"Ambrobene" is een medicijn dat vaak wordt voorgeschreven om hoest te behandelen. Dit medicijn heeft mucolytische en slijmoplossende eigenschappen. Volgens de gebruiksaanwijzing is Ambrobenstroop zelfs geschikt voor kleine kinderen.

Verpakking

Het medicijn "Ambrobene" is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, siroop is daar een van. Het is een vloeistof met een ondoorzichtige consistentie, waarvan de tint kan variëren van transparant, kleurloos tot licht geelachtig.

Het geneesmiddel wordt in een fles van donker glas geplaatst. Het volume van de verpakking is 100 ml. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst en aangevuld met een maatbeker voor gemakkelijke en nauwkeurigere dosering. Het pakket bevat ook gedetailleerde instructies.

Structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is ambroxolhydrochloride. Geef van de extra componenten aan:

  • propyleenglycol;
  • vloeibare sorbitol (niet gekristalliseerd);
  • een kleine hoeveelheid gezuiverd water;
  • sacharine;
  • frambozensmaak.

Farmacologie

Dit medicijn behoort tot de categorie slijmoplossende geneesmiddelen, mucolytica.

Ambroxol hydrochloride heeft een uitgesproken secretolytisch, secretomotorisch en slijmoplossend effect. Nadat het medicijn via het spijsverteringsstelsel het lichaam is binnengekomen, wordt het actief opgenomen. Het therapeutische effect treedt op na 30 minuten, de duur duurt 6-12 uur. Deze indicator is afhankelijk van de dosering van het medicijn..

Wanneer Ambroxol het lichaam binnenkomt, worden sereuze kliercellen gestimuleerd, die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden. Door irritatie van het ciliaire epitheel en vloeibaar gemaakt slijm in de luchtwegen wordt het sputum versneld en vergemakkelijkt.

In de loop van onderzoek werd het effect van het medicijn op celculturen bestudeerd. Als resultaat was het mogelijk om de aanwezigheid van versterkte vorming van een dergelijke stof als een oppervlakteactieve stof te bevestigen. Deze stof is actief op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes. Ambrobene beïnvloedt dus rechtstreeks Clara-cellen en type 2 alveolaire pneumocyten.

Farmacokinetiek

De instructies voor het gebruik van ambrobenstroop geven aan dat de werkzame stof snel in het spijsverteringskanaal wordt opgenomen en door de weefsels wordt verspreid, maar dat het grootste deel van het geneesmiddel zich ophoopt in de longen.

De maximale concentratie wordt 3 uur na toediening bereikt. De biologische beschikbaarheid van ambroxol wordt verlaagd tot 1/3, wat wordt verklaard door het presystemische metabolisme. Als gevolg van deze actie worden metabolieten gevormd - dit zijn glucuroniden en dibromanthranilzuur. Ze worden via de nieren uitgescheiden..

Slechts ongeveer 85% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is 7-12 uur, terwijl het lichaam 10% van de stof ongewijzigd laat. Ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Bij ernstige leverschade wordt de klaring verminderd met 20-40%. Bij patiënten met nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Gezien dit feit moet de arts een dosisaanpassing uitvoeren.

Bij benoeming

Er zijn verschillende indicaties waarvoor dit medicijn wordt voorgeschreven. Ze worden allemaal aangegeven in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene-siroop. Het wordt daarom aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor hoest, acute respiratoire virale infecties, influenza, acute en chronische respiratoire aandoeningen.

Welke hoestsiroop "Ambrobene" voor kinderen is het meest effectief

Artsen benadrukken dat medicijnen op basis van Ambroxol niet geschikt zijn voor alle soorten hoest.

Als de patiënt klaagt over een droge, langdurige hoest, zal deze siroop niet werken. Dit wordt verklaard door de bijzonderheden van blootstelling aan de luchtwegen. Bij een droge hoest treedt irritatie op in de bovenste delen (strottenhoofd, luchtpijp) en heeft "Ambrobene" een effect op de onderste delen van de tracheobronchiale boom.

Het effect van het medicijn wordt bereikt met een natte, niet-productieve hoest, wanneer het sputum niet loskomt van de bronchiën.

Contra-indicaties

Er zijn verschillende aandoeningen (fysiologisch en pathologisch) waarbij het innemen van het medicijn strikt niet wordt aanbevolen:

  • de patiënt heeft een individuele intolerantie voor een van de componenten van de compositie;
  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (deze contra-indicatie geldt alleen voor siroop);
  • isomaltase- of sucrase-deficiëntie.

Bij dergelijke indicaties moet "Ambrobene" worden vervangen door een analoog.

Wees voorzichtig

Naast contra-indicaties geven de instructies aandoeningen aan waarbij ambroxol met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven:

  • II en III trimester van de zwangerschap;
  • periodes van verergering van maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • de vorming van sputum in een verhoogd volume, een schending van de functies van de bronchiën - dergelijke symptomen treden op met het syndroom van bewegingsloze trilharen;
  • borstvoeding (borstvoeding) bij vrouwen.

Als een van de vermelde indicaties beschikbaar is, houdt de arts rekening met de verhouding tussen voordeel en mogelijk risico voor de patiënt.

In het geval van ernstige schade aan de nieren en de lever, hebben patiënten dosisaanpassing en behandelregimes nodig. De arts kan dus een lagere dosering voorschrijven of de periode tussen het innemen van het geneesmiddel verlengen.

Dosering en toediening voor kinderen

De dagelijkse en enkele dosis is volledig afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte. In de kindergeneeskunde wordt vaak een standaardregime gebruikt:

  1. Voor kinderen onder de 2 jaar. Bij een tweevoudige inname ('s ochtends en' s avonds) wordt aanbevolen om 1/2 maatdop te drinken. Een enkele dosis is in dit geval 2,5 mg siroop.
  2. Kinderen met een leeftijd van 2 tot 6 jaar verhogen de dagelijkse dosis. Een drievoudige inname van 1/2 maatbeker wordt voorgeschreven.
  3. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar is de aanbevolen dosering 1 maatbeker 2 of 3 keer per dag.

Vaak stellen ouders kinderartsen de vraag hoe oude Ambrobene-siroop aan kinderen kan worden gegeven. De instructies geven geen exacte aanbevelingen over dit onderwerp, maar artsen raden af ​​om siroop aan baby's te geven. Ze verklaren dit door het feit dat de luchtwegen van de pasgeborene nog steeds niet voldoende ontwikkeld zijn. Onder invloed van ambroxol kan een kind een verhoogde slijmvorming ontwikkelen, waarvan de conclusie op deze leeftijd moeilijk is. Dergelijke veranderingen leiden tot een verslechtering van de toestand van het kind.

Dosering en frequentie voor volwassenen

Hoewel siroop speciaal is ontworpen voor kinderen, kunnen volwassenen het ook gebruiken om hoest te behandelen..

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen driemaal daags 10 ml siroop voorgeschreven in de eerste 3-4 dagen van de behandeling. Bij volwassen patiënten kan de therapeut een enkele dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

Van 4-5 dagen behandeling verandert de wijze van gebruik van Ambrobene-siroop enigszins: ze schakelen over op een tweevoudig medicijn ('s ochtends en' s avonds), terwijl een enkele dosis wordt verhoogd tot 20 ml.

Als er na gebruik van het geneesmiddel binnen 4-5 dagen geen verbetering is, kan het verloop van de therapie als ineffectief worden beschouwd. Om dit te corrigeren, moet u een arts raadplegen. Anders kunnen er complicaties optreden..

Hoe te gebruiken

Een van de meest gestelde vragen is wanneer het beter is om Ambrobene Siroop in te nemen: voor of na een maaltijd. Artsen raden aan dit geneesmiddel na de maaltijd te drinken. Het is raadzaam om na het eten 20-30 minuten te wachten.

Er moet veel aandacht worden besteed aan het drinkregime. Elke dag moet de patiënt 1,5-2,5 liter vocht drinken. Het kan water, thee, compotes, kruidenafkooksels, vruchtendranken zijn. Het is bewezen dat zwaar drinken een versnelde liquefactie en verwijdering van sputum uit de bronchiën bevordert.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt het geneesmiddel goed verdragen door zowel volwassen patiënten als kinderen. Voordat u echter Ambrobene-siroop drinkt, moet u zich vertrouwd maken met mogelijke bijwerkingen:

  1. Als de patiënt een individuele overgevoeligheid voor de samenstelling heeft, kan hij een allergische reactie ervaren. Meestal wordt het gekenmerkt door het verschijnen van uitslag, urticaria, jeuk, kortademigheid. In zeldzame gevallen treedt angio-oedeem op.
  2. Ernstige hoofdpijn, vermoeidheid, zwakte.
  3. Door het spijsverteringssysteem, misselijkheid en aanvallen van braken, kan buikpijn optreden. In zeldzame gevallen wordt ontlastingsstoornis (constipatie of diarree) waargenomen..
  4. Droog gevoel in de luchtwegen, mondslijmvlies.
  5. Dysurie.
  6. Rhinorrhea.
  7. Exanthema.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering van siroop, maar een vermoedelijk verlengde overschrijding van de aanbevolen dosering van Ambrobene-siroop kan leiden tot diarree, nerveuze opwinding, verhoogde bloeddruk en braken.

Ernstige overdosis vereist onmiddellijke medische aandacht:

  1. Allereerst is het belangrijk om het medicijn terug te trekken dat nog geen tijd heeft gehad om zich door het lichaam te verspreiden. Om dit te doen, zuivert u de maag door braken te stimuleren.
  2. Daaropvolgende behandeling is symptomatisch, omdat er geen speciaal antidotum voor Ambroxol bestaat.

"Ambrobene" tijdens zwangerschap en borstvoeding

Artsen benadrukken het feit dat de Ambrobene-siroop tijdens de zwangerschap alleen in het eerste trimester gecontra-indiceerd is. Op latere datums kan het geneesmiddel worden voorgeschreven, maar hier is zorgvuldige dosering vereist. Tijdens de zwangerschap wordt een vrouw ten strengste afgeraden om alleen medicijnen te nemen zonder toestemming van de behandelende arts.

Tijdens het geven van borstvoeding kunnen producten op basis van Ambroxol worden gebruikt op advies van een arts, maar er moeten enkele voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen:

  1. Het is verboden de aanbevolen dosis te verhogen.
  2. Neem direct na het voeden van de baby een hoestmiddel. In dit geval zal de inhoud van de actieve component in het lichaam van de vrouw tegen de tijd van de volgende toepassing op de borst klein zijn. Het risico voor het kind wordt tot een minimum beperkt.

Interactie tussen geneesmiddelen

De instructies voor het gebruik van Ambroben-siroop geven aan dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt in combinatie met antitussiva die het zenuwstelsel aantasten. Deze groep omvat geneesmiddelen die glaucine, codeïne en butamiraat bevatten. Tegelijkertijd veroorzaakt Ambroxol sputumafscheiding en deze stoffen onderdrukken hoest. Als gevolg hiervan kan dit leiden tot stagnatie van slijm in de bronchiën en de ontwikkeling van ontsteking van het longparenchym.

"Ambrobene" wordt vaak voorgeschreven in combinatie met antibiotica. Dit wordt verklaard door het vermogen van ambroxol om de concentratie van antimicrobiële middelen in het sputum van de longen te verhogen. Hierdoor worden de symptomen van de ziekte sneller geblokkeerd.

Kan ik siroop gebruiken om te inhaleren?

Sommige patiënten vragen of Ambrobene Syrup kan worden gebruikt voor inhalatie..

Artsen beantwoorden deze vraag ontkennend. Het is een feit dat deze doseringsvorm niet geschikt is voor dergelijke doeleinden. In dit geval moet u een andere versie van Ambrobene kopen - een oplossing voor inhalatie.

Heeft het invloed op het transportbeheer?

Dit medicijn heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en de reactiesnelheid van de bestuurder. Zo kan de patiënt tijdens de behandeling voertuigen en andere complexe mechanismen besturen.

Analogen

Allereerst moet het andere vormen van het medicijn "Ambrobene" worden genoemd. In plaats van siroop kan de arts het volgende voorschrijven:

  • tabletten;
  • capsules;
  • capsules met verlengde werking;
  • oplossing voor intraveneuze toediening;
  • oplossing voor intern gebruik en inhalatie.

Er moet aan worden herinnerd dat voor kinderen de optimale doseringsvorm siroop is. Hoesttabletten worden voorgeschreven vanaf 6 jaar, capsules - vanaf 12.

Als het nodig is om Ambrobene te vervangen door een analoog in de vorm van een siroop, dan zijn ook medicijnen op basis van ambroxol geschikt. Onder hen:

Als een persoon een individuele intolerantie voor ambroxol heeft, kunnen medicijnen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme Ambrobene vervangen:

Kenmerken van drugsopslag

De siroop moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht, terwijl de luchttemperatuur niet hoger mag zijn dan +25 ° C.

Onder voorbehoud van deze aanbevelingen kan de fles 5 jaar worden bewaard.

Als het deksel al is geopend en de integriteit van de verpakking is aangetast, kan de vloeistof niet langer dan 1 jaar worden bewaard. Na deze periode wordt het innemen van het geneesmiddel niet aanbevolen. Het wordt op een veilige manier afgevoerd..

Ambrobene

Structuur

werkzame stof: ambroxolhydrochloride

1 ml Ambroxol hydrochloride 7,5 mg

hulpstoffen: kaliumsorbaat (E 202), verdund zoutzuur (25%), gezuiverd water.

Doseringsvorm

Fysieke en chemische basiseigenschappen: transparante, kleurloze, geurloze oplossing.

Farmacologische groep

Middelen gebruikt tegen hoest en verkoudheid. Mucolytische middelen. ATX-code R05C B06.

Farmacologische eigenschappen

Ambroxol heeft een bronchosecretolytische en secretoire motorische (slijmoplossende) werking. Het medicijn Ambrobene normaliseert de schending van bronchopulmonaire secretie, verbetert de reologische parameters van sputum, vermindert de viscositeit en vergemakkelijkt de afvoer van sputum uit de bronchiën. De actie begint na 30 minuten en duurt 6-12 uur. Verhoogt de productie van pulmonale oppervlakteactieve stoffen en verhoogt de klaring van het slijmvlies.

Het lokale anesthetische effect van Ambroxolhydrochloride, dat kan worden verklaard door het vermogen om natriumkanalen te blokkeren, werd waargenomen in het konijnenoogmodel. In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Ambroxolhydrochloride neurale natriumkanalen blokkeert; binding was omkeerbaar en afhankelijk van concentratie.

Ambroxol hydrochloride is in vitro ontstekingsremmend gebleken. In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Ambroxol-hydrochloride de afgifte van cytokine uit het bloed en de weefselbinding van mononucleaire en polymorfononucleaire cellen aanzienlijk vermindert.

Als resultaat van klinische onderzoeken met patiënten met faryngitis, is een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel bij gebruik van het geneesmiddel bewezen.

Deze farmacologische eigenschappen, die leiden tot snelle verlichting van pijn en bijbehorend ongemak in de neusholte, in het oor en de luchtpijp tijdens inspiratie, komen overeen met de gegevens van aanvullende observatie van symptomen tijdens klinische onderzoeken naar de effectiviteit van ambroxol bij de behandeling van de bovenste luchtwegen.

Na het gebruik van ambroxolhydrochloride stijgen de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in de bronchopulmonale secretie en neemt het sputum toe.

Absorptie. Ambroxol wordt na orale toediening bijna volledig geabsorbeerd. Maximale concentratie (T max ) na inname wordt bereikt na 1-3 uur. De biologische beschikbaarheid van ambroxol daalt met 1/3 na orale toediening als gevolg van primair metabolisme.

Distributie. Bij orale inname is de distributie van ambroxolhydrochloride uit het bloed in het weefsel snel en uitgesproken, met een hoge concentratie van de werkzame stof in de longen. Het distributievolume voor orale toediening is 552 liter. In het bloedplasma, in het therapeutische bereik, bindt ongeveer 90% van het medicijn aan bloedeiwitten.

Metabolisme en uitscheiding Ongeveer 30% van de dosis na orale toediening wordt uitgescheiden via het presystemische metabolisme. Ambroxolhydrochloride wordt in de lever gemetaboliseerd door glucuronidering en spijsvertering tot dibroomanthranilzuur (ongeveer 10% van de dosis). Klinische studies met menselijke levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride tot dibroomanthranilzuur.

Gedurende 3 dagen orale toediening wordt ongeveer 6% van de dosis onveranderd uitgescheiden, terwijl ongeveer 26% van de dosis in geconjugeerde vorm is met urine.

De plasmahalfwaardetijd ligt rond 10:00 uur. De totale klaring ligt binnen 660 ml / min, samen met de renale klaring, dat is ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek bij speciale patiëntengroepen. Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de ambroxolklaring met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstig nierfalen is accumulatie van Ambroxol-metabolieten te verwachten..

Indicaties

Secretolytische therapie voor acute en chronische bronchopulmonaire aandoeningen geassocieerd met verminderde bronchiale secretie en verzwakte progressie van slijm.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere componenten van het medicijn.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Ambrobene-oplossing wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd met geneesmiddelen te worden ingenomen, heeft een antitussieve activiteit (bijvoorbeeld codeïne), omdat dit zal leiden tot problemen bij het elimineren van sputum uit de bronchiën op de achtergrond van een afname van hoest.

Het gebruik van Ambrobene-oplossing in combinatie met antibiotica (met amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) kan de antibioticastroom in het longweefsel verbeteren. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden..

Toepassingsfuncties

Een klein aantal gevallen van ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom)) is gemeld in verband met het gebruik van slijmoplossers, zoals Ambroxolhydrochloride.

In de beginfase van het Stevens-Johnson-syndroom of het Lyell-syndroom kan de patiënt aspecifieke symptomen hebben die lijken op het begin van de griep, zoals koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoesten en keelpijn. Ten onrechte kan bij dergelijke niet-specifieke, vergelijkbare tekenen van het optreden van griepsymptomen symptomatische behandeling met hoest en verkoudheidspreparaten worden gebruikt..

Aangezien Ambroxol de slijmsecretie kan versterken, moet Ambrobene-oplossing met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van verminderde bronchiale motiliteit en verhoogde slijmsecretie (bijvoorbeeld bij een zeldzame ziekte als primaire ciliaire dyskinesie).

Bij patiënten met ernstig nierfalen kunnen de metabolieten van ambroxol in de lever zich ophopen. Patiënten met een verminderde nierfunctie en ernstige leverziekte mogen Ambroxol alleen gebruiken na overleg met een arts.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met maag- of twaalfvingerige darmzweren..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Ambroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Dierstudies hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap, embryo / foetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling aangetoond.

Als resultaat van klinische onderzoeken naar het gebruik van het medicijn na de 28e week van de zwangerschap, werd geen enkel schadelijk effect op de foetus onthuld. Desondanks moeten de gebruikelijke maatregelen voor het nemen van medicijnen tijdens de zwangerschap worden gevolgd. Vooral in het eerste trimester van de zwangerschap wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken.

In het II- en III-trimester van de zwangerschap kan het medicijn alleen worden gebruikt na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Ambroxol gaat over in de moedermelk, daarom wordt het niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Er zijn geen gegevens over het effect op de reactiesnelheid tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Er is geen onderzoek gedaan naar het effect op de rijvaardigheid of andere mechanismen.

Dosering en administratie

Ambroben-oplossing wordt oraal ingenomen na een maaltijd. Doseer het medicijn met een maatbeker. Druppels ingenomen na maaltijden opgelost in een vloeistof (bijv. Water, thee of sap).

Het mucolytische effect van ambroxol wordt versterkt door het gebruik van een grote hoeveelheid vloeistof.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: in de eerste 2-3 dagen - 4 ml 3 keer per dag, daarna - 4 ml 2 keer of 2 ml 3 keer per dag.

van 2 tot 5 jaar, 1 ml 3 keer per dag;

van 6 tot 12 jaar, 2 ml 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte..

Ambrobene-oplossing mag niet langer dan 4-5 dagen worden gebruikt zonder een arts te raadplegen.

In geval van verminderde nierfunctie en ernstige leveraandoeningen, mag het medicijn alleen onder toezicht van een arts worden ingenomen. In dit geval wordt aanbevolen om de dosis te verlagen en de tijd tussen de doses te verlengen.

Bij acute ziekten dient u uw arts te raadplegen als de symptomen ondanks het gebruik van Ambrobene niet verdwijnen en / of intenser worden.

Toepassen op kinderen vanaf 2 jaar..

Overdosis

Er zijn momenteel geen meldingen van specifieke symptomen van overdosering bij mensen. Er zijn gevallen van lichte opwinding gemeld. Sommige patiënten hebben diarree gehad.

Als de aanbevolen doses worden overschreden, kunnen speekselvloed, misselijkheid, braken en een sterke bloeddrukdaling worden waargenomen..

Symptomen die bekend zijn van zeldzame meldingen van overdosering en / of gevallen van verkeerd gebruik van geneesmiddelen reageren op de bekende bijwerkingen van ambroxol in aanbevolen doseringen en vereisen symptomatische behandeling.

Bijwerkingen

Van de kant van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, incl. uitslag, reacties van de slijmvliezen, angio-oedeem, kortademigheid, jeuk, allergische reacties. Anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, urticaria.

Van de luchtwegen: rhinorroe, droge luchtwegen, faryngeale hypesthesie.

Spijsverteringsstelselaandoeningen: gastro-intestinale stoornissen (bijv. Misselijkheid, braken, dyspepsie, brandend maagzuur, pijn en ongemak in de buik, obstipatie, diarree), droge mond, smaakstoornis, hypersalivatie, dysgeusie, orale hypesthesie.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: erytheem, uitslag, contactdermatitis. Ernstige huidlaesies zijn gemeld: Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom geassocieerd met het gebruik van mucolytische middelen zoals ambroxol. In principe kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte of het gelijktijdig gebruik van een ander medicijn.

Aan de kant van de nieren en de urinewegen: dysurie.

Vaak voorkomende aandoeningen: hoofdpijn, flauwvallen, koorts, koude rillingen.

Houdbaarheid

Opslag condities

Het medicijn vereist geen speciale bewaarcondities. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

40 ml of 100 ml in een fles; 1 fles met druppelaar en een maatbeker in een doos.

Vakantiecategorie

Fabrikant

Locatie en adres van de fabrikant van de vestiging van de fabrikant

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Duitsland.

Ambrobene

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene - een slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Samenstelling, vrijgaveformulier en analogen

Ambrobene wordt geproduceerd in 5 doseringsvormen:

  • Tabletten;
  • Capsules
  • Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • Injectie;
  • Siroop.

In alle vormen van het medicijn is de werkzame stof Ambroxol hydrochloride. Hulpcomponenten in de samenstelling van Ambrobene-tabletten zijn sterk gedispergeerd siliciumdioxide, maïszetmeel, lactose en magnesiumstearaat. In een kartonnen doos 2 blisters met elk 10 tabletten.

Ambrobene-capsules in hun samenstelling hebben de volgende hulpstoffen:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC en natriumcarboxymethylcellulose;
  • Colloïdaal silicium sloeg neer;
  • Triethylcitraat;
  • IJzeroxide (zwart, geel, rood);
  • Gelatine;
  • Titaandioxide.

Capsules met verlengde afgifte zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen. Een blister - 10 stuks. Pakket bevat 1 of 2 blisters.

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening bevat naast de werkzame stof gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur. Het is verkrijgbaar in donkere glazen druppelflesjes van 40 ml of 100 ml. Ambrobenflessen voor inhalatie en orale toediening bevatten een maatbeker.

Ambrobene-oplossing voor injectie als hulpstof bevat dinatriummonogeenwaterstoffosfaat-heptahydraat, citroenzuurmonohydraat, water voor injectie en natriumchloride. Het is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml per cel. Een pakje bevat 5 stuks..

Siroop Ambrobene bevat vloeibare sorbitol, frambozensmaak, gezuiverd water, propyleenglycol en sacharine. Het is verkrijgbaar in donkere glazen flessen van 100 ml. Ambrobenstroopfles bevat een maatbeker.

Onder de analogen van het medicijn kunnen de volgende medicijnen worden onderscheiden:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Suprima-koffie;
  • Gearomatiseerd.

Farmacologische werking Ambrobene

Het medicijn Ambrobene heeft een slijmoplossend, secretoire en secretoire werking. Dientengevolge vindt stimulatie van sereuze cellen van het bronchiale slijmvlies plaats en neemt de inhoud van de slijmafscheiding toe. De tool helpt bij het normaliseren van stoornissen in de verhoudingen van de sereuze en slijmachtige componenten van sputum, en vermindert ook de viscositeit. Het medicijn verhoogt de motorische activiteit van de trilharen van het ciliated epitheel.

Ambrobene is een mucolytisch middel dat zo inwerkt op de longen dat de synthese en afscheiding van oppervlakteactieve stoffen wordt verhoogd en het verval ervan wordt geblokkeerd..

Opgemerkt moet worden dat het gebruik van Ambrobene in het medicijn leidt tot activiteit na 30 minuten, rectaal - na 10-30 minuten. Het effect van het medicijn duurt 6 tot 12 uur. Het wordt in de lever gemetaboliseerd en door de nieren uitgescheiden in de vorm van in water oplosbare metabolieten en onveranderd..

Indicaties Ambrobene

Volgens de instructies voor Ambrobene wordt dit medicijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Chronische en acute bronchitis;
  • Chronische obstructieve longziekte (inclusief bronchiaal astma met moeilijke afscheiding van sputum);
  • Bronchiectasis;
  • Longontsteking.

Volgens de instructies voor Ambrobene kan het medicijn worden voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor pasgeborenen en premature baby's met het respiratory distress syndrome. Het doel van de toepassing in dit geval is om de synthese van oppervlakteactieve stof te stimuleren.

Contra-indicaties

Volgens de instructies voor Ambrobene is dit medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten. U mag het niet gebruiken bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Contra-indicaties voor het gebruik van Ambrobene zijn ook maagzweer en twaalfvingerige darm en epilepsie.

Het wordt aanbevolen om het medicijn voorzichtig te gebruiken in gevallen van:

  • Overtredingen van de beweeglijkheid van de bronchiën;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Ernstige leverziekte;
  • Grote hoeveelheden geheim.

Wijze van gebruik Ambrobene

Alle doseringsvormen van het medicijn hebben hun doseringen:

  • Ambrobene-tabletten: kinderen van 5-12 jaar krijgen 2-3 keer per dag een halve tablet voorgeschreven, volwassenen - 1 tablet 3, daarna 2 en 1 keer per dag;
  • Ambrobene-capsules: voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1 capsule per dag;
  • Ambrobene-oplossing voor inhalatie: voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen - 2 inhalaties van 2 ml per dag. Voor orale toediening: voor kinderen tot 2 jaar - 2 keer per dag, 1 ml elk, 2-5 jaar oud - 3 keer per dag, 1 ml elk, 5-12 jaar oud - 3 keer per dag, 2 ml elk. Volwassenen krijgen driemaal daags 4 ml voorgeschreven, daarna wordt de dosis verlaagd;
  • Ambrobene-oplossing voor injectie: voor kinderen wordt de dosis berekend in de verhouding van 1,2 - 1,6 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Volwassenen krijgen dagelijks 2-3 injecties van 2 ml voorgeschreven;
  • Siroop Ambrobene: voor kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, elk 2,5 ml, 2-5 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml elk, 5-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, elk 5 ml. Volwassenen krijgen driemaal daags een dosis van 10 ml voorgeschreven en vervolgens verlaagd tot 5 ml per dag.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan Ambrobene allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeemschok en huiduitslag. Zeer zelden kan het een anafylactische shock veroorzaken..

In sommige gevallen kan een medicijn ook veroorzaken:

  • Buikpijn;
  • Misselijkheid en overgeven;
  • Obstipatie en diarree;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts;
  • Zwakte van het lichaam.

Geneesmiddelinteracties Ambrobene

Bij gebruik van het medicijn met antibiotica cefuroxim, doxycycline, amoxicilline, neemt hun concentratie in bronchiale secretie toe.

Het gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die een antitussief effect hebben, wordt niet aanbevolen, omdat een afname van hoest het moeilijk maakt om sputum uit de bronchiën te verwijderen.

Opslag condities

Ambrobene moet worden bewaard op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 °. Siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 8-25 ° C. Houdbaarheid is 4 tot 5 jaar, afhankelijk van de vorm van vrijgave.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ambrobene

Latijnse naam: Ambrobene

ATX-code: R05CB06

Werkzame stof: Abroksol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

Beschrijving te laat op: 19-10-17

Prijs in online apotheken:

Ambrobene is een mucolytisch medicijn, waarvan het belangrijkste actieve ingrediënt Ambroxol is.

Werkzame stof

Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride).

Vorm en compositie vrijgeven

  • Tabletten: rond biconvex wit, met een scheidingslijn aan de ene kant, de andere kant glad.
  • Capsules met verlengde afgifte: gelatinecapsules met een kleurloze, transparante body en een ondoorzichtige bruine dop. De inhoud van de capsule is granulaat van wit tot lichtgeel.
  • Siroop: een heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing met een frambozengeur.
  • Oplossing voor orale toediening en inhalatie: helder, kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tint, geurloos.
  • Oplossing voor intraveneuze toediening: transparant van kleurloze tot lichtgele kleur.
Tabletten1 tabblad.
Ambroxol hydrochloride30 mg
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 169,46 mg, maïszetmeel - 36,33 mg, magnesiumstearaat - 2,41 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

Gebruiksaanwijzingen

  • Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de processen van vorming en terugtrekking van sputum.
  • Acute en chronische bronchitis,
  • bronchiale astma, gekenmerkt door problemen met de sputumafscheiding,
  • longontsteking,
  • bronchiëctatische ziekte,
  • respiratory distress syndrome (choking syndrome) dat bij pasgeborenen voorkomt.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel of voor een van de hulpingrediënten van het medicijn,
  • eerste trimester van de zwangerschap,
  • leeftijd tot 6 jaar,
  • glucose galactose malabsorptie,
  • lactosetekort of intolerantie.

Capsules met verlengde afgifte kunnen niet worden gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar en Ambrobene-siroop is onaanvaardbaar voor gebruik met een tekort aan sucrose / isomaltase, glucose-galactosemalabsorptie en fructose-intolerantie. Voor orale vormen van het medicijn (tabletten, capsules, siroop), maagzweer en twaalfvingerige darm in het stadium van verergering zijn ook een contra-indicatie om te gebruiken.

In geval van verminderde nier- of leverfunctie, moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, waarbij het interval tussen doses wordt verlengd en de dosering wordt verlaagd. Ook moet het medicijn met voorzichtigheid worden ingenomen in geval van verminderde motorische functie van de bronchiën, verhoogde sputumvorming, tijdens zwangerschap tijdens het tweede en derde semester en tijdens borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene (methode en dosering)

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het mag niet langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept worden ingenomen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

De tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder te kauwen. Het is noodzakelijk om na de maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof in te nemen. Dosering van Ambrobene in tabletten:

  • kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags 1/2 tablet innemen;
  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar gedurende de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tabblad innemen. 3 keer per dag. Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 maal per dag. Neem de volgende dagen 1 tabblad. 2 maal per dag.

Capsules moeten na de maaltijd worden ingenomen, in hun geheel worden doorgeslikt en veel vloeistoffen worden gedronken.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar dienen 1 capsule per dag in te nemen..

Dosering in de vorm van een oplossing voor orale toediening:

  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 2-3 maal daags 30 mg;
  • kinderen van 5 tot 12 jaar - 2-3 mg 2-3 keer per dag;
  • kinderen van 2 tot 5 jaar - driemaal daags 7,5 mg;
  • onder de leeftijd van 2 jaar - 7,5 mg 2 keer per dag.

In de vorm van inademing wordt Ambrobene voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar - 15-22,5 mg 1-2 keer per dag.

Intramusculaire en intraveneuze toediening voor volwassenen wordt getoond in 15 mg, in ernstige gevallen - 30 mg 2-3 keer per dag.

Voor kinderen wordt intramusculaire toediening uitgevoerd in een dosering van 1,2-1,6 mg / kg driemaal daags en intraveneuze toediening is 1,2-1,6 mg / kg eenmaal daags.

Intraveneuze toediening van Ambrobene wordt uitgevoerd in de volgende dosering:

  • Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar - 15 mg 2 keer per dag.
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar - 3 maal daags 22,5 mg.
  • Kinderen ouder dan 5 jaar - 30-45 mg 2-3 keer per dag.

Voor de behandeling van het respiratoir distress-syndroom bij premature en pasgeboren zuigelingen wordt Ambroxol intramusculair of intraveneus toegediend, 10 mg eenmaal per dag, 3-4 keer per dag, indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot 30 mg per dag.

Toepassing van Ambrobene Siroop:

  • op de leeftijd van 2 jaar - 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) 2 keer per dag;
  • op de leeftijd van 2 tot 6 jaar - 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) 3 keer per dag;
  • op de leeftijd van 6 tot 12 jaar - 1 maatbeker (5 ml siroop) 2-3 keer per dag;
  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar gedurende de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten driemaal daags 2 maatbekers (10 ml siroop) innemen. Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag. Neem de volgende dagen 2 maal daags 2 maatbekers (10 ml siroop).

Bijwerkingen

Het kan zelden allergische reacties veroorzaken (huiduitslag, jeuk, netelroos, kortademigheid, angio-oedeem), evenals zwakte, hoofdpijn en koorts. In bijzonder zeldzame gevallen kan het gebruik van het medicijn anafylactische reacties veroorzaken. Bijwerkingen van het medicijn kunnen optreden in de vorm van misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, exantheem, rhinorroe, dysurie, droge mond.

Oplossingen voor inhalatie en intraveneuze toediening kunnen ook zelden netelroos, jeuk, angio-oedeem, misselijkheid, braken, buikpijn en anafylactische reacties veroorzaken..

Een oplossing voor inhalatie kan een bijwerking hebben in de vorm van een schending van de smaakperceptie, en een oplossing voor injectie met snelle toediening kan een gevoel van vermoeidheid en zwakte, ernstige hoofdpijn, veneus oedeem veroorzaken.

Overdosis

Symptomen van overdosis zijn afwezig. In zeldzame gevallen kunnen nerveuze agitatie en diarree optreden..

Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag per dag. In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk.

Als behandeling worden intensieve zorgmethoden gebruikt: braken opwekken, maagspoeling, als er niet meer dan 2 uur zijn verstreken vanaf het moment van overdosering. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

Analogen

Analogen op ATX-code: AmbroHEXAL, Ambroxol, Lazolvan, Medox, Halixol.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

Ambrobene heeft een mucolytisch en slijmoplossend farmacologisch effect. Het medicijn helpt sputum uit de luchtwegen te verwijderen, waardoor de kleefeigenschappen en viscositeit positief worden beïnvloed. Helpt bij het verbeteren van de productie van enzymen die verantwoordelijk zijn voor het splitsen van bindingen tussen sputumpolysacchariden.

Het medicijn stimuleert de activiteit van cellen van het bronchiale slijmvlies, stabiliseert de vorming van oppervlakteactieve stof en verbetert de motorische activiteit van de trilharen van de bronchiën, waardoor de afvoer van sputum wordt versneld. Ambroxol heeft een antioxiderende werking, waardoor het, in combinatie met antibiotica, hun concentratie in sputum en bronchiale secretie verhoogt.

speciale instructies

  • De combinatie van Ambrobene met antitussiva die de uitscheiding van sputum gecontra-indiceerd maken.
  • Het is uiterst zeldzaam dat ernstige huidreacties worden waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid of andere complexe mechanismen.
  • Bij gebruik in de vorm van een siroop moet er rekening mee worden gehouden dat 1 maatbeker (5 ml siroop) 2,1 g sorbitol bevat, wat overeenkomt met 0,18 XE.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. In het 2e en 3e trimester en tijdens de borstvoeding wordt het met uiterste voorzichtigheid gebruikt.

In de kindertijd

Tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar, capsules - tot 12. De oplossing voor orale toediening en injectie wordt gebruikt volgens het aanbevolen doseringsschema.

Met verminderde nierfunctie

Het wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt medisch toezicht..

Met verminderde leverfunctie

Ambroxol wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij ernstige leveraandoeningen. Het wordt aanbevolen om de dosering te verlagen en het interval tussen de doses te verlengen. Interactie tussen geneesmiddelen

Ambroxol in combinatie met antitussiva kan stagnatie van het geheim veroorzaken als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex. Dergelijke combinaties moeten voorzichtig worden gekozen..

Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het wordt zonder recept vrijgegeven. Receptinjectie.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van injecties - 4 jaar, andere vormen - 5 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Ambrobene voor 1 pakket vanaf 108 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening: instructies voor gebruik

Ambrobene-inhalatieoplossing behoort tot de groep van slijmoplossende geneesmiddelen. De werkzame stof van dit medicijn is ambroxol, het verdunt het sputum en verbetert de uitscheiding uit de longen en bronchiën door hoesten van verschillende etiologieën.

Doseringsvorm en samenstelling

Ambrobene wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor inhalatie met speciale inhalatoren. Hierdoor kan de werkzame stof van het medicijn goed doordringen in de bronchiën en longen, waar het een therapeutisch effect heeft. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol, dat behoort tot de groep van slijmoplossende geneesmiddelen (mucolytica). De concentratie in de oplossing is 7,5 mg / ml. Hulpstoffen en hun concentratie in 1 ml oplossing:

  • Kaliumsorbaat - 1 mg.
  • Zoutzuur - 0,6 mg.
  • Gezuiverd water - 991,9 mg.

In kwantitatieve termen zijn er 2 soorten Ambrobene-inhalatie-oplossing - 40 en 100 ml. De flessen zijn gemaakt van donker glas om de vernietiging van de werkzame stof onder invloed van licht te voorkomen. De kit bevat een maatbeker, die tijdens het gebruik gemakkelijk te doseren is.

Farmacologische werking van het medicijn

Het therapeutische effect van Ambrobene-inhalatieoplossing wordt geleverd door de belangrijkste werkzame stof - Ambroxol. Het behoort tot de farmacologische groep van slijmoplossende geneesmiddelen (mucolytica) en heeft verschillende effecten, waaronder:

  • Secretomotorische werking - verhoogde activiteit van het ciliated epitheel langs de slijmvliezen van de luchtwegen (luchtpijp, bronchiën en longblaasjes). Tegelijkertijd wordt de activiteit van de bewegingen van de trilhaartjes langs het oppervlak van de cellen verbeterd, waardoor de uitscheiding van sputum wordt versneld - een verbetering van de mucociliaire klaring.
  • Het secretolytische effect - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen die de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, waardoor het minder compact wordt. Dit vergemakkelijkt de verwijdering uit de luchtwegen. Ambroxol verbetert ook de activiteit van cellen die meer vloeibaar sputum produceren (sereuze cellen).

Al deze effecten dragen bij aan het ophoesten van sputum. De hoest wordt geleidelijk nat. Bacteriën of andere vreemde stoffen die een ontsteking van het bronchiale slijmvlies, bronchiolen en hoest veroorzaken, ontwikkelen zich met slijm. Het slijmoplossend effect van Ambroxol treedt op binnen 10 minuten na inhalatie van de oplossing en houdt ongeveer 8-10 uur aan. Na inname wordt Ambroxol omgezet in koekjes met de vorming van metabole producten die worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (eliminatie van 50% van de initiële concentratie van het medicijn in het lichaam) is 6-12 uur. De werkzame stof van de oplossing voor inhalatie gaat over in de moedermelk, waarmee rekening moet worden gehouden bij het geven van borstvoeding.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Ambrobene-inhalatieoplossing is geïndiceerd om de verwijdering van sputum uit de luchtwegen te verbeteren bij ziekten die gepaard gaan met een ontstekingsproces en een opeenhoping van stroperig sputum. Deze omvatten:

  • Acute of chronische infectieuze bronchitis - ontsteking van het bronchiale slijmvlies veroorzaakt door bacteriën of virussen, die gepaard gaat met hoesten en secretie van stroperig sputum.
  • Bronchiëctatische ziekte is een chronische pathologie van de bronchiën met de vorming van extensies in de bronchiale boom, verminderde externe ademhaling, de opeenhoping van dik sputum en secundaire infectie.
  • Bronchiale astma - een allergische reactie van de luchtwegen, vergezeld van spasmen (vernauwing) van de bronchiën en secretie van een grote hoeveelheid stroperig sputum.
  • Longontsteking - longontsteking van een infectieuze etiologie.
  • Chronische obstructieve bronchitis - langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door de toxische effecten van verschillende chemische verbindingen, met name langdurig roken.
  • Tracheitis - ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp van elke etiologie.
  • Cystic fibrosis is een ernstige erfelijke pathologie waarbij de sputumsynthese is verstoord, het wordt zeer viskeus geproduceerd en hoopt zich constant op in de luchtwegen.

Het medicijn is ongewenst om te gebruiken in combinatie met antitussiva, die de ernst van de hoestreflex verminderen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van sputum in de longen en bronchiën.

Contra-indicaties

Het gebruik van Ambrobene-inhalatieoplossing is in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

  • Uitgesproken gevoeligheid voor ambroxol of andere hulpcomponenten van het medicijn.
  • Maagzweer met lokalisatie van zweren in de maag of twaalfvingerige darm.
  • Vroege zwangerschap (ik trimester).

Tijdens de zwangerschap in het II- en III-trimester mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts, wanneer het verwachte voordeel het potentiële risico voor de groeiende foetus overschrijdt.

Dosering en administratie

Ambrobene kan oraal of als inhalatie worden gebruikt met een inhalator. Bij inademing hoopt de werkzame stof zich sneller op in de bronchiën en bronchiolen, wat de periode van aanvang van de ontwikkeling van het therapeutische effect verkort. In 1 ml oplossing voor inhalatie bevat 7,5 mg ambroxol, dus de dosering wordt uitgevoerd in ml met behulp van een maatbeker. Het doseringsschema is afhankelijk van de leeftijd:

  • Voor kinderen jonger dan 2 jaar - het medicijn wordt 1-2 keer per klop 1 ml gebruikt (totale dagelijkse dosis - 7,5-15 mg). Het gebruik ervan is alleen mogelijk na de benoeming van een arts.
  • Van 2 tot 6 jaar - 1 ml oplossing 3 keer per dag (dagelijkse dosis Ambroxol - 22,5 mg).
  • Van 6 tot 12 jaar - de dosis wordt verhoogd, het medicijn wordt 1-2 keer per dag in een oplossing van 2 ml gebruikt (15-30 mg Ambroxol per dag).
  • Voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen wordt het medicijn, de eerste 2-3 dagen na het begin van een aandoening van de luchtwegen, gebruikt in een dosis van 4 ml 2 keer per dag (60 mg ambroxol per dag). Daarna schakelen ze over op een onderhoudsregime van medicijninname in het lichaam - 4 ml eenmaal per dag (dagelijkse dosis van 30 mg Ambroxol).

Deze doseringen zijn algemene aanbevelingen. Over het algemeen selecteert de arts de dosis van het medicijn individueel, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces in de bronchiën en longen.

Bijwerkingen

Ambrobene Inhalation Solution wordt goed verdragen. Desalniettemin, de ontwikkeling van bijwerkingen na gebruik, waaronder:

  • Van het spijsverteringssysteem - misselijkheid, vaker braken ontwikkelt zich, diarree, droge slijmvliezen van de mondholte en keelholte, opgeblazen gevoel, buikpijn (spastisch van aard).
  • Van de zijkant van het zenuwstelsel - de ontwikkeling van veranderingen in smaaksensaties (deze bijwerking kan vrij vaak optreden).
  • Van de kant van de immuniteit - een overgevoeligheidsreactie van het vertraagde type ontwikkelt zich niet vaak (bij elk volgend gebruik van het medicijn ontwikkelt de reactie van het immuunsysteem meer uitgesproken).
  • Allergische reacties - ontwikkelen zich zeer zelden (minder dan 0,01%), worden gekenmerkt door huiduitslag en jeuk van de huid, het verschijnen van urticaria en Quincke's oedeem. In ernstige gevallen kan zich een anafylactische shock ontwikkelen..

speciale instructies

Voordat u Ambrobene-inhalatieoplossing gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen. Er zijn verschillende kenmerken van Ambrobene:

  • Het is raadzaam om het medicijn niet op een lege maag te gebruiken, om het negatieve effect op het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm te verminderen.
  • De duur van de behandeling met het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts, meestal is het verloop van de therapie een periode totdat de hoestsymptomen stoppen.
  • Voor kinderen onder de 2 jaar wordt het medicijn alleen voorgeschreven door een individuele arts.
  • Als u na gebruik van Ambrobene negatieve reacties in uw lichaam ervaart, moet u stoppen met het gebruik en een arts raadplegen.
  • Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene te gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven, behalve in gevallen waarin de arts het medicijn voorschrijft, als het voordeel van de vrouw het mogelijke risico op het ontwikkelen van negatieve reacties bij de foetus aanzienlijk overschrijdt.
  • Met uiterste voorzichtigheid wordt Ambrobene gebruikt bij personen met pathologie van de lever en de nieren, wat gepaard gaat met een schending van de functionele activiteit van deze organen. Bij gebruik is laboratoriummonitoring van de functionele toestand van deze organen verplicht.
  • Bij gecombineerd gebruik van Ambrobene met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim) neemt hun concentratie in sputum toe, wat de behandeling van bacteriële bronchitis, longontsteking of tracheitis versnelt.
  • Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid van een persoon, dus het kan worden gebruikt bij het uitvoeren van werk dat meer aandacht en een snelle reactie vereist.

Het medicijn is vrij verkrijgbaar; het is gratis verkrijgbaar in het apotheeknetwerk. Als u vragen of twijfels heeft, dient u uw arts te raadplegen voordat u Ambrobene-inhalatieoplossing gebruikt.

Overdosis

Symptomen van een significante verhoging van de dosis van het geneesmiddel boven therapeutisch zijn diarree (diarree) en ernstige excitatie van het centrale zenuwstelsel. In geval van overdosering worden maag- en darmspoeling en symptomatische therapie gebruikt..

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar Ambrobene bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C buiten het bereik van kinderen. Het is ook raadzaam om het medicijn niet onder invloed van licht te laten.

Analogen Ambrobene

De geneesmiddelen waarin de werkzame stof Ambroxol is, zijn onder andere: Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Ambroben prijzen

Ambroben-oplossing voor orale toediening en inhalatie, fles van 40 ml - vanaf 102 roebel.

Publicaties Over Astma