De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Ambrobene verwijst naar chemicaliën die een slijmoplossend en sputumverdunnend effect hebben. Het medicijn heeft een therapeutisch effect bij ziekten met hoest en problemen bij de afscheiding van sputum. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxiderende werking: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen, de zogenaamde vrije radicalen, uit het lichaam..

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom uit de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

  • het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies die de banden tussen de stoffen waaruit het sputum bestaat, afbreken;
  • activeert de vorming van oppervlakteactieve stof (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de longblaasjes voorkomen);
  • activeert de functie van de trilharen van het bronchiale slijmvlies, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambrobene dringt in de grootste concentratie door in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. De werking na interne toediening van het medicijn wordt na 30 minuten opgemerkt en duurt (afhankelijk van de dosis) 6-12 uur. Na de introductie als injectie werkt Ambrobene sneller en houdt het 6-10 uur aan. Uitgescheiden in de urine.

Formulieren vrijgeven

  • Tabletten - 30 mg van 20 stuks per verpakking;
  • Capsules Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  • Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - 100 ml injectieflacons;
  • Oplossing voor inhalatie en interne toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - flessen van 40 ml en 100 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg Ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzingen

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen, waarbij er sputum is en de afscheiding uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctatische ziekte.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te activeren.

Contra-indicaties

  • individuele intolerantie voor elk onderdeel van het medicijn;
  • maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • epilepsie en convulsiesyndroom;
  • functioneel falen van de lever en nieren;
  • sputumproductie in grote hoeveelheden en verminderde beweeglijkheid van de bronchiën door onbeweeglijke trilharen (vanwege de dreiging van stagnatie van sputum in de bronchiën).

Bijwerkingen

  • Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, urinewegaandoeningen.
  • Ambroben-behandeling

    Hoe Ambrobene te gebruiken?

    Capsules en tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder de capsule te openen of de tablet te pletten. Binnen wordt Ambrobene ingenomen na een maaltijd. Het geneesmiddel moet worden weggespoeld met 200 ml vloeistof: water, thee of sap. Tijdens de behandeling moet de patiënt een overvloedige drank krijgen, zoals het medicijn maakt sputum beter vloeibaar met een voldoende hoeveelheid vocht in de voeding.

    Het medicijn werkt niet op de reactiesnelheid en aandacht, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

    Patiënten met de diagnose diabetes mellitus dienen zich ervan bewust te zijn dat sorbitol als hulpstof in de siroop zit.

    Ambrobene in oplossing voor injectie wordt intraveneus of langzaam in een stroom toegediend. Vóór toediening wordt het medicijn verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

    De oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

    Het gebruik van het medicijn in de vorm van inademing wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inademing ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletten: aan volwassenen wordt 90 mg / dag voorgeschreven (1 tab. X 3 p.) Gedurende 2-3 dagen en vervolgens 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
    • Capsules Ambrobene retard: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
    • Siroop: volwassenen, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen, 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Dan 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-oplossing voor injectie: volwassenen 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Op zichzelf, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen om het medicijn niet langer dan 4-5 dagen in te nemen.

    Bij functionele aandoeningen van de lever of nieren worden lagere doses gebruikt en met een toename van de intervallen tussen doses van het medicijn. In deze gevallen kan alleen een arts een doseringsschema voorschrijven.

    Overdosis

    Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, speekselvloed, verlaagde bloeddruk zijn. Om te helpen bij een overdosis, moet u de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel de maag spoelen en vetbevattend voedsel innemen.
    Doseringen voor kinderen zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

    Ambrobene voor kinderen

    Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retardcapsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht. Binnenin wordt het medicijn na het eten aan het kind gegeven met voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

    De handigste doseringsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met een afgemeten plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

    Doses siroop voor kinderen

    • tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • van 2 tot 6 jaar - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 p.);
    • van 6 tot 12 jaar - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn in tabletten

    kinderen van 6 tot 12 jaar - op 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Doses van het medicijn in capsules voor kinderen na 12 jaar

    1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

    • tot 2 jaar –1 ml x 2 p. / dag;
    • van 2 tot 6 jaar - 1 ml x 3 p. / dag
    • van 6 tot 12 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • na 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

    Ambrobene-oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan kinderen toegediend (infuus of langzame stroom). Het gebruikte oplosmiddel is zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% levulose-oplossing, glucose.

    De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven met een snelheid van 1,2 -1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

    • Kinderen onder de 2 jaar - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 jaar - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Met het respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Het medicijn wordt geannuleerd als de symptomen verdwijnen.

    Injectie kan niet worden gecombineerd in dezelfde druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen waarvan de pH hoger is dan 6,3.

    Het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor inhalatie".

    Voor inademing

    Bij de behandeling van luchtwegaandoeningen kunt u een dergelijke methode gebruiken als Ambrobene-inhalatie. Soms is het effectiever dan andere toedieningsroutes. Dit geldt vooral voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

    De voordelen van deze behandelmethode: het medicijn komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Inhalatie van Ambrobene kan de behandelingstijd en doses antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

    Het medicijn maakt snel dik, stroperig sputum vloeibaar, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. De patiënt hoest sputum op na inademing en voelt een aanzienlijke verlichting. Door Ambrobene-inhalatie te gebruiken voor bronchiëctasie, kan een langere remissie worden bereikt..

    De bronchiën worden door inademing vrijgemaakt van doorzichtig stroperig slijm na een aanval van bronchiale astma. Om het ontstaan ​​van een bronchospasme-aanval veroorzaakt door inademing te voorkomen, wordt de patiënt aanbevolen om vóór de procedure fondsen te nemen die de bronchiën vergroten.

    Voor inhalatie Ambrobene wordt een oplossing gebruikt, die ook kan worden gebruikt voor interne toediening. In sommige gevallen wordt gelijktijdige toediening van het medicijn binnen en bij inademing gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

    Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste apparaat is een vernevelaar die het medicijn verandert in een aerosol die kan doordringen in ontoegankelijke gebieden van de longen en bronchiën. Dit apparaat is handig om zowel in het ziekenhuis als thuis te gebruiken..

    Ambroben-oplossing voor gebruik wordt verdund met fysiologische natriumchloride-oplossing en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale container geplaatst en vervolgens wordt de inhalator ingeschakeld. Om hoesten tijdens inademing te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het geneesmiddel inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen of via een speciale ademslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

    Ambrobene dosering voor inademing:

    • voor baby's tot 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 r. / dag (alleen onder toezicht van een arts);
    • kinderen van 2 tot 6 jaar - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p. / dag.

    Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

    Tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Bij dierproeven werd geen teratogeen effect van Ambrobene op de foetus onthuld. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om het medicijn niet aan zwangere vrouwen voor te schrijven (vooral in het eerste trimester).

    In het II- of III-trimester van de zwangerschap is de benoeming van Ambrobene alleen toegestaan ​​op beslissing van de arts en in die gevallen waarin het therapeutische effect hoger is dan het mogelijke risico op blootstelling aan de foetus.

    Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het mogelijk om het medicijn door een zogende vrouw te nemen op voorschrift van de arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

    Droge hoest

    De hoest is een beschermende reactie van het lichaam als reactie op infectie. In geval van droge hoest moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd. Droge hoest geeft de patiënt geen verlichting en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel scheurt) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinum binnenkomt wanneer de bronchiën scheuren).

    Droge hoest met ontsteking in de luchtwegen moet worden omgezet in nat. Dit kan worden bereikt met Ambrobene, met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Bij inademing is het gemakkelijkst het gewenste effect te bereiken. Onder invloed van ambroxol produceert het slijmvlies van de bronchiën slijm, wordt sputum verdund en uitgescheiden.

    In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar wordt de keel niet opgeruimd als gevolg van verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen is het gebruik van Ambrobene niet aangegeven en vormt het zelfs een gevaar.

    Geneesmiddelinteracties Ambrobene

    Analogen

    Er zijn een aantal Ambroben-analogen voor de werkzame stof (synoniemen):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-koffie, Ambroxol-retard.

    Lazolvan of Ambrobene?

    Fabrikanten van medicijnen zijn anders: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio in Duitsland en Lazolvan wordt geproduceerd in Griekenland en Italië. De werkzame stof van beide geneesmiddelen is echter ambroxol. Daarom heeft het therapeutische effect van zowel Ambrobene als Lazolvan bijna hetzelfde effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

    Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lazolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lazolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het voorschrijven van beide geneesmiddelen met een natte hoest is ongewenst.

    Ondanks een vergelijkbaar werkingsmechanisme, verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
    De prijs van Ambrobene is lager dan die van Lazolvana.

    Het eenduidige antwoord op de vraag 'Wat is beter van deze twee medicijnen?' Nee. Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

    Recensies over het medicijn

    De meeste recensies over het medicijn zijn geschreven door moeders van kinderen die een vrij snel effect van de behandeling en een goede tolerantie voor het medicijn opmerkten (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen in individuele beoordelingen wordt een onaangename smaak van het medicijn opgemerkt; andere patiënten daarentegen houden van de smaak.

    De auteurs beschouwen het voordeel van Ambrobene dat het medicijn in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat er goedkopere analogen van het medicijn zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop..

    De effectiviteit van Ambrobene-siroop bij de behandeling van hoest

    Door Ambrobene-siroop te gebruiken, kunt u het meest onaangename symptoom van verkoudheid behandelen. Voordat u het product echter gaat gebruiken, moet u de details van het gebruik ervan begrijpen. Experts raden u aan eerst alles te leren over de indicaties en beperkingen, de kenmerken van de revalidatiecursus en andere belangrijke details..

    Samenstelling en eigenschappen

    De werkzame stof van het medicijn is Ambroxolhydrochloride, dat helpt het sputum te verdunnen en met succes te verwijderen. Extra componenten zijn:

    • sorbitol (in vloeibare vorm);
    • gezuiverd water;
    • smaakstof (met frambozensmaak);
    • voedingssupplementen.

    De laatste componenten in de samenstelling van Ambrobene-siroop geven het een dichtheid en rijkdom aan smaak. Daarom wordt de tool niet alleen met plezier door volwassenen geaccepteerd, maar ook door kinderen.

    handelenKenmerken
    SecretolytischHet resultaat is een verdunning van dik exsudaat. Dit leidt tot een toename van de hoeveelheid slijm, wat veel gemakkelijker te hoesten is.
    Secretoire motorDe natuurlijke reiniging van de luchtwegen wordt geactiveerd. Daarom wordt vloeibaar exsudaat veel sneller uitgescheiden tijdens de volgende hoestaanval.
    StabiliserenHet proces van "overdracht" van sputum wordt verbeterd door het slijmvlies van de bronchiën te verbeteren. Er wordt voeding gegeven voor pathologisch veranderde delen van het epitheel.

    Vanwege het complexe effect wordt Ambrobene met succes gebruikt bij de behandeling van zelfs langdurige hoest. Om het herstel effectief te laten zijn, is het noodzakelijk om uw arts te raadplegen.

    Met natte of droge hoest

    Gezien de chemische samenstelling van het medicijn, evenals de kenmerken van het effect op het slijmoppervlak, wordt het gebruik aanbevolen voor een productieve vorm van hoest.

    Hierdoor is het mogelijk de reiniging van de bronchiën te versnellen, wat een positief effect heeft op het genezingsproces..

    Het gebruik van Ambrobene voor hoesten is in zijn droge vorm niet gerechtvaardigd. Het is een feit dat het wordt veroorzaakt door irritatie van de oppervlakkige bronchiale receptoren (evenals de luchtpijp of het strottenhoofd), en de siroop heeft een groter effect op hun onderste deel.

    Indicaties en contra-indicaties

    Het gebruik van ambrobenstroop is toegestaan ​​tegen de achtergrond van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden in strijd met de vorming en afvoer van exsudaat. Getoond behandeling bij acute bronchitis.

    Indicaties voor het gebruik van Ambrobenstroop zijn:

    • chronische vorm van bronchitis (niet gespecificeerde oorsprong);
    • bronchiëctatische ziekte;
    • bronchiale astma;
    • chronische obstructieve longziekte (COPD);
    • bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd.

    Beperkingen worden verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn genoemd, een individuele mate van fructose-intolerantie. Het verwijst ook naar glucose-galactose malabsorptie, gebrek aan sucrose of isomaltose, het eerste trimester van de zwangerschap.

    Speciale voorzichtigheid is geboden tegen de achtergrond van ernstige pathologieën van de nieren of de lever. In dergelijke situaties moet de samenstelling in lagere doseringen worden gebruikt. Het is acceptabel om significante intervallen tussen doses van de samenstelling te weerstaan.

    Toepassingsfuncties

    Het gebruik van Ambrobene-siroop voor kinderen en volwassenen wordt aanbevolen na het eten. De dosering wordt gecontroleerd met een maatbeker. De volgende verhoudingen worden aanbevolen:

    1. Maximaal twee jaar. Een halve maatbeker is 2,5 ml, tweemaal daags. Met een sterke hoest - tot maximaal 15 mg siroop. Een dosering overschrijden wordt niet aanbevolen.
    2. Van twee tot zes jaar oud. Driemaal daags 2,5 ml. Op deze leeftijd is de limiet overdag 22,5 ml..
    3. Van zes tot twaalf jaar. Een maatbeker is twee of drie keer gedurende de dag vijf ml. De dosering binnen 24 uur is van 30 tot 45 mg, afhankelijk van de leeftijd van het kind, zijn gewicht en ontwikkelingsstadium van de ziekte.
    4. Een kind vanaf 12 jaar en een volwassene in de eerste drie dagen van de behandeling. Wijs driemaal binnen 24 uur twee maatbekers (dit is 10 ml) toe. Het maximale bedrag per dag is 90 mg Ambrobene.

    Als er geen therapeutisch effect is, mogen volwassen patiënten de verhouding verhogen tot vier maatbekers. Het is noodzakelijk om tweemaal daags siroop te nemen (telkens twee grote porties).

    Zonder passende aanbevelingen van een specialist mag de samenstelling niet langer dan vier tot vijf dagen worden gebruikt.

    Tijdens de hoestbehandeling moet de patiënt vloeistoffen (water, thee, infusies) in een aanzienlijke hoeveelheid drinken - vanaf anderhalve liter. Dit zal de vloeibaarmaking en uitscheiding positief beïnvloeden..

    Bijwerkingen

    De ontwikkeling van ongewenste effecten is waarschijnlijk. Ze kunnen worden waargenomen zowel door oneigenlijk gebruik van Ambrobene, als tegen de achtergrond van bestaande ziekten bij een volwassene of kind. In de regel gaan ze overdag alleen over. Als er bijwerkingen optreden, wordt aanbevolen om een ​​longarts of kinderarts te raadplegen.

    Vanuit het spijsverteringssysteem zijn buikpijn, misselijkheid en productief braken uiterst zeldzaam. Diarree of obstipatie kan voorkomen..

    Vul de lijst met bijwerkingen aan:

    • verschillende vormen van allergieën, bijvoorbeeld huiduitslag, jeuk, zwakke of meer uitgesproken urticaria, gezichtsoedeem;
    • anafylaxie is een uiterst zeldzame vorm van shock;
    • algemene aandoeningen, namelijk hoofdpijn, zwakte of koorts - koorts, koorts, zich niet lekker voelen.

    Nog meer zeldzame aandoeningen zijn onder meer uitdroging van de slijmvliezen van de mond en de luchtwegen (bij gebruik van andere geneesmiddelen of langdurige behandeling), dysurische stoornissen (moeilijk urineren), rhinorroe (overmatige afscheiding van slijm).

    Siroop of pillen

    Aangezien Ambrobene verkrijgbaar is in twee doseringsvormen, namelijk in de vorm van siroop en tabletten, hebben velen vragen - welke van de vormen heeft de meeste voorkeur? Voor een volwassene is dit niet van bijzonder belang in termen van behandeling, omdat in elk van deze formuleringen de verhouding van de werkzame stof hetzelfde is. In dit verband kunnen we concluderen dat dit afhangt van individuele voorkeuren: de tablet is gemakkelijker door te slikken, maar wordt langzamer opgenomen in de maag, terwijl velen de frambozensmaak van de siroop misschien lekker vinden.

    In de kindertijd worden meestal drankjes voorgeschreven. Ze zijn gemakkelijk te gebruiken en kunnen zelfs op zeer jonge leeftijd worden gebruikt. Daarom dringen artsen voor de behandeling van kinderen aan op het gebruik van Ambrobene-siroop.

    Opberg faciliteit

    De beste plaats om de compositie op te slaan is donker en droog. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden.

    Siroop kan binnen drie jaar na de releasedatum worden gebruikt.

    Na het openen van de pot wordt de houdbaarheid verkort en zal precies 12 maanden zijn, dus de datum kan het beste worden vastgesteld - schrijf bijvoorbeeld op het deksel van de fles.

    Prijs en analogen

    Het medicijn is te vinden in elke apotheek. De kosten per 100 ml geld kunnen variëren, afhankelijk van een bepaald netwerk of stad en variëren van 120 tot 150 roebel.

    Er zijn analogen van Ambrobene - dit zijn Ambroskol, Bronchorus, Lazolvan. Een longarts schrijft ze voor als het aangeboden type siroop om welke reden dan ook niet kan worden gebruikt bij de behandeling van hoest bij een kind of volwassene.

    Ambrobene

    Structuur

    Eén Ambrobene-tablet bevat 30 mg Ambroxol, lactose in de vorm van een monohydraat (lactosemonohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïdaal.

    Een capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat, methacrylzuur / ethylacrylaatcopolymeer (1: 1) (methacrylzuurethylacrylaatcopolymeer msds) (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïdaal. De samenstelling van de capsulehuls omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaniumdioxide), kleurstoffen (rood, geel en zwart ijzeroxide).

    100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeistof 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaak.

    100 ml van een oplossing voor orale toediening en inhalatie bevat 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

    In een 2 ml oplossing voor intraveneuze toediening, 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat (natriumhydrofosfaat-heptahydraat), water.

    Vrijgaveformulier

    Ambrobene heeft 5 vormen van vrijgave:

    • tabletten;
    • injectieoplossing voor iv toediening;
    • vertraagde capsules;
    • siroop;
    • oplossing voor inhalatietoediening en toediening van p / os.

    Biconvexe tabletten, rond van vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In een verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters zitten voor 10 tabletten Ambrobene.

    Het geval van gelatinecapsules is kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel van kleur. Een verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

    Een siroop is een kleurloze (of licht gelige) heldere vloeistof met een frambozengeur. In de apotheek wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is voorzien van een kurkdop en wordt afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt aangevuld met een maatbeker.

    De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof, die kleurloos of lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is voorzien van een kurk met een druppelstop en wordt afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

    Een oplossing voor injectie in een ader is een heldere, kleurloze of lichtgele vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

    farmachologisch effect

    Slijmoplossend, mucolytisch.

    Farmacodynamica en farmacokinetiek

    Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking is gericht op het stimuleren van de prenatale (intra-uteriene) ontwikkeling van de longen: tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn wordt de synthese en secretie van longsurfactant verhoogd en wordt het verval ervan ook geblokkeerd.

    Ambrobene oefent secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten uit, activeert de functie van sereuze kliercellen die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de afgifte van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, helpt het verstoorde evenwicht van de slijmvliezen en sereuze componenten van sputum te herstellen.

    Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiolen en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor het sputum wordt verdund en het slijmtransport van pathologische secretie wordt verbeterd.

    In preklinische studies werd vastgesteld dat ambroxol een antioxiderende werking heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in secreties die worden uitgescheiden door de bronchiën en het sputum.

    Het effect na het gebruik van het medicijn ontwikkelt zich na ongeveer een half uur na inname van p / os (binnen) en binnen ongeveer 10 minuten - een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutische effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

    Bij het nemen van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt bereikt na 1-3 uur. Vanwege presystemisch metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os verminderd met ongeveer een derde.

    De resulterende metabolieten (glucuroniden en dibroomanthranilzuur) worden uitgescheiden door de nieren..

    De stof bindt zich aan plasma-eiwitten van ongeveer 80-90%.

    Ambroxol passeert de placentabarrière en in de hersenvocht (hersenvocht), en wordt ook uitgescheiden in de melk van een vrouw die borstvoeding geeft.

    De plasmahalfwaardetijd is 7-12 uur. De totale halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van producten van het metabolisme van Ambroxol (ongeveer 90%), en slechts minder dan 10% van de stof wordt in pure vorm uitgescheiden.

    Gebruiksaanwijzingen

    Indicaties voor gebruik zijn Ambrobene acute en chronische vormen van luchtwegaandoeningen, waarbij de patiënt moeite heeft met sputumafscheiding.

    Contra-indicaties

    Het gebruik van Ambrobene is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

    Aanvullende contra-indicaties voor tabletten:

    • hypolactasie;
    • lactase-deficiëntie;
    • malabsorptie van glucose-galactose;
    • leeftijd tot 6 jaar.

    Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

    Siroop Ambrobene is niet voorgeschreven voor:

    • sucrose-isomaltose malabsorptie;
    • malabsorptie van glucose-galactose;
    • fructose-intolerantie.

    Met voorzichtigheid wordt het geneesmiddel voorgeschreven:

    • in het geval van bewegingsloos cilia-syndroom (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke anomalie in de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
    • tijdens de zwangerschap (in het 2e en 3e trimester);
    • tijdens borstvoeding;
    • tijdens verergering van een maagzweer of darmzweer (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

    Met uiterste voorzichtigheid moet Ambrobene worden ingenomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose ernstige leverziekte is gesteld. Tegelijkertijd moet de dosis van het geneesmiddel voor hen lager zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

    Bijwerkingen

    Bijwerkingen geassocieerd met het nemen van tabletten, siroop en capsules met langdurige werking:

    • allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
    • hoofdpijn;
    • toegenomen zwakte;
    • koorts;
    • anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
    • buikpijn;
    • misselijkheid;
    • obstipatie / diarree;
    • braken
    • verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en mondholte;
    • rhinorrhea;
    • exanthema;
    • dysurie.

    Bij het gebruik van Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening kan het volgende ontstaan:

    • overgevoeligheidsreacties;
    • anafylactische reacties;
    • verstoringen in de smaakperceptie;
    • buikpijn;
    • verhoogde droogheid van de slijmvliezen van de keel en mondholte;
    • dyspepsie;
    • braken
    • diarree.

    Ambrobene-oplossing voor injectie in een ader kan leiden tot:

    • allergische en anafylactische reacties;
    • koorts
    • hoofdpijn met hoge intensiteit;
    • gevoel van grote vermoeidheid;
    • buikpijn;
    • veneus oedeem;
    • zwakheid;
    • misselijkheid en overgeven.

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene

    De behandelingsduur in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale duur van behandeling met Ambrobene zonder doktersrecept is vijf dagen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting op voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de behandelingsperiode met het medicijn zoveel mogelijk drinken.

    Alle doseringsvormen bedoeld voor p / o's moeten na een maaltijd worden ingenomen, met de druppels vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Tabletten en capsules blijken veel water te drinken, kauwen op hun instructies.

    Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

    De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

    Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, het medicijn moet driemaal daags 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt waargenomen, mogen volwassen patiënten een enkele dosis verhogen tot 2 tabletten, de gebruiksfrequentie van het medicijn - 2 keer per dag.

    Vanaf 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om tweemaal daags 1 tablet 30 mg in te nemen.

    Capsules Ambrobene: instructies voor gebruik

    De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

    Siroop Ambrobene: instructies voor gebruik

    Voor kinderen wordt siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus onder de leeftijd van 24 maanden wordt aanbevolen om tweemaal daags 2,5 ml (0,5 maatbeker) te drinken; op de leeftijd van 24 maanden tot 6 jaar - driemaal 2,5 ml; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

    Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop gedurende de eerste 2-3 dagen driemaal daags 10 ml worden ingenomen. Indien nodig mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

    Vanaf 3-4 dagen wordt de behandeling voortgezet met 20 ml siroop per dag, de dosis is verdeeld in 2 doses.

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en binnen

    De dosis p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

    • 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
    • 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
    • 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
    • 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (als de therapie niet effectief is, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een gebruiksfrequentie 2 keer per dag);
    • 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, vanaf 3-4 dagen behandeling.

    Bij het gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het toegestaan ​​om alle moderne apparatuur te gebruiken, behalve stoominhalatoren.

    Inhalaties worden uitgevoerd met zoutoplossing, waarvoor het medicijn onmiddellijk voor de procedure wordt gemengd met een isotone NaCl-oplossing en verwarmd tot lichaamstemperatuur. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aangeraden om oplossingen te nemen in een verhouding van 1: 1.

    Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiaal astma is vastgesteld, dienen de procedure te ondergaan na het nemen van bronchusverwijders.

    Hoe inhalaties te maken voor patiënten van verschillende leeftijdsgroepen:

    • voor kinderen tot 24 maanden zijn één of twee procedures per dag geïndiceerd met 1 ml oplossing voor inhalatie;
    • voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar worden de procedures uitgevoerd met dezelfde veelvoud, maar met een tweemaal zo grote dosis van het medicijn;
    • voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de veelheid aan procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

    Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

    De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in de ader geïnjecteerd, door middel van een jet of drip, met behulp van een basisoplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (een isotone NaCl-oplossing, Ringer-Locke-oplossing, een glucoseoplossing van vijf procent is hiervoor geschikt) ).

    De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, het wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

    Na het verdwijnen van acute symptomen wordt het raadzaam geacht over te stappen op het nemen van het geneesmiddel in andere doseringsvormen.

    Overdosis

    Tekenen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

    Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.

    Een ernstige overdosis kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en bloeddrukverlaging veroorzaken.

    Bij ernstige overdosering is intensieve therapie aangewezen: stimulering van braken en maagspoeling. Deze maatregelen moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Symptomatische verdere behandeling.

    Interactie

    Het gelijktijdige gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, wat op zijn beurt een stagnatie van het geheim kan veroorzaken.

    Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale secreties.

    Bij de introductie van ambroxol in een ader moeten oplossingen met een pH van niet meer dan 6,3 als oplosmiddelen worden gebruikt. Voor ambroxol is deze indicator 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan de neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

    Verkoopvoorwaarden

    Ambrobene in orale doseringsvormen behoort tot de categorie van OTC-geneesmiddelen.

    Om een ​​oplossing voor iv-toediening te verkrijgen, is een doktersrecept vereist.

    Opslag condities

    Bewaren in kamers waar de temperatuur niet hoger wordt gehouden dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

    Houdbaarheid

    speciale instructies

    In uitzonderlijke gevallen kan het gebruik van het medicijn leiden tot ernstige dermatologische reacties, waaronder Lyell- en Stevens-Johnson-syndromen. Als er veranderingen zijn op de huid of slijmvliezen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

    Het caloriegehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. Een maatbeker van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

    Sorbitol heeft het vermogen een licht laxerend effect te hebben..

    Welke hoest wordt voorgeschreven voor Ambrobene?

    Ambrobene is een mucolyticum en, zoals bij alle geneesmiddelen met een mucolytisch effect, is het raadzaam om het voor te schrijven met een droge hoest, die wordt veroorzaakt door ziekten van de onderste luchtwegen.

    Het geneesmiddel optimaliseert de werking van epitheelcellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor het ophoesten ervan wordt vergemakkelijkt.

    Als de hoest van de patiënt nat, overvloedig en productief is, is het niet nodig sputumverdunners voor te schrijven.

    Siroop "Ambrobene" voor kinderen: instructies voor gebruik

    Als een kind wordt gekweld door hoest, worden vaak mucolytische middelen voorgeschreven. Een van de populaire medicijnen van deze groep kan Ambrobene worden genoemd. Voor kinderen wordt zo'n product vrijgegeven in de vorm van een heerlijke siroop. In welke dosering kan het aan baby's worden gegeven en hoe kan een dergelijk geneesmiddel correct worden ingenomen?

    Vrijgaveformulier

    Ambroben op siroop is een heldere oplossing, die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn. Het ruikt naar frambozensiroop en bevat in één flesje 100 ml.

    Naast siroop wordt een medicijn genaamd Ambrobene in andere vormen gepresenteerd:

    • Tabletten.
    • De oplossing die wordt gedronken en ook wordt gebruikt voor inademing.
    • Ader injectie oplossing.
    • Langwerkende capsules.

    Structuur

    In Ambroben is ambroxolhydrochloride het middel dat het therapeutische effect levert. Deze verbinding bevat 15 mg voor elke 5 ml siroop..

    Extra ingrediënten die het medicijn vloeibaar houden en niet bederven, zijn water, propyleenglycol en vloeibare sorbitol. Voor de zoete smaak en het aangename aroma werden ook sacharine en frambozensmaak aan de bereiding toegevoegd.

    Operatie principe

    De belangrijkste werking van Ambrobene op siroop is mucolytisch en slijmoplossend.

    Inname van dit geneesmiddel:

    • Verlaagt de viscositeit van het sputum.
    • Het activeert het werk van de cellen van het slijmvlies van de bronchiale boom, zodat het geheim in meer hoeveelheden wordt uitgescheiden.
    • Stimuleert ciliair epitheel, wat bijdraagt ​​aan een actievere verwijdering van sputum.
    • Beïnvloedt cellen waarvan de functie de vorming van oppervlakteactieve stof is.

    Het dronken medicijn begint na 30 minuten te "werken" en de duur van het effect van de toediening wordt tot 12 uur waargenomen.

    Indicaties

    Ambrobenstroop is in trek bij verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor acute ziekten, bijvoorbeeld met bronchitis of longontsteking. Het wordt ook voorgeschreven om hoest veroorzaakt door chronische pulmonale pathologieën te verlichten..

    Op welke leeftijd kan ik geven?

    Ambrobene wordt vanaf de geboorte in de kindergeneeskunde gebruikt, maar voor kinderen jonger dan twee jaar wordt dit medicijn zorgvuldig en alleen op doktersvoorschrift gegeven. Het is onaanvaardbaar om kinderen onder de één jaar met zo'n middel te behandelen.

    Contra-indicaties

    De instructie verbiedt het geven van Ambrobene aan kinderen met een intolerantie voor een van de ingrediënten - zowel ambroxol als alle hulpstoffen. Vanwege de aanwezigheid van koolhydraten in de samenstelling wordt deze vorm van het medicijn ook niet aanbevolen voor glucose-galactosemalabsorptie, isomaltasedeficiëntie, gebrek aan sucrose of fructose-intolerantie. Bij volwassenen is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens de eerste maanden van de zwangerschap.

    Als een kind een gastro-intestinale ulceratieve laesie, te veel sputum, nierziekte of ernstige leverpathologieën heeft, moet de behandeling met Ambroxol uiterst voorzichtig zijn. Bij dergelijke problemen moet het medicijn door een arts worden voorgeschreven, omdat een kleine patiënt de dosis of frequentie van het medicijn moet aanpassen.

    Bijwerkingen

    Soms reageert het lichaam van het kind op een behandeling met Ambrobene met een allergische reactie, bijvoorbeeld het optreden van jeuk, huiduitslag of zwelling van het gezicht.

    Ook kan het medicijn veroorzaken:

    • Hoofdpijn.
    • Gevoel van zwakte.
    • Misselijkheid.
    • Drogen van het mondslijmvlies.
    • Urinaire aandoeningen.
    • Hoge lichaamstemperatuur.
    • Kortademigheid.
    • Stoelaandoeningen.
    • Snot.
    • Buikpijn.

    Vanwege de aanwezigheid van sorbitol bij sommige kinderen na inname van Ambrobene, wordt een licht laxerend effect van een dergelijk medicijn opgemerkt.

    Instructies voor gebruik en dosering

    Siroop Ambrobene raadt aan om na de maaltijd te drinken.

    Om deze vorm van het medicijn te doseren, moet u een maatbeker gebruiken, die samen met een fles siroop wordt verkocht.

    De dosis Ambrobene op siroop hangt af van de leeftijd van de patiënt:

    • Als het kind nog geen 2 jaar oud is, is een enkele dosis van het geneesmiddel 2,5 ml, wat overeenkomt met een halve maatbeker. Het medicijn wordt tweemaal daags gegeven, waardoor de dagelijkse dosering 15 mg ambroxol is.
    • Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen dezelfde hoeveelheid siroop (2,5 ml), maar de dosis wordt driemaal daags ingenomen. De dagelijkse dosis van de werkzame stof is 22,5 mg.
    • Een kind van 6-12 jaar tegelijkertijd heeft een volle maatbeker nodig, die 5 ml van het medicijn kan bevatten. De gebruiksfrequentie kan 2 keer per dag zijn (in totaal krijgt het kind elke dag 30 mg ambroxol) en driemaal per dag (dagelijkse dosis is 45 mg van de werkzame stof).
    • Als het kind 12 jaar oud is, begint de behandeling met Ambrobene met 2 maatglazen tegelijk (10 ml siroop). Bij deze dosis wordt het geneesmiddel driemaal per dag gegeven, zodat de dagelijkse dosering van Ambroxol 90 mg is. Na 2-3 dagen evalueren ze de effectiviteit en als het voldoende is, schakelen ze over op een dubbele dosis (in totaal krijgt het kind 60 mg ambroxol per dag). Met een laag therapeutisch effect wordt de frequentie van het innemen van het medicijn ook verlaagd tot 2 keer per dag, maar een enkele dosis wordt verhoogd tot 20 ml, wat overeenkomt met 4 maatglazen.
    • Zonder medisch advies is het geven van Ambrobene aan kinderen langer dan 5 dagen niet toegestaan. Bij natte of droge hoest bij kinderen is de beste manier om contact op te nemen met een kinderarts, omdat het de taak van de specialist is om de juiste dosis te selecteren en te bepalen hoe lang mucolytica moeten worden ingenomen.

    Om het effect van Ambrobene sneller en duidelijker te maken, moet het kind tijdens de behandeling veel te drinken krijgen.

    Overdosis

    Als een kind Ambroben-siroop in een hogere dosis drinkt dan aanbevolen, heeft dit geen toxisch effect op zijn lichaam, maar het kan liquefactie van de ontlasting en opwinding van het zenuwstelsel veroorzaken. Bij een zeer hoge dosering van het geneesmiddel kan ook de bloeddruk dalen, ernstige misselijkheid of braken optreden, speeksel zal toenemen.

    Als binnen twee uur na inname van de siroop een overdosis wordt gedetecteerd, wordt aanbevolen de maag te spoelen en braken op te wekken. Bij een latere detectie en verslechterde algemene toestand van de baby, moet u een arts raadplegen voor symptomatische behandeling.

    Interactie met andere medicijnen

    Behandel het kind niet tegelijkertijd Ambrobene op siroop en antitussiva die de hoestreflex beïnvloeden. Deze combinatie kan sputumstagnatie veroorzaken..

    Als Ambrobene samen met Cefuroxim of Amoxicilline wordt voorgeschreven, zullen deze antibiotica de bronchiale secretie beter doordringen. Dezelfde interactie werd gevonden bij de benoeming van doxycycline of erytromycine.

    Verkoopvoorwaarden

    Voor het kopen van Ambrobene-siroop in een apotheek is geen recept nodig. Gemiddeld is de prijs van één fles van dit medicijn 120 roebel.

    Bewaarcondities en houdbaarheid

    Om ervoor te zorgen dat Ambroben-siroop geneeskrachtige eigenschappen behoudt, mag de opslagtemperatuur niet hoger zijn dan + 25 ° C. Om overdosering te voorkomen, moet het medicijn buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Als de fles niet is geopend, is de houdbaarheid 5 jaar, maar vanaf het moment dat de verpakking wordt geopend, mag Ambrobene niet langer dan een jaar op siroop worden bewaard.

    Recensies

    Siroop Ambrobene ontvangt van ouders die de hoest met zo'n hulpmiddel bij hun kinderen hebben behandeld, meer positieve beoordelingen dan negatieve. Kinderen verdragen zo'n medicijn voornamelijk goed en klachten over bijwerkingen zijn zeldzaam. De ervaring van moeders laat zien dat Ambrobene effectief hoest het hoofd biedt en de uitscheiding van sputum verbetert, zodat kinderen sneller herstellen. De voordelen van het medicijn zijn ook een aangename smaak, gemakkelijke dosering, lage kosten en houdbaarheid.

    Bekijk in de volgende video de beoordeling door een arts van slijmoplossende medicijnen.

    Analogen

    Elke analoog kan Ambrobene vervangen, waarin Ambroxol de werkzame stof is. Een dergelijk geneesmiddel kan Lazolvan, Bronchoxol, Bronchorus, AmbroHEXAL, Flavamed of een ander medicijn zijn. Ook bij hoesten kan de arts andere siropen met een soortgelijk therapeutisch effect aanbevelen, bijvoorbeeld Ascoril, Licorice Syrup, Bronchicum, Herbion, Pectolvan of Marshmallow Syrup.

    Ambrobenstroop: gebruiksaanwijzing

    Productie: MERCKLE, GmbH (Duitsland)

    ATX-code: R05CB06 (Ambroxol)

    Doseringsvorm: siroop

    Klinische en farmacologische groep: Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

    Vrijgaveformulier

    Kleurloze of lichtgele heldere siroop met een lichte geur van frambozen.

    Structuur

    Actief actieve stof: Ambroxol hydrochloride - 15 mg / ml

    • 70% vloeibare sorbitol - 60 g;
    • Frambozensmaak - 0,1 g;
    • Propyleenglycol - 5 g;
    • Saccharine - 0,01 g;
    • Gezuiverd water - 49,44 g.

    Verpakking

    Fles van donker glas, 100 ml (1), maatbeker, kartonnen verpakking.

    Farmacodynamica

    Ambroxol (benzylamine) is een organische verbinding die een metaboliet is van bromhexine. Het verschilt ervan door de aanwezigheid van hydroxyl en de afwezigheid van een methylgroep. Het heeft een slijmoplossend, secretolytisch en secretoir motorisch effect. Het therapeutische effect treedt 30 minuten na inname van het medicijn op. Werkingsduur, afhankelijk van de ingenomen dosis, 6-12 uur.

    Tijdens preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol (siroop) een stimulerend effect heeft op de sereuze kliercellen van het bronchiale slijmvlies. Het activeert het werk van het ciliaire epitheel, vermindert de viscositeit van sputum, normaliseert het slijmvliestransport (reinigt het oppervlak van het slijmvlies van verschillende vreemde lichamen). Met een direct effect op Clark-cellen in de bronchiolen van de longen en type II alveolaire pneumocyten, bevordert Ambroxol de activering van de oppervlakteactieve stof (een oppervlakteactieve stof die het vallen van de longblaasjes bij het uitademen voorkomt).

    In een onderzoek naar dieren en celstructuren werd gevonden dat onder invloed van het medicijn de vorming en uitscheiding van een op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes actieve stof van een volwassene en een embryo wordt gestimuleerd. Er zijn aanwijzingen dat Ambroxol een antioxiderende werking heeft. Bij gebruik in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen (doxycycline, erytromycine, amoxicycline en cefuroxim), verhoogt het hun concentratie in bronchiale secreties en sputum.

    Farmacokinetiek

    Bij orale toediening wordt Ambroxol snel en bijna volledig door het spijsverteringskanaal in de weefsels geabsorbeerd en hoopt het zich voornamelijk op in de longen. Bereikt de maximale concentratie na 1-3 uur.

    De absolute biologische beschikbaarheid als gevolg van de biotransformatie van de geneesmiddelsubstantie neemt af met ongeveer 1/3. Dibromanthralic acid en glucuronides gevormd door het metabolisme van het systeem worden uitgescheiden door de nieren..

    Binding aan plasma-eiwitten - 80-90%. 90% van het medicijn wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten door de nieren, 10% - onveranderd. Vanwege de hoge connectie met plasma-eiwitten, het grote initiële distributievolume en de langzame herverdeling van weefsels naar bloed tijdens geforceerde diurese en tijdens dialyse, is er geen significante afgifte van het geneesmiddel.

    Bij ernstige leverpathologieën wordt de klaring van Ambroxol verminderd met 20-40%. Bij ernstige nierinsufficiëntie nemen de T1 / 2-metabolieten toe.

    Ambroxol kan doordringen in het hersenvocht, de placenta passeren en overgaan in de moedermelk.

    Gebruiksaanwijzingen

    • Acute en chronische pathologieën van het ademhalingssysteem, optredend met een schending van de vorming en afvoer van sputum;
    • Acute bronchitis;
    • Chronische bronchitis van niet-gespecificeerde etiologie;
    • Bronchiectasis;
    • Bronchiale astma;
    • Chronische obstructieve longziekte (COPD);
    • Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd.

    Dosering

    De duur van de behandeling wordt puur individueel gekozen, rekening houdend met het natuurlijke verloop van het pathologische proces. Zonder recept van een arts wordt het medicijn niet langer dan 4-5 dagen aanbevolen. Tijdens de periode van drugsgebruik krijgt de patiënt een overvloedige drank voorgeschreven (liquefactie van sputum vereist de inname van een grote hoeveelheid vloeistof).

    Ambrobenstroop wordt na de maaltijd ingenomen met een maatbeker voor dosering.

    Kinderen tot 2 jaar: 1/2 maatschaaltjes (2,5 ml) 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 15 mg Ambroxol);

    Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 maatschaaltjes (2,5 ml) 3 keer per dag (dagelijkse dosis van 22,5 mg Ambroxol);

    Kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 maatbeker (5 ml) 2-3 keer per dag (dagelijkse dosis van 30-45 mg Ambroxol);

    Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen de eerste 3 dagen van behandeling - 2 maatbekers (10 ml) 3 keer per dag (90 mg Ambroxol). Bij gebrek aan een therapeutisch effect, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 4 kopjes (20 ml), waarbij het medicijn 2 keer per dag wordt ingenomen (60 mg Ambroxol).

    Publicaties Over Astma