De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Ambrobene verwijst naar chemicaliën die een slijmoplossend en sputumverdunnend effect hebben. Het medicijn heeft een therapeutisch effect bij ziekten met hoest en problemen bij de afscheiding van sputum. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxiderende werking: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen, de zogenaamde vrije radicalen, uit het lichaam..

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom uit de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

  • het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies die de banden tussen de stoffen waaruit het sputum bestaat, afbreken;
  • activeert de vorming van oppervlakteactieve stof (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de longblaasjes voorkomen);
  • activeert de functie van de trilharen van het bronchiale slijmvlies, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambrobene dringt in de grootste concentratie door in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. De werking na interne toediening van het medicijn wordt na 30 minuten opgemerkt en duurt (afhankelijk van de dosis) 6-12 uur. Na de introductie als injectie werkt Ambrobene sneller en houdt het 6-10 uur aan. Uitgescheiden in de urine.

Formulieren vrijgeven

  • Tabletten - 30 mg van 20 stuks per verpakking;
  • Capsules Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  • Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - 100 ml injectieflacons;
  • Oplossing voor inhalatie en interne toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - flessen van 40 ml en 100 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg Ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzingen

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen, waarbij er sputum is en de afscheiding uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctatische ziekte.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te activeren.

Contra-indicaties

  • individuele intolerantie voor elk onderdeel van het medicijn;
  • maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • epilepsie en convulsiesyndroom;
  • functioneel falen van de lever en nieren;
  • sputumproductie in grote hoeveelheden en verminderde beweeglijkheid van de bronchiën door onbeweeglijke trilharen (vanwege de dreiging van stagnatie van sputum in de bronchiën).

Bijwerkingen

  • Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, urinewegaandoeningen.
  • Ambroben-behandeling

    Hoe Ambrobene te gebruiken?

    Capsules en tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder de capsule te openen of de tablet te pletten. Binnen wordt Ambrobene ingenomen na een maaltijd. Het geneesmiddel moet worden weggespoeld met 200 ml vloeistof: water, thee of sap. Tijdens de behandeling moet de patiënt een overvloedige drank krijgen, zoals het medicijn maakt sputum beter vloeibaar met een voldoende hoeveelheid vocht in de voeding.

    Het medicijn werkt niet op de reactiesnelheid en aandacht, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

    Patiënten met de diagnose diabetes mellitus dienen zich ervan bewust te zijn dat sorbitol als hulpstof in de siroop zit.

    Ambrobene in oplossing voor injectie wordt intraveneus of langzaam in een stroom toegediend. Vóór toediening wordt het medicijn verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

    De oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

    Het gebruik van het medicijn in de vorm van inademing wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inademing ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletten: aan volwassenen wordt 90 mg / dag voorgeschreven (1 tab. X 3 p.) Gedurende 2-3 dagen en vervolgens 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
    • Capsules Ambrobene retard: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
    • Siroop: volwassenen, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen, 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Dan 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-oplossing voor injectie: volwassenen 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Op zichzelf, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen om het medicijn niet langer dan 4-5 dagen in te nemen.

    Bij functionele aandoeningen van de lever of nieren worden lagere doses gebruikt en met een toename van de intervallen tussen doses van het medicijn. In deze gevallen kan alleen een arts een doseringsschema voorschrijven.

    Overdosis

    Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, speekselvloed, verlaagde bloeddruk zijn. Om te helpen bij een overdosis, moet u de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel de maag spoelen en vetbevattend voedsel innemen.
    Doseringen voor kinderen zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

    Ambrobene voor kinderen

    Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retardcapsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht. Binnenin wordt het medicijn na het eten aan het kind gegeven met voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

    De handigste doseringsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met een afgemeten plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

    Doses siroop voor kinderen

    • tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • van 2 tot 6 jaar - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 p.);
    • van 6 tot 12 jaar - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn in tabletten

    kinderen van 6 tot 12 jaar - op 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Doses van het medicijn in capsules voor kinderen na 12 jaar

    1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

    • tot 2 jaar –1 ml x 2 p. / dag;
    • van 2 tot 6 jaar - 1 ml x 3 p. / dag
    • van 6 tot 12 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • na 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

    Ambrobene-oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan kinderen toegediend (infuus of langzame stroom). Het gebruikte oplosmiddel is zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% levulose-oplossing, glucose.

    De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven met een snelheid van 1,2 -1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

    • Kinderen onder de 2 jaar - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 jaar - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Met het respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Het medicijn wordt geannuleerd als de symptomen verdwijnen.

    Injectie kan niet worden gecombineerd in dezelfde druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen waarvan de pH hoger is dan 6,3.

    Het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor inhalatie".

    Voor inademing

    Bij de behandeling van luchtwegaandoeningen kunt u een dergelijke methode gebruiken als Ambrobene-inhalatie. Soms is het effectiever dan andere toedieningsroutes. Dit geldt vooral voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

    De voordelen van deze behandelmethode: het medicijn komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Inhalatie van Ambrobene kan de behandelingstijd en doses antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

    Het medicijn maakt snel dik, stroperig sputum vloeibaar, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. De patiënt hoest sputum op na inademing en voelt een aanzienlijke verlichting. Door Ambrobene-inhalatie te gebruiken voor bronchiëctasie, kan een langere remissie worden bereikt..

    De bronchiën worden door inademing vrijgemaakt van doorzichtig stroperig slijm na een aanval van bronchiale astma. Om het ontstaan ​​van een bronchospasme-aanval veroorzaakt door inademing te voorkomen, wordt de patiënt aanbevolen om vóór de procedure fondsen te nemen die de bronchiën vergroten.

    Voor inhalatie Ambrobene wordt een oplossing gebruikt, die ook kan worden gebruikt voor interne toediening. In sommige gevallen wordt gelijktijdige toediening van het medicijn binnen en bij inademing gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

    Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste apparaat is een vernevelaar die het medicijn verandert in een aerosol die kan doordringen in ontoegankelijke gebieden van de longen en bronchiën. Dit apparaat is handig om zowel in het ziekenhuis als thuis te gebruiken..

    Ambroben-oplossing voor gebruik wordt verdund met fysiologische natriumchloride-oplossing en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale container geplaatst en vervolgens wordt de inhalator ingeschakeld. Om hoesten tijdens inademing te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het geneesmiddel inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen of via een speciale ademslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

    Ambrobene dosering voor inademing:

    • voor baby's tot 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 r. / dag (alleen onder toezicht van een arts);
    • kinderen van 2 tot 6 jaar - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p. / dag.

    Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

    Tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Bij dierproeven werd geen teratogeen effect van Ambrobene op de foetus onthuld. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om het medicijn niet aan zwangere vrouwen voor te schrijven (vooral in het eerste trimester).

    In het II- of III-trimester van de zwangerschap is de benoeming van Ambrobene alleen toegestaan ​​op beslissing van de arts en in die gevallen waarin het therapeutische effect hoger is dan het mogelijke risico op blootstelling aan de foetus.

    Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het mogelijk om het medicijn door een zogende vrouw te nemen op voorschrift van de arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

    Droge hoest

    De hoest is een beschermende reactie van het lichaam als reactie op infectie. In geval van droge hoest moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd. Droge hoest geeft de patiënt geen verlichting en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel scheurt) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinum binnenkomt wanneer de bronchiën scheuren).

    Droge hoest met ontsteking in de luchtwegen moet worden omgezet in nat. Dit kan worden bereikt met Ambrobene, met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Bij inademing is het gemakkelijkst het gewenste effect te bereiken. Onder invloed van ambroxol produceert het slijmvlies van de bronchiën slijm, wordt sputum verdund en uitgescheiden.

    In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar wordt de keel niet opgeruimd als gevolg van verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen is het gebruik van Ambrobene niet aangegeven en vormt het zelfs een gevaar.

    Geneesmiddelinteracties Ambrobene

    Analogen

    Er zijn een aantal Ambroben-analogen voor de werkzame stof (synoniemen):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-koffie, Ambroxol-retard.

    Lazolvan of Ambrobene?

    Fabrikanten van medicijnen zijn anders: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio in Duitsland en Lazolvan wordt geproduceerd in Griekenland en Italië. De werkzame stof van beide geneesmiddelen is echter ambroxol. Daarom heeft het therapeutische effect van zowel Ambrobene als Lazolvan bijna hetzelfde effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

    Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lazolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lazolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het voorschrijven van beide geneesmiddelen met een natte hoest is ongewenst.

    Ondanks een vergelijkbaar werkingsmechanisme, verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
    De prijs van Ambrobene is lager dan die van Lazolvana.

    Het eenduidige antwoord op de vraag 'Wat is beter van deze twee medicijnen?' Nee. Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

    Recensies over het medicijn

    De meeste recensies over het medicijn zijn geschreven door moeders van kinderen die een vrij snel effect van de behandeling en een goede tolerantie voor het medicijn opmerkten (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen in individuele beoordelingen wordt een onaangename smaak van het medicijn opgemerkt; andere patiënten daarentegen houden van de smaak.

    De auteurs beschouwen het voordeel van Ambrobene dat het medicijn in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat er goedkopere analogen van het medicijn zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop..

    Ambrobene® (30 mg)

    Handleiding

    • Russisch
    • қазақша

    Handelsnaam

    Internationale niet-eigendomsnaam

    Doseringsvorm

    Structuur

    Een tablet bevat

    werkzame stof: ambroxolhydrochloride 30,0 mg,

    hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

    Omschrijving

    Tabletten, wit, rond, met een biconvex oppervlak, met aan één kant een risico

    Farmacotherapeutische groep

    Medicijnen om de symptomen van verkoudheid en hoest te behandelen. Slijmoplossend preparaten. Mucolytica. Ambroxol.

    ATX-code R05CB06

    farmachologisch effect

    Farmacokinetiek

    Zuigen. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

    Distributie. De verspreiding is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Verspreidingsvolume ongeveer 552 l. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 90%.

    Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis ondergaat een "first pass" -effect door de lever.

    CYP3A4 - het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol, onder invloed waarvan, voornamelijk in de lever, conjugaten worden gevormd.

    De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring: binnen 660 ml / min is de renale klaring 83% van de totale klaring. Het wordt uitgescheiden door de nieren: 26% in de vorm van conjugaten, 6% - in vrije vorm.

    De uitscheiding neemt af bij verminderde leverfunctie, wat leidt tot een verhoging van de plasmaspiegels met 1,3-2 keer, maar waarvoor geen dosisaanpassing nodig is.

    Geslacht en leeftijd hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van ambroxol en behoeven geen dosisaanpassing.

    Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

    Farmacodynamica

    Ambrobene® heeft een secretolytisch en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies, verhoogt het gehalte van de slijmafscheiding en de afgifte van surfactant (surfactant) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmachtige componenten van sputum. Door hydrolyserende enzymen te activeren en de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen te verbeteren, vermindert het de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van cilia van ciliated epitheel, verhoogt het transport van slijmvlies. Verhoogde secretie en mucociliaire klaring verbeteren de verwijdering van sputum en verlichten hoesten..

    Het is bewezen dat het lokale anesthetische effect van ambroxol het gevolg is van dosisafhankelijke blokkade van natriumkanalen van neuronen. Onder invloed van ambroxol wordt de afgifte van cytokines uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire cellen en polymorfonucleaire cellen, aanzienlijk verminderd..

    Klinische studies bij patiënten met keelpijn lieten een significante vermindering van keelpijn en roodheid zien..

    Gebruiksaanwijzingen

    - secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonaire aandoeningen die worden gekenmerkt door een verminderde secretie en problemen bij de afscheiding van het sputum

    Dosering en administratie

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 1 tablet (30 mg);

    Indien nodig, om het therapeutische effect te versterken, kunnen 2 tabletten (60 mg) 2 keer per dag worden voorgeschreven.

    De cursus duurt 14 dagen voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen..

    Algemene informatie. Als de aandoening tijdens de behandeling van acute luchtwegaandoeningen niet is verbeterd, moet u medische hulp zoeken.

    Siroop "Ambrobene": instructies voor gebruik, indicaties, dosering, analogen, wijze van toediening

    "Ambrobene" is een medicijn dat vaak wordt voorgeschreven om hoest te behandelen. Dit medicijn heeft mucolytische en slijmoplossende eigenschappen. Volgens de gebruiksaanwijzing is Ambrobenstroop zelfs geschikt voor kleine kinderen.

    Verpakking

    Het medicijn "Ambrobene" is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, siroop is daar een van. Het is een vloeistof met een ondoorzichtige consistentie, waarvan de tint kan variëren van transparant, kleurloos tot licht geelachtig.

    Het geneesmiddel wordt in een fles van donker glas geplaatst. Het volume van de verpakking is 100 ml. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst en aangevuld met een maatbeker voor gemakkelijke en nauwkeurigere dosering. Het pakket bevat ook gedetailleerde instructies.

    Structuur

    Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is ambroxolhydrochloride. Geef van de extra componenten aan:

    • propyleenglycol;
    • vloeibare sorbitol (niet gekristalliseerd);
    • een kleine hoeveelheid gezuiverd water;
    • sacharine;
    • frambozensmaak.

    Farmacologie

    Dit medicijn behoort tot de categorie slijmoplossende geneesmiddelen, mucolytica.

    Ambroxol hydrochloride heeft een uitgesproken secretolytisch, secretomotorisch en slijmoplossend effect. Nadat het medicijn via het spijsverteringsstelsel het lichaam is binnengekomen, wordt het actief opgenomen. Het therapeutische effect treedt op na 30 minuten, de duur duurt 6-12 uur. Deze indicator is afhankelijk van de dosering van het medicijn..

    Wanneer Ambroxol het lichaam binnenkomt, worden sereuze kliercellen gestimuleerd, die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden. Door irritatie van het ciliaire epitheel en vloeibaar gemaakt slijm in de luchtwegen wordt het sputum versneld en vergemakkelijkt.

    In de loop van onderzoek werd het effect van het medicijn op celculturen bestudeerd. Als resultaat was het mogelijk om de aanwezigheid van versterkte vorming van een dergelijke stof als een oppervlakteactieve stof te bevestigen. Deze stof is actief op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes. Ambrobene beïnvloedt dus rechtstreeks Clara-cellen en type 2 alveolaire pneumocyten.

    Farmacokinetiek

    De instructies voor het gebruik van ambrobenstroop geven aan dat de werkzame stof snel in het spijsverteringskanaal wordt opgenomen en door de weefsels wordt verspreid, maar dat het grootste deel van het geneesmiddel zich ophoopt in de longen.

    De maximale concentratie wordt 3 uur na toediening bereikt. De biologische beschikbaarheid van ambroxol wordt verlaagd tot 1/3, wat wordt verklaard door het presystemische metabolisme. Als gevolg van deze actie worden metabolieten gevormd - dit zijn glucuroniden en dibromanthranilzuur. Ze worden via de nieren uitgescheiden..

    Slechts ongeveer 85% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is 7-12 uur, terwijl het lichaam 10% van de stof ongewijzigd laat. Ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

    Bij ernstige leverschade wordt de klaring verminderd met 20-40%. Bij patiënten met nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Gezien dit feit moet de arts een dosisaanpassing uitvoeren.

    Bij benoeming

    Er zijn verschillende indicaties waarvoor dit medicijn wordt voorgeschreven. Ze worden allemaal aangegeven in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene-siroop. Het wordt daarom aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor hoest, acute respiratoire virale infecties, influenza, acute en chronische respiratoire aandoeningen.

    Welke hoestsiroop "Ambrobene" voor kinderen is het meest effectief

    Artsen benadrukken dat medicijnen op basis van Ambroxol niet geschikt zijn voor alle soorten hoest.

    Als de patiënt klaagt over een droge, langdurige hoest, zal deze siroop niet werken. Dit wordt verklaard door de bijzonderheden van blootstelling aan de luchtwegen. Bij een droge hoest treedt irritatie op in de bovenste delen (strottenhoofd, luchtpijp) en heeft "Ambrobene" een effect op de onderste delen van de tracheobronchiale boom.

    Het effect van het medicijn wordt bereikt met een natte, niet-productieve hoest, wanneer het sputum niet loskomt van de bronchiën.

    Contra-indicaties

    Er zijn verschillende aandoeningen (fysiologisch en pathologisch) waarbij het innemen van het medicijn strikt niet wordt aanbevolen:

    • de patiënt heeft een individuele intolerantie voor een van de componenten van de compositie;
    • Ik trimester van de zwangerschap;
    • fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (deze contra-indicatie geldt alleen voor siroop);
    • isomaltase- of sucrase-deficiëntie.

    Bij dergelijke indicaties moet "Ambrobene" worden vervangen door een analoog.

    Wees voorzichtig

    Naast contra-indicaties geven de instructies aandoeningen aan waarbij ambroxol met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven:

    • II en III trimester van de zwangerschap;
    • periodes van verergering van maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
    • de vorming van sputum in een verhoogd volume, een schending van de functies van de bronchiën - dergelijke symptomen treden op met het syndroom van bewegingsloze trilharen;
    • borstvoeding (borstvoeding) bij vrouwen.

    Als een van de vermelde indicaties beschikbaar is, houdt de arts rekening met de verhouding tussen voordeel en mogelijk risico voor de patiënt.

    In het geval van ernstige schade aan de nieren en de lever, hebben patiënten dosisaanpassing en behandelregimes nodig. De arts kan dus een lagere dosering voorschrijven of de periode tussen het innemen van het geneesmiddel verlengen.

    Dosering en toediening voor kinderen

    De dagelijkse en enkele dosis is volledig afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte. In de kindergeneeskunde wordt vaak een standaardregime gebruikt:

    1. Voor kinderen onder de 2 jaar. Bij een tweevoudige inname ('s ochtends en' s avonds) wordt aanbevolen om 1/2 maatdop te drinken. Een enkele dosis is in dit geval 2,5 mg siroop.
    2. Kinderen met een leeftijd van 2 tot 6 jaar verhogen de dagelijkse dosis. Een drievoudige inname van 1/2 maatbeker wordt voorgeschreven.
    3. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar is de aanbevolen dosering 1 maatbeker 2 of 3 keer per dag.

    Vaak stellen ouders kinderartsen de vraag hoe oude Ambrobene-siroop aan kinderen kan worden gegeven. De instructies geven geen exacte aanbevelingen over dit onderwerp, maar artsen raden af ​​om siroop aan baby's te geven. Ze verklaren dit door het feit dat de luchtwegen van de pasgeborene nog steeds niet voldoende ontwikkeld zijn. Onder invloed van ambroxol kan een kind een verhoogde slijmvorming ontwikkelen, waarvan de conclusie op deze leeftijd moeilijk is. Dergelijke veranderingen leiden tot een verslechtering van de toestand van het kind.

    Dosering en frequentie voor volwassenen

    Hoewel siroop speciaal is ontworpen voor kinderen, kunnen volwassenen het ook gebruiken om hoest te behandelen..

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen driemaal daags 10 ml siroop voorgeschreven in de eerste 3-4 dagen van de behandeling. Bij volwassen patiënten kan de therapeut een enkele dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

    Van 4-5 dagen behandeling verandert de wijze van gebruik van Ambrobene-siroop enigszins: ze schakelen over op een tweevoudig medicijn ('s ochtends en' s avonds), terwijl een enkele dosis wordt verhoogd tot 20 ml.

    Als er na gebruik van het geneesmiddel binnen 4-5 dagen geen verbetering is, kan het verloop van de therapie als ineffectief worden beschouwd. Om dit te corrigeren, moet u een arts raadplegen. Anders kunnen er complicaties optreden..

    Hoe te gebruiken

    Een van de meest gestelde vragen is wanneer het beter is om Ambrobene Siroop in te nemen: voor of na een maaltijd. Artsen raden aan dit geneesmiddel na de maaltijd te drinken. Het is raadzaam om na het eten 20-30 minuten te wachten.

    Er moet veel aandacht worden besteed aan het drinkregime. Elke dag moet de patiënt 1,5-2,5 liter vocht drinken. Het kan water, thee, compotes, kruidenafkooksels, vruchtendranken zijn. Het is bewezen dat zwaar drinken een versnelde liquefactie en verwijdering van sputum uit de bronchiën bevordert.

    Bijwerkingen

    In de meeste gevallen wordt het geneesmiddel goed verdragen door zowel volwassen patiënten als kinderen. Voordat u echter Ambrobene-siroop drinkt, moet u zich vertrouwd maken met mogelijke bijwerkingen:

    1. Als de patiënt een individuele overgevoeligheid voor de samenstelling heeft, kan hij een allergische reactie ervaren. Meestal wordt het gekenmerkt door het verschijnen van uitslag, urticaria, jeuk, kortademigheid. In zeldzame gevallen treedt angio-oedeem op.
    2. Ernstige hoofdpijn, vermoeidheid, zwakte.
    3. Door het spijsverteringssysteem, misselijkheid en aanvallen van braken, kan buikpijn optreden. In zeldzame gevallen wordt ontlastingsstoornis (constipatie of diarree) waargenomen..
    4. Droog gevoel in de luchtwegen, mondslijmvlies.
    5. Dysurie.
    6. Rhinorrhea.
    7. Exanthema.

    Overdosis

    Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering van siroop, maar een vermoedelijk verlengde overschrijding van de aanbevolen dosering van Ambrobene-siroop kan leiden tot diarree, nerveuze opwinding, verhoogde bloeddruk en braken.

    Ernstige overdosis vereist onmiddellijke medische aandacht:

    1. Allereerst is het belangrijk om het medicijn terug te trekken dat nog geen tijd heeft gehad om zich door het lichaam te verspreiden. Om dit te doen, zuivert u de maag door braken te stimuleren.
    2. Daaropvolgende behandeling is symptomatisch, omdat er geen speciaal antidotum voor Ambroxol bestaat.

    "Ambrobene" tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Artsen benadrukken het feit dat de Ambrobene-siroop tijdens de zwangerschap alleen in het eerste trimester gecontra-indiceerd is. Op latere datums kan het geneesmiddel worden voorgeschreven, maar hier is zorgvuldige dosering vereist. Tijdens de zwangerschap wordt een vrouw ten strengste afgeraden om alleen medicijnen te nemen zonder toestemming van de behandelende arts.

    Tijdens het geven van borstvoeding kunnen producten op basis van Ambroxol worden gebruikt op advies van een arts, maar er moeten enkele voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen:

    1. Het is verboden de aanbevolen dosis te verhogen.
    2. Neem direct na het voeden van de baby een hoestmiddel. In dit geval zal de inhoud van de actieve component in het lichaam van de vrouw tegen de tijd van de volgende toepassing op de borst klein zijn. Het risico voor het kind wordt tot een minimum beperkt.

    Interactie tussen geneesmiddelen

    De instructies voor het gebruik van Ambroben-siroop geven aan dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt in combinatie met antitussiva die het zenuwstelsel aantasten. Deze groep omvat geneesmiddelen die glaucine, codeïne en butamiraat bevatten. Tegelijkertijd veroorzaakt Ambroxol sputumafscheiding en deze stoffen onderdrukken hoest. Als gevolg hiervan kan dit leiden tot stagnatie van slijm in de bronchiën en de ontwikkeling van ontsteking van het longparenchym.

    "Ambrobene" wordt vaak voorgeschreven in combinatie met antibiotica. Dit wordt verklaard door het vermogen van ambroxol om de concentratie van antimicrobiële middelen in het sputum van de longen te verhogen. Hierdoor worden de symptomen van de ziekte sneller geblokkeerd.

    Kan ik siroop gebruiken om te inhaleren?

    Sommige patiënten vragen of Ambrobene Syrup kan worden gebruikt voor inhalatie..

    Artsen beantwoorden deze vraag ontkennend. Het is een feit dat deze doseringsvorm niet geschikt is voor dergelijke doeleinden. In dit geval moet u een andere versie van Ambrobene kopen - een oplossing voor inhalatie.

    Heeft het invloed op het transportbeheer?

    Dit medicijn heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en de reactiesnelheid van de bestuurder. Zo kan de patiënt tijdens de behandeling voertuigen en andere complexe mechanismen besturen.

    Analogen

    Allereerst moet het andere vormen van het medicijn "Ambrobene" worden genoemd. In plaats van siroop kan de arts het volgende voorschrijven:

    • tabletten;
    • capsules;
    • capsules met verlengde werking;
    • oplossing voor intraveneuze toediening;
    • oplossing voor intern gebruik en inhalatie.

    Er moet aan worden herinnerd dat voor kinderen de optimale doseringsvorm siroop is. Hoesttabletten worden voorgeschreven vanaf 6 jaar, capsules - vanaf 12.

    Als het nodig is om Ambrobene te vervangen door een analoog in de vorm van een siroop, dan zijn ook medicijnen op basis van ambroxol geschikt. Onder hen:

    Als een persoon een individuele intolerantie voor ambroxol heeft, kunnen medicijnen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme Ambrobene vervangen:

    Kenmerken van drugsopslag

    De siroop moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht, terwijl de luchttemperatuur niet hoger mag zijn dan +25 ° C.

    Onder voorbehoud van deze aanbevelingen kan de fles 5 jaar worden bewaard.

    Als het deksel al is geopend en de integriteit van de verpakking is aangetast, kan de vloeistof niet langer dan 1 jaar worden bewaard. Na deze periode wordt het innemen van het geneesmiddel niet aanbevolen. Het wordt op een veilige manier afgevoerd..

    Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

    Doseringsvorm

    Structuur

    Een tablet bevat

    werkzame stof: ambroxolhydrochloride 60,0 mg,

    hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

    Omschrijving

    Witte tabletten, rond, met een biconvex oppervlak, met aan één kant een kruisvormig risico.

    Farmacotherapeutische groep

    Slijmoplossend preparaten. Mucolytica. Ambroxol.

    ATX-code R05CB 06

    Farmacologische eigenschappen

    Farmacokinetiek

    Zuigen. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

    Distributie. De verspreiding is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Verspreidingsvolume ongeveer 552 l. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 90%.

    Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis ondergaat een "first pass" -effect door de lever.

    CYP3A4 - het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol, onder invloed waarvan, voornamelijk in de lever, conjugaten worden gevormd.

    De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring: binnen 660 ml / min is de renale klaring 83% van de totale klaring. Het wordt uitgescheiden door de nieren: 26% in de vorm van conjugaten, 6% - in vrije vorm.

    De uitscheiding neemt af bij verminderde leverfunctie, wat leidt tot een verhoging van de plasmaspiegels met 1,3-2 keer, maar waarvoor geen dosisaanpassing nodig is.

    Geslacht en leeftijd hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van ambroxol en behoeven geen dosisaanpassing.

    Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

    Farmacodynamica

    Ambrobene® heeft een secretolytisch en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies, verhoogt het gehalte van de slijmafscheiding en de afgifte van surfactant (surfactant) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmachtige componenten van sputum. Door hydrolyserende enzymen te activeren en de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen te verbeteren, vermindert het de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van cilia van ciliated epitheel, verhoogt het transport van slijmvlies. Verhoogde secretie en mucociliaire klaring verbeteren de verwijdering van sputum en verlichten hoesten..

    Het is bewezen dat het lokale anesthetische effect van ambroxol het gevolg is van dosisafhankelijke blokkade van natriumkanalen van neuronen. Onder invloed van ambroxol wordt de afgifte van cytokines uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire cellen en polymorfonucleaire cellen, aanzienlijk verminderd..

    Klinische studies bij patiënten met keelpijn lieten een significante vermindering van keelpijn en roodheid zien..

    Gebruiksaanwijzingen

    - secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonaire aandoeningen die worden gekenmerkt door een verminderde secretie en problemen bij de afscheiding van het sputum

    Dosering en administratie

    Ambrobene®-tabletten worden oraal ingenomen na een maaltijd met voldoende water. Heel doorslikken zonder te kauwen.

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: gedurende de eerste 2-3 dagen 3 maal daags ½ tablet Ambrobene® 60 mg (overeenkomend met 30 mg Ambroxol hydrochloride 3 maal per dag). Vervolgens wordt Ambrobene® 60 mg 2 keer per dag in ½ tabletten ingenomen (overeenkomend met 30 mg Ambroxol hydrochloride 2 keer per dag).

    De behandelingsduur hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Het wordt afgeraden om Ambrobene® langer dan 4-5 dagen zonder medisch voorschrift te gebruiken.

    Bijwerkingen

    Contra-indicaties

    - overgevoeligheid voor ambroxol en / of andere componenten van het medicijn

    - ernstig nierfalen

    - ernstig leverfalen

    - Ik trimester van de zwangerschap

    - zeldzame erfelijke galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie, glucose-malabsorptiesyndroom, galactose

    - kinderen onder de 12 jaar

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Er zijn geen klinisch significante nadelige interacties met andere geneesmiddelen gemeld..

    Gezamenlijk gebruik met antitussiva leidt tot problemen bij de sputumafscheiding als gevolg van hoestonderdrukking.

    Verhoogt de penetratie en concentratie in de bronchiale secretie van amoxicilline, cefuroxim en erytromycine.

    speciale instructies

    Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn gemeld met Ambroxol hydrochloride. Ze zijn voornamelijk te wijten aan de ernst van de onderliggende ziekte en gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten in een vroeg stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tekenen vertonen van het begin van een niet-specifieke ziekte, met de volgende symptomen: koorts, pijn in het hele lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn. Het verschijnen van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met verkoudheidsmedicijnen. In geval van huidletsels - de patiënt wordt onmiddellijk door een arts onderzocht, de ontvangst van Ambroxol hydrochloride wordt gestopt.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Ambroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect negatief effect op zwangerschap, foetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling aangetoond..

    Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene® te gebruiken tijdens de periode van het eerste trimester van de zwangerschap. Ondanks het feit dat er tot op heden geen betrouwbare gegevens zijn over het negatieve effect op de foetus en zuigelingen, is het gebruik van het medicijn in het II en III trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding mogelijk na een grondige analyse van de baten-risicoverhouding door de behandelende arts.

    Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

    Overdosis

    Symptomen: opwinding, misselijkheid, verhoogde speekselvloed, braken, diarree, dyspepsie, hypotensie

    Behandeling: symptomatische therapie.

    Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

    Ambrobene-tabletten zijn een geneesmiddel dat tot de farmacologische groep van slijmoplossers behoort en wordt gebruikt voor hoesten van verschillende genese om de uitscheiding van sputum te verbeteren. Het belangrijkste actieve ingrediënt van dit medicijn is Ambroxol..

    Samenstelling en doseringsvorm

    Ambrobene-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking bevat 20 tabletten (2 blisters). Ze zijn klein van formaat, hebben een witte kleur, een biconvexe ronde vorm, enerzijds bestaat er een scheidingsrisico voor een gemakkelijke breuk van de tablet in twee. Aan de andere kant is er geen splitsingsrisico en is het vlak. De werkzame stof van Ambrobene-tabletten is Ambroxolhydrochloride, behorend tot de farmacologische groep van mucolytica (slijmoplossend middel), de hoeveelheid in 1 tablet is 30 mg. Ook bevat de samenstelling van de tabletten hulpstoffen, waaronder:

    • Lactosemonohydraat - 169,46 mg.
    • Maïszetmeel - 36,33 mg.
    • Magnesiumstearaat - 2,41 mg.
    • Colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 1,8 mg.

    Het verpakken van tabletten in blisters van 10 stuks is handig en maakt het mogelijk om niet alle verpakkingen (20 tabletten erin) te kopen, maar slechts de helft (1 blister).

    Farmacologische werking van het medicijn

    De werkzame stof Ambrobene in tabletten Ambroxol behoort tot de groep van mucolytica of slijmoplossend middelen. Dit komt door de belangrijkste effecten, waaronder:

    • Het secretolytische effect is dat ambroxol de productie van enzymen stimuleert door de cellen van het bronchiale slijmvlies, die de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, wat leidt tot verdunning en de uitscheiding uit de luchtwegen bevordert. Ook wordt vloeibaarmaking bereikt door de activiteit van secretoire cellen (sereuze cellen) te verhogen, waardoor meer vloeibaar sputum wordt geproduceerd met Ambroxol.
    • Secretomotorisch effect - de werkzame stof van Ambrobene-tabletten verbetert de motorische activiteit van de trilhaartjes langs het oppervlak van het slijmvlies van de bronchiën en de luchtpijp, waardoor de uitscheiding van sputum verbetert (verhoogde mucociliaire klaring).

    Door de verbetering van de uitscheiding van sputum manifesteert het slijmoplossend effect van ambroxol zich, wordt de hoest productief (natte hoest) en neemt de intensiteit af. Een belangrijk effect is de eliminatie van infectie of andere pathologische factoren (stof, agressieve chemische verbindingen) uit de luchtwegen, samen met sputum. Na inname van Ambrobene-tabletten bereikt de werkzame stof na gemiddeld 20-30 minuten een therapeutische (therapeutische) concentratie in het lichaam. Het metabolisme van ambroxol wordt uitgevoerd in de levercellen (hepatocyten), waar tot 90% van de binnenkomende stof wordt verwerkt. Uitwisselingsproducten worden door de nieren uitgescheiden met urine. De eliminatiehalfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is gemiddeld 8-12 uur. Dienovereenkomstig blijft gedurende deze tijd de therapeutische concentratie van ambroxol in het lichaam, noodzakelijk voor het realiseren van de therapeutische effecten. Ambroxol gaat tijdens de borstvoeding over in de moedermelk, in het foetale weefsel door de placenta tijdens de zwangerschap..

    Gebruiksaanwijzingen

    De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ambrobene in tabletten is een pathologie van de luchtwegen, die gepaard gaat met ontsteking van het slijmvlies, hoest en de productie van stroperig sputum. Dergelijke ziekten zijn onder meer:

    • Infectieuze bronchitis is een ontstekingsproces in het slijmvlies van de bronchiën dat wordt veroorzaakt door verschillende infectieuze agentia (virussen, bacteriën). Ambrobene heeft een goed therapeutisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
    • Bronchiale astma is een chronische allergische pathologie die gepaard gaat met hoesten en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dik sputum wordt aangemaakt.
    • Longontsteking is een ontsteking van de longen die door verschillende oorzaken kan worden veroorzaakt, voornamelijk een infectie..
    • Tracheitis - ontsteking van de wanden en het slijmvlies van de luchtpijp.
    • Chronische obstructieve bronchitis - langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende giftige stoffen, voornamelijk roken.
    • Bronchiëctatische ziekte is een langdurige pathologie van de bronchiën, waarbij tegen de achtergrond van het ontstekingsproces hun verlengingen (uitsteeksels) worden gevormd, waarin dik sputum zich ophoopt.
    • Cystic fibrosis is een erfelijke pathologie met een ernstig beloop. Het ontwikkelingsmechanisme gaat gepaard met een schending van de sputumsynthese, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de viscositeit.

    Aangezien ambroxol de eliminatie van sputum stimuleert, is het belangrijk geen maatregelen te nemen en geen geneesmiddelen te gebruiken die hoest remmen, omdat dit zal leiden tot ophoping van sputum in de bronchiën.

    Contra-indicaties

    Er zijn verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het menselijk lichaam, waarbij het gebruik van Ambrobene-tabletten gecontra-indiceerd is:

    • Individuele intolerantie voor elk onderdeel van het medicijn - ambroxol of hulpstoffen, wat zich uit in een verslechtering van het welzijn van een persoon na inname.
    • Pathologie van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, die gepaard gaat met de vorming van het defect - maagzweer, erosieve gastritis.
    • I trimester van de zwangerschap - ambroxol passeert de placenta in de foetus, wat kan leiden tot een verminderde ontwikkeling.

    Wat betreft het gebruik van Ambrobene-tabletten in het II- en III-trimester van de zwangerschap, zijn er geen exacte gegevens over de schadelijke effecten ervan op de groeiende foetus. Daarom kan de arts het medicijn voorschrijven als het verwachte voordeel voor de zwangere vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus..

    Dosering en toedieningsweg

    Ambrobene bevat Ambroxol in een hoeveelheid van 30 mg in 1 tablet. Bij inname wordt de werkzame stof vanuit de dunne darm in het bloed opgenomen en hoopt zich op in de organen van de luchtwegen, waar het een therapeutisch effect heeft. De dosering van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van de ernst van droge hoest en de leeftijd van de persoon:

    • Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2 maal daags ½ tablet (dagelijkse dosis 30-45 mg).
    • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte, 1 tablet 2-3 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 60-90 mg), daarna wordt een onderhoudsdosering van 1 tablet 2 keer per dag gebruikt (60 mg per dag). Indien nodig kunnen volwassenen de dosering verhogen tot 2 tabletten 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 120 mg Ambroxol).

    De tablet wordt heel zonder kauwen ingenomen, met veel water weggespoeld. Om de negatieve effecten van ambroxol op het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm te voorkomen, wordt het medicijn aanbevolen om na de maaltijd te gebruiken. Ook selecteert de arts de dosering van het medicijn individueel

    Bijwerkingen

    Ambrobene-tabletten worden, als ze in hun geheel door het menselijk lichaam worden ingenomen, goed verdragen. Sommige mensen kunnen bijwerkingen krijgen, waaronder:

    • Een allergie voor ambroxol of hulpstoffen - ontwikkelt zich zelden (tot 1% van de gevallen), manifesteert zich door het verschijnen van uitslag en jeuk op de huid, urticaria (uitslag en zwelling van de huid die lijken op brandnetel), angio-oedeem van de huid en onderhuids weefsel van het gezicht of geslachtsdelen (Quincke's oedeem) ) Anafylactische shock is uiterst zeldzaam (ernstige allergische reactie met een progressieve verlaging van de systemische bloeddruk).
    • Overtreding van het algemene welzijn van een persoon na inname van het medicijn - de ontwikkeling van zwakte, hoofdpijn, koorts.
    • Veranderingen in smaaksensaties - een bijwerking van de functionele activiteit van het zenuwstelsel.
    • Veranderingen in het spijsverteringssysteem, die zich manifesteren door periodiek opgeblazen gevoel, het verschijnen van spastische pijn erin, droge slijmvliezen.

    Als er symptomen optreden die wijzen op de ontwikkeling van een bijwerking door het gebruik van het medicijn, moet het gebruik ervan worden gestaakt en moet medische hulp worden ingeroepen.

    speciale instructies

    Voordat u begint met het innemen van Ambrobene-tabletten, moet u de instructies voor het gebruik zorgvuldig lezen. Het is belangrijk om op bepaalde kenmerken van hun gebruik te letten:

    • Het gebruik van het medicijn in het eerste trimester van de zwangerschap is uitgesloten, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over het ontbreken van een teratogeen effect voor de foetus. In het II- en III-trimester is opname alleen mogelijk na de benoeming van een arts die zorgvuldig de verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder en het potentiële gevaar voor de foetus afgewogen heeft. Hetzelfde geldt voor het gebruik van Ambrobene-tabletten tijdens borstvoeding (borstvoeding).
    • Voor kinderen onder de leeftijd van 2 jaar wordt het medicijn alleen voorgeschreven door een individuele arts.
    • Parallel aan het gebruik van het medicijn is het wenselijk om de stroom van vloeistof in het lichaam te vergroten, wat het proces van liquefactie van sputum zal verbeteren.
    • Ambrobene-tabletten worden niet aanbevolen om te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de hoestreflex remmen, omdat dit stagnatie van het sputum in de luchtwegen kan veroorzaken.
    • In het geval van gelijktijdige lever- of nierpathologie, wordt het geneesmiddel met voorzichtigheid voorgeschreven, onder voortdurend laboratoriumonderzoek van de functionele activiteit van deze organen.
    • Gemiddeld duurt de behandeling met Ambrobene-tabletten ongeveer 4-5 dagen. In geval van verlenging van de cursus is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
    • Het gecombineerde gebruik van Ambrobene-tabletten en antibiotica verhoogt de concentratie van deze laatste in sputum, waardoor de snelheid van vernietiging van een bacteriële infectie in de luchtwegen toeneemt.
    • Ambrobene heeft geen invloed op de snelheid van menselijke reacties, daarom is de ontvangst ervan toegestaan ​​aan mensen van wie de activiteiten meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (werken op hoogte, besturen van voertuigen).

    Ambrobene-tabletten zijn een vrij verkrijgbaar medicijn; ze zijn gratis verkrijgbaar in de apotheek. Als u vragen heeft over hun receptie, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

    Overdosis

    In het geval van een significante toename van de concentratie van het medicijn in het lichaam boven de therapeutische dosis, is de ontwikkeling van misselijkheid, braken, diarree (diarree) van nerveuze opwinding mogelijk. Als dergelijke symptomen optreden, wat wijst op een mogelijke overdosis, zoek dan medische hulp.

    Voorwaarden voor opslag

    De houdbaarheid van Ambrobene-tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar bij voorkeur op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25 ° С.

    Analogen

    Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

    Prijzen voor Ambrobene-tabletten

    Ambrobene-tabletten 30 mg, 20 stuks. - vanaf 136 wrijven.

    Ambrobene 30 mg 20 tabletten
    Gebruiksaanwijzing

    Fabrikant: Merkle, Duitsland

    Registratie nummer:

    Handelsnaam:

    Internationale niet-eigendomsnaam (INN):

    Doseringsvorm Ambrobene:

    Ambrobene pillen samenstelling

    1 tablet bevat:

    Werkzame stof:

    Ambroxol hydrochloride 30,0 mg

    Hulpstoffen:

    Lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

    Beschrijving van Ambrobene-pillen

    Ronde, biconvexe tabletten van witte kleur, met een scheidslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

    Farmacotherapeutische groep:

    slijmoplossend mucolytisch.

    ATX-code:

    farmachologisch effect

    Farmacodynamica

    Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

    Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de ingenomen dosis).

    Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

    Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

    Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en uitscheiding stimuleert van een stof (oppervlakte-actieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene. Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen. Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

    Farmacokinetiek

    Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden uitgescheiden in de nieren. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De plasmahalfwaardetijd is 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

    Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

    Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, het grote distributievolume en de langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

    Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de ambroxolklaring met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie neemt de halfwaardetijd van ambroxolmetabolieten toe.

    Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

    Indicaties Ambrobene-tabletten

    Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

    Contra-indicaties

    overgevoeligheid voor ambroxol of voor één van de hulpstoffen;

    gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;

    zwangerschap (ik trimester);

    lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.

    Voorzichtig

    Overtreding van de motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met het syndroom van bewegingsloze trilharen), maagzweer en twaalfvingerige darm tijdens exacerbatie, zwangerschap (II-III trimester), borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te gebruiken, met grote tussenpozen tussen de doses of in een lagere dosis..

    Gebruik tijdens dracht en lactatie

    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Dierstudies hebben geen teratogene effecten aangetoond.

    Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III trimester) is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Borstvoeding

    Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol in de moedermelk terechtkomt. Vanwege het onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, is het gebruik van Ambrobene alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Toedieningsweg en dosis Ambrobene-tabletten

    Tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, na het eten en met voldoende vocht.

    Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags 1/2 tablet innemen (15 mg Ambroxol 2-3 maal daags).

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten driemaal daags 1 tablet innemen (30 mg Ambroxol driemaal daags). Als de therapie niet effectief is, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 maal daags 2 tabletten (120 mg Ambroxol per dag): Neem de volgende dagen 2 maal daags 1 tablet (30 mg Ambroxol tweemaal daags).

    De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

    Bijwerking

    Zelden (van> = 0,1% tot

    Uit het maagdarmkanaal:

    Zelden (van> = 0,1% tot

    Zelden (van> = 0,1% tot

    Overdosis

    Er waren geen tekenen van intoxicatie bij een overdosis ambroxol. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree..

    Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag.

    In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en bloeddrukverlaging mogelijk.

    Intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

    Interactie met andere medicijnen

    Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

    Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

    speciale instructies

    Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken. Het is uiterst zeldzaam bij het gebruik van Ambrobene dat ernstige huidreacties werden waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als u de huid of slijmvliezen verandert, moet u dringend een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

    Het effect op de rijvaardigheid en het beheer van machines en mechanismen is nog niet bekend.

    Ambrobene-vrijgaveformulier

    10 tabletten per PVC / A I-folie blisterverpakking.

    2 of 5 blisters met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst.

    Opslag condities

    Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren!

    Houdbaarheid

    Niet gebruiken na de vervaldatum!

    Vakantie voorwaarden

    De eigenaar van het kentekenbewijs:

    Ratiopharm GmbH, Duitsland.

    Fabrikant:

    Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Duitsland.

    Adres claimen:

    119049, Moskou, st. Shabolovka 10, gebouw 1, tel.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Publicaties Over Astma