"Ambrobene" is een medicijn dat vaak wordt voorgeschreven om hoest te behandelen. Dit medicijn heeft mucolytische en slijmoplossende eigenschappen. Volgens de gebruiksaanwijzing is Ambrobenstroop zelfs geschikt voor kleine kinderen.

Verpakking

Het medicijn "Ambrobene" is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, siroop is daar een van. Het is een vloeistof met een ondoorzichtige consistentie, waarvan de tint kan variëren van transparant, kleurloos tot licht geelachtig.

Het geneesmiddel wordt in een fles van donker glas geplaatst. Het volume van de verpakking is 100 ml. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst en aangevuld met een maatbeker voor gemakkelijke en nauwkeurigere dosering. Het pakket bevat ook gedetailleerde instructies.

Structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is ambroxolhydrochloride. Geef van de extra componenten aan:

  • propyleenglycol;
  • vloeibare sorbitol (niet gekristalliseerd);
  • een kleine hoeveelheid gezuiverd water;
  • sacharine;
  • frambozensmaak.

Farmacologie

Dit medicijn behoort tot de categorie slijmoplossende geneesmiddelen, mucolytica.

Ambroxol hydrochloride heeft een uitgesproken secretolytisch, secretomotorisch en slijmoplossend effect. Nadat het medicijn via het spijsverteringsstelsel het lichaam is binnengekomen, wordt het actief opgenomen. Het therapeutische effect treedt op na 30 minuten, de duur duurt 6-12 uur. Deze indicator is afhankelijk van de dosering van het medicijn..

Wanneer Ambroxol het lichaam binnenkomt, worden sereuze kliercellen gestimuleerd, die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden. Door irritatie van het ciliaire epitheel en vloeibaar gemaakt slijm in de luchtwegen wordt het sputum versneld en vergemakkelijkt.

In de loop van onderzoek werd het effect van het medicijn op celculturen bestudeerd. Als resultaat was het mogelijk om de aanwezigheid van versterkte vorming van een dergelijke stof als een oppervlakteactieve stof te bevestigen. Deze stof is actief op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes. Ambrobene beïnvloedt dus rechtstreeks Clara-cellen en type 2 alveolaire pneumocyten.

Farmacokinetiek

De instructies voor het gebruik van ambrobenstroop geven aan dat de werkzame stof snel in het spijsverteringskanaal wordt opgenomen en door de weefsels wordt verspreid, maar dat het grootste deel van het geneesmiddel zich ophoopt in de longen.

De maximale concentratie wordt 3 uur na toediening bereikt. De biologische beschikbaarheid van ambroxol wordt verlaagd tot 1/3, wat wordt verklaard door het presystemische metabolisme. Als gevolg van deze actie worden metabolieten gevormd - dit zijn glucuroniden en dibromanthranilzuur. Ze worden via de nieren uitgescheiden..

Slechts ongeveer 85% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is 7-12 uur, terwijl het lichaam 10% van de stof ongewijzigd laat. Ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Bij ernstige leverschade wordt de klaring verminderd met 20-40%. Bij patiënten met nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Gezien dit feit moet de arts een dosisaanpassing uitvoeren.

Bij benoeming

Er zijn verschillende indicaties waarvoor dit medicijn wordt voorgeschreven. Ze worden allemaal aangegeven in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene-siroop. Het wordt daarom aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor hoest, acute respiratoire virale infecties, influenza, acute en chronische respiratoire aandoeningen.

Welke hoestsiroop "Ambrobene" voor kinderen is het meest effectief

Artsen benadrukken dat medicijnen op basis van Ambroxol niet geschikt zijn voor alle soorten hoest.

Als de patiënt klaagt over een droge, langdurige hoest, zal deze siroop niet werken. Dit wordt verklaard door de bijzonderheden van blootstelling aan de luchtwegen. Bij een droge hoest treedt irritatie op in de bovenste delen (strottenhoofd, luchtpijp) en heeft "Ambrobene" een effect op de onderste delen van de tracheobronchiale boom.

Het effect van het medicijn wordt bereikt met een natte, niet-productieve hoest, wanneer het sputum niet loskomt van de bronchiën.

Contra-indicaties

Er zijn verschillende aandoeningen (fysiologisch en pathologisch) waarbij het innemen van het medicijn strikt niet wordt aanbevolen:

  • de patiënt heeft een individuele intolerantie voor een van de componenten van de compositie;
  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (deze contra-indicatie geldt alleen voor siroop);
  • isomaltase- of sucrase-deficiëntie.

Bij dergelijke indicaties moet "Ambrobene" worden vervangen door een analoog.

Wees voorzichtig

Naast contra-indicaties geven de instructies aandoeningen aan waarbij ambroxol met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven:

  • II en III trimester van de zwangerschap;
  • periodes van verergering van maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • de vorming van sputum in een verhoogd volume, een schending van de functies van de bronchiën - dergelijke symptomen treden op met het syndroom van bewegingsloze trilharen;
  • borstvoeding (borstvoeding) bij vrouwen.

Als een van de vermelde indicaties beschikbaar is, houdt de arts rekening met de verhouding tussen voordeel en mogelijk risico voor de patiënt.

In het geval van ernstige schade aan de nieren en de lever, hebben patiënten dosisaanpassing en behandelregimes nodig. De arts kan dus een lagere dosering voorschrijven of de periode tussen het innemen van het geneesmiddel verlengen.

Dosering en toediening voor kinderen

De dagelijkse en enkele dosis is volledig afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte. In de kindergeneeskunde wordt vaak een standaardregime gebruikt:

  1. Voor kinderen onder de 2 jaar. Bij een tweevoudige inname ('s ochtends en' s avonds) wordt aanbevolen om 1/2 maatdop te drinken. Een enkele dosis is in dit geval 2,5 mg siroop.
  2. Kinderen met een leeftijd van 2 tot 6 jaar verhogen de dagelijkse dosis. Een drievoudige inname van 1/2 maatbeker wordt voorgeschreven.
  3. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar is de aanbevolen dosering 1 maatbeker 2 of 3 keer per dag.

Vaak stellen ouders kinderartsen de vraag hoe oude Ambrobene-siroop aan kinderen kan worden gegeven. De instructies geven geen exacte aanbevelingen over dit onderwerp, maar artsen raden af ​​om siroop aan baby's te geven. Ze verklaren dit door het feit dat de luchtwegen van de pasgeborene nog steeds niet voldoende ontwikkeld zijn. Onder invloed van ambroxol kan een kind een verhoogde slijmvorming ontwikkelen, waarvan de conclusie op deze leeftijd moeilijk is. Dergelijke veranderingen leiden tot een verslechtering van de toestand van het kind.

Dosering en frequentie voor volwassenen

Hoewel siroop speciaal is ontworpen voor kinderen, kunnen volwassenen het ook gebruiken om hoest te behandelen..

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen driemaal daags 10 ml siroop voorgeschreven in de eerste 3-4 dagen van de behandeling. Bij volwassen patiënten kan de therapeut een enkele dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

Van 4-5 dagen behandeling verandert de wijze van gebruik van Ambrobene-siroop enigszins: ze schakelen over op een tweevoudig medicijn ('s ochtends en' s avonds), terwijl een enkele dosis wordt verhoogd tot 20 ml.

Als er na gebruik van het geneesmiddel binnen 4-5 dagen geen verbetering is, kan het verloop van de therapie als ineffectief worden beschouwd. Om dit te corrigeren, moet u een arts raadplegen. Anders kunnen er complicaties optreden..

Hoe te gebruiken

Een van de meest gestelde vragen is wanneer het beter is om Ambrobene Siroop in te nemen: voor of na een maaltijd. Artsen raden aan dit geneesmiddel na de maaltijd te drinken. Het is raadzaam om na het eten 20-30 minuten te wachten.

Er moet veel aandacht worden besteed aan het drinkregime. Elke dag moet de patiënt 1,5-2,5 liter vocht drinken. Het kan water, thee, compotes, kruidenafkooksels, vruchtendranken zijn. Het is bewezen dat zwaar drinken een versnelde liquefactie en verwijdering van sputum uit de bronchiën bevordert.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt het geneesmiddel goed verdragen door zowel volwassen patiënten als kinderen. Voordat u echter Ambrobene-siroop drinkt, moet u zich vertrouwd maken met mogelijke bijwerkingen:

  1. Als de patiënt een individuele overgevoeligheid voor de samenstelling heeft, kan hij een allergische reactie ervaren. Meestal wordt het gekenmerkt door het verschijnen van uitslag, urticaria, jeuk, kortademigheid. In zeldzame gevallen treedt angio-oedeem op.
  2. Ernstige hoofdpijn, vermoeidheid, zwakte.
  3. Door het spijsverteringssysteem, misselijkheid en aanvallen van braken, kan buikpijn optreden. In zeldzame gevallen wordt ontlastingsstoornis (constipatie of diarree) waargenomen..
  4. Droog gevoel in de luchtwegen, mondslijmvlies.
  5. Dysurie.
  6. Rhinorrhea.
  7. Exanthema.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering van siroop, maar een vermoedelijk verlengde overschrijding van de aanbevolen dosering van Ambrobene-siroop kan leiden tot diarree, nerveuze opwinding, verhoogde bloeddruk en braken.

Ernstige overdosis vereist onmiddellijke medische aandacht:

  1. Allereerst is het belangrijk om het medicijn terug te trekken dat nog geen tijd heeft gehad om zich door het lichaam te verspreiden. Om dit te doen, zuivert u de maag door braken te stimuleren.
  2. Daaropvolgende behandeling is symptomatisch, omdat er geen speciaal antidotum voor Ambroxol bestaat.

"Ambrobene" tijdens zwangerschap en borstvoeding

Artsen benadrukken het feit dat de Ambrobene-siroop tijdens de zwangerschap alleen in het eerste trimester gecontra-indiceerd is. Op latere datums kan het geneesmiddel worden voorgeschreven, maar hier is zorgvuldige dosering vereist. Tijdens de zwangerschap wordt een vrouw ten strengste afgeraden om alleen medicijnen te nemen zonder toestemming van de behandelende arts.

Tijdens het geven van borstvoeding kunnen producten op basis van Ambroxol worden gebruikt op advies van een arts, maar er moeten enkele voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen:

  1. Het is verboden de aanbevolen dosis te verhogen.
  2. Neem direct na het voeden van de baby een hoestmiddel. In dit geval zal de inhoud van de actieve component in het lichaam van de vrouw tegen de tijd van de volgende toepassing op de borst klein zijn. Het risico voor het kind wordt tot een minimum beperkt.

Interactie tussen geneesmiddelen

De instructies voor het gebruik van Ambroben-siroop geven aan dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt in combinatie met antitussiva die het zenuwstelsel aantasten. Deze groep omvat geneesmiddelen die glaucine, codeïne en butamiraat bevatten. Tegelijkertijd veroorzaakt Ambroxol sputumafscheiding en deze stoffen onderdrukken hoest. Als gevolg hiervan kan dit leiden tot stagnatie van slijm in de bronchiën en de ontwikkeling van ontsteking van het longparenchym.

"Ambrobene" wordt vaak voorgeschreven in combinatie met antibiotica. Dit wordt verklaard door het vermogen van ambroxol om de concentratie van antimicrobiële middelen in het sputum van de longen te verhogen. Hierdoor worden de symptomen van de ziekte sneller geblokkeerd.

Kan ik siroop gebruiken om te inhaleren?

Sommige patiënten vragen of Ambrobene Syrup kan worden gebruikt voor inhalatie..

Artsen beantwoorden deze vraag ontkennend. Het is een feit dat deze doseringsvorm niet geschikt is voor dergelijke doeleinden. In dit geval moet u een andere versie van Ambrobene kopen - een oplossing voor inhalatie.

Heeft het invloed op het transportbeheer?

Dit medicijn heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en de reactiesnelheid van de bestuurder. Zo kan de patiënt tijdens de behandeling voertuigen en andere complexe mechanismen besturen.

Analogen

Allereerst moet het andere vormen van het medicijn "Ambrobene" worden genoemd. In plaats van siroop kan de arts het volgende voorschrijven:

  • tabletten;
  • capsules;
  • capsules met verlengde werking;
  • oplossing voor intraveneuze toediening;
  • oplossing voor intern gebruik en inhalatie.

Er moet aan worden herinnerd dat voor kinderen de optimale doseringsvorm siroop is. Hoesttabletten worden voorgeschreven vanaf 6 jaar, capsules - vanaf 12.

Als het nodig is om Ambrobene te vervangen door een analoog in de vorm van een siroop, dan zijn ook medicijnen op basis van ambroxol geschikt. Onder hen:

Als een persoon een individuele intolerantie voor ambroxol heeft, kunnen medicijnen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme Ambrobene vervangen:

Kenmerken van drugsopslag

De siroop moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht, terwijl de luchttemperatuur niet hoger mag zijn dan +25 ° C.

Onder voorbehoud van deze aanbevelingen kan de fles 5 jaar worden bewaard.

Als het deksel al is geopend en de integriteit van de verpakking is aangetast, kan de vloeistof niet langer dan 1 jaar worden bewaard. Na deze periode wordt het innemen van het geneesmiddel niet aanbevolen. Het wordt op een veilige manier afgevoerd..

Ambrobene (Ambrobene) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. No: P N014731 / 01 van 15/01/09 - onbeperkt
Ambrobene

De vrijgavevorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Ambrobene

Witte tabletten, rond, biconvex, met een scheidslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

1 tabblad.
ambroxol hydrochloride30 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 169,46 mg, maïszetmeel - 36,33 mg, magnesiumstearaat - 2,41 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

10 stuks. - blisters (2) - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Mucolytisch en slijmoplossend.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en afscheiding stimuleert van een stof (oppervlakteactieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen..

Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

Farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De C max wordt 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. In dit opzicht gevormde metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden door de nieren uitgescheiden. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

T 1/2 uit plasma is van 7 tot 12 uur De totale T 1/2 van Ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij patiënten met ernstige leverziekte is de klaring van Ambroxol verminderd met 20-40%.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie nemen de T 1/2 metabolieten van Ambroxol toe.

Indicaties Ambrobene

  • acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
J44Andere chronische obstructieve longziekte
J45Astma
J47Bronchiëctatische ziekte

Doseringsregime

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, na het eten en met voldoende vocht.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 1/2 tablet innemen. 2-3 keer / dag (15 mg Ambroxol 2-3 keer / dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tabblad innemen. 3 maal / dag (30 mg Ambroxol 3 maal / dag). Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). Neem de volgende dagen 1 tabblad. 2 keer / dag (30 mg Ambroxol 2 keer / dag).

Bijwerking

Allergische reacties: zelden (van ≥0,1% tot van het spijsverteringsstelsel: zelden (van ≥0,1% tot algemene aandoeningen: zelden (van ≥0,1% tot andere: zelden (van ≥0,1% tot voorzichtigheid, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motoriek bronchiale functie en verhoogde sputumvorming (met het syndroom van vaste trilharen), met maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, in het II- en III-trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

Het gebruik van het medicijn bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, daarom kan Ambrobene alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding van het verwachte voordeel van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gedetecteerd; Het is aangetoond dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk..

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Het medicijn in de vorm van tabletten en injectie is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar..
Het medicijn in de vorm van retard-capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar..

Kinderen onder de 2 jaar mogen alleen onder medisch toezicht worden behandeld..

speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.

Zeer zelden werden bij Ambroben ernstige huidreacties waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

De impact op het vermogen om voertuigen te besturen en machines en mechanismen te besturen is nog niet bekend.

Overdosis

Symptomen: er zijn geen symptomen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol vastgesteld. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag. In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk..

Behandeling: intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Bewaarcondities voor Ambrobene

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..

Houdbaarheid van het medicijn Ambrobene

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Contacten voor oproepen

TEVA (Israël)

115054 Moskou, Gross Street. 35
Zakencentrum "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34

Ambrobene

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene is een mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in gelatinecapsules met verlengde afgifte. De inhoud van de capsules zijn korrels met een witte of lichtgele kleur. Een capsule bevat 75 mg ambroxolhydrochloride. Als hulpstoffen worden hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat gebruikt..

Indicaties Ambrobene

Indicaties voor gebruik zijn Ambrobene acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de vorming en afvoer van sputum.

Contra-indicaties

Volgens de instructies voor Ambrobene is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik met overgevoeligheid van de patiënt voor de componenten van het medicijn. Bovendien wordt het niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar en vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap.

Voorzichtig wordt het medicijn gebruikt bij patiënten met verhoogde sputumvorming en verminderde motorische functie van de bronchiën, met verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm, evenals bij vrouwen in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

Met uiterste voorzichtigheid wordt Ambrobene voorgeschreven aan patiënten met ernstige leveraandoeningen en een verminderde nierfunctie. In dit geval moeten patiënten kleinere doses van het medicijn nemen of grote intervallen tussen de doses in acht nemen.

Dosering en toediening Ambrobene

Het medicijn moet na een maaltijd worden ingenomen, niet kauwen, maar in zijn geheel doorslikken en veel drinken. De behandelingsduur is afhankelijk van het verloop van de ziekte en wordt individueel bepaald. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1 capsule per dag voorgeschreven. Zonder recept van een arts wordt het medicijn niet langer dan 4-5 dagen aanbevolen.

Tijdens de behandeling wordt zwaar drinken aanbevolen, omdat het mucolytische effect van Ambrobene zich manifesteert bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof.

Bijwerkingen Ambrobene

Bijwerkingen van het gebruik van dit medicijn zijn zeldzaam. Het kan zijn:

  • Allergische reacties - huiduitslag, urticaria, kortademigheid, jeuk, angio-oedeem van het gezicht;
  • Van het spijsverteringssysteem - buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie;
  • Anderen - zwakte, hoofdpijn, koorts, rinorroe, droge mond, exantheem, dysurie.

speciale instructies

Ambrobene mag niet gelijktijdig worden gebruikt met antitussiva, die het sputum moeilijk kunnen verwijderen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van het geheim als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Het is uiterst zeldzaam bij het gebruik van dit medicijn dat ernstige huidreacties werden waargenomen: Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom. Als er tekenen zijn van een verandering in de slijmvliezen of de huid, stop dan met het innemen van Ambrobene en zoek hulp bij een arts.

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap, dus de benoeming ervan in het 2e en 3e trimester is alleen mogelijk na een grondige beoordeling van het potentiële risico voor de foetus en het verwachte voordeel voor de moeder.

Gezamenlijke toediening van het medicijn met antibiotica leidt tot een toename van hun concentratie in sputum en bronchiale secretie.

Analogen Ambrobene

De analogen van het medicijn zijn medicijnen Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox en Halixol.

Voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies voor Ambrobene moet het medicijn worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C, op een plaats beschermd tegen kinderen. Houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ambrobene 30 mg 20 tabletten
Gebruiksaanwijzing

Fabrikant: Merkle, Duitsland

Registratie nummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam (INN):

Doseringsvorm Ambrobene:

Ambrobene pillen samenstelling

1 tablet bevat:

Werkzame stof:

Ambroxol hydrochloride 30,0 mg

Hulpstoffen:

Lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Beschrijving van Ambrobene-pillen

Ronde, biconvexe tabletten van witte kleur, met een scheidslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

Farmacotherapeutische groep:

slijmoplossend mucolytisch.

ATX-code:

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en uitscheiding stimuleert van een stof (oppervlakte-actieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene. Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen. Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

Farmacokinetiek

Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden uitgescheiden in de nieren. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De plasmahalfwaardetijd is 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, het grote distributievolume en de langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de ambroxolklaring met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie neemt de halfwaardetijd van ambroxolmetabolieten toe.

Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties Ambrobene-tabletten

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor ambroxol of voor één van de hulpstoffen;

gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;

zwangerschap (ik trimester);

lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.

Voorzichtig

Overtreding van de motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met het syndroom van bewegingsloze trilharen), maagzweer en twaalfvingerige darm tijdens exacerbatie, zwangerschap (II-III trimester), borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te gebruiken, met grote tussenpozen tussen de doses of in een lagere dosis..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Dierstudies hebben geen teratogene effecten aangetoond.

Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III trimester) is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

Borstvoeding

Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol in de moedermelk terechtkomt. Vanwege het onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, is het gebruik van Ambrobene alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de risico / batenverhouding.

Toedieningsweg en dosis Ambrobene-tabletten

Tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, na het eten en met voldoende vocht.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags 1/2 tablet innemen (15 mg Ambroxol 2-3 maal daags).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten driemaal daags 1 tablet innemen (30 mg Ambroxol driemaal daags). Als de therapie niet effectief is, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 maal daags 2 tabletten (120 mg Ambroxol per dag): Neem de volgende dagen 2 maal daags 1 tablet (30 mg Ambroxol tweemaal daags).

De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Bijwerking

Zelden (van> = 0,1% tot

Uit het maagdarmkanaal:

Zelden (van> = 0,1% tot

Zelden (van> = 0,1% tot

Overdosis

Er waren geen tekenen van intoxicatie bij een overdosis ambroxol. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree..

Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag.

In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en bloeddrukverlaging mogelijk.

Intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken. Het is uiterst zeldzaam bij het gebruik van Ambrobene dat ernstige huidreacties werden waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als u de huid of slijmvliezen verandert, moet u dringend een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Het effect op de rijvaardigheid en het beheer van machines en mechanismen is nog niet bekend.

Ambrobene-vrijgaveformulier

10 tabletten per PVC / A I-folie blisterverpakking.

2 of 5 blisters met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum!

Vakantie voorwaarden

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Ratiopharm GmbH, Duitsland.

Fabrikant:

Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Duitsland.

Adres claimen:

119049, Moskou, st. Shabolovka 10, gebouw 1, tel.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

Wat helpt Ambrobene. Gebruiksaanwijzing

Een modern middel met een actief mucolytisch effect, dat een secretolytisch, secretomotorisch en ook slijmoplossend effect heeft - het Ambrobene-medicijn. Waar helpt dit medicijn bij? Het medicijn "Ambrobene", instructies voor gebruik, informeert hierover, het heeft zichzelf bewezen in de pediatrische en volwassen praktijk voor bronchitis, tracheitis, longontsteking.

Vorm en compositie vrijgeven

De fabrikant betekent dat "Ambrobene" verkrijgbaar is in verschillende vormen - vloeibare siroop, tabletten, capsules met langdurige werking. Dit vergemakkelijkt de wijze van administratie binnenin aanzienlijk..

Het actieve bestanddeel van Ambrobene, dat helpt bij aandoeningen van de luchtwegen, Ambroxol zit in de volgende delen:

  • 1 tablet - 30 mg;
  • in 1 capsule retard - 75 mg;
  • in 100 ml siroop - 0,3 g;
  • in injectieoplossing - in 2 ml van 15 mg.

Het is mogelijk om het medicijn toe te dienen door middel van inademing, bijvoorbeeld met behulp van een vernevelaar.

De tabletten hebben een biconvexe, ronde vorm met witte vlekken en de aanwezigheid van risico's aan één kant. Elk wordt in een blisterverpakking van elk 10 stuks geplaatst. In farmaceutische verpakkingen kunnen er twee tot vijf blisters zijn.

De schaal van de Ambrobene-retardcapsules is gelatineus, bijna transparant, terwijl het deksel een donkerdere kleur heeft. De inhoud van de capsule zijn korrels van wit of geelachtig poeder. Plaatsing in verpakking - 10 capsules in blisterverpakking. In totaal maximaal twee blaren.

Siroopvorm: geelachtige of bijna kleurloze oplossing met een licht frambozenaroma. In apotheekketens verkocht in flessen van 100 ml.

Voor therapeutische inhalaties en orale toediening is het medicijn verkrijgbaar in vloeibare, geurloze vorm, in flacons van 40 ml of 100 ml.

De oplossing voor intraveneuze toediening heeft een heldere of geelachtige kleur. Elke ampul heeft een inhoud van 2 ml.

Farmacologische effecten

Het bij patiënten populaire geneesmiddel Ambrobene is ontwikkeld als slijmoplossend en slijmoplossend middel. Het activeert de verwijdering van pathologisch sputum uit de longstructuren, wat een direct effect heeft op de kleefeigenschappen..

Het medicijn kan de productie van speciale enzymen verhogen die direct verantwoordelijk zijn voor de snelle splitsing van bruggen tussen de polysacchariden van bronchiale secreties..

Van de andere nuttige eigenschappen van het Ambrobene-medicijn bevestigen de gebruiksinstructies dit: men kan het vermogen ervan aangeven om de activiteit van cellulaire elementen van het slijmvlies in de bronchiën te stimuleren, de vorming van surfactant te stabiliseren en de motorische activiteit van de ciliaire laag te verbeteren. Dit beïnvloedt in het algemeen de sputumafscheiding op de meest positieve manier..

Het medicijn "Ambrobene": wat helpt - de belangrijkste indicaties voor gebruik

Alle bovengenoemde vormen van afgifte van de Ambrobene-medicatie worden aanbevolen door specialisten voor orale toediening voor verschillende pathologieën van de ademhalingsstructuren, vergezeld van de afgifte van overmatig viskeus, moeilijk te verwijderen sputum:

  • bronchiëctasie;
  • verschillende longontsteking;
  • verergering van bronchiale astma;
  • ernstige bronchitis.

Als een van de componenten van complexe therapie kan het worden gebruikt om de vorming van surfactant bij het respiratory distress syndrome in de pediatrische praktijk te stimuleren..

Absolute en relatieve contra-indicaties

Volgens de bijgevoegde instructies is Ambrobene absoluut onaanvaardbaar voor gebruik in de volgende gevallen:

  • periode van verergering van maagzweer;
  • borstvoeding;
  • individuele overgevoeligheid voor de componenten van de Ambrobene-medicatie, van waaruit deze tabletten allaria kunnen veroorzaken;
  • de aanwezigheid van epileptisch syndroom;
  • eerste trimester van het dragen van een baby.
  • Onder de relatieve contra-indicaties zijn aangegeven:
  • ernstige leverpathologie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • hypersecretie van bronchiale secretie;
  • bronchiale motiliteitsstoornis.

Alleen een specialist mag de indicaties bepalen, evenals contra-indicaties voor het nemen van het medicijn.

Het medicijn "Ambrobene": instructies voor gebruik

De duur van medische procedures waarbij het Ambrobene-medicijn in welke vorm dan ook wordt gebruikt, wordt door de behandelende arts telkens strikt in een individuele volgorde bepaald op basis van de kenmerken van de pathologie van de patiënt en de gevoeligheid voor de medicatie. Zelftoediening van het medicijn is niet langer dan 5 dagen toegestaan, gevolgd door een bezoek aan een specialist om de therapie te corrigeren.

Een uitgesproken mucolytisch effect wordt alleen waargenomen als de patiënt tijdens de behandeling voldoende vloeistof binnenkrijgt. Binnengeneeskunde wordt alleen na het eten ingenomen, vooral in de praktijk van kinderen. Tabletten en capsules voor langdurige werking moeten in grote hoeveelheden met water worden weggespoeld. Het is verboden erop te kauwen.

Doses van het medicijn worden door een specialist geselecteerd op basis van het leeftijdscriterium. Voor baby's van 6-12 jaar, driemaal daags 1⁄2 tablet. Op oudere leeftijd wordt het geneesmiddel driemaal daags in een hele tablet gegeven. Volwassenen, als het gewenste effect niet wordt waargenomen, mogen 2 tabletten nemen, maar tweemaal daags gedurende de eerste 3-5 dagen. Vervolgens wordt de dosis verlaagd tot 1 tablet per dosis.

Met behulp van siroopvorm

Instructies voor de siroop "Ambrobene":

  • baby's tot 2 jaar - 2,5 ml in de ochtend- en avonduren;
  • kinderen van 2-6 jaar - in dezelfde dosis, maar driemaal per dag;
  • patiënten van 6-12 jaar - 5 ml elke 8-10 uur.

Bij het bereiken van 10 jaar of ouder wordt het volume van de siroop aangepast tot 10 ml met een veelvoud van 3 doses. Volwassen patiënten mogen, volgens individuele indicaties, de aangegeven dosis met 2 keer verhogen.

Voor orale toediening berekenen specialisten ook de dosis op basis van het leeftijdscriterium - voor zuigelingen tot twee jaar 2 ml in 2 verdeelde doses, voor kinderen jonger dan 6 jaar in 3 verdeelde doses van 3 ml, tot 12 jaar 4-6 ml driemaal daags, oudere kinderen krijgen tot 10-12 ml in 3 verdeelde doses en vanaf 3-4 ziektedagen 6-8 ml in 2 verdeelde doses.

Aanvraagformulier voor inademing

Tegenwoordig is het mogelijk om bijwerkingen te minimaliseren - gebruik de vorm van het medicijn voor inhalatie. Direct voor de behandelingsprocedure is het noodzakelijk om het medicijn met fysiek te combineren. oplossing in gelijke volumes. Vervolgens stroomt het in het apparaat. Het aantal inhalaties en hun duur wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd van de patiënten en de ernst van de pathologie:

  • voor baby's tot 24 maanden - 1-2 procedures met injectie van 1 ml oplossing in het apparaat;
  • kinderen onder de 6 jaar 2 procedures voor 2 ml van het medicijn;
  • voor alle andere leeftijdssubgroepen het aanbevolen volume van 2-3 ml met een frequentie van 1-2 keer per dag.

Houd er rekening mee dat een te diepe ademhaling tijdens verneveltherapie met Ambrobene intens hoesten kan veroorzaken, dus ademen wordt aanbevolen in een ondiepe modus.

Injecteerbare oplossing

Volgens indicaties kan medicamenteuze therapie worden uitgevoerd in de vorm van injecties - Ambrobene wordt langzaam toegediend, minimaal 5 minuten. Inkjet- of drip-toediening is ook toegestaan..

De berekening van de optimale dagelijkse dosis is gebaseerd op het gewicht van de patiënt - 30 mg per kilogram. Het resulterende volume wordt aanbevolen om te worden verdeeld in 4 injecties per dag. En na het stoppen van de belangrijkste negatieve symptomen, wordt aanbevolen om over te schakelen op het nemen van het medicijn in andere doseringsvormen, bijvoorbeeld in tabletten.

Mogelijke bijwerkingen

In sommige gevallen, na gebruik van het Ambrobene-medicijn, bevestigen de instructies en patiëntrecensies dit feit dat er ongewenste reacties optraden:

  • netelroos;
  • verschillende dermatologische huiduitslag;
  • darmaandoening - obstipatie, diarree;
  • ernstige droge mond;
  • pijnimpulsen in het hoofd;
  • uiterst zeldzaam - anafylactische shock, evenals een allergische versie van dermatitis, angio-oedeem.

Zelfverlenging van de behandelingskuur kan leiden tot misselijkheid, braken, gastralgie. Te snelle toediening leidt tot gevoelloosheid bij de patiënt, adynamie, drukverlagingsparameters, hevige pijn in verschillende delen van het hoofd, hyperthermie, koude rillingen.

De verschijnselen van mogelijke dyspepsie worden snel geëlimineerd door de maag te wassen en moderne enetrosorbentia in te nemen.

Interactie tussen geneesmiddelen

De fabrikant raadt de gelijktijdige toediening van het Ambrobene-medicijn aan met andere geneesmiddelen met antitussieve activiteit, bijvoorbeeld op basis van codeïne. Het verminderen van de drang om te hoesten, het verwijderen van sputum zal erg moeilijk zijn.

Complexe therapie verbetert het welzijn van de patiënt - mucolytische "Ambrobene" en een antibacterieel middel vanwege de optimale inname van medicijnen in het bronchiale weefsel.

Het gebruik van een injecteerbaar medicijn met oplossingen waarvan de pH hoger is dan 6,3 is verboden.

Analogen van het medicijn "Ambrobene"

De volgende analogen worden voorgeschreven voor de werkzame stof:

  1. "Fervex voor hoest".
  2. Gearomatiseerd.
  3. Ambroxol Retard.
  4. Ambroxol Richter.
  5. Lazolangin.
  6. Suprima-koffie.
  7. Ambrohexal.
  8. Bronchorus.
  9. "Bronchoxol".
  10. Ambroxol-Teva.
  11. Neo-Bronchol.
  12. Medox.
  13. Mukobron.
  14. Ambroxol-flacon.
  15. "Drops Bronhovern".
  16. Ambroxol.
  17. "Lazolvan".
  18. Ambroxol Vramed.
  19. Ambroxol-Hemofarm.
  20. Ambrosan.
  21. Remebrox.
  22. Deflegmin.
  23. Ambroxol-Werth.
  24. Halixol.
  25. Ambrolan.
  26. Ambrosol.

In Moskou kunnen Ambrobene-tabletten worden gekocht voor 137 roebel, siroop - voor 120 roebel. In Kiev en Kazachstan bereikt de prijs van het medicijn respectievelijk 54 hryvnia's en 880 tenge. U kunt het product op reservering in Minsk kopen.

Recensies

De talrijke lovende kritieken over het gebruik van het Ambrobene-medicijn bevestigen de ongetwijfeld hoge effectiviteit ervan bij de behandeling van verschillende pathologieën vergezeld van sputumafvoer uit bronchiale structuren.

De belangrijkste voordelen zijn aangegeven - hoog rendement, aangename smaak, gemak en gebruiksmogelijkheden vanaf de eerste maanden van het leven van de baby, verschillende doseringsvormen.

Mogelijke negatieve beoordelingen worden verklaard door intolerantie voor het medicijn of een onjuist geselecteerde dosis van het medicijn.

Ambrobene-tabletten: hoest

Een van de meest bewezen en effectieve hoestformuleringen zijn Ambrobene-tabletten. Ze dragen bij tot het snel verdwijnen van een onaangenaam symptoom en verbeteren de algemene conditie van de bronchiën. Een soortgelijk effect kan alleen worden bereikt als rekening wordt gehouden met de nuances van de toepassing, indicaties en andere aanbevelingen van longartsen.

Kenmerken van de compositie

De actieve werkzame stof is Ambroxolhydrochloride. Het is opgenomen in de farmacologische categorie van mucolytica, de concentratie in één tablet is 30 mg. Hulpcomponenten zijn ook inbegrepen, namelijk lactosemonohydraat, maïszetmeel. Tot de extra stoffen behoren magnesiumstearaat en siliciumdioxide. Met allemaal kunt u het medicinale effect van het medicijn vergroten..

farmachologisch effect

Pillen helpen de uitscheiding van sputum te verbeteren. Dit leidt tot een toename van slijmoplossende werking, waardoor de hoest productiever is, dat wil zeggen dat het in natte vorm gaat.

Bovendien is de invloed van Ambrobene als volgt:

  • eliminatie van infecties of andere ongewenste bestanddelen, bijvoorbeeld stof, agressieve chemische verbindingen;
  • het verbeteren van de bronchiale functie;
  • de eliminatie van de vorming van zweren en andere verwondingen van de luchtwegen, de versnelling van regeneratie.

Na het aanbrengen van de tabletten bereikt het actieve bestanddeel na ongeveer 20-30 minuten de verwachte therapeutische concentratie.

Indicaties en contra-indicaties

De belangrijkste richtlijn zijn aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met ontstekingsprocessen in het slijmvlies, hoesten en het verschijnen van stroperig exsudaat. Het kan infectieuze bronchitis zijn, een geschikte vorm van astma en zelfs longontsteking, namelijk longontsteking.

Behandeling met Ambrobene-tabletten wordt uitgevoerd tegen de achtergrond van:

  • tracheitis, namelijk pathologische veranderingen in de wanden en het slijmvlies van de luchtpijp;
  • chronische obstructieve bronchitis - langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door schadelijke verbindingen, bijvoorbeeld nicotine, andere chemicaliën;
  • bronchiëctatische ziekte is een langdurige ziekte van de bronchiën die gepaard gaat met hun abnormale uitzetting en opeenhoping van dik exsudaat.

Daarnaast wordt therapie ook uitgevoerd voor ernstige erfelijke ziekte van cystische fibrose. De aandoening wordt gekenmerkt door een schending van de sputumproductie, vergezeld van een toename van de viscositeit.

Het gebruik van tablets is niet toegestaan ​​bij:

  1. Individuele intolerantie voor een van de componenten van het product.
  2. Pathologieën van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm. Dit is vooral belangrijk bij ulceratieve laesies en een erosieve vorm van gastritis..
  3. Ik trimester van de zwangerschap. Het belangrijkste onderdeel - Ambroxol - kan de placenta doordringen tot de foetus. Dit kan in de toekomst tot ernstige schendingen in de ontwikkeling leiden..

Er zijn geen exacte gegevens over het gebruik van het medicijn in andere stadia van de zwangerschap..

Er zijn geen aanwijzingen voor een negatief effect van Ambrobene op een groeiende foetus. Tegelijkertijd zijn er, gezien de activiteit van het medicijn, zorgen.

Daarom schrijven gynaecologen en longartsen alleen pillen voor als het verwachte voordeel voor de aanstaande moeder aanzienlijk hoger is dan het potentiële risico voor het zich ontwikkelende embryo.

Hoe pillen te nemen

De hoeveelheid en verhouding van de medicatie wordt bepaald afhankelijk van de symptomen - ernst - droge hoest, evenals de leeftijdscategorie:

  1. Kinderen van twee tot zes jaar. Tweemaal daags een halve tablet. De dosis per dag moet tussen 30 en 45 mg liggen.
  2. Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen. De eerste dagen na de ontwikkeling van de ziekte, één tablet tot driemaal binnen 24 uur. Dosering per dag - van 60 tot 90 mg. Vervolgens wordt een onderhoudshoeveelheid van het medicijn toegediend, namelijk één tablet tweemaal daags - tot 60 mg.
  3. Voor volwassenen. Indien nodig wordt in dit geval de hoeveelheid van het medicijn elke 12 uur verhoogd tot twee tabletten. In dit geval kan de dosis per dag 120 mg bedragen.

De tablet wordt volledig geconsumeerd - kauwen is onaanvaardbaar. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in aanzienlijke hoeveelheden met water te drinken. Om het negatieve effect van de actieve component op het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag uit te sluiten, wordt Ambrobene na een maaltijd gebruikt. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar - de dosering mag alleen worden bepaald door een longarts of behandelende arts.

Bijwerkingen

Het overschrijden van de aanbevolen verhouding of het niet naleven van de therapievoorwaarden kan bijwerkingen veroorzaken. Ze verschijnen zelden en gaan binnen 48 uur vanzelf over. Neem contact op met een specialist als dit niet gebeurt..

Bijwerkingen zijn als volgt:

  • allergieën, te weten huiduitslag, jeuk, kortademigheid;
  • hoofdpijn;
  • constante zwakte en apathie;
  • anafylactische manifestaties (de meest zeldzame);
  • ongemak in de maag;
  • misselijkheid, evenals andere dyspeptische stoornissen - obstipatie of diarree, productief braken.

Er kan sprake zijn van een hoge of constante droogte van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal en de mondholte, rinorroe (overvloedige uitscheiding van sputum), exantheem (huiduitslag) en dysurie (moeite met urineren).

Aanvullende gegevens

Een combinatie van tabletten met andere geneesmiddelen is opmerkelijk. Het eenmalige gebruik van antitussiva en Ambrobene heeft bijvoorbeeld een negatieve invloed op de hoestreflex. Dit kan leiden tot stagnatie van slijm in de bronchiën..

Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica, bijvoorbeeld Amoxicilline, is een toename van hun concentratie in sputum waarschijnlijk.

Hetzelfde geldt voor bronchiale afscheidingen, die het herstel en de werking van de luchtwegen negatief beïnvloeden.

De houdbaarheid van de tabletten is precies vijf jaar vanaf de fabricagedatum. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel op een koele, donkere plaats te bewaren. Het is belangrijk dat het niet toegankelijk is voor kinderen. Temperatuurindicatoren mogen in dit geval niet meer dan 25 graden zijn.

Analogen en prijs

Als het beschreven geneesmiddel niet kan worden gebruikt, neem dan een beroep op anderen die qua samenstelling of farmacologische werking vergelijkbaar zijn. We hebben het over Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol en anderen.

De kosten van pillen kunnen variëren, afhankelijk van de stad en de specifieke apotheekketen. De gemiddelde prijs van 20 tabletten van 30 mg is 130-140 roebel.

Publicaties Over Astma