer zijn dan 5-7 dagen.

Overdosis

Bij gebruik van de samenstelling in de door de instructie aanbevolen doses, wordt de kans op een overdosis geminimaliseerd. De manifestatie van een dergelijke reactie kan worden aangegeven door bijwerkingen die zich met hoge intensiteit manifesteren. Als dergelijke symptomen optreden, moet u medische hulp zoeken. In het ziekenhuis wordt maagspoeling bij de patiënt uitgevoerd.

Opslag condities

Het medicijn wordt zonder recept verkrijgbaar bij een netwerk van apotheken.

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden, op een plaats beschermd tegen toegang van kinderen.

Analogen

Ambrobene is een populaire sputumverdunner. De compositie onderscheidt zich door een uitgesproken effectiviteit. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ambroxol. Momenteel heeft Ambrobene een voldoende aantal analogen met dezelfde helende eigenschappen.

Het medicijn Lazolvan wordt geproduceerd door farmacologische bedrijven in verschillende doseringsvormen: tabletten, siroop, oplossing voor inhalatie. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ambroxol - een bestanddeel dat een vochtinbrengende werking heeft. Een daarop gebaseerde tool wordt actief gebruikt in de pediatrische praktijk. Lazolvan wordt beschouwd als een veilig en effectief medicijn met een betaalbare prijscategorie..

Het medicijn Ambroxol zit in de samenstelling van dezelfde werkzame stof. Het voordeel van de medicatie is een betaalbare prijs, gecombineerd met een hoog rendement. Het medicijn wordt gebruikt in de kindergeneeskunde. Het kan tijdens zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt..

Het medicijn Broncho-Rus wordt door farmaceutische bedrijven geproduceerd in de vorm van tabletten en siroop voor orale toediening. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol. Het medicijn in de vorm van een siroop wordt gebruikt in de kindergeneeskunde, tabletten zijn gecontra-indiceerd. De mogelijkheid om het medicijn in te nemen tijdens zwangerschap en borstvoeding is beperkt.

De kosten van Ambrobene zijn gemiddeld 166 roebel. Prijzen variëren van 87 tot 305 roebel.

Publicaties Over Astma