Hoest is een natuurlijke reactie van het lichaam die optreedt tijdens ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem. Het verstoort echter de normale luchtcirculatie. Hoest verwijst meestal naar de bijbehorende effecten in geval van infecties (bronchitis, verkoudheid, enz.). In dit opzicht is het in de eerste plaats noodzakelijk om de oorzaak van de hoest vast te stellen en te genezen. Omdat hoesten helpt om sputum uit de bronchiën te verwijderen, schrijven artsen voor dit doel het medicijn "Ambrobene" voor. Voor een kind wordt deze remedie als onmisbaar beschouwd voor veel verkoudheden. Waarom is dit medicijn zo populair??

Wat is Ambrobene

In de kindergeneeskunde wordt Ambrobene vaak voorgeschreven. Het is comfortabel voor het kind om dit medicijn in de vorm van siroop te gebruiken, omdat het een zoete smaak en een fruitige geur heeft. Dankzij de werkzame stof helpt het medicijn om sputum uit de luchtwegen te verwijderen, waardoor het herstelproces van de baby wordt versneld. Het siroopmedicijn heeft een aangename frambozensmaak en wordt daarom vaak voorgeschreven als behandeling voor zelfs de kleinste kinderen.

De instructies voor Ambrobene geven aan dat dit medicijn een mucolytisch en slijmoplossend medicijn is. De werkzame stof Ambroxol is een actieve metaboliet van broomhexine. Het helpt de reologische eigenschappen van sputum te verbeteren, de viscositeit en kleefeigenschappen te verminderen en helpt ook om sputum uit de luchtwegen te verwijderen.

Het medicijn heeft een stimulerend effect op de activiteit van bepaalde cellen van de schaalklieren in de bronchiën, op de productie van die enzymen die de bindende elementen van sputumpolysacchariden afbreken, de opkomst van oppervlakteactieve stoffen en verbetert de actieve activiteit van de trilhaartjes van de bronchiën, wat helpt hun adhesie te verminderen.

Na inwendig gebruik van Ambrobene voor kinderen begint het therapeutische effect binnen een half uur en duurt het zes tot twaalf uur, afhankelijk van de dosering. Met de introductie van een intramusculair of intraveneus medicijn treedt het effect van het medicijn zeer snel op en houdt het zes tot tien uur aan.

Farmacokinetiek

Volgens de instructies wordt de Ambrobene-oplossing voor kinderen gebruikt met intramusculaire of intraveneuze toediening, waarna het medicijn snel in het weefsel terechtkomt.

De hoogste concentratie van het medicijn bevindt zich in de longen van de patiënt. In dit geval dringt de werkzame stof de bloed-hersenbarrière en de placentabarrière binnen en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

Het grootste deel van de stof (ongeveer negentig procent) wordt samen met urine uitgescheiden, terwijl negentig procent wordt uitgescheiden als metabolieten en tien procent in pure vorm.

Indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing van Ambrobene wordt het medicijn voor kinderen voorgeschreven in bepaalde vormen van afgifte en met een minimale dosering. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten die verband houden met de luchtwegen, vergezeld van het vrijkomen van sputum met een hoge viscositeit, evenals de moeilijke afscheiding.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn als volgt:

  • acute of chronische bronchitis;
  • astma (bronchiaal);
  • longontsteking;
  • bronchiëctatische ziekte;
  • een integraal onderdeel van een complexe behandeling om de oppervlakteactieve stof te versterken tijdens het respiratory distress syndrome bij premature en pasgeboren baby's (gebruikt in de vorm van een injectie).

Formulieren vrijgeven

Het medicijn "Ambrobene" voor kinderen, volgens de instructies, is verkrijgbaar in vijf vormen:

  1. Dertig milligram-tabletten.
  2. Oplossing voor intern gebruik of inhalatie.
  3. 75 milligram capsules.
  4. Siroop (alleen zuigelingenvorm).
  5. Injectie-oplossing in ampullen voor injectie

Dosering en toediening van het medicijn in tabletten en capsules

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen, binnen, weggespoeld met veel water, sap of thee. Dosering "Ambrobene" voor kinderen hangt af van de leeftijd en het aantal dagelijkse doses.

Voor kinderen van zes tot twaalf jaar wordt gedurende de eerste twee tot drie dagen een halve tablet voorgeschreven die twee tot drie keer per dag moet worden ingenomen (in totaal 30-45 milligram per dag). Verdere opname wordt tweemaal per dag uitgevoerd voor een halve tablet per receptie (slechts dertig milligram per dag).

Voor kinderen ouder dan twaalf jaar wordt gedurende de eerste twee tot drie dagen driemaal daags één tablet voorgeschreven (in totaal negentig milligram per dag). Verdere opname wordt tweemaal per dag uitgevoerd voor een halve tablet per receptie (slechts dertig milligram per dag).

Retard-capsules worden ingenomen door kinderen ouder dan twaalf jaar, één capsule per dag (totaal 75 milligram per dag).

Gebruiksaanwijzing siroop "Ambrobene" voor kinderen

Siroopmedicijn is de handigste vorm voor de behandeling van kinderen.

De ontvangst van een medicijn in de vorm van siroop wordt uitgevoerd met een maatbeker. De inhoud van de werkzame stof in de siroop is als volgt: één milliliter siroop bevat drie milligram ambroxol.

Volgens de instructies wordt Ambrobene-siroop voor kinderen tot een jaar en tot twee jaar voorgeschreven in een dosering van 2,5 milliliter siroop tweemaal daags (in totaal vijftien milligram per dag). Kinderen van twee tot zes jaar krijgen driemaal daags 2,5 milliliter siroop voorgeschreven (in totaal 22,5 milligram per dag).

Voor kinderen van zes tot twaalf jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van vijf milliliter siroop tweemaal of driemaal per dag (in totaal 30-45 milligram per dag). Kinderen vanaf twaalf jaar en ouder krijgen in de begintijd driemaal daags tien milliliter voorgeschreven (in totaal negentig milligram per dag). Bij verdere toediening wordt de dosering verlaagd tot tien milliliter tweemaal per dag (slechts zestig milligram per dag)

Oplossing voor intern gebruik en inhalatie

Het gebruik van Ambrobene-oplossing voor kinderen voor intern gebruik moet worden uitgevoerd met behulp van de meettank die bij de kit wordt geleverd. Een milliliter oplossing bevat 7,5 milligram ambroxol - de werkzame stof.

Voor kinderen jonger dan twee jaar wordt de oplossing voorgeschreven in een dosering van tweemaal daags één milliliter (in totaal vijftien milligram per dag). Voor baby's van twee tot zes jaar oud is de dosering driemaal daags één milliliter (slechts 22,5 milligram per dag).

Voor kinderen van zes tot twaalf jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van twee milliliter van de oplossing tweemaal of driemaal per dag (in totaal 30-45 milligram per dag). Voor kinderen vanaf twaalf jaar en ouder wordt in de begintijd driemaal daags vier milliliter voorgeschreven (in totaal negentig milligram per dag). Bij verdere toediening wordt de dosering verlaagd tot vier milliliter tweemaal daags (slechts zestig milligram per dag).

De instructies voor de oplossing van de "Ambrobene" voor inhalatie van kinderen geven aan dat u de medicinale oplossing kunt gebruiken met elk type moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalatoren. Voordat u de procedure start, moet de oplossing worden gemengd met een oplossing van negen procent natriumchloride (het is het beste om een ​​één-op-één-verhouding te observeren om de lucht in de inhalator optimaal te bevochtigen) en vervolgens op te warmen in de handpalmen.

Het is noodzakelijk om inademing uit te voeren op de manier van ademen die gebruikelijk is voor het kind. Anders kan een actieve hoest beginnen. Als bij patiënten die inhalaties uitvoeren de bronchiale astma wordt gediagnosticeerd, moeten ze eerst bronchusverwijders nemen en vervolgens inhaleren.

De dosering van de "Ambrobene" voor inhalatie bij kinderen tot twee jaar is één milliliter van de oplossing één of twee keer per dag (slechts 7,5-15 milligram per dag). Voor baby's van twee tot zes jaar oud is de dosering ook één of twee keer per dag twee milliliter (slechts 30-45 milligram per dag).

Voor kinderen vanaf zes jaar of ouder wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van twee tot drie milliliter van de oplossing één of twee keer per dag (in totaal 30-45 milligram per dag).

Injectie-oplossing

Bij het gebruik van een injectieoplossing moeten de volgende regels in acht worden genomen:

  1. De oplossing wordt intraveneus toegediend.
  2. Het medicijn wordt langzaam druppelend of jet toegediend.
  3. Als oplosmiddel wordt een oplossing van negen procent natriumchloride, een oplossing van vijf procent dextrose, een Ringer-Locke-oplossing of een andere veilige oplossing met een pH-waarde van niet hoger dan 6,3 gebruikt..

Bij gebruik van een injectieoplossing is de dagelijkse dosering 1,2 tot 1,6 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind. Voor kinderen jonger dan twee jaar wordt tweemaal daags één ml oplossing voor injectie (een halve ampul) voorgeschreven (in totaal vijftien milligram per dag).

Voor kinderen van twee tot zes jaar oud is de dosering slechts twee keer per dag één ml oplossing voor injectie (halve ampul) (slechts 30-45 milligram per dag).

Voor kinderen vanaf zes jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van twee ml oplossing (een hele ampul) tweemaal of driemaal per dag (in totaal 30-45 milligram per dag).

Als de medicijnoplossing wordt gebruikt in geval van respiratoir distress-syndroom bij premature of pasgeboren baby's, wordt de dagelijkse dosering van het medicijn verdeeld in vier injecties op verschillende tijdstippen (dertig milliliter per dag). Wanneer de manifestaties van het acute type ziekte verdwijnen, stoppen de injecties met injecteren en beginnen ze andere doseringsvormen van Ambrobene te geven.

Bij de behandeling van kinderen onder de twee jaar is strikt medisch toezicht noodzakelijk. Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn wordt aanbevolen om veel vloeistoffen te consumeren. De duur van de behandeling is afhankelijk van de ernst van de ziekte. Het wordt afgeraden om het geneesmiddel langer dan vier tot vijf dagen zonder doktersrecept te gebruiken.

Bijwerkingen

Ambrobene voor kinderen veroorzaakt soms de volgende bijwerkingen:

  • pijn in de maag;
  • gastralgie;
  • braken
  • speekselvloed;
  • misselijkheid,
  • constipatie;
  • droge mond
  • droge luchtweg;
  • diarree;
  • huiduitslag;
  • rhinorrhea;
  • gezichtsoedeem van het type angio-oedeem;
  • ademhalingsproblemen;
  • contacttype dermatitis;
  • koorts vergezeld van koude rillingen;
  • zwakheid;
  • shock anafylactisch type;
  • hoofdpijn;
  • bij intraveneuze toediening, een intensieve vorm van hoofdpijn, zwaar gevoel in de onderste ledematen, vermoeidheid, verhoogde bloeddruk, gevoelloosheid, hyperthermie, kortademigheid of koude rillingen.

Contra-indicaties

Het gebruik van het medicijn "Ambrobene" wordt niet aanbevolen in de volgende gevallen:

  1. Diagnose van maagzweer of twaalfvingerige darm.
  2. Epileptisch syndroom.
  3. Leeftijd tot zes jaar (bij gebruik van tabletten, evenals retardcapsules of injectie-oplossing).
  4. Leeftijd tot twaalf jaar (voor retard-capsules).
  5. De aanwezigheid van een hoge gevoeligheid van het lichaam voor de actieve componenten van het medicijn.

Tijdens alle trimesters van de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding wordt het mogelijk geacht om het Ambrobene-medicijn alleen te gebruiken als de mate van het verwachte voordeel voor de zwangere of zogende vrouw hoger is dan het risico van een mogelijk plan voor het embryo of een reeds geboren baby.

speciale instructies

Combinatie van het innemen van Ambrobene met andere geneesmiddelen die een hoge hoestactiviteit hebben (bijvoorbeeld codeïne bevatten) wordt niet aanbevolen, omdat deze combinatie het moeilijk maakt om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen een achtergrond van hoestvermindering.

Bij gebruik van een medicijn met antibiotica (bijv. Cefuroxim, amoxicilline, doxycycline erytromycine), verbetert de inname van antibiotica in de longweg.

Het gebruik van Ambrobene-injectieoplossing met andere oplossingen waarbij de pH-waarde de limiet van 6,3 overschrijdt, is ten strengste verboden.

Analogen van Ambrobene

De structurele analogen van de werkzame stof zijn de volgende geneesmiddelen:

  • "Ambroxol";
  • Ambroxol Retard;
  • "Ambrosol";
  • Ambroxol Werth;
  • Ambrolan
  • Ambroxol Richter;
  • Halixol;
  • Ambroxol Vial;
  • "Bronchorus";
  • "Ambroxol Vramed";
  • "Bronchovern" zakt;
  • Deflegmin;
  • Ambroxol Hemofarm;
  • "Lazolvan";
  • "Suprima-koffie";
  • "Ambroxol Teva";
  • "Lazolangin";
  • "AmbroHEXAL";
  • "Mukobron";
  • Medox;
  • Ambrosan
  • Neo-Bronchol;
  • "Remebrox";
  • "Bronchoxol";
  • "Fervex" voor hoest;
  • Gearomatiseerd.

Recensies

Bijna alle beoordelingen over de werking van het Ambrobene-medicijn zijn positief. Velen zeggen dat als u kiest voor de goedkoopste, Ambrobene, het resultaat zich zeer snel zal manifesteren wanneer u kiest uit verschillende preparaten die Ambroxol als basisstof bevatten. Patiënten die het medicijn in verschillende vormen gebruiken, merken op dat het na een paar dagen sputum goed begon te verdwijnen, de hoest volledig droog was en bovendien snel verdween.

Veel van de geïnhaleerde patiënten merkten op dat praktisch na de eerste procedure de hoest van droog naar nat veranderde, het sputum snel vloeibaar werd en uitging. Inhalatie met het Ambrobene-medicijn was vooral nuttig voor mensen die aan bronchitis leden.

Het medicijntype Ambrobene is een uitstekende remedie die de sputumafscheiding vergemakkelijkt. Het is niet alleen snelwerkend, maar ook een goedkoop medicijn.

Ambrobene - capsules, oplossing, tabletten en hoestsiroop voor kinderen

Het is bekend dat de hoofdoorzaak van hoesten tijdens de kindertijd de verhoogde viscositeit van sputum is en een schending van de evacuatie van de bronchiën als gevolg van onvoldoende mobiliteit van het ciliated epitheel van de luchtwegen. Om dit symptoom bij kinderen effectief te stoppen, worden daarom medicijnen gebruikt die het sputum verdunnen en de kleefkracht verminderen..

Optimaal voor de behandeling van luchtwegaandoeningen in de pediatrische praktijk zijn geneesmiddelen met een secretolytisch (mucolytisch) effect, die het sputum verdunnen zonder het volume aanzienlijk te vergroten. Onder vertegenwoordigers van deze medicijngroep is ambroxol verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Deze omvatten Ambrobene (Duitsland), verkrijgbaar in tabletvorm, injectie, capsule, siroop en oplossing voor inhalatie.

Structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt van Ambrobene is Ambroxol in de vorm van Ambroxol hydrochloride (30 mg). De samenstelling van het getabletteerde preparaat wordt aangevuld met hulpcomponenten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, siliciumdioxide en magnesiumstearaat. Ambroxol-tabletten kunnen vanaf zes jaar worden voorgeschreven.

Siroop Ambrobene bevat naast de werkzame stof sorbitol, sacharine, smaakstoffen, propyleenglycol en water. 1 theelepel (5 ml) bevat maximaal 15 mg van de werkzame stof.

Ambrobene inhalatie-oplossing is qua inhoud vergelijkbaar met de oplossing voor intern gebruik en bestaat uit de werkzame stof, zoutzuur, kaliumsorbaat en gedestilleerd water.

De ingekapselde vorm van Ambrobene bestaat uit een actief principe (ambroxol) en complementaire stoffen: siliciumdioxide, fijn kristallijne cellulose, ethacrylaat, triethicitraat en een groep copolymeren. Dit formulier is bedoeld voor gebruik door schoolkinderen en jongeren..

Naast Ambroxol bevat Ambrobene-injectieoplossing citroenzuurzout, Na-heptahydraat en water.

Dosering

Net als andere geneesmiddelen wordt Ambrobene gedoseerd afhankelijk van de leeftijd van de kleine patiënt. Dus voor kinderen jonger dan 5 jaar is het medicijn geïndiceerd in een enkele dosis van 7,5 mg en voor kinderen ouder dan 15 jaar, na 12 jaar - tot 30 mg. De gebruikelijke frequentie van inname van Ambroben is 2-3 keer per dag met een gemiddelde duur van het therapeutische beloop tot 3-4 weken.

Om Ambrobene-siroop in te nemen, is de verpakking uitgerust met een standaard maatbeker, waardoor het handig is om het geneesmiddel bij kinderen te doseren. Afhankelijk van de leeftijdscategorie van het kind benoemen:

  • 2,5 ml Ambrobene-siroop tweemaal daags - voor kinderen onder de twee jaar;
  • Driemaal daags 2,5 ml siroop - voor baby's van twee tot zes jaar oud;
  • Twee- of driemaal daags 5 ml Ambroben-siroop - voor patiënten van zes tot twaalf jaar oud;
  • Driemaal daags 10 ml siroop - voor kinderen na twaalf jaar

Tabletten Ambrobene voor kinderen van 6 tot 12 jaar wordt voorgeschreven in een halve tablet (15 mg actieve Ambroxol) 2 of 3 keer per dag. Op oudere leeftijd (meer dan 12 jaar) is een enkele dosis van het medicijn 1 tablet (zoals bij een volwassene). In de eerste 2-3 dagen van de therapeutische cursus is de dagelijkse dosis 2-3 tabletten, waarna ze overschakelen naar een dubbele dosis van het medicijn, 1 tablet per keer.

In 100 ml Ambrobene inhalatie-oplossing bevat maximaal 75 mg werkzame stof. Standaardverpakking bestaat uit flessen van 40 en 100 ml. De benoeming van inhalatie Ambrobene begint vóór de leeftijd van twee jaar, met 1 ml per procedure, waarvan het aantal 1-2 keer per dag is. Inhalatie wordt uitgevoerd onder strikt medisch toezicht..

Bij patiënten van twee tot zes jaar oud neemt een enkele dosis per inhalatiesessie toe tot 2 ml, met een vergelijkbare veelvoud van de procedure (2 keer per dag). Jongere schoolkinderen krijgen een dosis Ambrobene voorgeschreven, vergelijkbaar met volwassen leeftijd - 2-3 ml per inhalatie in overeenstemming met de leeftijd. Voor gebruik wordt het medicijn in gelijke verhoudingen gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride.

Vrijgaveformulier

Ambrobene heeft verschillende doseringsvormen beschikbaar op de farmaceutische markt. Elk van hen is bedoeld voor de behandeling van patiënten van bepaalde leeftijden en heeft bijbehorende indicaties en contra-indicaties. Daarom is het erg belangrijk om de voorschriften van de kinderarts te volgen, met behulp van een of andere officiële doseringsvorm van het medicijn.

Voor de kleinste patiënten is Ambrobene verkrijgbaar in de vorm van een aangename siroop met frambozensmaak. Bovendien wordt de injecteerbare vorm van Ambrobene, evenals een oplossing voor inhalatieprocedures, veel gebruikt in de pediatrische praktijk. De laatste twee remedies worden voornamelijk voorgeschreven voor zuigelingen en zuigelingen. Opgemerkt moet worden dat de Ambrobene-lijn niet zo'n vorm van afgifte biedt als druppels.

Daarnaast kunt u in de apotheek tabletten, capsules en een injectievorm van Ambrobene voor kinderen kopen.

Hoe neemt u Ambrobene in bij kinderen van verschillende leeftijden

Naleving van de juiste dosering, evenals de keuze van de optimale variëteit van Ambrobene, bepaalt grotendeels de effectiviteit van de blootstelling en de timing van hoestbehandeling.

In de regel, in aanwezigheid van een droge hoest bij een kind, schrijft een kinderarts Ambroben-siroop voor. Het moet strikt na het eten worden ingenomen, na een pauze van 20-30 minuten. De laatste (tweede of derde dosis) mag niet onmiddellijk voor het slapengaan zijn. Om ervoor te zorgen dat het sputum opvalt tijdens het kielzog van het kind, is het beter om dit uiterlijk 2 uur voordat de baby naar bed gaat te doen. Het is beter om de siroop te drinken met een ruime hoeveelheid vloeistof - water, vruchtendrank, sap - dit zal het effect versterken.

Ambroben-injecties zijn geïndiceerd bij de behandeling van premature baby's, vooral bij symptomen van ademhalingsfalen. Het medicijn kan intraveneus (druppelen) worden toegediend, maar ook subcutaan en in de spier. Bovendien zijn Ambrobene-injecties effectief voor intra-uteriene pneumonie en aspiratiesyndroom bij voldragen zuigelingen, waardoor de duur van de antibioticakuur wordt verkort.

De inhalatiemethode van Ambrobene omvat de aanwezigheid van een vernevelaar, waarvan de basis de omzetting van vloeistof in een aerosol is. Voordat de medicinale oplossing wordt gebruikt, wordt deze verwarmd tot fysiologische lichaamstemperatuur en verdund in de helft met een isotone natriumchlorideoplossing. Een inhalatiesessie wordt uitgevoerd met een speciaal mondstuk of masker waardoor het kind lucht inademt met deeltjes van een medicinale aerosol. Deze manier van aanbrengen is zeer geschikt voor gebruik in een medische instelling, maar ook in de thuiszorg.

Ambrobene-tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik bij jonge kinderen (tot 6 jaar). Ambrobene-capsules worden meestal na 12 jaar voorgeschreven..

Contra-indicaties

Het medicijn heeft een minimum aantal beperkingen in gebruik en is daarom vrij verkrijgbaar in het apotheeknetwerk. Desondanks is het absoluut noodzakelijk dat u een specialist raadpleegt voordat u het aan uw kind geeft..

Een absolute contra-indicatie voor de benoeming van een van de vervaardigde vormen van Ambrobene is individuele intolerantie. Het kan zich niet alleen ontwikkelen tot het actieve ingrediënt - Ambroxol, maar ook tot al hun hulpcomponenten van siroop, tabletten, capsules of oplossing. Het medicijn is gecontra-indiceerd in het geval van fructoseallergie, evenals malabsorptiesyndroom en sucrose - (isomaltase) deficiëntie.

Relatieve contra-indicaties van Ambroxol-preparaten zijn onder meer:

  • geschiedenis van convulsieve gereedheid of episodes van aanvallen;
  • primaire of secundaire epilepsie;
  • erosieve en ulceratieve processen van het maagdarmkanaal;
  • schending van het functionele vermogen van de lever;
  • nierfalen;
  • schrijf het medicijn met voorzichtigheid aan kinderen voor als bij hen de diagnose wordt gesteld:
  • verzwakking van de beweeglijkheid van het ciliaire epitheel van de bronchiën
  • een grote hoeveelheid stroperig, moeilijk te scheiden sputum (vooral in combinatie met de vorige paragraaf met contra-indicaties)

De kwestie van de benoeming van het medicijn in deze gevallen wordt met grote zorg opgelost, onder strikt toezicht van een arts.

In de meeste gevallen veroorzaakt Ambrobene geen bijwerkingen en wordt het goed verdragen door jonge patiënten. In enkele zeldzame gevallen zijn ongewenste gevolgen mogelijk in de vorm van:

  • buikpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • speekselvloed;
  • diarree of obstipatie;
  • perversies van smaak;
  • koorts
  • droog oraal slijmvlies;
  • plassen stoornissen;
  • overgevoeligheidsreacties (jeuk, huiduitslag, kortademigheid, angio-oedeem, zelden - anafylactische shock)

Overdosering blijkt uit symptomen zoals braken, speekselvloed en misselijkheid, zwakte, bloeddrukdaling, verhoogde of verlaagde hartslag, koude ledematen, koud zweet. De tactiek van onmiddellijke actie wordt in dergelijke gevallen gereduceerd tot dringende maagspoeling en onmiddellijk pediatrisch consult.

Kan ik gebruiken met andere medicijnen

Het medicijn wordt gecombineerd met antibacteriële en antivirale middelen. Het gecombineerde gebruik van Ambrobene met doxycycline, amoxine, erytromycine en cefuroxim verhoogt hun concentratie in sputum, waardoor een snel resultaat wordt verkregen en de effectiviteit van therapie voor bronchopulmonale pathologie toeneemt.

Ambrobene kan niet worden gecombineerd met geneesmiddelen die de hoestreflex remmen en de evacuatie van bronchiale secreties remmen.

Zijn er analogen

Directe analogen van Ambrobene zijn:

Deze medicijnen hebben dezelfde actieve component in hun samenstelling - Ambroxol hydrochloride, daarom kunnen ze elkaar indien nodig gemakkelijk vervangen.

Bovendien zijn er geneesmiddelen met een vergelijkbare farmacologische oriëntatie, maar die verschillen van Ambrobene in het actieve principe, de samenstelling en de lijst met contra-indicaties. Het vervangen van deze medicijnen vereist voorafgaand medisch advies. Dit zijn medicijnen gebaseerd op:

  • acetylcysteïne (ACC);
  • tijm-extract (Bronchicum C);
  • tijm-extract (kinkhoest)

Elk van de genoemde geneesmiddelen vereist een individuele selectie van dosering en behandelingsduur.

Ambrobene (tabletten, siroop, oplossing, voor inhalatie) - instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Ambrobene verwijst naar chemicaliën die een slijmoplossend en sputumverdunnend effect hebben. Het medicijn heeft een therapeutisch effect bij ziekten met hoest en problemen bij de afscheiding van sputum. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxiderende werking: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen, de zogenaamde vrije radicalen, uit het lichaam..

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom uit de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

  • het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies die de banden tussen de stoffen waaruit het sputum bestaat, afbreken;
  • activeert de vorming van oppervlakteactieve stof (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de longblaasjes voorkomen);
  • activeert de functie van de trilharen van het bronchiale slijmvlies, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambrobene dringt in de grootste concentratie door in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. De werking na interne toediening van het medicijn wordt na 30 minuten opgemerkt en duurt (afhankelijk van de dosis) 6-12 uur. Na de introductie als injectie werkt Ambrobene sneller en houdt het 6-10 uur aan. Uitgescheiden in de urine.

Formulieren vrijgeven

  • Tabletten - 30 mg van 20 stuks per verpakking;
  • Capsules Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  • Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - 100 ml injectieflacons;
  • Oplossing voor inhalatie en interne toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - flessen van 40 ml en 100 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg Ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzingen

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen, waarbij er sputum is en de afscheiding uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctatische ziekte.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te activeren.

Contra-indicaties

  • individuele intolerantie voor elk onderdeel van het medicijn;
  • maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • epilepsie en convulsiesyndroom;
  • functioneel falen van de lever en nieren;
  • sputumproductie in grote hoeveelheden en verminderde beweeglijkheid van de bronchiën door onbeweeglijke trilharen (vanwege de dreiging van stagnatie van sputum in de bronchiën).

Bijwerkingen

  • Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, urinewegaandoeningen.
  • Ambroben-behandeling

    Hoe Ambrobene te gebruiken?

    Capsules en tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder de capsule te openen of de tablet te pletten. Binnen wordt Ambrobene ingenomen na een maaltijd. Het geneesmiddel moet worden weggespoeld met 200 ml vloeistof: water, thee of sap. Tijdens de behandeling moet de patiënt een overvloedige drank krijgen, zoals het medicijn maakt sputum beter vloeibaar met een voldoende hoeveelheid vocht in de voeding.

    Het medicijn werkt niet op de reactiesnelheid en aandacht, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

    Patiënten met de diagnose diabetes mellitus dienen zich ervan bewust te zijn dat sorbitol als hulpstof in de siroop zit.

    Ambrobene in oplossing voor injectie wordt intraveneus of langzaam in een stroom toegediend. Vóór toediening wordt het medicijn verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

    De oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

    Het gebruik van het medicijn in de vorm van inademing wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inademing ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletten: aan volwassenen wordt 90 mg / dag voorgeschreven (1 tab. X 3 p.) Gedurende 2-3 dagen en vervolgens 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
    • Capsules Ambrobene retard: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
    • Siroop: volwassenen, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen, 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Dan 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-oplossing voor injectie: volwassenen 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Op zichzelf, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen om het medicijn niet langer dan 4-5 dagen in te nemen.

    Bij functionele aandoeningen van de lever of nieren worden lagere doses gebruikt en met een toename van de intervallen tussen doses van het medicijn. In deze gevallen kan alleen een arts een doseringsschema voorschrijven.

    Overdosis

    Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, speekselvloed, verlaagde bloeddruk zijn. Om te helpen bij een overdosis, moet u de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel de maag spoelen en vetbevattend voedsel innemen.
    Doseringen voor kinderen zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

    Ambrobene voor kinderen

    Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retardcapsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht. Binnenin wordt het medicijn na het eten aan het kind gegeven met voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

    De handigste doseringsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met een afgemeten plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

    Doses siroop voor kinderen

    • tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • van 2 tot 6 jaar - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 p.);
    • van 6 tot 12 jaar - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn in tabletten

    kinderen van 6 tot 12 jaar - op 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Doses van het medicijn in capsules voor kinderen na 12 jaar

    1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

    • tot 2 jaar –1 ml x 2 p. / dag;
    • van 2 tot 6 jaar - 1 ml x 3 p. / dag
    • van 6 tot 12 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • na 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

    Ambrobene-oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan kinderen toegediend (infuus of langzame stroom). Het gebruikte oplosmiddel is zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% levulose-oplossing, glucose.

    De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven met een snelheid van 1,2 -1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

    • Kinderen onder de 2 jaar - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 jaar - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Met het respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Het medicijn wordt geannuleerd als de symptomen verdwijnen.

    Injectie kan niet worden gecombineerd in dezelfde druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen waarvan de pH hoger is dan 6,3.

    Het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor inhalatie".

    Voor inademing

    Bij de behandeling van luchtwegaandoeningen kunt u een dergelijke methode gebruiken als Ambrobene-inhalatie. Soms is het effectiever dan andere toedieningsroutes. Dit geldt vooral voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

    De voordelen van deze behandelmethode: het medicijn komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Inhalatie van Ambrobene kan de behandelingstijd en doses antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

    Het medicijn maakt snel dik, stroperig sputum vloeibaar, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. De patiënt hoest sputum op na inademing en voelt een aanzienlijke verlichting. Door Ambrobene-inhalatie te gebruiken voor bronchiëctasie, kan een langere remissie worden bereikt..

    De bronchiën worden door inademing vrijgemaakt van doorzichtig stroperig slijm na een aanval van bronchiale astma. Om het ontstaan ​​van een bronchospasme-aanval veroorzaakt door inademing te voorkomen, wordt de patiënt aanbevolen om vóór de procedure fondsen te nemen die de bronchiën vergroten.

    Voor inhalatie Ambrobene wordt een oplossing gebruikt, die ook kan worden gebruikt voor interne toediening. In sommige gevallen wordt gelijktijdige toediening van het medicijn binnen en bij inademing gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

    Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste apparaat is een vernevelaar die het medicijn verandert in een aerosol die kan doordringen in ontoegankelijke gebieden van de longen en bronchiën. Dit apparaat is handig om zowel in het ziekenhuis als thuis te gebruiken..

    Ambroben-oplossing voor gebruik wordt verdund met fysiologische natriumchloride-oplossing en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale container geplaatst en vervolgens wordt de inhalator ingeschakeld. Om hoesten tijdens inademing te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het geneesmiddel inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen of via een speciale ademslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

    Ambrobene dosering voor inademing:

    • voor baby's tot 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 r. / dag (alleen onder toezicht van een arts);
    • kinderen van 2 tot 6 jaar - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p. / dag.

    Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

    Tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Bij dierproeven werd geen teratogeen effect van Ambrobene op de foetus onthuld. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om het medicijn niet aan zwangere vrouwen voor te schrijven (vooral in het eerste trimester).

    In het II- of III-trimester van de zwangerschap is de benoeming van Ambrobene alleen toegestaan ​​op beslissing van de arts en in die gevallen waarin het therapeutische effect hoger is dan het mogelijke risico op blootstelling aan de foetus.

    Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het mogelijk om het medicijn door een zogende vrouw te nemen op voorschrift van de arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

    Droge hoest

    De hoest is een beschermende reactie van het lichaam als reactie op infectie. In geval van droge hoest moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd. Droge hoest geeft de patiënt geen verlichting en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel scheurt) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinum binnenkomt wanneer de bronchiën scheuren).

    Droge hoest met ontsteking in de luchtwegen moet worden omgezet in nat. Dit kan worden bereikt met Ambrobene, met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Bij inademing is het gemakkelijkst het gewenste effect te bereiken. Onder invloed van ambroxol produceert het slijmvlies van de bronchiën slijm, wordt sputum verdund en uitgescheiden.

    In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar wordt de keel niet opgeruimd als gevolg van verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen is het gebruik van Ambrobene niet aangegeven en vormt het zelfs een gevaar.

    Geneesmiddelinteracties Ambrobene

    Analogen

    Er zijn een aantal Ambroben-analogen voor de werkzame stof (synoniemen):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-koffie, Ambroxol-retard.

    Lazolvan of Ambrobene?

    Fabrikanten van medicijnen zijn anders: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio in Duitsland en Lazolvan wordt geproduceerd in Griekenland en Italië. De werkzame stof van beide geneesmiddelen is echter ambroxol. Daarom heeft het therapeutische effect van zowel Ambrobene als Lazolvan bijna hetzelfde effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

    Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lazolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lazolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het voorschrijven van beide geneesmiddelen met een natte hoest is ongewenst.

    Ondanks een vergelijkbaar werkingsmechanisme, verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
    De prijs van Ambrobene is lager dan die van Lazolvana.

    Het eenduidige antwoord op de vraag 'Wat is beter van deze twee medicijnen?' Nee. Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

    Recensies over het medicijn

    De meeste recensies over het medicijn zijn geschreven door moeders van kinderen die een vrij snel effect van de behandeling en een goede tolerantie voor het medicijn opmerkten (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen in individuele beoordelingen wordt een onaangename smaak van het medicijn opgemerkt; andere patiënten daarentegen houden van de smaak.

    De auteurs beschouwen het voordeel van Ambrobene dat het medicijn in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat er goedkopere analogen van het medicijn zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop..

    Ambrobenstroop

    Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

    Gebruiksaanwijzingen:
    Siroop Ambrobene wordt gebruikt bij de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

    Wijze van toepassing:
    Ambrobenstroop moet na de maaltijd worden ingenomen met de meegeleverde maatbeker..
    Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 keer per dag een kopje Ug (2,5 ml siroop) nemen (15 mg Ambroxol per dag). Kinderen van 2 tot en met leeftijd moeten driemaal daags een kopje Ug (2,5 ml siroop) nemen (22,5 mg Ambroxol per dag). Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags 1 maatbeker (5 ml siroop) innemen (30-45 mg ambroxol per dag).
    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar moeten 3 maal daags 2 maatbekers (10 ml siroop) nemen (90 mg ambroxol per dag) tijdens de eerste 2-3 dagen van de behandeling. Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). Neem de volgende dagen 2 maal per dag 2 maatbekers (10 ml siroop) (60 mg Ambroxol per dag).
    De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.
    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

    Bijwerkingen:
    Veelvoorkomende schendingen:
    Zelden (van> 0,1% tot 0,1% tot 0,1% voor meldingen Abonneren

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Werkzame stof:

    Inhoud

    Farmacologische groep

    Nosologische classificatie (ICD-10)

    3D-beelden

    Structuur

    Tabletten1 tabblad.
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride30 mg
    hulpstoffen: lactosemonohydraat; maïszetmeel; magnesium stearaat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide
    Capsules met aanhoudende afgifte1 caps.
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride75 mg
    hulpstoffen: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer (1: 1); triethylcitraat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide
    capsule omhulsel: kap - gelatine, gele ijzeroxide kleurstof (E172), zwarte ijzeroxide kleurstof (E172), rode ijzeroxide kleurstof (E172), titaniumdioxide; case - gelatine
    Siroop100 ml
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride0,3 g
    hulpstoffen: sorbitolvloeistof 70%; propyleenglycol; smaakstof met frambozen; sacharine; gezuiverd water
    Oplossing voor orale toediening en inhalatie100 ml
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride0,75 g
    hulpstoffen: kaliumsorbaat - 0,1 g; zoutzuur (25%) - 0,06 g; gezuiverd water - 99,19 g
    Oplossing voor intraveneuze toediening2 ml
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride15 mg
    hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat - 1,8 mg; natriumchloride - 13,6 mg; natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat - 4,7 mg; water voor injectie - 1979,9 mg

    Beschrijving van de doseringsvorm

    Tabletten: rond biconvex wit, met een scheidingslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

    Capsules met verlengde afgifte: gelatinecapsules met een kleurloze transparante body en een ondoorzichtige bruine dop; capsule inhoud - korrels van wit tot lichtgeel.

    Siroop: een heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing met een frambozengeur.

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie: helder, kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tint, geurloos.

    Oplossing voor intraveneuze toediening: transparant van kleurloze tot lichtgele kleur.

    farmachologisch effect

    Farmacodynamica

    Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

    Na orale toediening treedt de actie op na 30 minuten en duurt 6-12 uur (afhankelijk van de dosis) - voor tabletten, siroop en oplossing voor orale toediening en inhalatie; binnen 24 uur - voor capsules met langdurige werking.

    Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

    Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

    Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en afscheiding stimuleert van een stof (oppervlakteactieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene.

    Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen. Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

    Farmacokinetiek

    Bij parenterale toediening dringt ambroxol snel door in de weefsels. Hoogste concentratie gevonden in longen.

    Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

    Cmax bereikt in 1-3 uur - voor tabletten, siroop, oplossing voor orale toediening en inhalatie en een oplossing voor iv toediening; Cmax is ongeveer 140 ± 54 ng / ml en wordt 4 uur na orale toediening bereikt - voor capsules met verlengde werking.

    Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren..

    De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). T1/2 uit plasma is van 7 tot 12 uur, totaal T1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur voor tabletten, siroop, drank en inhalatie, en voor intraveneuze toediening; T1/2 ongeveer 18 uur - voor capsules met langdurige werking.

    Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

    Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

    Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van Ambroxol verminderd met 20–40%. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie T1/2 De metabolieten van ambroxol nemen toe.

    Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

    Indicaties Ambrobene

    Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

    Contra-indicaties

    overgevoeligheid voor ambroxol of een van de hulpstoffen;

    zwangerschap (ik trimester).

    Bovendien voor tablets

    kinderen onder de 6 jaar;

    lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie.

    Bovendien voor capsules met langdurige werking

    kinderen onder de 12 jaar.

    Extra voor siroop

    sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

    Voorzichtig: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met cilia-syndroom), zwangerschap (II - III trimester), borstvoeding voor alle doseringsvormen; maagzweer en twaalfvingerige darm tijdens exacerbatie - voor orale doseringsvormen.

    Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte moeten Ambrobene met uiterste voorzichtigheid gebruiken, met langere tussenpozen tussen de doses of met een lagere dosis van het geneesmiddel..

    Zwangerschap en borstvoeding

    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Dierstudies hebben geen teratogene effecten aangetoond.

    Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II - III trimester) is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Borstvoeding

    Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol in de moedermelk terechtkomt.

    Vanwege het onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, is het gebruik van Ambrobene alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Bijwerkingen

    Langwerkende tabletten, capsules, siroop

    Algemene aandoeningen: zelden (van ≥ 0,1% tot inclusief anafylactische shock.

    Uit het spijsverteringskanaal: zelden - misselijkheid, buikpijn, braken, diarree, obstipatie.

    Overig: zelden - droge slijmvliezen van de mondholte en luchtwegen, exantheem, rhinorroe, dysurie.

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie

    De incidentie van bijwerkingen wordt geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO: zeer vaak (≥10%); vaak (≥1%, maar inclusief uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

    Van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

    Uit het spijsverteringskanaal: vaak - misselijkheid; zelden - droge slijmvliezen van mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

    Oplossing voor intraveneuze toediening

    Algemene aandoeningen: zelden (van ≥ 0,1% tot inclusief anafylactische shock.

    In zeldzame gevallen werden bij snelle toediening van het geneesmiddel ernstige hoofdpijn, een gevoel van vermoeidheid, zwakte en veneus oedeem waargenomen.

    Uit het spijsverteringskanaal: zelden - misselijkheid, buikpijn, braken.

    Interactie

    Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

    Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

    De introductie van ambroxol (pH 5) mag niet worden gecombineerd met de introductie van andere oplossingen met een pH van meer dan 6,3, omdat het verschil tussen de pH-waarden van de oplossingen kan leiden tot neerslaan van de basis van ambroxol.

    Dosering en administratie

    Binnen, ingeademd, iv.

    De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

    Binnen, na het eten, heel doorslikken, zonder te kauwen, veel vocht drinken.

    Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1/2 tafel. 2-3 keer per dag (15 mg Ambroxol 2-3 keer per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen van de behandeling - 1 tablet. 3 keer per dag (30 mg ambroxol 3 keer per dag). Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). De volgende dagen moet 1 tablet worden ingenomen. 2 keer per dag (30 mg Ambroxol 2 keer per dag).

    Capsules met aanhoudende afgifte

    Binnen, na het eten, heel doorslikken, zonder te kauwen, veel vocht drinken.

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 caps. per dag (75 mg ambroxol per dag).

    Binnen, na de maaltijden, met de meegeleverde maatbeker.

    Kinderen: tot 2 jaar - 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) 2 keer per dag (15 mg Ambroxol per dag); van 2 tot 6 jaar - 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) 3 keer per dag (22,5 mg Ambroxol per dag); van 6 tot 12 jaar - 1 maatbeker (5 ml siroop) 2-3 keer per dag (30-45 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen van de behandeling - 2 maatbekers (10 ml siroop) 3 keer per dag (90 mg ambroxol per dag). Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). Neem de volgende dagen 2 maal per dag 2 maatbekers (10 ml siroop) (60 mg Ambroxol per dag).

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie

    Binnen, na het eten, toevoegen aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.

    Kinderen: tot 2 jaar - 1 ml van het medicijn 2 keer per dag (15 mg Ambroxol per dag); van 2 tot 6 jaar - 1 ml van het medicijn 3 keer per dag (22,5 mg ambroxol per dag); van 6 tot 12 jaar - 2 ml van het medicijn 2-3 keer per dag (30-45 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen van de behandeling - 4 ml van het medicijn 3 keer per dag (90 mg Ambroxol per dag). Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 8 ml van het medicijn 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). De volgende dagen moet 4 ml van het medicijn 2 keer per dag worden ingenomen (60 mg Ambroxol per dag).

    Inademing. Wanneer u Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie wordt het medicijn gemengd met een 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging kan het 1: 1 worden verdund) en verwarmd tot lichaamstemperatuur. Aangezien bij inhalatietherapie een diepe ademhaling hoesttrillingen kan veroorzaken, moeten inhalaties bij normale ademhaling worden uitgevoerd. Patiënten met astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na het nemen van bronchusverwijders.

    1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

    Kinderen: tot 2 jaar - 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag); van 2 tot 6 jaar - 2 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 2-3 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg Ambroxol per dag).

    Oplossing voor intraveneuze toediening

    In / in, langzaam, inkjet of druppelen. Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% glucose-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of andere basisoplossing met een pH van niet hoger dan 6,3.

    De dagelijkse dosis is 30 mg / kg, gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

    De oplossing moet iv langzaam worden toegediend gedurende ten minste 5 minuten.

    Injecties stoppen na het verdwijnen van acute manifestaties van de ziekte en schakelen over op orale toediening van andere doseringsvormen van het medicijn.

    Overdosis

    Symptomen: er zijn geen tekenen van vergiftiging gevonden bij een overdosis ambroxol. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree..

    Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag.

    In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk..

    Behandeling: intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

    Voorzorgsmaatregelen

    In geval van verminderde nier- en / of leverfunctie, verlaag de gebruikte dosis van het geneesmiddel en verhoog het interval tussen de doses.

    speciale instructies

    Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken. Het is uiterst zeldzaam bij het gebruik van Ambrobene dat ernstige huidreacties werden waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als u de huid of slijmvliezen verandert, moet u dringend een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

    Het effect op de rijvaardigheid en het beheer van machines en mechanismen is nog niet bekend.

    Extra voor siroop

    Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

    Het caloriegehalte is 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan een licht laxerend effect hebben. Een maatbeker (5 ml siroop) bevat 2,1 g sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE.

    Daarnaast voor oplossing voor orale toediening en inhalatie en een oplossing voor iv toediening

    Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

    Vrijgaveformulier

    Tabletten, 30 mg. 10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie; 2 of 5 blisters in een kartonnen doos.

    Capsules met verlengde afgifte, 75 mg. 10 caps. in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos.

    Siroop, 15 mg / 5 ml. 100 ml van het medicijn in een donkere glazen fles, verzegeld met een jetstop en een plastic schroefdop; 1 fl. Oz. met een maatbeker in een kartonnen bundel.

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie, 7,5 mg / ml. 40 of 100 ml van het medicijn in een fles donker glas, afgesloten met een druppelstop en een plastic schroefdop; 1 fl. Oz. met een maatbeker in een kartonnen bundel.

    Oplossing voor intraveneuze toediening, 7,5 mg / ml. 2 ml van het medicijn in ampullen van donker glas (type 1) met een witte stip en twee ringen om de plaats van breken van de ampul aan te geven; 5 amp. in een plastic pallet; 1 pallet in een kartonnen doos.

    Fabrikant

    Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Duitsland.

    Kentekenhouder: ratiopharm GmbH, Duitsland.

    Adres voor claims: 119049, Moskou, ul. Shabolovka, 10, gebouw. 1.

    Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Apotheek Vakantievoorwaarden

    Langwerkende tabletten, capsules, siroop, oplossing voor orale toediening en inhalatie: zonder recept verkrijgbaar.

    Oplossing voor intraveneuze toediening: op recept.

    Bewaarcondities voor Ambrobene

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Houdbaarheid van het medicijn Ambrobene

    oplossing voor intraveneuze toediening 7,5 mg / ml - 5 jaar.

    oplossing voor intraveneuze toediening 15 mg / 2 ml - 5 jaar.

    oplossing voor orale toediening en inhalatie 7,5 mg / ml - 5 jaar.

    30 mg tabletten - 5 jaar.

    siroop 15 mg / 5 ml - 5 jaar. na opening - 1 jaar

    capsules met verlengde werking 75 mg - 5 jaar.

    oplossing voor injectie 15 mg / 2 ml - 5 jaar.

    Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

    Publicaties Over Astma