Prijzen in online apotheken:

Ambrobene - een slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Samenstelling, vrijgaveformulier en analogen

Ambrobene wordt geproduceerd in 5 doseringsvormen:

  • Tabletten;
  • Capsules
  • Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • Injectie;
  • Siroop.

In alle vormen van het medicijn is de werkzame stof Ambroxol hydrochloride. Hulpcomponenten in de samenstelling van Ambrobene-tabletten zijn sterk gedispergeerd siliciumdioxide, maïszetmeel, lactose en magnesiumstearaat. In een kartonnen doos 2 blisters met elk 10 tabletten.

Ambrobene-capsules in hun samenstelling hebben de volgende hulpstoffen:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC en natriumcarboxymethylcellulose;
  • Colloïdaal silicium sloeg neer;
  • Triethylcitraat;
  • IJzeroxide (zwart, geel, rood);
  • Gelatine;
  • Titaandioxide.

Capsules met verlengde afgifte zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen. Een blister - 10 stuks. Pakket bevat 1 of 2 blisters.

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening bevat naast de werkzame stof gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur. Het is verkrijgbaar in donkere glazen druppelflesjes van 40 ml of 100 ml. Ambrobenflessen voor inhalatie en orale toediening bevatten een maatbeker.

Ambrobene-oplossing voor injectie als hulpstof bevat dinatriummonogeenwaterstoffosfaat-heptahydraat, citroenzuurmonohydraat, water voor injectie en natriumchloride. Het is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml per cel. Een pakje bevat 5 stuks..

Siroop Ambrobene bevat vloeibare sorbitol, frambozensmaak, gezuiverd water, propyleenglycol en sacharine. Het is verkrijgbaar in donkere glazen flessen van 100 ml. Ambrobenstroopfles bevat een maatbeker.

Onder de analogen van het medicijn kunnen de volgende medicijnen worden onderscheiden:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Suprima-koffie;
  • Gearomatiseerd.

Farmacologische werking Ambrobene

Het medicijn Ambrobene heeft een slijmoplossend, secretoire en secretoire werking. Dientengevolge vindt stimulatie van sereuze cellen van het bronchiale slijmvlies plaats en neemt de inhoud van de slijmafscheiding toe. De tool helpt bij het normaliseren van stoornissen in de verhoudingen van de sereuze en slijmachtige componenten van sputum, en vermindert ook de viscositeit. Het medicijn verhoogt de motorische activiteit van de trilharen van het ciliated epitheel.

Ambrobene is een mucolytisch middel dat zo inwerkt op de longen dat de synthese en afscheiding van oppervlakteactieve stoffen wordt verhoogd en het verval ervan wordt geblokkeerd..

Opgemerkt moet worden dat het gebruik van Ambrobene in het medicijn leidt tot activiteit na 30 minuten, rectaal - na 10-30 minuten. Het effect van het medicijn duurt 6 tot 12 uur. Het wordt in de lever gemetaboliseerd en door de nieren uitgescheiden in de vorm van in water oplosbare metabolieten en onveranderd..

Indicaties Ambrobene

Volgens de instructies voor Ambrobene wordt dit medicijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Chronische en acute bronchitis;
  • Chronische obstructieve longziekte (inclusief bronchiaal astma met moeilijke afscheiding van sputum);
  • Bronchiectasis;
  • Longontsteking.

Volgens de instructies voor Ambrobene kan het medicijn worden voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor pasgeborenen en premature baby's met het respiratory distress syndrome. Het doel van de toepassing in dit geval is om de synthese van oppervlakteactieve stof te stimuleren.

Contra-indicaties

Volgens de instructies voor Ambrobene is dit medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten. U mag het niet gebruiken bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Contra-indicaties voor het gebruik van Ambrobene zijn ook maagzweer en twaalfvingerige darm en epilepsie.

Het wordt aanbevolen om het medicijn voorzichtig te gebruiken in gevallen van:

  • Overtredingen van de beweeglijkheid van de bronchiën;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Ernstige leverziekte;
  • Grote hoeveelheden geheim.

Wijze van gebruik Ambrobene

Alle doseringsvormen van het medicijn hebben hun doseringen:

  • Ambrobene-tabletten: kinderen van 5-12 jaar krijgen 2-3 keer per dag een halve tablet voorgeschreven, volwassenen - 1 tablet 3, daarna 2 en 1 keer per dag;
  • Ambrobene-capsules: voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1 capsule per dag;
  • Ambrobene-oplossing voor inhalatie: voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen - 2 inhalaties van 2 ml per dag. Voor orale toediening: voor kinderen tot 2 jaar - 2 keer per dag, 1 ml elk, 2-5 jaar oud - 3 keer per dag, 1 ml elk, 5-12 jaar oud - 3 keer per dag, 2 ml elk. Volwassenen krijgen driemaal daags 4 ml voorgeschreven, daarna wordt de dosis verlaagd;
  • Ambrobene-oplossing voor injectie: voor kinderen wordt de dosis berekend in de verhouding van 1,2 - 1,6 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Volwassenen krijgen dagelijks 2-3 injecties van 2 ml voorgeschreven;
  • Siroop Ambrobene: voor kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, elk 2,5 ml, 2-5 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml elk, 5-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, elk 5 ml. Volwassenen krijgen driemaal daags een dosis van 10 ml voorgeschreven en vervolgens verlaagd tot 5 ml per dag.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan Ambrobene allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeemschok en huiduitslag. Zeer zelden kan het een anafylactische shock veroorzaken..

In sommige gevallen kan een medicijn ook veroorzaken:

  • Buikpijn;
  • Misselijkheid en overgeven;
  • Obstipatie en diarree;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts;
  • Zwakte van het lichaam.

Geneesmiddelinteracties Ambrobene

Bij gebruik van het medicijn met antibiotica cefuroxim, doxycycline, amoxicilline, neemt hun concentratie in bronchiale secretie toe.

Het gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die een antitussief effect hebben, wordt niet aanbevolen, omdat een afname van hoest het moeilijk maakt om sputum uit de bronchiën te verwijderen.

Opslag condities

Ambrobene moet worden bewaard op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 °. Siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 8-25 ° C. Houdbaarheid is 4 tot 5 jaar, afhankelijk van de vorm van vrijgave.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ambrobene - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgiftevormen van 30 mg tabletten, oplossing voor inhalatie en injectie, 75 mg retard capsules, siroop voor de behandeling van hoest bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

Gebruiksaanwijzing

Ondanks hun schijnbare eenvoud vormen luchtweginfecties een zeker gevaar en hun behandeling moet worden uitgevoerd onder begeleiding en toezicht van een therapeut.

Dosering voor kinderen en volwassenen

Hoe Ambrobene-tabletten te drinken? Gebruiksinstructies raden Ambrobene-tabletten niet aan voor kinderen jonger dan zes jaar. Schema van het innemen van het medicijn:

  • kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 keer per dag een halve tablet drinken;
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen gedurende de eerste twee dagen van opname driemaal daags een hele tablet voorgeschreven.

Als de symptomen afnemen bij kinderen en volwassen patiënten, neemt de hoeveelheid af tot tweemaal per dag één tablet. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-tabletten voor volwassenen mogen de dosis verhogen wanneer de behandeling geen significant effect geeft. Als er de eerste twee dagen geen zichtbare verbeteringen zijn, worden maximaal 2 tabletten tweemaal per dag aanbevolen..

Hoe te gebruiken?

Nadat we hebben gevraagd hoe Ambrobene in tabletten te nemen, gaan we naar de eigenschappen van het belangrijkste ingrediënt van het medicijn - Ambroxol. Dit is een mucolytisch middel, zware vloeistoffen worden aanbevolen voor het verdunnen en verwijderen van sputum uit de longen..

Het geneesmiddel wordt niet gekauwd, ingeslikt door een hele tablet. Je moet pillen drinken na het eten.

Hoeveel dagen het medicijn moet worden gebruikt, hangt af van de complexiteit en het verloop van de ziekte. De duur van de afspraak wordt door de therapeut voorgeschreven na analyse van de symptomen.

speciale instructies

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene contra-indicaties:

  • u kunt geen tabletten drinken met overgevoeligheid voor het hoofdingrediënt - ambroxol;
  • gebruik het geneesmiddel niet als bij u de diagnose allergie voor lactose of problemen met de spijsvertering en opname wordt gesteld;
  • gebruik het medicijn niet in het eerste trimester van de zwangerschap - tot 12 weken.

Er is onvoldoende informatie over het nemen van medicatie door zwangere vrouwen voor nauwkeurige conclusies. Tijdens de zwangerschap staan ​​de instructies voor gebruik het gebruik van het medicijn alleen toe in het tweede en derde trimester.

Maar behandeling wordt alleen voorgeschreven na zorgvuldige afweging van de risico's voor de foetus. Het effect van het medicijn werd getest bij dieren; er werden geen embryonale ontwikkelingsstoornissen waargenomen. Daarom is overleg met een gynaecoloog noodzakelijk. Het kan beter zijn om een ​​ander geneesmiddel te kiezen om de symptomen te elimineren..

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het actieve ingrediënt Ambrobene - Ambroxol - overgaat in de moedermelk. Daarom wordt het geneesmiddel voor moeders die borstvoeding geven uitsluitend door een arts voorgeschreven

Het is belangrijk om de verhouding tussen risico's voor het kind en de voordelen voor de behandeling van de moeder te bepalen

Verplichte raadpleging van de behandelende arts wanneer het de bedoeling is om Ambrobene te gebruiken bij patiënten met dergelijke pathologieën:

  • bronchiale disfunctie;
  • maagzweer en darmzweer;
  • verminderde nierfunctie;
  • leverziekte.

Kenmerken van het gebruik van Ambrobene bij patiënten met dergelijke ziekten, evenals de duur van de behandeling en dosering worden door de arts voorgeschreven na analyse van de patiëntinformatie en het uitvoeren van de nodige onderzoeken.

Bijwerkingen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Zoals bij elke medicatie, moet u uw welzijn onder controle houden. Zeer zelden, maar er zijn allergische manifestaties in de vorm van:

Anafylactische shock is uiterst zeldzaam. Vanuit het maagdarmkanaal komen bijwerkingen ook niet vaak voor. Kan gebeuren:

De instructies voor het gebruik van het medicijn Ambrobene zeggen dat het consumeren van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram menselijk gewicht per dag het meest comfortabel zal zijn voor het lichaam. Een accidentele overdosis is beladen met verhoogde speekselvloed, braken en drukverlaging. In dit geval is het noodzakelijk om de maag de eerste paar uur te spoelen en ook te beginnen met therapie voor mogelijke bijkomende symptomen.

Als u Ambrobene gebruikt, moet u rekening houden met het gecombineerde effect met andere therapeutische geneesmiddelen:

  • inname van het medicijn samen met antibiotica verhoogt de concentratie van het antibioticum in het slijm en de bronchiale secretie;
  • gebruik geen medicijnen die hoest onderdrukken.

Instructies voor gebruik met Ambrobene 30 mg tabletten stellen dat de houdbaarheid van het geneesmiddel vijf jaar is. Op de verpakking en op elke blister staat de uiteindelijke gebruiksduur vermeld..

De fabrikant waarschuwt strikt om het medicijn te bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C en het medicijn niet te gebruiken aan het einde van de vervaldatum. De verpakking bevat 20 tabletten, 10 in elke blister. Aan de ene kant bestaat het risico dat de tablet gemakkelijk in tweeën wordt gedeeld.

Bijwerkingen

Als de dosering van Ambrobene-inhalatieoplossing voor kinderen correct wordt waargenomen, zijn bijwerkingen uiterst zeldzaam. Maar in sommige gevallen kunnen de volgende verschijnselen optreden:

  1. Droog mondslijmvlies.
  2. Allergische vormen van rhinitis.
  3. Urinestoornissen.
  4. Ontlastingsstoornis in de vorm van diarree of vertraagde stoelgang.
  5. Huiduitslag.
  6. Dyspeptisch syndroom (misselijkheid, buikpijn, etc.).
  7. Algemene zwakte.
  8. Cephalgia.

Als dergelijke symptomen worden gevonden, is het stoppen van het mucolytische medicijn niet altijd vereist, dus als ze optreden, is overleg met een specialist noodzakelijk. Het is ten strengste verboden om dit medicijn te gebruiken met andere geneesmiddelen die de uitscheiding van sputum verstoren. Gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het verminderen van de hoestintensiteit wordt ook niet aanbevolen, wat de vorming van congestieve processen in de bronchiën kan veroorzaken.

In de regel treden in zeer zeldzame gevallen bijwerkingen op bij kinderen tot een jaar na Ambrobene. Dit medicijn wordt meestal goed verdragen..

Farmacokinetiek

Bij orale inname van Ambrobene voor kinderen wordt het geneesmiddel bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Door presystemisch metabolisme wordt de totale biologische beschikbaarheid van de basissubstantie met ongeveer een derde verminderd. De resulterende metabolieten (bijv. Dibroomantranilzuur en glucuroniden) worden via de nieren uitgescheiden.

Ambroxol kan via de placenta in de hersenvocht doordringen en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Als gevolg van hoge binding aan plasma-eiwitten en langzame herverdeling van bloed uit weefsels, wordt ambroxol niet uitgescheiden tijdens geforceerde diurese of dialyse.

Bij patiënten die lijden aan ernstige leverpathologieën neemt de klaring van ambroxol af met ongeveer 30-40%, en bij ernstige nieraandoeningen neemt het effect van metabolieten van deze werkzame stof toe.

Hoe werkt Ambrobene-hoest? Voor kinderen wordt deze remedie het vaakst voorgeschreven..

Andere vormen van het medicijn

Naast tabletten heeft Ambrobene andere farmacologische vormen:

Het belangrijkste ingrediënt van het medicijn Ambroxol bij alle vormen van afgifte is Ambroxol.

Siroop

Siroop Ambrobene wordt verkocht in een fles en wordt geleverd met een maatbeker voor eenvoudige afgifte. In de kindergeneeskunde is deze vorm van vrijlating actief gebruikt, omdat niet elk kind erin slaagt een pil of capsule volledig in te slikken.

Met de gebruiksaanwijzing kunt u op elke leeftijd siroop naar een kind brengen.

Oplossing

Ambrobene oplossing binnen wordt gedoseerd ingenomen, waarbij de dosis wordt gemeten met een maatglas.

Het medicijn in deze vorm van afgifte mag worden gebruikt door patiënten van elke leeftijd met karakteristieke symptomen..

Voor inademing

Ambrobene-oplossing heeft een andere toepassing: in de vorm van inhalatie. Inhalatie kan met elk apparaat worden uitgevoerd, met uitzondering van stoominhalatoren. Als gevolg van deze procedure neemt de viscositeit van sputum af en neemt de verwijdering uit het ademhalingssysteem toe. De oplossing dringt snel door het bronchiale slijmvlies en heeft een positief mucolytisch effect..

Aanbevelingen voor het nemen van Ambrobene in oplossing:

  • tijdens de procedure moet u de oplossing rustig inademen en diepe ademhalingen vermijden, omdat dit kan leiden tot een langdurige hoest;
  • instructies voor gebruik adviseert het inademen van de oplossing na het gebruik van medicijnen om spasmen te verlichten. Dit geldt voor patiënten met astma..

AMBROBENE

Mucolytisch en slijmoplossend

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Witte tabletten, rond, biconvex, met een scheidingslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

1 tabblad.
ambroxol hydrochloride30 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 169,46 mg, maïszetmeel - 36,33 mg, magnesiumstearaat - 2,41 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

10 stuks. - blisters (2) - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Mucolytisch en slijmoplossend.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen..

Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

Farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt 1-3 uur na inname bereikt.

Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd.

In dit opzicht gevormde metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden door de nieren uitgescheiden. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

T1 / 2 uit plasma is van 7 tot 12 uur. De totale T1 / 2 van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en een langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie neemt de T1 / 2 van Ambroxol-metabolieten toe.

Indicaties

- acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

Contra-indicaties

- ik trimester van de zwangerschap;

- kinderen tot 6 jaar;

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie (voor tabletten);

- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en een verhoogde sputumvorming (met bewegingsloos cilia-syndroom), met maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, in het II- en III-trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen

Dosering

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, na het eten en met voldoende vocht.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 1/2 tablet innemen. 2-3 keer / dag (15 mg Ambroxol 2-3 keer / dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tabblad innemen. 3 maal / dag (30 mg Ambroxol 3 maal / dag). Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). Neem de volgende dagen 1 tabblad. 2 keer / dag (30 mg Ambroxol 2 keer / dag).

Allergische reacties: zelden (van ≥ 0,1% tot

Ambrobene

Ambrobene: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ambrobene

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

Beschrijving en foto bijwerken: 13/08/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 98 roebel.

Ambrobene - een mucolytisch middel dat een secretolytisch, secretomotorisch en slijmoplossend effect heeft.

Vorm en compositie vrijgeven

Ambrobene wordt geproduceerd in de volgende vormen:

  • Capsules
  • Tabletten;
  • Injectie;
  • Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • Siroop.

In de samenstelling van alle vormen van het medicijn is het actieve ingrediënt Ambroxol hydrochloride.

Ambrobene-capsules bevatten de volgende hulpstoffen:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC en natriumcarboxymethylcellulose;
  • Colloïdaal silicium sloeg neer;
  • Triethylcitraat;
  • IJzeroxide (zwart, geel, rood);
  • Gelatine;
  • Titaandioxide.

Capsules zijn verkrijgbaar in blisters. In een blister - 10 stuks. Pakket bevat 1 of 2 blisters.

Hulpcomponenten in Ambrobene-tabletten zijn sterk gedispergeerd siliciumdioxide, maïszetmeel, lactose en magnesiumstearaat. In een kartonnen verpakking 2 blisters van 10 tabletten.

Ambroben-injectieoplossing als hulpstoffen bevat:

  • Dinatriummonogeenwaterstoffosfaat-heptahydraat;
  • Citroenzuurmonohydraat;
  • Water voor injectie;
  • Natriumchloride.

Ambrobene-oplossing voor injectie is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml per cel. Een pakje bevat 5 stuks..

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening bevat naast de werkzame stof gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur. Het wordt verkocht in donkere glazen druppelflesjes van 40 ml of 100 ml. Hieraan is een maatbeker bevestigd..

Siroop Ambrobene bevat vloeibare sorbitol, frambozensmaak, gezuiverd water, propyleenglycol en sacharine. Het wordt verkocht in donkere glazen flessen van 100 ml. Ze hebben ook een maatbeker..

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Ambroxol maakt deel uit van de benzylamine-groep en is een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van de laatste door de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring en de afwezigheid van een methylgroep. Het actieve ingrediënt Ambrobene wordt gekenmerkt door een slijmoplossend, secretolytisch en secretomotorisch effect.

Preklinische studies bewijzen dat ambroxol de sereuze cellen van de klieren stimuleert die zich op het slijmvlies van de bronchiën bevinden. Door ciliated epitheelcellen te activeren en de viscositeit van het sputum te verlagen, verbetert het het transport van de slijmvliezen.

Ambroxol zorgt voor een intensievere vorming van oppervlakteactieve stof, die direct invloed heeft op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen in de kleine luchtwegen.

In vivo studies met dieren en celcultuurexperimenten geven aan dat Ambroxol de synthese en uitscheiding activeert van een oppervlakteactieve stof die activiteit vertoont op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes bij zowel een volwassene als een embryo. Ook preklinische onderzoeken hebben het antioxiderende effect van ambroxol bevestigd. In combinatie met Ambrobene met bepaalde antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim), neemt hun gehalte in sputum en bronchiale secretie toe.

Farmacokinetiek

Bij parenterale toediening dringt ambroxol snel genoeg door in het weefsel, bij orale toediening wordt het volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De maximale concentratie van deze stof wordt in de longen aangetroffen en wordt 1-3 uur na toediening / inname bereikt. De stof bindt zich met plasma-eiwitten met ongeveer 80-90% (gemiddeld 85%). De halfwaardetijd van plasma is 7-12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Minder dan 10% van ambroxol wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden, 90% van de toegediende dosis wordt op dezelfde manier uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Aangezien ambroxol grotendeels wordt geassocieerd met plasma-eiwitten, een groot distributievolume heeft en langzaam wordt herverdeeld van weefsels naar het bloed, heeft dialyse of geforceerde diurese geen significante invloed op de uitscheiding ervan.

Bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen is de ambroxolklaring met 20-40% verminderd. De stof passeert de placentabarrière en komt in het hersenvocht terecht en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk..

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Ambrobene voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Longontsteking;
  • Chronische en acute bronchitis;
  • Bronchiectasis;
  • Chronische obstructieve longziekte, waaronder bronchiaal astma met problemen bij de afscheiding van het sputum;

Ambrobene kan ook worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen en premature baby's om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid;
  • Epileptisch syndroom;
  • Maagzweer van maag en twaalfvingerige darm;
  • Lactatieperiode;
  • Eerste trimester van de zwangerschap.

Met voorzichtigheid wordt Ambrobene voorgeschreven voor:

  • Ernstige leverziekte;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Grote hoeveelheden uitgescheiden secretie;
  • Motorische beperking van de bronchiën.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene: methode en dosering

Wijze van gebruik Ambrobene hangt af van de vorm van afgifte:

  • Capsules (1 capsule - 75 mg Ambroxol hydrochloride). In deze vorm is Ambrobene geïndiceerd voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in een dosis die overeenkomt met 1 capsule per dag;
  • Tabletten (1 tablet - 30 mg Ambroxol hydrochloride). Voor volwassenen is het toepassingsschema als volgt: 3 maal daags 1 tablet (de eerste 2-3 dagen), daarna wordt de frequentie van doses verlaagd tot 2 maal per dag, of wordt een enkele dosis verlaagd tot 1/2 tablet met nog 3 doses;
  • Ambroben-injectieoplossing (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochloride). Volwassenen met een veelvoud van 2-3 doses krijgen meestal 1 ampul voorgeschreven, maar in ernstige gevallen is een verhoging van een enkele dosis mogelijk. De dagelijkse dosis voor kinderen wordt als volgt beschouwd: 1,2 - 1,6 mg Ambroxolchloride wordt vermenigvuldigd met het gewicht van het kind in kg. De volgende doses zijn aangegeven in de instructies van Ambrobene: 1/2 ampullen voor kinderen jonger dan 2 jaar (2 keer per dag) en kinderen van 2 tot 5 jaar (3 keer per dag), en voor kinderen van 5-12 jaar wordt 1 ampul voorgeschreven, met een gebruiksfrequentie 2-3 keer per dag. Bij de behandeling van het verstikkingssyndroom bij pasgeborenen en premature baby's wordt Ambrobene voorgeschreven in 3-4 doses en de dagelijkse dosis wordt berekend door 10 mg Ambroxol hydrochloride te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind in kg. In ernstige gevallen kan de dagelijkse dosis met voorzichtigheid driemaal worden verhoogd;
  • Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening (1 ml bevat 7,5 mg ambroxolhydrochloride). De eerste 2-3 dagen voor volwassenen wordt het medicijn voorgeschreven in 4 ml, terwijl de doseringsfrequentie driemaal is, vervolgens daalt de frequentie tot 2 keer met behoud van een enkele dosis, of de dosis daalt tot 2 ml, maar wordt driemaal daags ingenomen. Kinderen jonger dan 2 jaar, een enkele dosis gelijk aan 1 ml moet tweemaal daags worden gegeven; om het aantal doses tot 3 keer te verhogen met behoud van een enkele dosis is noodzakelijk voor kinderen van 2-5 jaar oud; 2-3 keer per dag wordt een enkele dosis (2 ml) voorgeschreven voor kinderen van 5-12 jaar oud;
  • Siroop Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroxol hydrochloride). Voor het gebruiksgemak is aan het preparaat een maatbeker bevestigd, waarvan één deel overeenkomt met 1 ml siroop. Voor volwassenen is een enkele dosis 10 ml, die in de eerste 2-3 dagen in 3 doses wordt ingenomen, gevolgd door een verlaging tot 2 keer. Na 2-3 dagen behandeling is het ook mogelijk om de dosis te verlagen tot 5 ml met behoud van een drievoudige dosis. Voor kinderen jonger dan 2 jaar wordt het medicijn 2 keer per dag in een volume van 2,5 ml voorgeschreven, voor kinderen van 2-5 jaar wordt dezelfde dosis 3 keer per dag voorgeschreven, voor kinderen van 5-12 jaar moet siroop 2 of 3 keer per dag 5 ml worden gegeven.

Na het gebruik van Ambrobene binnen, begint het medicijn binnen een half uur te werken, het effect houdt 6-12 uur aan.

Ambrobene wordt uitgescheiden in de moedermelk, doorkruist de bloed-hersenen en placentabarrières..

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Ambrobene de volgende ongewenste reacties van het lichaam veroorzaken:

  • Netelroos;
  • Huiduitslag;
  • Angio-oedeem;
  • Zeer zelden - allergische contactdermatitis, anafylactische shock;
  • Diarree;
  • Constipatie;
  • Droge mond;
  • Rhinorrhea
  • Hoofdpijn.

Langdurig gebruik van Ambrobene kan misselijkheid, braken, gastralgie veroorzaken. Snelle toediening van het medicijn kan adynamie, gevoelloosheid, bloeddrukverlaging, intense hoofdpijn, hyperthermie, kortademigheid en koude rillingen veroorzaken.

In geval van overdosering zijn diarree, braken, dyspepsie mogelijk, die worden geëlimineerd door de maag te wassen of braken op te wekken, de inname van vetbevattende producten kan ook helpen.

Overdosis

Bij een overdosis Ambrobene verschijnen praktisch geen intoxicatiesymptomen. In sommige gevallen zijn verhoogde nerveuze opwinding en diarree gemeld. Bij orale toediening van het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van niet meer dan 25 mg / kg wordt Ambroxol goed verdragen. Bij gebruik van Ambrobene in zeer hoge doses wordt soms een verlaging van de bloeddruk, misselijkheid, braken, verhoogde speekselvloed waargenomen.

In het geval van een extreem ernstige overdosis worden intensieve zorgmethoden gebruikt als behandeling, inclusief braken opwekken. Maagspoeling is alleen het meest effectief in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische therapie wordt ook voorgeschreven..

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met antitussiva die het moeilijk maken om sputum te verwijderen.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van Ambrobene huidreacties veroorzaken in ernstige vormen (Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom). Als na het innemen van het medicijn veranderingen in de slijmvliezen of de huid worden waargenomen, moet u stoppen met het innemen van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Het effect van ambroxol op de rijvaardigheid en het werken met bewegende mechanismen is momenteel niet goed bekend.

Zwangerschap en borstvoeding

Informatie over het gebruik van ambroxol tijdens de eerste 28 weken van de zwangerschap is momenteel onvoldoende om de veiligheid en effectiviteit van medicamenteuze behandeling bij patiënten van deze categorie te bepalen. Het voorschrijven van het medicijn in het II en III trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk na overleg met een specialist en het bepalen van de verhouding tussen de potentiële voordelen van therapie voor de moeder en de waarschijnlijke risico's voor de foetus.

Het gebruik van Ambrobene tijdens borstvoeding is niet goed bekend, daarom mag alleen een arts het voorschrijven na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de mogelijke voordelen van behandeling voor de moeder en de mogelijke risico's voor het kind.

Experimentele onderzoeken bij dieren duiden niet op de aanwezigheid van een teratogeen effect, maar bewijzen dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik in de kindertijd

Ambrobene in de vorm van een oplossing voor injectie en tabletten mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. Capsules zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar..

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag uitsluitend plaatsvinden onder toezicht van een arts.

Met verminderde nierfunctie

Ambrobene wordt aanbevolen om voorzichtig te worden gebruikt in geval van nierfunctiestoornissen, waardoor het interval tussen de doses van het geneesmiddel wordt verlengd en de dosis wordt verlaagd. De behandeling moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist..

Met verminderde leverfunctie

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen, waarbij de dosis wordt verlaagd en het tijdsinterval tussen de doses Ambrobene wordt verlengd. De behandelingskuur wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van een arts..

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij de combinatie van ambroxol met antitussiva door remming van de hoestreflex, kan geheime stagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen..

Het gecombineerde gebruik van Ambrobene en antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim) leidt tot een verhoging van de concentratie van deze laatste in bronchiale secreties en sputum.

Analogen

De volgende medicijnen zijn analogen van Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Gearomatiseerd.

Voorwaarden voor opslag

Ambrobene moet worden bewaard op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid van het medicijn - 4 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Ambroben beoordelingen

Talrijke recensies over Ambroben, ongeacht de doseringsvorm, zijn overwegend positief. Op gespecialiseerde forums worden vaak vrij hoge medicijnbeoordelingen gevonden bij patiënten die een behandeling ondergingen: 4,5 - 4,8 volgens een vijfpuntsschaal.

De belangrijkste voordelen van het medicijn zijn verschillende doseringsvormen, waarmee u het juiste kunt kiezen op basis van de individuele kenmerken van de patiënt, effectiviteit, het vermogen om Ambrobene te gebruiken voor kinderen vanaf de eerste levensmaanden, snelheid, smaak aangenaam voor kinderen, gebruiksgemak. Negatieve en neutrale beoordelingen worden echter zelden gevonden, waarin het gebrek aan behandelingsresultaten wordt genoemd.

De prijs van Ambroben in apotheken

De geschatte prijs voor Ambroben in de vorm van tabletten is 143–157 roebel (20 stuks zijn inbegrepen in het pakket). Siroop kan worden gekocht voor ongeveer 118-133 roebel (per injectieflacon van 100 ml). Een oplossing voor injectie kost ongeveer 156–197 roebel (voor 5 ampullen) en een oplossing voor inademing en inslikken kost ongeveer 119–131 roebel (per flesje van 40 ml) of 176–190 roebel (per flesje van 100 ml). De kosten van Ambrobene-capsules bedragen ongeveer 188-207 roebel (10 stuks zijn inbegrepen in de verpakking) of 257-228 roebel (20 stuks zijn inbegrepen in de verpakking).

Ambrobene

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene is een antitussivum met een mucolytische (sputumverdunnende) werking. Het heeft een positief effect op de longen tijdens de prenatale periode..

Farmacologische werking Ambrobene

De werkzame stof van Ambrobene is Ambroxolhydrochloride - een chemische verbinding die een uitgesproken effect heeft op de kliercellen van de bronchiën en longblaasjes. Het vermindert de viscositeit van sputum (mucolytisch effect) door de afgifte ervan te stimuleren met verhoogde afgifte van oppervlakteactieve stof - een oppervlakteactieve stof in de longen en bronchiën met normalisatie van sereus en slijmvlies, dat wil zeggen vloeibare en stroperige componenten van sputum. Het beïnvloedt de mobiliteit van de trilharen van het ciliated epitheel langs de luchtwegen, waardoor de voortgang van het sputum naar buiten versnelt (secretoire effect).

In de prenatale (prenatale) periode heeft het een stimulerend effect op de longontwikkeling, verhoogt het de productie en uitscheiding van oppervlakteactieve stoffen en voorkomt het de afbraak ervan. Het gebruik van Ambrobene ter voorkoming van longfalen bij te vroeg geboren kinderen hangt samen met deze actie..

Formulier en analogen vrijgeven

Het medicijn Ambrobene is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • Tabletten - 30 mg van de werkzame stof in elk, in een verpakking van 20 stuks;
  • Capsules met 75 mg Ambroxol hydrochloride, 10 en 20 stuks. verpakt;
  • Oplossing voor orale toediening en inhalatie Ambrobene, met een gehalte aan werkzame stof van 7,5 mg per 1 ml, in flessen van 40 en 100 ml;
  • Een injectieoplossing die ook 7,5 mg ambroxol per 1 ml van het geneesmiddel bevat, in ampullen van 2 ml, in een verpakking van 5 stuks;
  • Siroop Ambrobene, met een gehalte aan werkzame stof van 5 mg per 1 ml, in flacons van 100 ml.

De analogen van Ambrobene met hetzelfde actieve ingrediënt in de samenstelling zijn de volgende geneesmiddelen: Lazolvan, Ambroxol, Ambrosan, Medovent, Ambrohexal, Ambrolan, Ambrosol, Deflegmin, Bronchorus, Bronchoxol, Mucobron, Neo-bronchol, Suprim-koffie, Fervex hoest, Fervex, Hoest, Halixol.

Indicaties Ambrobene

Volgens de instructies is Ambrobene effectief voor aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van het vrijkomen van sputum met verhoogde viscositeit. Deze omvatten:

  • Acute bronchitis;
  • Chronische bronchitis;
  • Bronchiale astma;
  • Chronische obstructieve longziekte;
  • Bronchiëctatische ziekte.

Ook wordt dit medicijn in de verloskundige praktijk gebruikt om de rijping van de longen te stimuleren, indien nodig wordt een kunstmatige bevalling gegeven vóór de termijn of de bestaande dreiging van onafhankelijke vroeggeboorte in de periode van 28-34 weken zwangerschap. Een dergelijke toepassing van Ambrobene is een effectieve preventie van het respiratory distress syndrome, dat zich vaak ontwikkelt bij premature baby's vanwege het onvermogen van de longen om hun functies uit te voeren.

Dosering en doseringsschema Ambrobene

Volgens de instructies wordt Ambrobene aangegeven in de volgende doseringen:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 1 tablet gedurende de eerste 3 dagen, daarna 2 maal daags 1 tablet, of 3 maal daags ½ tablet totdat de hoest afneemt;

Ambrobene-capsules nemen 1 capsule 1 keer per dag.

Parenteraal: injectie van 1 ampul 2-3 keer per dag voor volwassenen, in ernstige toestand kan de dosering worden verdubbeld. Voor kinderen wordt de dosis voor parenterale toediening berekend als 1,2-1,6 mg ambroxolhydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht.

De oplossing voor orale toediening en inhalatie van Ambrobene wordt ingenomen volgens het schema:

Volwassenen, evenals kinderen vanaf 12 jaar, 4 ml 3 r. per dag gedurende de eerste 3 dagen, daarna 4 ml van 2 r. per dag, of 2 ml 3 r. per dag;

Tot 2 jaar, 1 ml 2 r. per dag;

2-5 jaar, 1 ml 3 p. per dag;

5-12 jaar, 2 ml 2-3 r. per dag.

Ambrobene voor inhalatie wordt als volgt gebruikt:

Zowel volwassenen als kinderen vanaf 5 jaar 1-2 inhalaties per dag, 2 (voor kinderen) -3 (volwassenen) ml oplossing;

Kinderen onder de 5 jaar - 1 inhalatie per dag in 2 ml oplossing.

Volwassenen, evenals kinderen ouder dan 12 jaar, driemaal daags 10 ml gedurende de eerste drie ziektedagen, vervolgens tweemaal daags 10 ml of driemaal daags 5 ml;

tot 2 jaar, 2,5 ml 2 r. per dag;

2-5 jaar 2,5 ml 3 r. per dag;

5-12 jaar oud met 5 ml Ambrobenstroop 2-3 r. per dag.

Behandeling van longinsufficiëntie in de prenatale periode wordt uitgevoerd volgens het schema: 10 mg ambroxolhydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 3-4 parenterale toedieningen. De maximaal toegestane dosering in geval van een ernstige aandoening van het kind is 30 mg Ambroxol hydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht per dag, het moet ook worden verdeeld in 3-4 injecties.

Contra-indicaties Ambrobene

Ambrobene is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

  • Individuele intolerantie voor ambroxolhydrochloride;
  • Gastro-intestinale zweer;
  • 1 trimester van de zwangerschap;
  • Borstvoeding periode.

Ongewenste effecten

Als de dosering volgens de instructies wordt waargenomen, heeft Ambrobene in de regel een goede tolerantie, de toediening ervan leidt zelden tot bijwerkingen. Desalniettemin werden in de klinische praktijk tijdens het gebruik de volgende bijwerkingen geregistreerd:

  • Van de kant van het immuunsysteem: allergische reacties van vertraagde en onmiddellijke types (urticaria, exantheem, angio-oedeem, anafylactische shock);
  • Vanuit de luchtwegen - kortademigheid, droog gevoel in de luchtwegen, rhinorroe;
  • Van de urinewegen - dysurie;
  • Van de zijkant van het zenuwstelsel - hoofdpijn;
  • Uit het spijsverteringskanaal - dyspeptische symptomen van verschillende intensiteit (misselijkheid, braken, diarree, pijn in de epigastrische regio);
  • Van het cardiovasculaire systeem - bloeddruk verlagen;
  • Andere - koorts, koude rillingen, droge mond.

speciale instructies

Ambrobene kan een wisselwerking hebben met andere medicinale stoffen, waarmee rekening moet worden gehouden bij complexe therapie. Farmacologisch onverenigbaar met geneesmiddelen met een alkalische reactie, hun gecombineerd gebruik is onaanvaardbaar vanwege mogelijke neutralisatie (Ambrobene-oplossing heeft een zure reactie).

Niet gelijktijdig gebruiken met andere antitussiva vanwege een afname van het therapeutisch effect.

Het effect van Ambrobene wordt versterkt tegen de achtergrond van zwaar drinken, daarom is het tijdens de behandeling met dit medicijn noodzakelijk om een ​​drinkregime met een hoog vloeistofgehalte in acht te nemen.

Opslagvoorwaarden Ambrobene

Bewaren in een afgesloten verpakking, niet in direct zonlicht, buiten het bereik van kinderen met een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C..

Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van alle vormen van het medicijn 5 jaar.

Ambroben vertrekken zonder doktersrecept is mogelijk.

Publicaties Over Astma