De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Ambrobene verwijst naar chemicaliën die een slijmoplossend en sputumverdunnend effect hebben. Het medicijn heeft een therapeutisch effect bij ziekten met hoest en problemen bij de afscheiding van sputum. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxiderende werking: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen, de zogenaamde vrije radicalen, uit het lichaam..

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom uit de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

  • het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies die de banden tussen de stoffen waaruit het sputum bestaat, afbreken;
  • activeert de vorming van oppervlakteactieve stof (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de longblaasjes voorkomen);
  • activeert de functie van de trilharen van het bronchiale slijmvlies, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambrobene dringt in de grootste concentratie door in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. De werking na interne toediening van het medicijn wordt na 30 minuten opgemerkt en duurt (afhankelijk van de dosis) 6-12 uur. Na de introductie als injectie werkt Ambrobene sneller en houdt het 6-10 uur aan. Uitgescheiden in de urine.

Formulieren vrijgeven

  • Tabletten - 30 mg van 20 stuks per verpakking;
  • Capsules Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  • Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - 100 ml injectieflacons;
  • Oplossing voor inhalatie en interne toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - flessen van 40 ml en 100 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg Ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzingen

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen, waarbij er sputum is en de afscheiding uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctatische ziekte.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te activeren.

Contra-indicaties

  • individuele intolerantie voor elk onderdeel van het medicijn;
  • maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • epilepsie en convulsiesyndroom;
  • functioneel falen van de lever en nieren;
  • sputumproductie in grote hoeveelheden en verminderde beweeglijkheid van de bronchiën door onbeweeglijke trilharen (vanwege de dreiging van stagnatie van sputum in de bronchiën).

Bijwerkingen

  • Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, urinewegaandoeningen.
  • Ambroben-behandeling

    Hoe Ambrobene te gebruiken?

    Capsules en tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder de capsule te openen of de tablet te pletten. Binnen wordt Ambrobene ingenomen na een maaltijd. Het geneesmiddel moet worden weggespoeld met 200 ml vloeistof: water, thee of sap. Tijdens de behandeling moet de patiënt een overvloedige drank krijgen, zoals het medicijn maakt sputum beter vloeibaar met een voldoende hoeveelheid vocht in de voeding.

    Het medicijn werkt niet op de reactiesnelheid en aandacht, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

    Patiënten met de diagnose diabetes mellitus dienen zich ervan bewust te zijn dat sorbitol als hulpstof in de siroop zit.

    Ambrobene in oplossing voor injectie wordt intraveneus of langzaam in een stroom toegediend. Vóór toediening wordt het medicijn verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

    De oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

    Het gebruik van het medicijn in de vorm van inademing wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inademing ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletten: aan volwassenen wordt 90 mg / dag voorgeschreven (1 tab. X 3 p.) Gedurende 2-3 dagen en vervolgens 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
    • Capsules Ambrobene retard: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
    • Siroop: volwassenen, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen, 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Dan 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-oplossing voor injectie: volwassenen 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Op zichzelf, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen om het medicijn niet langer dan 4-5 dagen in te nemen.

    Bij functionele aandoeningen van de lever of nieren worden lagere doses gebruikt en met een toename van de intervallen tussen doses van het medicijn. In deze gevallen kan alleen een arts een doseringsschema voorschrijven.

    Overdosis

    Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, speekselvloed, verlaagde bloeddruk zijn. Om te helpen bij een overdosis, moet u de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel de maag spoelen en vetbevattend voedsel innemen.
    Doseringen voor kinderen zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

    Ambrobene voor kinderen

    Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retardcapsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht. Binnenin wordt het medicijn na het eten aan het kind gegeven met voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

    De handigste doseringsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met een afgemeten plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

    Doses siroop voor kinderen

    • tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • van 2 tot 6 jaar - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 p.);
    • van 6 tot 12 jaar - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn in tabletten

    kinderen van 6 tot 12 jaar - op 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Doses van het medicijn in capsules voor kinderen na 12 jaar

    1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

    • tot 2 jaar –1 ml x 2 p. / dag;
    • van 2 tot 6 jaar - 1 ml x 3 p. / dag
    • van 6 tot 12 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • na 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

    Ambrobene-oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan kinderen toegediend (infuus of langzame stroom). Het gebruikte oplosmiddel is zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% levulose-oplossing, glucose.

    De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven met een snelheid van 1,2 -1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

    • Kinderen onder de 2 jaar - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 jaar - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Met het respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Het medicijn wordt geannuleerd als de symptomen verdwijnen.

    Injectie kan niet worden gecombineerd in dezelfde druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen waarvan de pH hoger is dan 6,3.

    Het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor inhalatie".

    Voor inademing

    Bij de behandeling van luchtwegaandoeningen kunt u een dergelijke methode gebruiken als Ambrobene-inhalatie. Soms is het effectiever dan andere toedieningsroutes. Dit geldt vooral voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

    De voordelen van deze behandelmethode: het medicijn komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Inhalatie van Ambrobene kan de behandelingstijd en doses antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

    Het medicijn maakt snel dik, stroperig sputum vloeibaar, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. De patiënt hoest sputum op na inademing en voelt een aanzienlijke verlichting. Door Ambrobene-inhalatie te gebruiken voor bronchiëctasie, kan een langere remissie worden bereikt..

    De bronchiën worden door inademing vrijgemaakt van doorzichtig stroperig slijm na een aanval van bronchiale astma. Om het ontstaan ​​van een bronchospasme-aanval veroorzaakt door inademing te voorkomen, wordt de patiënt aanbevolen om vóór de procedure fondsen te nemen die de bronchiën vergroten.

    Voor inhalatie Ambrobene wordt een oplossing gebruikt, die ook kan worden gebruikt voor interne toediening. In sommige gevallen wordt gelijktijdige toediening van het medicijn binnen en bij inademing gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

    Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste apparaat is een vernevelaar die het medicijn verandert in een aerosol die kan doordringen in ontoegankelijke gebieden van de longen en bronchiën. Dit apparaat is handig om zowel in het ziekenhuis als thuis te gebruiken..

    Ambroben-oplossing voor gebruik wordt verdund met fysiologische natriumchloride-oplossing en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale container geplaatst en vervolgens wordt de inhalator ingeschakeld. Om hoesten tijdens inademing te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het geneesmiddel inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen of via een speciale ademslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

    Ambrobene dosering voor inademing:

    • voor baby's tot 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 r. / dag (alleen onder toezicht van een arts);
    • kinderen van 2 tot 6 jaar - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p. / dag.

    Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

    Tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Bij dierproeven werd geen teratogeen effect van Ambrobene op de foetus onthuld. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om het medicijn niet aan zwangere vrouwen voor te schrijven (vooral in het eerste trimester).

    In het II- of III-trimester van de zwangerschap is de benoeming van Ambrobene alleen toegestaan ​​op beslissing van de arts en in die gevallen waarin het therapeutische effect hoger is dan het mogelijke risico op blootstelling aan de foetus.

    Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het mogelijk om het medicijn door een zogende vrouw te nemen op voorschrift van de arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

    Droge hoest

    De hoest is een beschermende reactie van het lichaam als reactie op infectie. In geval van droge hoest moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd. Droge hoest geeft de patiënt geen verlichting en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel scheurt) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinum binnenkomt wanneer de bronchiën scheuren).

    Droge hoest met ontsteking in de luchtwegen moet worden omgezet in nat. Dit kan worden bereikt met Ambrobene, met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Bij inademing is het gemakkelijkst het gewenste effect te bereiken. Onder invloed van ambroxol produceert het slijmvlies van de bronchiën slijm, wordt sputum verdund en uitgescheiden.

    In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar wordt de keel niet opgeruimd als gevolg van verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen is het gebruik van Ambrobene niet aangegeven en vormt het zelfs een gevaar.

    Geneesmiddelinteracties Ambrobene

    Analogen

    Er zijn een aantal Ambroben-analogen voor de werkzame stof (synoniemen):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-koffie, Ambroxol-retard.

    Lazolvan of Ambrobene?

    Fabrikanten van medicijnen zijn anders: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio in Duitsland en Lazolvan wordt geproduceerd in Griekenland en Italië. De werkzame stof van beide geneesmiddelen is echter ambroxol. Daarom heeft het therapeutische effect van zowel Ambrobene als Lazolvan bijna hetzelfde effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

    Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lazolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lazolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het voorschrijven van beide geneesmiddelen met een natte hoest is ongewenst.

    Ondanks een vergelijkbaar werkingsmechanisme, verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
    De prijs van Ambrobene is lager dan die van Lazolvana.

    Het eenduidige antwoord op de vraag 'Wat is beter van deze twee medicijnen?' Nee. Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

    Recensies over het medicijn

    De meeste recensies over het medicijn zijn geschreven door moeders van kinderen die een vrij snel effect van de behandeling en een goede tolerantie voor het medicijn opmerkten (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen in individuele beoordelingen wordt een onaangename smaak van het medicijn opgemerkt; andere patiënten daarentegen houden van de smaak.

    De auteurs beschouwen het voordeel van Ambrobene dat het medicijn in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat er goedkopere analogen van het medicijn zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop..

    Ambrobene (Ambrobene) instructies voor gebruik

    De eigenaar van het kentekenbewijs:

    Het is gemaakt:

    Contacten voor oproepen:

    Doseringsvorm

    reg. No: P N014731 / 02-2003 van 15/01/09 - Onbeperkt
    Ambrobene

    De vrijgavevorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Ambrobene

    De oplossing voor orale toediening en inhalatie is transparant, kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.

    1 ml
    ambroxol hydrochloride7,5 mg

    Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

    40 ml - flessen donker glas met een stop-druppelaar (1) compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
    100 ml - donkere glazen flessen met druppelteller (1) compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.

    farmachologisch effect

    Mucolytisch en slijmoplossend.

    Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

    Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de dosis).

    Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

    Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

    Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en afscheiding stimuleert van een stof (oppervlakteactieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene.

    Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen..

    Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

    Farmacokinetiek

    Absorptie, distributie, metabolisme

    Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De C max wordt 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden door de nieren uitgescheiden..

    De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

    Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

    T 1/2 uit plasma is van 7 tot 12 uur De totale T 1/2 van Ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

    Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

    Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

    Bij patiënten met ernstige leverziekte is de klaring van Ambroxol verminderd met 20-40%.

    Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie nemen de T 1/2 metabolieten van Ambroxol toe.

    Indicaties Ambrobene

    • acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.
    Open de lijst met codes ICD-10
    ICD-10-codeIndicatie
    J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
    J20Acute bronchitis
    J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
    J44Andere chronische obstructieve longziekte
    J45Astma
    J47Bronchiëctatische ziekte

    Doseringsregime

    De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

    De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd en wordt met een maatbeker toegevoegd aan water, sap of thee.

    1 ml drank bevat 7,5 mg ambroxol.

    Kinderen jonger dan 2 jaar krijgen 2 keer per dag 1 ml oplossing voorgeschreven (15 mg / dag).

    Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen driemaal daags 1 ml oplossing voorgeschreven (22,5 mg / dag).

    Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 2 ml van de oplossing voorgeschreven (30-45 mg / dag).

    In de eerste 2-3 dagen wordt aan volwassenen en adolescenten driemaal daags 4 ml van de oplossing voorgeschreven (90 mg / dag). In de volgende dagen - 4 ml 2 keer / dag (60 mg / dag).

    Bij het gebruik van Ambrobene in de vorm van inademing wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie moet het medicijn worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging van de lucht kan het 1: 1 worden verdund) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalaties moeten bij normale ademhaling worden uitgevoerd om hoesten niet te veroorzaken..

    Bij patiënten met bronchiale astma wordt inhalatie na inname van bronchusverwijders aanbevolen..

    Kinderen jonger dan 2 jaar worden 1-2 keer per dag 1 ml van de oplossing ingeademd (7,5-15 mg / dag).

    Kinderen van 2 tot 6 jaar worden 1-2 keer per dag geïnhaleerd met 2 ml van de oplossing (15-30 mg / dag).

    Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag 2-3 ml van de oplossing ingeademd (15-45 mg / dag).

    Bijwerking

    Bepaling van de frequentie van bijwerkingen (volgens WHO): zeer vaak (≥10%); vaak (≥ 1%, uit het spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid; zelden - droge slijmvliezen van mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

    Van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

    Van het immuunsysteem: niet vaak - een overgevoeligheidsreactie.

    Allergische reacties: frequentie niet vastgesteld - anafylactische reacties, incl. uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

    Contra-indicaties

    • Ik trimester van de zwangerschap;
    • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

    Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en een verhoogde sputumvorming (met een vast cilia-syndroom), met maagzweer en twaalfvingerige darm in de exacerbatiefase, in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding.

    Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

    Het gebruik van het medicijn bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, daarom kan Ambrobene alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding van het verwachte voordeel van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

    In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gedetecteerd; Het is aangetoond dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk..

    Gebruik voor verminderde leverfunctie

    Gebruik voor een verminderde nierfunctie

    Gebruik bij kinderen

    Het medicijn in de vorm van tabletten en injectie is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar..
    Het medicijn in de vorm van retard-capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar..

    Kinderen onder de 2 jaar mogen alleen onder medisch toezicht worden behandeld..

    speciale instructies

    Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.

    Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn uiterst zeldzaam geweest bij Ambroxol. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

    Pediatrisch gebruik

    Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van Ambrobene in de vorm van een oplossing voor orale toediening en inhalatie alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

    Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

    Er zijn geen studies uitgevoerd naar de impact van Ambrobene op de rijvaardigheid en het werken met apparatuur. Met de ontwikkeling van bijwerkingen moeten patiënten voorzichtig zijn bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

    Overdosis

    Symptomen: er zijn geen symptomen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol vastgesteld. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag. In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk..

    Behandeling: intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

    Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

    Bewaarcondities voor Ambrobene

    Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..

    Houdbaarheid van het medicijn Ambrobene

    Verkoopvoorwaarden

    Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

    Contacten voor oproepen

    TEVA (Israël)

    115054 Moskou, Gross Street. 35
    Zakencentrum "Wall Street"
    Tel.: (495) 644-22-34

    Ambrobene

    Structuur

    Eén Ambrobene-tablet bevat 30 mg Ambroxol, lactose in de vorm van een monohydraat (lactosemonohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïdaal.

    Een capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat, methacrylzuur / ethylacrylaatcopolymeer (1: 1) (methacrylzuurethylacrylaatcopolymeer msds) (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïdaal. De samenstelling van de capsulehuls omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaniumdioxide), kleurstoffen (rood, geel en zwart ijzeroxide).

    100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeistof 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaak.

    100 ml van een oplossing voor orale toediening en inhalatie bevat 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

    In een 2 ml oplossing voor intraveneuze toediening, 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat (natriumhydrofosfaat-heptahydraat), water.

    Vrijgaveformulier

    Ambrobene heeft 5 vormen van vrijgave:

    • tabletten;
    • injectieoplossing voor iv toediening;
    • vertraagde capsules;
    • siroop;
    • oplossing voor inhalatietoediening en toediening van p / os.

    Biconvexe tabletten, rond van vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In een verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters zitten voor 10 tabletten Ambrobene.

    Het geval van gelatinecapsules is kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel van kleur. Een verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

    Een siroop is een kleurloze (of licht gelige) heldere vloeistof met een frambozengeur. In de apotheek wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is voorzien van een kurkdop en wordt afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt aangevuld met een maatbeker.

    De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof, die kleurloos of lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is voorzien van een kurk met een druppelstop en wordt afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

    Een oplossing voor injectie in een ader is een heldere, kleurloze of lichtgele vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

    farmachologisch effect

    Slijmoplossend, mucolytisch.

    Farmacodynamica en farmacokinetiek

    Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking is gericht op het stimuleren van de prenatale (intra-uteriene) ontwikkeling van de longen: tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn wordt de synthese en secretie van longsurfactant verhoogd en wordt het verval ervan ook geblokkeerd.

    Ambrobene oefent secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten uit, activeert de functie van sereuze kliercellen die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de afgifte van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, helpt het verstoorde evenwicht van de slijmvliezen en sereuze componenten van sputum te herstellen.

    Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiolen en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor het sputum wordt verdund en het slijmtransport van pathologische secretie wordt verbeterd.

    In preklinische studies werd vastgesteld dat ambroxol een antioxiderende werking heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in secreties die worden uitgescheiden door de bronchiën en het sputum.

    Het effect na het gebruik van het medicijn ontwikkelt zich na ongeveer een half uur na inname van p / os (binnen) en binnen ongeveer 10 minuten - een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutische effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

    Bij het nemen van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt bereikt na 1-3 uur. Vanwege presystemisch metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os verminderd met ongeveer een derde.

    De resulterende metabolieten (glucuroniden en dibroomanthranilzuur) worden uitgescheiden door de nieren..

    De stof bindt zich aan plasma-eiwitten van ongeveer 80-90%.

    Ambroxol passeert de placentabarrière en in de hersenvocht (hersenvocht), en wordt ook uitgescheiden in de melk van een vrouw die borstvoeding geeft.

    De plasmahalfwaardetijd is 7-12 uur. De totale halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van producten van het metabolisme van Ambroxol (ongeveer 90%), en slechts minder dan 10% van de stof wordt in pure vorm uitgescheiden.

    Gebruiksaanwijzingen

    Indicaties voor gebruik zijn Ambrobene acute en chronische vormen van luchtwegaandoeningen, waarbij de patiënt moeite heeft met sputumafscheiding.

    Contra-indicaties

    Het gebruik van Ambrobene is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

    Aanvullende contra-indicaties voor tabletten:

    • hypolactasie;
    • lactase-deficiëntie;
    • malabsorptie van glucose-galactose;
    • leeftijd tot 6 jaar.

    Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

    Siroop Ambrobene is niet voorgeschreven voor:

    • sucrose-isomaltose malabsorptie;
    • malabsorptie van glucose-galactose;
    • fructose-intolerantie.

    Met voorzichtigheid wordt het geneesmiddel voorgeschreven:

    • in het geval van bewegingsloos cilia-syndroom (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke anomalie in de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
    • tijdens de zwangerschap (in het 2e en 3e trimester);
    • tijdens borstvoeding;
    • tijdens verergering van een maagzweer of darmzweer (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

    Met uiterste voorzichtigheid moet Ambrobene worden ingenomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose ernstige leverziekte is gesteld. Tegelijkertijd moet de dosis van het geneesmiddel voor hen lager zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

    Bijwerkingen

    Bijwerkingen geassocieerd met het nemen van tabletten, siroop en capsules met langdurige werking:

    • allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
    • hoofdpijn;
    • toegenomen zwakte;
    • koorts;
    • anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
    • buikpijn;
    • misselijkheid;
    • obstipatie / diarree;
    • braken
    • verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en mondholte;
    • rhinorrhea;
    • exanthema;
    • dysurie.

    Bij het gebruik van Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening kan het volgende ontstaan:

    • overgevoeligheidsreacties;
    • anafylactische reacties;
    • verstoringen in de smaakperceptie;
    • buikpijn;
    • verhoogde droogheid van de slijmvliezen van de keel en mondholte;
    • dyspepsie;
    • braken
    • diarree.

    Ambrobene-oplossing voor injectie in een ader kan leiden tot:

    • allergische en anafylactische reacties;
    • koorts
    • hoofdpijn met hoge intensiteit;
    • gevoel van grote vermoeidheid;
    • buikpijn;
    • veneus oedeem;
    • zwakheid;
    • misselijkheid en overgeven.

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene

    De behandelingsduur in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale duur van behandeling met Ambrobene zonder doktersrecept is vijf dagen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting op voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de behandelingsperiode met het medicijn zoveel mogelijk drinken.

    Alle doseringsvormen bedoeld voor p / o's moeten na een maaltijd worden ingenomen, met de druppels vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Tabletten en capsules blijken veel water te drinken, kauwen op hun instructies.

    Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

    De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

    Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, het medicijn moet driemaal daags 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt waargenomen, mogen volwassen patiënten een enkele dosis verhogen tot 2 tabletten, de gebruiksfrequentie van het medicijn - 2 keer per dag.

    Vanaf 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om tweemaal daags 1 tablet 30 mg in te nemen.

    Capsules Ambrobene: instructies voor gebruik

    De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

    Siroop Ambrobene: instructies voor gebruik

    Voor kinderen wordt siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus onder de leeftijd van 24 maanden wordt aanbevolen om tweemaal daags 2,5 ml (0,5 maatbeker) te drinken; op de leeftijd van 24 maanden tot 6 jaar - driemaal 2,5 ml; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

    Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop gedurende de eerste 2-3 dagen driemaal daags 10 ml worden ingenomen. Indien nodig mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

    Vanaf 3-4 dagen wordt de behandeling voortgezet met 20 ml siroop per dag, de dosis is verdeeld in 2 doses.

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en binnen

    De dosis p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

    • 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
    • 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
    • 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
    • 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (als de therapie niet effectief is, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een gebruiksfrequentie 2 keer per dag);
    • 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, vanaf 3-4 dagen behandeling.

    Bij het gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het toegestaan ​​om alle moderne apparatuur te gebruiken, behalve stoominhalatoren.

    Inhalaties worden uitgevoerd met zoutoplossing, waarvoor het medicijn onmiddellijk voor de procedure wordt gemengd met een isotone NaCl-oplossing en verwarmd tot lichaamstemperatuur. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aangeraden om oplossingen te nemen in een verhouding van 1: 1.

    Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiaal astma is vastgesteld, dienen de procedure te ondergaan na het nemen van bronchusverwijders.

    Hoe inhalaties te maken voor patiënten van verschillende leeftijdsgroepen:

    • voor kinderen tot 24 maanden zijn één of twee procedures per dag geïndiceerd met 1 ml oplossing voor inhalatie;
    • voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar worden de procedures uitgevoerd met dezelfde veelvoud, maar met een tweemaal zo grote dosis van het medicijn;
    • voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de veelheid aan procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

    Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

    De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in de ader geïnjecteerd, door middel van een jet of drip, met behulp van een basisoplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (een isotone NaCl-oplossing, Ringer-Locke-oplossing, een glucoseoplossing van vijf procent is hiervoor geschikt) ).

    De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, het wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

    Na het verdwijnen van acute symptomen wordt het raadzaam geacht over te stappen op het nemen van het geneesmiddel in andere doseringsvormen.

    Overdosis

    Tekenen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

    Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.

    Een ernstige overdosis kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en bloeddrukverlaging veroorzaken.

    Bij ernstige overdosering is intensieve therapie aangewezen: stimulering van braken en maagspoeling. Deze maatregelen moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Symptomatische verdere behandeling.

    Interactie

    Het gelijktijdige gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, wat op zijn beurt een stagnatie van het geheim kan veroorzaken.

    Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale secreties.

    Bij de introductie van ambroxol in een ader moeten oplossingen met een pH van niet meer dan 6,3 als oplosmiddelen worden gebruikt. Voor ambroxol is deze indicator 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan de neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

    Verkoopvoorwaarden

    Ambrobene in orale doseringsvormen behoort tot de categorie van OTC-geneesmiddelen.

    Om een ​​oplossing voor iv-toediening te verkrijgen, is een doktersrecept vereist.

    Opslag condities

    Bewaren in kamers waar de temperatuur niet hoger wordt gehouden dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

    Houdbaarheid

    speciale instructies

    In uitzonderlijke gevallen kan het gebruik van het medicijn leiden tot ernstige dermatologische reacties, waaronder Lyell- en Stevens-Johnson-syndromen. Als er veranderingen zijn op de huid of slijmvliezen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

    Het caloriegehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. Een maatbeker van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

    Sorbitol heeft het vermogen een licht laxerend effect te hebben..

    Welke hoest wordt voorgeschreven voor Ambrobene?

    Ambrobene is een mucolyticum en, zoals bij alle geneesmiddelen met een mucolytisch effect, is het raadzaam om het voor te schrijven met een droge hoest, die wordt veroorzaakt door ziekten van de onderste luchtwegen.

    Het geneesmiddel optimaliseert de werking van epitheelcellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor het ophoesten ervan wordt vergemakkelijkt.

    Als de hoest van de patiënt nat, overvloedig en productief is, is het niet nodig sputumverdunners voor te schrijven.

    Hoe inhalatie met Ambrobene in een vernevelaar te doen volgens de instructies voor kinderen en volwassenen?

    Voor de behandeling van luchtwegaandoeningen geassocieerd met verstopte slijmproductie, worden secretolytische, secretoire motor en slijmoplossende geneesmiddelen gebruikt. Het gebruik van deze medicijnen (PM's) gebeurt oraal en geïnhaleerd..

    De laatste methode is effectief, omdat de werkzame stof rechtstreeks wordt afgegeven aan het slijmvlies van de luchtwegen, waardoor de peristaltiek van hun epitheel wordt gestimuleerd en de slijmafscheiding wordt verbeterd. Onder andere geneesmiddelen van deze groep wordt Ambrobene-oplossing voor inhalatie gebruikt.

    De samenstelling van de oplossing voor orale toediening en inhalatie

    Ambrobene-oplossing voor inhalatie wordt verkocht in flessen van 40 en 100 ml bruin glas. Fabrikant - Duits bedrijf Merkle.

    Ambrobene voor inhalatie volgens de gebruiksaanwijzing kan in verschillende apparaten worden gebruikt, behalve stoom. In een vernevelaar gaan actieve stoffen over van een vloeistof naar een fijn gedispergeerde vorm van aerosol, wat leidt tot gemakkelijk gebruik, snelle werking en een hoge efficiëntie van de behandeling van bronchiën en longen.

    Door een vernevelaar met ambroxol te gebruiken, kunt u een stroperige substantie in de bronchiën afgeven en ook bijdragen aan de versnelde afscheiding van pulmonale secreties. De belangrijkste werkzame stof is ambroxol - een derivaat van bromhexine in de samenstelling van 7,5 mg in 1 ml vloeistof.

    Bij Ambrobene hebben inhalaties het volgende werkingsprincipe:

    • excitatie van motorische activiteit van ciliated cellen van de luchtwegen;
    • verbeterde vorming van oppervlakteactieve stoffen in longblaasjes.

    Dit effect veroorzaakt een afname van de viscositeit van longslijm en vergemakkelijkt de afgifte met hoesten..

    Voor het maximale effect van de therapie wordt een overvloedige vochtinname aanbevolen, omdat de vloeistof het mucolytische effect van het medicijn versterkt.

    In welke gevallen wordt het medicijn aangegeven?

    Ambrobene-oplossing voor orale toediening en inhalatie mag worden gebruikt voor pathologieën van het longsysteem als er een natte hoest is:

    Met deze methode om een ​​vernevelaar met Ambrobene te gebruiken, kunt u de antibioticakuur voor infecties verkorten, de duur van antiseptische geneesmiddelen verkorten en de genezing van ziekten versnellen.

    Instructies voor gebruik in de vernevelaar

    Voor degenen die nog geen vernevelaar hebben gebruikt, is het gemakkelijk te begrijpen hoe een oplossing voor inhalatie met Ambrobene kan worden gemaakt. Het principe van het gebruik van het apparaat is heel eenvoudig, het heeft duidelijke instructies. Om een ​​kant-en-klare oplossing voor een vernevelaar te verkrijgen, wordt meestal zoutoplossing gebruikt, wat gemakkelijk te koop is bij een apotheek.

    Voor een maximaal effect wordt Ambrobene voor een vernevelaar aanbevolen. Met dit apparaat kunnen medicijnen gemakkelijker het binnenoppervlak van de bronchiën binnendringen zonder volume te verliezen. Hoe Ambrobene verdunnen met zoutoplossing voor inhalatie in een vernevelaar? In de beschrijving van het geneesmiddel wordt aanbevolen om het aandeel van het medicijn en fysiologische zoutoplossing 1: 1 te behouden.

    Hoe te fokken voor kinderen en volwassenen?

    Ambrobene - een oplossing voor inademing en inslikken - de instructies zijn eenvoudig. Voor gebruik met een vernevelaar wordt het medicijn verdund in zoutoplossing.

    Dosering met zoutoplossing

    De manier om de vernevelaar met Ambrobene te gebruiken is vrij eenvoudig. Dosering van Ambrobene en zoutoplossing:

    • inademing van ambroben en zoutoplossing bij kinderen jonger dan twee jaar - 1 ml van het geneesmiddel moet worden verdund in 1 ml vloeistof;
    • kinderen jonger dan 6 jaar - 2 ml van het medicijn wordt verdund in 2 ml vloeistof;
    • instructies voor gebruik voor inhalatie in een vernevelaar met Ambrobene volwassenen adviseren volwassenen om 2 tot 3 ml van het medicijn per 3 ml vloeistof te gebruiken.

    Aangezien 1 ml van het medicijn 7,5 mg ambroxol bevat, is het noodzakelijk om te nemen:

    • kinderen jonger dan 2 jaar - 7,5 mg van de werkzame stof;
    • patiënten van 2 tot 6-15 mg ambroxol;
    • de rest wordt doseringen getoond van 15 tot 22,5 mg ambroxol.

    Hoe Ambrobene te kweken voor inhalatie in een vernevelaar is gemakkelijk te begrijpen. Maar hoe vaak moet je ze uitgeven? De hierboven beschreven doseringen zijn slechts voor één gebruik..

    Voor een stabiel therapeutisch effect wordt aanbevolen dat alle groepen mensen 1-2 keer in 24 uur doen op basis van de ernst van de ziekte. De optimale tijd voor de procedure is 1,5 uur na het eten.

    Hoe inhalatie te doen?

    Gebruiksinstructies geven geen duidelijke instructies over de duur van de vernevelsessie. In de praktijk is een dergelijke dosis Ambrobene voor inhalatie geschikt voor het gewenste effect van het medicijn:

    • 5 minuten - voor patiënten jonger dan 6 jaar;
    • 10 minuten - voor andere categorieën patiënten.

    Hoe inhaleren met Ambrobene voor een vernevelaar? Het product wordt verdund in een zoutoplossing en verwarmd tot 36-37 ° C. De patiënt moet een fijne suspensie via de slang van de inhalator inhaleren. U moet de vernevelaar gelijkmatig en rustig inademen, u hoeft niet diep en diep in te ademen om geen hoestaanval te veroorzaken.

    Is het mogelijk om gelijktijdig met Berodual in te ademen?

    Veel patiënten zijn geïnteresseerd in de vraag of inhalatie met Berodual en Ambrobene tegelijkertijd kan worden gedaan. Berodual is een medicijn van de bèta-adrenerge agonistgroep in combinaties op basis van fenoterol en ipratropiumbromide. Indicaties voor gebruik zijn astma, obstructie van de longen en bronchospasmen.

    Een dergelijke combinatie is toegestaan ​​als er bewijs is: met obstructieve bronchitis, COPD, vergezeld van moeilijk te scheiden sputum.

    Is het mogelijk tijdens de zwangerschap?

    Tijdens de zwangerschap is inhalatie met Ambrobene en zoutoplossing in een vernevelaar in elke dosering gecontra-indiceerd. Hoewel tijdens klinische onderzoeken geen pathologisch effect van Ambroxol op dierlijke embryo's werd gedetecteerd, zijn er nog steeds onvoldoende gegevens over de effecten op vrouwen en de foetus. Hoewel de kans op schade aan een ongeboren baby door inademing van Ambrobene tijdens de zwangerschap minimaal is, is er theoretisch nog steeds een gevaar.

    Aandacht! Raadpleeg een specialist als het nodig is om natte hoest tijdens de zwangerschap te behandelen. U hoeft zelf geen medicijnen te nemen. Zelfs die medicijnen die eerder met succes zijn gebruikt om verkoudheid en natte hoest te behandelen, hebben een negatieve invloed op de gezondheid van de foetus tijdens de zwangerschap.

    Wat is het verschil tussen Ambrobene en Lazolvan?

    In de apotheek zijn er andere medicijnen voor vernevelaars op basis van mucolytica. Het medicijn Lazolvan is relatief hoog in populariteit..

    Wat is het verschil tussen Ambrobene en Lazolvan voor inhalatie? Dit zijn synoniemen van ambroxol-gebaseerde medicijnen. Beide vormen van medicijnen bevatten 7,5 mg van het medicijn. Daarom is er geen fundamenteel verschil tussen de medicijnen.

    Beiden hebben verschillende vormen - tabletten, siroop, vloeistof voor parenterale toediening, injecties en inhalaties. Er kunnen kleine verschillen tussen aanvullende stoffen worden opgemerkt. Het geneesmiddel bevat kaliumsorbaat in Lazolvan - citroenzuur, natriumdihydraat, natriumchloride en benzalkoniumchloride.

    Recensies

    Over Ambroben voor inademing zijn de recensies overwegend positief. Het merendeel van de patiënten die een oplossing met een vernevelaar hebben gebruikt, merkt op dat het zeer effectief is bij de behandeling van natte hoest, vergezeld van een gecompliceerde uitstroom van sputum.

    Er wordt ook een klein aantal tekortkomingen van het medicijn opgemerkt: na de procedure treedt soms een allergische reactie op (niezen, roodheid van de huid van het gezicht). Na de procedure wordt vaak een bittere smaak in de mond waargenomen, maar dit wordt gewaarschuwd door de officiële instructies voor gebruik voor Ambroben voor inhalatie.

    Andere vormen van het medicijn

    Er zijn andere varianten van het medicijn - tabletten, siroop en injectie.

    Oplossing

    De oplossing voor intraveneuze toediening wordt verkocht in ampullen van 15 mg / 2 ml, de dagelijkse dosis is 30 mg ambroxol, verdeeld over 3-4 injecties per dag.

    Siroop

    Ambrobenstroop voor inhalatie wordt niet gebruikt in een vernevelaar, het is alleen geïndiceerd voor parenterale toediening.

    • siroop kan worden ingenomen vanaf twee jaar van 2,5 ml tweemaal per 24 uur;
    • baby's van 2 tot 6 worden getoond tot 2,5 ml van de werkzame stof (½ kopje driemaal daags);
    • instructies voor gebruik Ambrobene raadt aan om een ​​oplossing voor inhalatie te drinken voor kinderen van 6 tot 12 jaar, 1 kopje driemaal in 24 uur;
    • de overige groepen patiënten krijgen gedurende 24 uur 60 tot 120 mg ambroxol te zien.

    Tabletten

    Tabletten van 30 mg in een blisterverpakking kunnen worden ingenomen door patiënten vanaf 6 jaar, voor jongere leeftijd zijn tabletten verboden. De instructie voor Ambrobene over het gebruik van de inhalatieoplossing voor kinderen onder de 12 beveelt aan om ½ tabletten 2-3 keer per dag te drinken, voor volwassenen - tot 2 tabletten tweemaal per 24 uur. De maximaal toegestane dosering is 120 mg per dag.

    Handige video

    Nuttige informatie over het correct inhaleren, zie deze video:

    Publicaties Over Astma