Wanneer een ernstige hoest geen rust geeft, werk en rust verstoort, wil men een medicijn vinden dat het probleem snel kan oplossen. De krachttaak is een Duits medicijn dat onaangename symptomen helpt verlichten en de aandoening verlicht. Het is belangrijk om de instructies te lezen, zodat de applicatie geen schade toebrengt.

Actieve ingrediënten Ambrobene

Het medicijn wordt gekenmerkt door mucolytische eigenschappen. Na het aanbrengen begint er een grote hoeveelheid slijm te worden geproduceerd, die onmiddellijk wordt uitgescheiden via de nasopharynx, longen en bronchiën. Instructie Ambrobene informeert dat het medicijn normaliseert, de ademhaling vergemakkelijkt en de volgende eigenschappen heeft:

  • ontstekingsremmend;
  • antioxidant;
  • slijmoplossend.

Ambrobene - bekende instructies voor gebruik - heeft de effectiviteit vanwege de eigenschappen van het medicijn. Met het begin van de opname:

  • klontering van kleine longblaasjes is uitgesloten;
  • doorgankelijkheid in kleine bronchiën verbetert;
  • de beweging van de trilharen van het epitheel wordt gestimuleerd, hun verlijming is uitgesloten, wat helpt om slijm te verwijderen;
  • enzymen die sputum verdunnen, viscositeit verminderen;
  • verhoogde productie van immunoglobuline - verhoogde lokale immuniteit;
  • schadelijke bacteriën worden verwijderd.

De samenstelling van het medicijn Ambrobene hangt volgens de instructies af van het afgifteformaat - capsules, oplossing, tabletten, maar overal bevat het de hoofdsubstantie - Ambroxolhydrochloride. Extra ingrediënten kunnen zijn:

  • magnesium stearaat;
  • siliciumdioxide;
  • maïszetmeel;
  • kaliumsorbaat;
  • vloeibare sorbitol;
  • zoutzuur;
  • propyleenglycol;
  • sacharine;
  • frambozensmaak.

Indicaties voor het gebruik van een mucolytisch middel, dat goedkoop is, zijn luchtwegaandoeningen. Hun eigenaardigheid is de aanwezigheid van moeilijk te scheiden, stroperig sputum. Behandelbaar:

  • tracheobronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiëctatische ziekte;
  • nasofaryngitis;
  • bronchitis;
  • sinusitis;
  • laryngitis;
  • pneumoconiose;
  • pulmonale cystische fibrose.

Het gebruik van een goedkoop medicijn om de toestand van de patiënt te verbeteren, is effectief:

  • met een droge, koude hoest tijdens SARS,
  • om de bronchiën voor de operatie te reinigen, daarna;
  • om de longrijping bij een kind in de perinatale periode te stimuleren;
  • met bronchiale astma in aanwezigheid van een probleem van sputumafscheiding;
  • om de verwijdering van slijm bij tuberculose te vergemakkelijken.

Wijze van gebruik Ambrobene

Een belangrijke voorwaarde, volgens de instructies, is bij het drinken met een grote hoeveelheid water - minstens 100 ml: dit helpt om het slijm beter vloeibaar te maken en te elimineren. De voorgeschreven dosering moet in acht worden genomen. Hoe Ambrobene te gebruiken - hangt af van het release-formaat:

  • oplossing - verdun met sap, water;
  • tablet, siroop - drinken;
  • samenstelling voor inademing - adem;
  • bruistabletten - oplossen in water.

Ambrobenstroop - instructies voor gebruik

Een erg handige vorm voor kinderen is de afgifte van het geneesmiddel. Ambrobenstroop heeft een aangename smaak van frambozen, bevat geen verdikkingsmiddelen, conserveermiddelen - het is veilig voor het kind. Verkrijgbaar in donkere flessen van 100 ml, waarvan 5 ml goed is voor 15 mg ambroxol. Voor gebruiksgemak is er een maatbeker. Afhankelijk van de leeftijd schrijft de kinderarts een dosering voor:

  • jonger dan 5 jaar - 2,5 ml per dag 2-3 keer;
  • driemaal daags 5 tot 12-5 ml;
  • na 12 jaar - 10 ml, 3 keer per dag.

Oplossing voor orale toediening en inhalatie - instructies

Het medicijn dat in vloeibare vorm wordt gebruikt, is sneller. Het medicijn zit in een donkere druppelfles van 100 ml, is uitgerust met een glas met verdelingen - het is handig om de gewenste dosis te kiezen. Voor volwassenen, 4 ml per keer, voor kinderen - 2 ml, volgens de instructies wordt aanbevolen om het driemaal per dag te gebruiken. Ambrobene voor inhalatie wordt gebruikt in door de arts geselecteerde doseringen. In aanwezigheid van astma worden eerst bronchusverwijders ingenomen.

Inhalatie voor kinderen

Met een droge hoest kunt u de toestand bij een kind snel verlichten door inademing met een vernevelaar. De oplossing in de vorm van fijn verdeelde druppels komt de meest afgelegen gebieden van de bronchiën en longen binnen, hydrateert, verzacht het slijmvlies en verbetert het slijm. Hoe inhaleren met Ambrobene? Het proces verloopt als volgt:

  • een vloeibaar geneesmiddel wordt in gelijke delen gemengd met een zoutoplossing;
  • tanken in een container;
  • vrij ademen gedurende 3 minuten;
  • cursus - tot 7 dagen.

Lees meer over inhalaties voor droge hoest.

Siroop en Ambroben-oplossing: instructies, beoordelingen, analogen

Ambrobene is een farmacologisch medicijn van de mucolytische groep. Ambrobene heeft een secretoire, slijmoplossend en secretolytisch effect.

Het medicijn is het belangrijkste medicijn bij de behandeling van pathologie van de luchtwegen van infectieuze en inflammatoire genese, bijvoorbeeld longontsteking, bronchitis, rhinitis, enz. Het wordt met succes gebruikt voor zowel productieve (met sputumscheiding) als droge hoest.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Ambrobene voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Ambrobene al hebben gebruikt, zijn te lezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Ambrobenevodi komt in verschillende vormen voor: in capsules, tabletten, oplossing voor injectie, oplossing voor inhalatie of interne toediening, en in de vorm van siroop.

  • Siroop. Het volume van de fles is 100 milliliter. 1 milliliter - 3 milligram ambroxolhydrochloride. Naast ambrokol bevat de siroop propyleenglycol, sacharine, vloeibare sorbitol en water. Geur - frambozen.
  • Inhalatie-oplossing. 1 milliliter - 7,5 milligram ambroxol. Het bevat ook zoutzuur, kaliumsorbaat en water. Er zijn flessen van 40 en 100 milliliter.
  • Tabletten. 1 tablet - 30 milligram ambroxol, lactose, maïszetmeel, magnesiumstearaat, siliciumdioxide. 20 stuks per verpakking.

Klinische en farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Wat helpt Ambrobene?

Volgens de instructies voor Ambrobene wordt dit medicijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  1. Longontsteking;
  2. Chronische en acute bronchitis;
  3. Bronchiectasis;
  4. Chronische obstructieve longziekte (inclusief bronchiaal astma met moeilijke afscheiding van sputum).

Volgens de instructies voor Ambrobene kan het medicijn worden voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor pasgeborenen en premature baby's met het respiratory distress syndrome. Het doel van de toepassing in dit geval is om de synthese van oppervlakteactieve stof te stimuleren.

farmachologisch effect

De werkzame stof van Ambrobene is Ambroxolhydrochloride - een chemische verbinding die een uitgesproken effect heeft op de kliercellen van de bronchiën en longblaasjes.

Het vermindert de viscositeit van sputum (mucolytisch effect) door de afgifte ervan te stimuleren met verhoogde afgifte van oppervlakteactieve stof - een oppervlakteactieve stof in de longen en bronchiën met normalisatie van sereus en slijmvlies, dat wil zeggen vloeibare en stroperige componenten van sputum.

Het beïnvloedt de mobiliteit van de trilharen van het ciliated epitheel langs de luchtwegen, waardoor de voortgang van het sputum naar buiten versnelt (secretoire effect).

Ambrobene-oplossing voor inhalatie: instructies voor gebruik

Bij het gebruik van Ambrobene in de vorm van inademing wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie moet het medicijn worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging van de lucht kan het 1: 1 worden verdund) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalaties moeten bij normale ademhaling worden uitgevoerd om hoesten niet te veroorzaken..

  • Kinderen jonger dan 2 jaar worden 1-2 keer per dag 1 ml van de oplossing ingeademd (7,5-15 mg / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar worden 1-2 keer per dag geïnhaleerd met 2 ml van de oplossing (15-30 mg / dag).
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag 2-3 ml van de oplossing ingeademd (15-45 mg / dag).

De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd en wordt met een maatbeker toegevoegd aan water, sap of thee.

  • Kinderen jonger dan 2 jaar krijgen 2 keer per dag 1 ml oplossing voorgeschreven (15 mg / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen driemaal daags 1 ml oplossing voorgeschreven (22,5 mg / dag).
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 2 ml van de oplossing voorgeschreven (30-45 mg / dag).
  • In de eerste 2-3 dagen wordt aan volwassenen en adolescenten driemaal daags 4 ml van de oplossing voorgeschreven (90 mg / dag). In de volgende dagen - 4 ml 2 keer / dag (60 mg / dag).

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Ambrobenstroop - instructies voor gebruik

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met de meegeleverde maatbeker..

  • Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (15 mg Ambroxol / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar moeten 3 maal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (22,5 mg Ambroxol / dag).
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags 1 maatbeker (5 ml siroop) innemen (30-45 mg Ambroxol / dag).
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar dienen gedurende de eerste 2-3 dagen van de behandeling 3 maal daags 2 maatbekers (10 ml siroop) (90 mg Ambroxol / dag) in te nemen. Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer / dag (120 mg ambroxol / dag). De volgende dagen moeten 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 keer per dag worden ingenomen (60 mg Ambroxol / dag).

De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

Contra-indicaties

Ambrobene heeft ook enkele contra-indicaties voor gebruik. Het wordt niet voorgeschreven als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van de volgende ziekten: overgevoeligheid voor een van de stoffen waaruit het geneesmiddel bestaat, epileptisch syndroom, maag- en darmzweren, zwangerschap (met name het eerste trimester) en borstvoeding.

Voorzichtigheid is ook geboden bij het voorschrijven van Ambrobene in gevallen waarin de patiënt een voorgeschiedenis heeft van: een ernstige vorm van leverziekte, nierfunctiestoornissen, grote hoeveelheden uitgescheiden secreties, bronchiale motiliteitsstoornissen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van het gebruik van dit medicijn zijn zeldzaam. Het kan zijn:

  • Van het spijsverteringssysteem - buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie;
  • Allergische reacties - huiduitslag, urticaria, kortademigheid, jeuk, angio-oedeem van het gezicht;
  • Anderen - zwakte, hoofdpijn, koorts, rinorroe, droge mond, exantheem, dysurie.

Symptomen van overdosis: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie. Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; vetbevattend voedsel.

Analogen Ambrobene

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Ambrohexal;
  • Ambroxol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroxol-Werth;
  • Ambroxol-flacon;
  • Ambroxol Richter;
  • Ambroxol-Teva;
  • Ambroxol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronchoxol;
  • Bronchorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lazolvan;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Neo-Bronchol;
  • Remebrox;
  • Suprima-koffie;
  • Fervex voor hoesten;
  • Gearomatiseerd;
  • Halixol.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van AMBROBENE in apotheken (Moskou) 130 roebel.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen behoort tot de categorie van OTC-geneesmiddelen.
Om een ​​oplossing voor iv-toediening te verkrijgen, is een doktersrecept vereist.

Ik probeerde Ambrobene in te nemen met verergering van chronische bronchitis, maar ik kon niet denken dat mijn maagzweer, waar ik al jaren aan leed, naast het elimineren van de hoest, verergerde. Het blijkt dat dit medicijn slijm niet alleen in de bronchiën, maar ook in de maag vloeibaar maakt, waardoor de beschermende eigenschappen ervan worden verminderd. Hier is zo'n verraderlijk medicijn.

Vaak gebruiken we ambrobene (oplossing voor inhalatie) om bronchitis te behandelen bij een driejarig kind. We mengen het met zoutoplossing en ademen 3 keer per dag door een vernevelaar, het helpt snel. De procedure veroorzaakt geen ongemak, de geur is nauwelijks waarneembaar, aangenaam. Eerder behandeld met pillen duurde de behandeling niet alleen langer, maar had ook een slechter effect op alle inwendige organen. Bovendien was er vaak een allergie voor pillen, zo'n probleem is er niet.

Ambrobene (Ambrobene) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. No: P N014731 / 02-2003 van 15/01/09 - Onbeperkt
Ambrobene

De vrijgavevorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Ambrobene

De oplossing voor orale toediening en inhalatie is transparant, kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.

1 ml
ambroxol hydrochloride7,5 mg

Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

40 ml - flessen donker glas met een stop-druppelaar (1) compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
100 ml - donkere glazen flessen met druppelteller (1) compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Mucolytisch en slijmoplossend.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en afscheiding stimuleert van een stof (oppervlakteactieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen..

Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

Farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De C max wordt 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden door de nieren uitgescheiden..

De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

T 1/2 uit plasma is van 7 tot 12 uur De totale T 1/2 van Ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij patiënten met ernstige leverziekte is de klaring van Ambroxol verminderd met 20-40%.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie nemen de T 1/2 metabolieten van Ambroxol toe.

Indicaties Ambrobene

  • acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
J44Andere chronische obstructieve longziekte
J45Astma
J47Bronchiëctatische ziekte

Doseringsregime

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd en wordt met een maatbeker toegevoegd aan water, sap of thee.

1 ml drank bevat 7,5 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar krijgen 2 keer per dag 1 ml oplossing voorgeschreven (15 mg / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen driemaal daags 1 ml oplossing voorgeschreven (22,5 mg / dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 2 ml van de oplossing voorgeschreven (30-45 mg / dag).

In de eerste 2-3 dagen wordt aan volwassenen en adolescenten driemaal daags 4 ml van de oplossing voorgeschreven (90 mg / dag). In de volgende dagen - 4 ml 2 keer / dag (60 mg / dag).

Bij het gebruik van Ambrobene in de vorm van inademing wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie moet het medicijn worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging van de lucht kan het 1: 1 worden verdund) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalaties moeten bij normale ademhaling worden uitgevoerd om hoesten niet te veroorzaken..

Bij patiënten met bronchiale astma wordt inhalatie na inname van bronchusverwijders aanbevolen..

Kinderen jonger dan 2 jaar worden 1-2 keer per dag 1 ml van de oplossing ingeademd (7,5-15 mg / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar worden 1-2 keer per dag geïnhaleerd met 2 ml van de oplossing (15-30 mg / dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag 2-3 ml van de oplossing ingeademd (15-45 mg / dag).

Bijwerking

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen (volgens WHO): zeer vaak (≥10%); vaak (≥ 1%, uit het spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid; zelden - droge slijmvliezen van mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

Van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

Van het immuunsysteem: niet vaak - een overgevoeligheidsreactie.

Allergische reacties: frequentie niet vastgesteld - anafylactische reacties, incl. uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Contra-indicaties

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en een verhoogde sputumvorming (met een vast cilia-syndroom), met maagzweer en twaalfvingerige darm in de exacerbatiefase, in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

Het gebruik van het medicijn bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, daarom kan Ambrobene alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding van het verwachte voordeel van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gedetecteerd; Het is aangetoond dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk..

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Het medicijn in de vorm van tabletten en injectie is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar..
Het medicijn in de vorm van retard-capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar..

Kinderen onder de 2 jaar mogen alleen onder medisch toezicht worden behandeld..

speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.

Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn uiterst zeldzaam geweest bij Ambroxol. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Pediatrisch gebruik

Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van Ambrobene in de vorm van een oplossing voor orale toediening en inhalatie alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Er zijn geen studies uitgevoerd naar de impact van Ambrobene op de rijvaardigheid en het werken met apparatuur. Met de ontwikkeling van bijwerkingen moeten patiënten voorzichtig zijn bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Overdosis

Symptomen: er zijn geen symptomen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol vastgesteld. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag. In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk..

Behandeling: intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Bewaarcondities voor Ambrobene

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..

Houdbaarheid van het medicijn Ambrobene

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Contacten voor oproepen

TEVA (Israël)

115054 Moskou, Gross Street. 35
Zakencentrum "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34

Ambrobene

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene - een slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Samenstelling, vrijgaveformulier en analogen

Ambrobene wordt geproduceerd in 5 doseringsvormen:

  • Tabletten;
  • Capsules
  • Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • Injectie;
  • Siroop.

In alle vormen van het medicijn is de werkzame stof Ambroxol hydrochloride. Hulpcomponenten in de samenstelling van Ambrobene-tabletten zijn sterk gedispergeerd siliciumdioxide, maïszetmeel, lactose en magnesiumstearaat. In een kartonnen doos 2 blisters met elk 10 tabletten.

Ambrobene-capsules in hun samenstelling hebben de volgende hulpstoffen:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC en natriumcarboxymethylcellulose;
  • Colloïdaal silicium sloeg neer;
  • Triethylcitraat;
  • IJzeroxide (zwart, geel, rood);
  • Gelatine;
  • Titaandioxide.

Capsules met verlengde afgifte zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen. Een blister - 10 stuks. Pakket bevat 1 of 2 blisters.

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening bevat naast de werkzame stof gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur. Het is verkrijgbaar in donkere glazen druppelflesjes van 40 ml of 100 ml. Ambrobenflessen voor inhalatie en orale toediening bevatten een maatbeker.

Ambrobene-oplossing voor injectie als hulpstof bevat dinatriummonogeenwaterstoffosfaat-heptahydraat, citroenzuurmonohydraat, water voor injectie en natriumchloride. Het is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml per cel. Een pakje bevat 5 stuks..

Siroop Ambrobene bevat vloeibare sorbitol, frambozensmaak, gezuiverd water, propyleenglycol en sacharine. Het is verkrijgbaar in donkere glazen flessen van 100 ml. Ambrobenstroopfles bevat een maatbeker.

Onder de analogen van het medicijn kunnen de volgende medicijnen worden onderscheiden:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Suprima-koffie;
  • Gearomatiseerd.

Farmacologische werking Ambrobene

Het medicijn Ambrobene heeft een slijmoplossend, secretoire en secretoire werking. Dientengevolge vindt stimulatie van sereuze cellen van het bronchiale slijmvlies plaats en neemt de inhoud van de slijmafscheiding toe. De tool helpt bij het normaliseren van stoornissen in de verhoudingen van de sereuze en slijmachtige componenten van sputum, en vermindert ook de viscositeit. Het medicijn verhoogt de motorische activiteit van de trilharen van het ciliated epitheel.

Ambrobene is een mucolytisch middel dat zo inwerkt op de longen dat de synthese en afscheiding van oppervlakteactieve stoffen wordt verhoogd en het verval ervan wordt geblokkeerd..

Opgemerkt moet worden dat het gebruik van Ambrobene in het medicijn leidt tot activiteit na 30 minuten, rectaal - na 10-30 minuten. Het effect van het medicijn duurt 6 tot 12 uur. Het wordt in de lever gemetaboliseerd en door de nieren uitgescheiden in de vorm van in water oplosbare metabolieten en onveranderd..

Indicaties Ambrobene

Volgens de instructies voor Ambrobene wordt dit medicijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Chronische en acute bronchitis;
  • Chronische obstructieve longziekte (inclusief bronchiaal astma met moeilijke afscheiding van sputum);
  • Bronchiectasis;
  • Longontsteking.

Volgens de instructies voor Ambrobene kan het medicijn worden voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor pasgeborenen en premature baby's met het respiratory distress syndrome. Het doel van de toepassing in dit geval is om de synthese van oppervlakteactieve stof te stimuleren.

Contra-indicaties

Volgens de instructies voor Ambrobene is dit medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten. U mag het niet gebruiken bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Contra-indicaties voor het gebruik van Ambrobene zijn ook maagzweer en twaalfvingerige darm en epilepsie.

Het wordt aanbevolen om het medicijn voorzichtig te gebruiken in gevallen van:

  • Overtredingen van de beweeglijkheid van de bronchiën;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Ernstige leverziekte;
  • Grote hoeveelheden geheim.

Wijze van gebruik Ambrobene

Alle doseringsvormen van het medicijn hebben hun doseringen:

  • Ambrobene-tabletten: kinderen van 5-12 jaar krijgen 2-3 keer per dag een halve tablet voorgeschreven, volwassenen - 1 tablet 3, daarna 2 en 1 keer per dag;
  • Ambrobene-capsules: voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1 capsule per dag;
  • Ambrobene-oplossing voor inhalatie: voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen - 2 inhalaties van 2 ml per dag. Voor orale toediening: voor kinderen tot 2 jaar - 2 keer per dag, 1 ml elk, 2-5 jaar oud - 3 keer per dag, 1 ml elk, 5-12 jaar oud - 3 keer per dag, 2 ml elk. Volwassenen krijgen driemaal daags 4 ml voorgeschreven, daarna wordt de dosis verlaagd;
  • Ambrobene-oplossing voor injectie: voor kinderen wordt de dosis berekend in de verhouding van 1,2 - 1,6 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Volwassenen krijgen dagelijks 2-3 injecties van 2 ml voorgeschreven;
  • Siroop Ambrobene: voor kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, elk 2,5 ml, 2-5 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml elk, 5-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, elk 5 ml. Volwassenen krijgen driemaal daags een dosis van 10 ml voorgeschreven en vervolgens verlaagd tot 5 ml per dag.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan Ambrobene allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeemschok en huiduitslag. Zeer zelden kan het een anafylactische shock veroorzaken..

In sommige gevallen kan een medicijn ook veroorzaken:

  • Buikpijn;
  • Misselijkheid en overgeven;
  • Obstipatie en diarree;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts;
  • Zwakte van het lichaam.

Geneesmiddelinteracties Ambrobene

Bij gebruik van het medicijn met antibiotica cefuroxim, doxycycline, amoxicilline, neemt hun concentratie in bronchiale secretie toe.

Het gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die een antitussief effect hebben, wordt niet aanbevolen, omdat een afname van hoest het moeilijk maakt om sputum uit de bronchiën te verwijderen.

Opslag condities

Ambrobene moet worden bewaard op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 °. Siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 8-25 ° C. Houdbaarheid is 4 tot 5 jaar, afhankelijk van de vorm van vrijgave.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Oplossing, tabletten en siroop voor kinderen Ambrobene: instructies, prijs en beoordelingen van volwassenen

Het secretolytische, secretoire motor en slijmoplossend medicijn is Ambrobene. Gebruiksaanwijzing raadt aan om 30 mg tabletten in te nemen, een oplossing voor inhalatie en injectie, 75 mg retard capsules, siroop voor acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de processen van vorming en terugtrekking van sputum. De beoordelingen van patiënten en artsen bevestigen dat dit medicijn helpt bij de behandeling van droge hoest, verdunning en het verwijderen van stroperig sputum met bronchitis, longontsteking.

Vorm en compositie vrijgeven

Ambrobene wordt geproduceerd in de volgende vormen:

  • retard capsules 75 mg;
  • 30 mg tabletten;
  • injectie;
  • oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • siroop.

In de samenstelling van alle vormen van het medicijn is het actieve ingrediënt Ambroxol hydrochloride.

farmachologisch effect

Ambrobene-instructies voor gebruik omvatten mucolytische en slijmoplossende geneesmiddelen. Het medicijn helpt sputum uit de luchtwegen te verwijderen, waardoor de kleefeigenschappen en viscositeit positief worden beïnvloed. Ook helpt het medicijn de productie van enzymen te verbeteren die verantwoordelijk zijn voor de afbraak van bindingen tussen sputumpolysacchariden.

Het medicijn stimuleert de activiteit van cellen van het bronchiale slijmvlies, stabiliseert de vorming van oppervlakteactieve stof en verbetert de motorische activiteit van de trilharen van de bronchiën, waardoor de afvoer van sputum wordt versneld. Ambroxol heeft een antioxiderende werking, waardoor het, in combinatie met antibiotica, hun concentratie in sputum en bronchiale secretie verhoogt.

Wat helpt Ambrobene?

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn onder meer:

  • longontsteking;
  • stimulatie van de synthese van oppervlakteactieve stof bij het respiratory distress syndrome bij premature zuigelingen en pasgeborenen (injectie, als onderdeel van complexe therapie);
  • bronchiëctatische ziekte;
  • bronchiale astma;
  • acute en chronische bronchitis.

Gebruiksaanwijzing

Siroop Ambrobene

Voor het gebruiksgemak is aan het preparaat een maatbeker bevestigd, waarvan één deel overeenkomt met 1 ml siroop. Voor volwassenen is een enkele dosis 10 ml, die in de eerste 2-3 dagen in 3 doses wordt ingenomen, gevolgd door een verlaging tot 2 keer. Na 2-3 dagen behandeling is het ook mogelijk om de dosis te verlagen tot 5 ml met behoud van een drievoudige dosis.

Voor kinderen jonger dan 2 jaar wordt het medicijn 2 keer per dag in een volume van 2,5 ml voorgeschreven, voor kinderen van 2-5 jaar wordt dezelfde dosis 3 keer per dag voorgeschreven, voor kinderen van 5-12 jaar moet siroop 2 of 3 keer per dag 5 ml worden gegeven.

Ambroben-oplossing voor inhalatie en orale toediening

De eerste 2-3 dagen voor volwassenen wordt het medicijn voorgeschreven in 4 ml, terwijl de doseringsfrequentie driemaal is, vervolgens neemt de frequentie af tot 2 keer met behoud van een enkele dosis, of de dosis wordt verlaagd tot 2 ml, maar wordt driemaal daags ingenomen.

Kinderen jonger dan 2 jaar, een enkele dosis gelijk aan 1 ml moet tweemaal daags worden gegeven; om het aantal doses tot 3 keer te verhogen met behoud van een enkele dosis is noodzakelijk voor kinderen van 2-5 jaar oud; 2-3 keer per dag wordt een enkele dosis (2 ml) voorgeschreven voor kinderen van 5-12 jaar oud.

Na het gebruik van Ambrobene binnen, begint het medicijn binnen een half uur te werken, het effect houdt 6-12 uur aan.

Tabletten

Tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar gedurende de eerste 2-3 dagen worden driemaal daags 1 tablet voorgeschreven (90 mg per dag). Vervolgens schakelen ze over op een tweevoudige inname van het medicijn met 1/2 tablet per dag (30 mg per dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar in de eerste 2-3 dagen krijgen 1/2 tablet 2-3 per dag voorgeschreven (30-45 mg per dag). Vervolgens schakelen ze over op een tweevoudige toediening van het medicijn met 1/2 tablet per dag (30 mg per dag).

Capsules

In deze vorm wordt Ambrobene getoond voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in een dosis die overeenkomt met 1 capsule per dag.

Injectie

Volwassenen met een veelvoud van 2-3 doses krijgen meestal 1 ampul voorgeschreven, maar in ernstige gevallen is een verhoging van een enkele dosis mogelijk. De dagelijkse dosis voor kinderen wordt als volgt beschouwd: 1,2 - 1,6 mg Ambroxolchloride wordt vermenigvuldigd met het gewicht van het kind in kg.

De volgende doses zijn aangegeven in de instructies van Ambrobene: 1/2 ampullen voor kinderen jonger dan 2 jaar (2 keer per dag) en kinderen van 2 tot 5 jaar (3 keer per dag), en voor kinderen van 5-12 jaar wordt 1 ampul voorgeschreven, met een gebruiksfrequentie 2-3 keer per dag.

Bij de behandeling van het verstikkingssyndroom bij pasgeborenen en premature baby's wordt Ambrobene voorgeschreven in 3-4 doses en de dagelijkse dosis wordt berekend door 10 mg Ambroxol hydrochloride te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind in kg. In ernstige gevallen mag de dagelijkse dosis met voorzichtigheid driemaal worden verhoogd.

Contra-indicaties

  • eerste trimester van de zwangerschap;
  • individuele gevoeligheid voor het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties voor tabletten:

  • leeftijd tot 6 jaar;
  • lactase-deficiëntie;
  • hypolactasie;
  • glucose galactose malabsorptie.
  • kinderen tot 12 jaar (capsules).

Aanvullende contra-indicaties voor siroop:

  • fructose-intolerantie;
  • malabsorptie van glucose-galactose;
  • sucrose-isomaltose malabsorptie.

Bijwerkingen

  • zwakheid;
  • angio-oedeem van het gezicht;
  • hoofdpijn;
  • ademhalingsfalen;
  • contactdermatitis;
  • droge mond en luchtwegen;
  • rhinorrhea;
  • temperatuurreactie met koude rillingen;
  • huiduitslag;
  • constipatie;
  • anafylactische shock;
  • braken
  • diarree;
  • misselijkheid;
  • gastralgie;
  • speekselvloed.

Het gebruik van injecties kan leiden tot:

  • rillingen;
  • doof gevoel
  • kortademigheid;
  • hyperthermie;
  • gevoel van vermoeidheid en zwaarte in de benen;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • intense hoofdpijn.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. In het 2e en 3e trimester en tijdens de borstvoeding wordt het met uiterste voorzichtigheid gebruikt.

Tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar, capsules - tot 12. De oplossing voor orale toediening en injectie wordt gebruikt volgens het aanbevolen doseringsschema.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met antitussiva die het moeilijk maken om sputum te verwijderen.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van Ambrobene huidreacties veroorzaken in ernstige vormen (Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom). Als na het innemen van het medicijn veranderingen in de slijmvliezen of de huid worden waargenomen, moet u stoppen met het innemen van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het gecombineerde gebruik van Ambrobene en antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim) leidt tot een verhoging van de concentratie van deze laatste in bronchiale secreties en sputum.

Bij de combinatie van ambroxol met antitussiva door remming van de hoestreflex, kan geheime stagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen..

Analogen van het medicijn Ambrobene

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Gearomatiseerd.
  2. Halixol.
  3. Remebrox.
  4. Suprim-koffie.
  5. Ambrosol.
  6. Bronchoxol.
  7. Deflegmin.
  8. Ambrolan.
  9. Ambrosan.
  10. Fairvex hoest.
  11. Ambroxol retard (Hemofarm, –Teva, –Richter, –Werte, –Vial, Vramed).
  12. Bronchorus.
  13. Lazolangin.
  14. Laat bronchovern vallen.
  15. Medox.
  16. Lazolvan.
  17. Ambrohexal.
  18. Mukobron.
  19. Neo-Bronchol.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Ambrobene (100 ml siroop) in Moskou is 115 roebel. Je kunt medicijnen kopen in Kiev voor 72 hryvnia's, in Kazachstan - voor 977 tenge. In Minsk is het moeilijk om een ​​medicijn te vinden. Vrij verkrijgbaar bij de apotheek; alleen injecties op recept.

Ambrobene

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene is een mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in gelatinecapsules met verlengde afgifte. De inhoud van de capsules zijn korrels met een witte of lichtgele kleur. Een capsule bevat 75 mg ambroxolhydrochloride. Als hulpstoffen worden hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat gebruikt..

Indicaties Ambrobene

Indicaties voor gebruik zijn Ambrobene acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de vorming en afvoer van sputum.

Contra-indicaties

Volgens de instructies voor Ambrobene is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik met overgevoeligheid van de patiënt voor de componenten van het medicijn. Bovendien wordt het niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar en vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap.

Voorzichtig wordt het medicijn gebruikt bij patiënten met verhoogde sputumvorming en verminderde motorische functie van de bronchiën, met verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm, evenals bij vrouwen in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

Met uiterste voorzichtigheid wordt Ambrobene voorgeschreven aan patiënten met ernstige leveraandoeningen en een verminderde nierfunctie. In dit geval moeten patiënten kleinere doses van het medicijn nemen of grote intervallen tussen de doses in acht nemen.

Dosering en toediening Ambrobene

Het medicijn moet na een maaltijd worden ingenomen, niet kauwen, maar in zijn geheel doorslikken en veel drinken. De behandelingsduur is afhankelijk van het verloop van de ziekte en wordt individueel bepaald. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1 capsule per dag voorgeschreven. Zonder recept van een arts wordt het medicijn niet langer dan 4-5 dagen aanbevolen.

Tijdens de behandeling wordt zwaar drinken aanbevolen, omdat het mucolytische effect van Ambrobene zich manifesteert bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof.

Bijwerkingen Ambrobene

Bijwerkingen van het gebruik van dit medicijn zijn zeldzaam. Het kan zijn:

  • Allergische reacties - huiduitslag, urticaria, kortademigheid, jeuk, angio-oedeem van het gezicht;
  • Van het spijsverteringssysteem - buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie;
  • Anderen - zwakte, hoofdpijn, koorts, rinorroe, droge mond, exantheem, dysurie.

speciale instructies

Ambrobene mag niet gelijktijdig worden gebruikt met antitussiva, die het sputum moeilijk kunnen verwijderen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van het geheim als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Het is uiterst zeldzaam bij het gebruik van dit medicijn dat ernstige huidreacties werden waargenomen: Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom. Als er tekenen zijn van een verandering in de slijmvliezen of de huid, stop dan met het innemen van Ambrobene en zoek hulp bij een arts.

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap, dus de benoeming ervan in het 2e en 3e trimester is alleen mogelijk na een grondige beoordeling van het potentiële risico voor de foetus en het verwachte voordeel voor de moeder.

Gezamenlijke toediening van het medicijn met antibiotica leidt tot een toename van hun concentratie in sputum en bronchiale secretie.

Analogen Ambrobene

De analogen van het medicijn zijn medicijnen Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox en Halixol.

Voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies voor Ambrobene moet het medicijn worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C, op een plaats beschermd tegen kinderen. Houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ambrobene - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgiftevormen van 30 mg tabletten, oplossing voor inhalatie en injectie, 75 mg retard capsules, siroop voor de behandeling van hoest bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

Gebruiksaanwijzing

Ondanks hun schijnbare eenvoud vormen luchtweginfecties een zeker gevaar en hun behandeling moet worden uitgevoerd onder begeleiding en toezicht van een therapeut.

Dosering voor kinderen en volwassenen

Hoe Ambrobene-tabletten te drinken? Gebruiksinstructies raden Ambrobene-tabletten niet aan voor kinderen jonger dan zes jaar. Schema van het innemen van het medicijn:

  • kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 keer per dag een halve tablet drinken;
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen gedurende de eerste twee dagen van opname driemaal daags een hele tablet voorgeschreven.

Als de symptomen afnemen bij kinderen en volwassen patiënten, neemt de hoeveelheid af tot tweemaal per dag één tablet. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-tabletten voor volwassenen mogen de dosis verhogen wanneer de behandeling geen significant effect geeft. Als er de eerste twee dagen geen zichtbare verbeteringen zijn, worden maximaal 2 tabletten tweemaal per dag aanbevolen..

Hoe te gebruiken?

Nadat we hebben gevraagd hoe Ambrobene in tabletten te nemen, gaan we naar de eigenschappen van het belangrijkste ingrediënt van het medicijn - Ambroxol. Dit is een mucolytisch middel, zware vloeistoffen worden aanbevolen voor het verdunnen en verwijderen van sputum uit de longen..

Het geneesmiddel wordt niet gekauwd, ingeslikt door een hele tablet. Je moet pillen drinken na het eten.

Hoeveel dagen het medicijn moet worden gebruikt, hangt af van de complexiteit en het verloop van de ziekte. De duur van de afspraak wordt door de therapeut voorgeschreven na analyse van de symptomen.

speciale instructies

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene contra-indicaties:

  • u kunt geen tabletten drinken met overgevoeligheid voor het hoofdingrediënt - ambroxol;
  • gebruik het geneesmiddel niet als bij u de diagnose allergie voor lactose of problemen met de spijsvertering en opname wordt gesteld;
  • gebruik het medicijn niet in het eerste trimester van de zwangerschap - tot 12 weken.

Er is onvoldoende informatie over het nemen van medicatie door zwangere vrouwen voor nauwkeurige conclusies. Tijdens de zwangerschap staan ​​de instructies voor gebruik het gebruik van het medicijn alleen toe in het tweede en derde trimester.

Maar behandeling wordt alleen voorgeschreven na zorgvuldige afweging van de risico's voor de foetus. Het effect van het medicijn werd getest bij dieren; er werden geen embryonale ontwikkelingsstoornissen waargenomen. Daarom is overleg met een gynaecoloog noodzakelijk. Het kan beter zijn om een ​​ander geneesmiddel te kiezen om de symptomen te elimineren..

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het actieve ingrediënt Ambrobene - Ambroxol - overgaat in de moedermelk. Daarom wordt het geneesmiddel voor moeders die borstvoeding geven uitsluitend door een arts voorgeschreven

Het is belangrijk om de verhouding tussen risico's voor het kind en de voordelen voor de behandeling van de moeder te bepalen

Verplichte raadpleging van de behandelende arts wanneer het de bedoeling is om Ambrobene te gebruiken bij patiënten met dergelijke pathologieën:

  • bronchiale disfunctie;
  • maagzweer en darmzweer;
  • verminderde nierfunctie;
  • leverziekte.

Kenmerken van het gebruik van Ambrobene bij patiënten met dergelijke ziekten, evenals de duur van de behandeling en dosering worden door de arts voorgeschreven na analyse van de patiëntinformatie en het uitvoeren van de nodige onderzoeken.

Bijwerkingen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Zoals bij elke medicatie, moet u uw welzijn onder controle houden. Zeer zelden, maar er zijn allergische manifestaties in de vorm van:

Anafylactische shock is uiterst zeldzaam. Vanuit het maagdarmkanaal komen bijwerkingen ook niet vaak voor. Kan gebeuren:

De instructies voor het gebruik van het medicijn Ambrobene zeggen dat het consumeren van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram menselijk gewicht per dag het meest comfortabel zal zijn voor het lichaam. Een accidentele overdosis is beladen met verhoogde speekselvloed, braken en drukverlaging. In dit geval is het noodzakelijk om de maag de eerste paar uur te spoelen en ook te beginnen met therapie voor mogelijke bijkomende symptomen.

Als u Ambrobene gebruikt, moet u rekening houden met het gecombineerde effect met andere therapeutische geneesmiddelen:

  • inname van het medicijn samen met antibiotica verhoogt de concentratie van het antibioticum in het slijm en de bronchiale secretie;
  • gebruik geen medicijnen die hoest onderdrukken.

Instructies voor gebruik met Ambrobene 30 mg tabletten stellen dat de houdbaarheid van het geneesmiddel vijf jaar is. Op de verpakking en op elke blister staat de uiteindelijke gebruiksduur vermeld..

De fabrikant waarschuwt strikt om het medicijn te bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C en het medicijn niet te gebruiken aan het einde van de vervaldatum. De verpakking bevat 20 tabletten, 10 in elke blister. Aan de ene kant bestaat het risico dat de tablet gemakkelijk in tweeën wordt gedeeld.

Bijwerkingen

Als de dosering van Ambrobene-inhalatieoplossing voor kinderen correct wordt waargenomen, zijn bijwerkingen uiterst zeldzaam. Maar in sommige gevallen kunnen de volgende verschijnselen optreden:

  1. Droog mondslijmvlies.
  2. Allergische vormen van rhinitis.
  3. Urinestoornissen.
  4. Ontlastingsstoornis in de vorm van diarree of vertraagde stoelgang.
  5. Huiduitslag.
  6. Dyspeptisch syndroom (misselijkheid, buikpijn, etc.).
  7. Algemene zwakte.
  8. Cephalgia.

Als dergelijke symptomen worden gevonden, is het stoppen van het mucolytische medicijn niet altijd vereist, dus als ze optreden, is overleg met een specialist noodzakelijk. Het is ten strengste verboden om dit medicijn te gebruiken met andere geneesmiddelen die de uitscheiding van sputum verstoren. Gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het verminderen van de hoestintensiteit wordt ook niet aanbevolen, wat de vorming van congestieve processen in de bronchiën kan veroorzaken.

In de regel treden in zeer zeldzame gevallen bijwerkingen op bij kinderen tot een jaar na Ambrobene. Dit medicijn wordt meestal goed verdragen..

Farmacokinetiek

Bij orale inname van Ambrobene voor kinderen wordt het geneesmiddel bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Door presystemisch metabolisme wordt de totale biologische beschikbaarheid van de basissubstantie met ongeveer een derde verminderd. De resulterende metabolieten (bijv. Dibroomantranilzuur en glucuroniden) worden via de nieren uitgescheiden.

Ambroxol kan via de placenta in de hersenvocht doordringen en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Als gevolg van hoge binding aan plasma-eiwitten en langzame herverdeling van bloed uit weefsels, wordt ambroxol niet uitgescheiden tijdens geforceerde diurese of dialyse.

Bij patiënten die lijden aan ernstige leverpathologieën neemt de klaring van ambroxol af met ongeveer 30-40%, en bij ernstige nieraandoeningen neemt het effect van metabolieten van deze werkzame stof toe.

Hoe werkt Ambrobene-hoest? Voor kinderen wordt deze remedie het vaakst voorgeschreven..

Andere vormen van het medicijn

Naast tabletten heeft Ambrobene andere farmacologische vormen:

Het belangrijkste ingrediënt van het medicijn Ambroxol bij alle vormen van afgifte is Ambroxol.

Siroop

Siroop Ambrobene wordt verkocht in een fles en wordt geleverd met een maatbeker voor eenvoudige afgifte. In de kindergeneeskunde is deze vorm van vrijlating actief gebruikt, omdat niet elk kind erin slaagt een pil of capsule volledig in te slikken.

Met de gebruiksaanwijzing kunt u op elke leeftijd siroop naar een kind brengen.

Oplossing

Ambrobene oplossing binnen wordt gedoseerd ingenomen, waarbij de dosis wordt gemeten met een maatglas.

Het medicijn in deze vorm van afgifte mag worden gebruikt door patiënten van elke leeftijd met karakteristieke symptomen..

Voor inademing

Ambrobene-oplossing heeft een andere toepassing: in de vorm van inhalatie. Inhalatie kan met elk apparaat worden uitgevoerd, met uitzondering van stoominhalatoren. Als gevolg van deze procedure neemt de viscositeit van sputum af en neemt de verwijdering uit het ademhalingssysteem toe. De oplossing dringt snel door het bronchiale slijmvlies en heeft een positief mucolytisch effect..

Aanbevelingen voor het nemen van Ambrobene in oplossing:

  • tijdens de procedure moet u de oplossing rustig inademen en diepe ademhalingen vermijden, omdat dit kan leiden tot een langdurige hoest;
  • instructies voor gebruik adviseert het inademen van de oplossing na het gebruik van medicijnen om spasmen te verlichten. Dit geldt voor patiënten met astma..

AMBROBENE

Mucolytisch en slijmoplossend

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Witte tabletten, rond, biconvex, met een scheidingslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

1 tabblad.
ambroxol hydrochloride30 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 169,46 mg, maïszetmeel - 36,33 mg, magnesiumstearaat - 2,41 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

10 stuks. - blisters (2) - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Mucolytisch en slijmoplossend.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen..

Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

Farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt 1-3 uur na inname bereikt.

Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd.

In dit opzicht gevormde metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden door de nieren uitgescheiden. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

T1 / 2 uit plasma is van 7 tot 12 uur. De totale T1 / 2 van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en een langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie neemt de T1 / 2 van Ambroxol-metabolieten toe.

Indicaties

- acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

Contra-indicaties

- ik trimester van de zwangerschap;

- kinderen tot 6 jaar;

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie (voor tabletten);

- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en een verhoogde sputumvorming (met bewegingsloos cilia-syndroom), met maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, in het II- en III-trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen

Dosering

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, na het eten en met voldoende vocht.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 1/2 tablet innemen. 2-3 keer / dag (15 mg Ambroxol 2-3 keer / dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tabblad innemen. 3 maal / dag (30 mg Ambroxol 3 maal / dag). Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). Neem de volgende dagen 1 tabblad. 2 keer / dag (30 mg Ambroxol 2 keer / dag).

Allergische reacties: zelden (van ≥ 0,1% tot

Publicaties Over Astma