De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Ambrobene verwijst naar chemicaliën die een slijmoplossend en sputumverdunnend effect hebben. Het medicijn heeft een therapeutisch effect bij ziekten met hoest en problemen bij de afscheiding van sputum. Het belangrijkste actieve ingrediënt is ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxiderende werking: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen, de zogenaamde vrije radicalen, uit het lichaam..

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom uit de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

  • het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies die de banden tussen de stoffen waaruit het sputum bestaat, afbreken;
  • activeert de vorming van oppervlakteactieve stof (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de longblaasjes voorkomen);
  • activeert de functie van de trilharen van het bronchiale slijmvlies, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambrobene dringt in de grootste concentratie door in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. De werking na interne toediening van het medicijn wordt na 30 minuten opgemerkt en duurt (afhankelijk van de dosis) 6-12 uur. Na de introductie als injectie werkt Ambrobene sneller en houdt het 6-10 uur aan. Uitgescheiden in de urine.

Formulieren vrijgeven

  • Tabletten - 30 mg van 20 stuks per verpakking;
  • Capsules Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  • Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - 100 ml injectieflacons;
  • Oplossing voor inhalatie en interne toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - flessen van 40 ml en 100 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg Ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzingen

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen, waarbij er sputum is en de afscheiding uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctatische ziekte.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te activeren.

Contra-indicaties

  • individuele intolerantie voor elk onderdeel van het medicijn;
  • maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • epilepsie en convulsiesyndroom;
  • functioneel falen van de lever en nieren;
  • sputumproductie in grote hoeveelheden en verminderde beweeglijkheid van de bronchiën door onbeweeglijke trilharen (vanwege de dreiging van stagnatie van sputum in de bronchiën).

Bijwerkingen

  • Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, urinewegaandoeningen.
  • Ambroben-behandeling

    Hoe Ambrobene te gebruiken?

    Capsules en tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder de capsule te openen of de tablet te pletten. Binnen wordt Ambrobene ingenomen na een maaltijd. Het geneesmiddel moet worden weggespoeld met 200 ml vloeistof: water, thee of sap. Tijdens de behandeling moet de patiënt een overvloedige drank krijgen, zoals het medicijn maakt sputum beter vloeibaar met een voldoende hoeveelheid vocht in de voeding.

    Het medicijn werkt niet op de reactiesnelheid en aandacht, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

    Patiënten met de diagnose diabetes mellitus dienen zich ervan bewust te zijn dat sorbitol als hulpstof in de siroop zit.

    Ambrobene in oplossing voor injectie wordt intraveneus of langzaam in een stroom toegediend. Vóór toediening wordt het medicijn verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

    De oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

    Het gebruik van het medicijn in de vorm van inademing wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inademing ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletten: aan volwassenen wordt 90 mg / dag voorgeschreven (1 tab. X 3 p.) Gedurende 2-3 dagen en vervolgens 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
    • Capsules Ambrobene retard: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
    • Siroop: volwassenen, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen, 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Dan 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-oplossing voor injectie: volwassenen 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Op zichzelf, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen om het medicijn niet langer dan 4-5 dagen in te nemen.

    Bij functionele aandoeningen van de lever of nieren worden lagere doses gebruikt en met een toename van de intervallen tussen doses van het medicijn. In deze gevallen kan alleen een arts een doseringsschema voorschrijven.

    Overdosis

    Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, speekselvloed, verlaagde bloeddruk zijn. Om te helpen bij een overdosis, moet u de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel de maag spoelen en vetbevattend voedsel innemen.
    Doseringen voor kinderen zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

    Ambrobene voor kinderen

    Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retardcapsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht. Binnenin wordt het medicijn na het eten aan het kind gegeven met voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

    De handigste doseringsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met een afgemeten plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

    Doses siroop voor kinderen

    • tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • van 2 tot 6 jaar - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 p.);
    • van 6 tot 12 jaar - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn in tabletten

    kinderen van 6 tot 12 jaar - op 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Doses van het medicijn in capsules voor kinderen na 12 jaar

    1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

    • tot 2 jaar –1 ml x 2 p. / dag;
    • van 2 tot 6 jaar - 1 ml x 3 p. / dag
    • van 6 tot 12 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • na 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

    Ambrobene-oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan kinderen toegediend (infuus of langzame stroom). Het gebruikte oplosmiddel is zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% levulose-oplossing, glucose.

    De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven met een snelheid van 1,2 -1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

    • Kinderen onder de 2 jaar - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 jaar - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Met het respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Het medicijn wordt geannuleerd als de symptomen verdwijnen.

    Injectie kan niet worden gecombineerd in dezelfde druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen waarvan de pH hoger is dan 6,3.

    Het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor inhalatie".

    Voor inademing

    Bij de behandeling van luchtwegaandoeningen kunt u een dergelijke methode gebruiken als Ambrobene-inhalatie. Soms is het effectiever dan andere toedieningsroutes. Dit geldt vooral voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

    De voordelen van deze behandelmethode: het medicijn komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Inhalatie van Ambrobene kan de behandelingstijd en doses antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

    Het medicijn maakt snel dik, stroperig sputum vloeibaar, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. De patiënt hoest sputum op na inademing en voelt een aanzienlijke verlichting. Door Ambrobene-inhalatie te gebruiken voor bronchiëctasie, kan een langere remissie worden bereikt..

    De bronchiën worden door inademing vrijgemaakt van doorzichtig stroperig slijm na een aanval van bronchiale astma. Om het ontstaan ​​van een bronchospasme-aanval veroorzaakt door inademing te voorkomen, wordt de patiënt aanbevolen om vóór de procedure fondsen te nemen die de bronchiën vergroten.

    Voor inhalatie Ambrobene wordt een oplossing gebruikt, die ook kan worden gebruikt voor interne toediening. In sommige gevallen wordt gelijktijdige toediening van het medicijn binnen en bij inademing gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

    Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste apparaat is een vernevelaar die het medicijn verandert in een aerosol die kan doordringen in ontoegankelijke gebieden van de longen en bronchiën. Dit apparaat is handig om zowel in het ziekenhuis als thuis te gebruiken..

    Ambroben-oplossing voor gebruik wordt verdund met fysiologische natriumchloride-oplossing en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale container geplaatst en vervolgens wordt de inhalator ingeschakeld. Om hoesten tijdens inademing te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het geneesmiddel inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen of via een speciale ademslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

    Ambrobene dosering voor inademing:

    • voor baby's tot 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 r. / dag (alleen onder toezicht van een arts);
    • kinderen van 2 tot 6 jaar - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p. / dag.

    Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

    Tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Bij dierproeven werd geen teratogeen effect van Ambrobene op de foetus onthuld. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om het medicijn niet aan zwangere vrouwen voor te schrijven (vooral in het eerste trimester).

    In het II- of III-trimester van de zwangerschap is de benoeming van Ambrobene alleen toegestaan ​​op beslissing van de arts en in die gevallen waarin het therapeutische effect hoger is dan het mogelijke risico op blootstelling aan de foetus.

    Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het mogelijk om het medicijn door een zogende vrouw te nemen op voorschrift van de arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

    Droge hoest

    De hoest is een beschermende reactie van het lichaam als reactie op infectie. In geval van droge hoest moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd. Droge hoest geeft de patiënt geen verlichting en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel scheurt) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinum binnenkomt wanneer de bronchiën scheuren).

    Droge hoest met ontsteking in de luchtwegen moet worden omgezet in nat. Dit kan worden bereikt met Ambrobene, met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Bij inademing is het gemakkelijkst het gewenste effect te bereiken. Onder invloed van ambroxol produceert het slijmvlies van de bronchiën slijm, wordt sputum verdund en uitgescheiden.

    In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar wordt de keel niet opgeruimd als gevolg van verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen is het gebruik van Ambrobene niet aangegeven en vormt het zelfs een gevaar.

    Geneesmiddelinteracties Ambrobene

    Analogen

    Er zijn een aantal Ambroben-analogen voor de werkzame stof (synoniemen):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-koffie, Ambroxol-retard.

    Lazolvan of Ambrobene?

    Fabrikanten van medicijnen zijn anders: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio in Duitsland en Lazolvan wordt geproduceerd in Griekenland en Italië. De werkzame stof van beide geneesmiddelen is echter ambroxol. Daarom heeft het therapeutische effect van zowel Ambrobene als Lazolvan bijna hetzelfde effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

    Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lazolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lazolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het voorschrijven van beide geneesmiddelen met een natte hoest is ongewenst.

    Ondanks een vergelijkbaar werkingsmechanisme, verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
    De prijs van Ambrobene is lager dan die van Lazolvana.

    Het eenduidige antwoord op de vraag 'Wat is beter van deze twee medicijnen?' Nee. Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

    Recensies over het medicijn

    De meeste recensies over het medicijn zijn geschreven door moeders van kinderen die een vrij snel effect van de behandeling en een goede tolerantie voor het medicijn opmerkten (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen in individuele beoordelingen wordt een onaangename smaak van het medicijn opgemerkt; andere patiënten daarentegen houden van de smaak.

    De auteurs beschouwen het voordeel van Ambrobene dat het medicijn in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat er goedkopere analogen van het medicijn zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop..

    Ambrobene voor kinderen - een effectief hoestmiddel


    Vaak worden ouders geconfronteerd met hoesten. Om de ziekte te bestrijden, zijn er een groot aantal medicijnen, maar in ons artikel zullen we u vertellen hoe Ambrobene-siroop werkt, instructies geven voor gebruik voor kinderen tot een jaar.

    • Samenstelling en farmacologische acties
    • Gebruiksaanwijzingen
    • Mag ik aan pasgeborenen geven
    • Het verloop van de behandeling en het doseringsschema Tot 2 jaar
    • Van 2 tot 6 jaar
    • 6 tot 12 jaar oud
    • Meer dan 12 jaar oud
  • speciale instructies
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties

    Samenstelling en farmacologische acties

    Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is ambroxol. Bovendien bevat Ambrobene-siroop:

    • titaniumdioxide;
    • MCC;
    • carboxymethylcellulose;
    • colloïdaal silicium;
    • triethylcitraat;
    • gelatineuze stof;
    • ijzeroxide.

    Belangrijk! In de strijd tegen acute bronchitis gedurende drie dagen krijgt het kind de maximale dosis, waarna deze met de helft moet worden verlaagd.

    Het medicijn heeft een mucolytisch en slijmoplossend effect. In tegenstelling tot bromhexine bevat het preparaat geen methylstoffen, maar heeft het een hydroxylgroep. Het heeft een secretomotorische, secretolytische werking, bevordert slijm. De siroop komt een half uur na toediening in de actieve werkingsfase, de activiteit in het lichaam duurt 6-12 uur en is afhankelijk van de dosis. Ambroxol stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies, wat helpt de viscositeit van sputum te verminderen en het slijmvliestransport te verbeteren. Eenmaal in het lichaam wordt het medicijn bijna onmiddellijk opgenomen in het spijsverteringskanaal. De hoogste concentratie van het medicijn vindt 1-3 uur na gebruik plaats. Door het presystemische metabolisme neemt de absolute biologische beschikbaarheid van de siroop met 1/3 af. Ambroxol is doorgedrongen in hersenvocht en moedermelk.

    Wist u? Vaak een hoest

    -
    dit is normaal. Iedereen schraapt reflexief zijn keel 5-6 keer per dag.


    De uitscheiding uit het bloedplasma duurt 7 tot 12 uur. De maximale wachttijd is 22 uur.

    Hoe werkt het medicijn?

    Ambrobene is een mucolytisch middel van de nieuwe generatie dat sputumverdunning en slijm stimuleert. Het actieve bestanddeel van het medicijn - Ambroxol hydrochloride - begint binnen enkele minuten na inname van het geneesmiddel te werken en heeft het volgende effect:

    • verbetert de motorische activiteit van de trilharen van het bronchiale epitheel, waardoor hun transportvermogen wordt vergroot en het terugtrekken van sputum uit de bronchiën wordt versneld;
    • activeert de afgifte van enzymen die de bindingen tussen de componenten waaruit het sputum bestaat, afbreken;
    • stimuleert de vorming van oppervlakteactieve stof - een complex van oppervlakte-actieve stoffen die de hechting van de wanden van de longblaasjes tijdens het ademen voorkomen;
    • verhoogt de concentratie van antibiotica in bronchiaal slijm en sputum (bij complexe behandeling).

    Het medicijn wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De terugtrekking van het medicijn wordt uitgevoerd door de nieren (ongeveer 90%).

    Gebruiksaanwijzingen

    Het is erg belangrijk om te bestuderen hoe en wanneer je Ambrobene voor kinderen kunt drinken. We raden u aan vertrouwd te raken met wanneer u siroop moet gebruiken. Het wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor bronchitis, longontsteking en andere langdurige pathologische processen in de longen. Wordt gebruikt om de afgifte van sputum te verbeteren, vooral bij een diagnose van abstructieve bronchitis. Het wordt gebruikt om de ontwikkeling van het distress-syndroom bij premature baby's te stoppen. Aangegeven voor gebruik als er sprake is van een acute vorm van bronchiale astma.

    Populaire kindergeneesmiddelen zijn onder meer siropen zoals Nurofen en Erespal..

    Mag ik aan pasgeborenen geven

    De benoeming van pasgeborenen en zuigelingen moet worden uitgevoerd door een specialist. De receptie vindt plaats onder toezicht van de behandelende arts. Meestal wordt medicamenteuze behandeling uitsluitend in een ziekenhuis voorgeschreven.

    Belangrijk! Ambrobene is ten strengste verboden in het eerste trimester van de zwangerschap.

    Zonder twijfel wordt siroop voorgeschreven aan premature baby's om de progressie van het distress-syndroom te voorkomen.

    Ambrobene prijs

    Ambrobene is een medicijn dat veel wordt gebruikt in de therapeutische, pediatrische praktijk en in de otolaryngologie voor de behandeling van aandoeningen van het bronchopulmonale systeem, die gepaard gaan met droge of natte hoest en die altijd verkrijgbaar zijn in de apotheek. De gemiddelde prijs van Ambrobene van Merkle GmbH is ratiopharm, Oostenrijk in tabletten van 100 milligram is gemiddeld 109 roebel en vijftig milligram is 129 roebel. Ambrobenstroop uit ratiopharm, Duitsland 100 milliliter - 131 p., En Ambrobene in oplossing voor inhalatie en voor orale toediening van Merkle GmbH ratiopharm, Duitsland is 132 roebel. Ambrobencapsules voor langdurige werking van Merkle GmbH, Oostenrijk - 153 roebel.

    Het verloop van de behandeling en het doseringsregime

    Om een ​​resultaat in de behandeling te bereiken, is het erg belangrijk om het doseringsregime te volgen en de aanbevolen therapie te volgen. De duur van de cursus hangt af van hoe de ziekte vordert, maar u mag het medicijn niet langer dan 5 dagen achter elkaar gebruiken. Siroop wordt na de maaltijd aan kinderen gegeven. Overweeg hoeveel Ambrobene aan een kind moet worden gegeven, afhankelijk van de leeftijdscategorie.

    Maximaal 2 jaar

    Neem een ​​halve maatbeker, wat overeenkomt met tweemaal daags 2,5 ml.

    Van 2 tot 6 jaar

    Neem driemaal daags het derde deel van een maatbeker.

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Werkzame stof

    Farmacologische groep

    Nosologische classificatie (ICD-10)

    Structuur

    Tabletten1 tabblad.
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride30 mg
    hulpstoffen: lactosemonohydraat; maïszetmeel; magnesium stearaat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide
    Capsules met aanhoudende afgifte1 caps.
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride75 mg
    hulpstoffen: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer (1: 1); triethylcitraat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide
    capsule omhulsel: kap - gelatine, gele ijzeroxide kleurstof (E172), zwarte ijzeroxide kleurstof (E172), rode ijzeroxide kleurstof (E172), titaniumdioxide; case - gelatine
    Siroop100 ml
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride0,3 g
    hulpstoffen: sorbitolvloeistof 70%; propyleenglycol; smaakstof met frambozen; sacharine; gezuiverd water
    Oplossing voor orale toediening en inhalatie100 ml
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride0,75 g
    hulpstoffen: kaliumsorbaat - 0,1 g; zoutzuur (25%) - 0,06 g; gezuiverd water - 99,19 g
    Oplossing voor intraveneuze toediening2 ml
    werkzame stof:
    ambroxol hydrochloride15 mg
    hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat - 1,8 mg; natriumchloride - 13,6 mg; natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat - 4,7 mg; water voor injectie - 1979,9 mg

    Beschrijving van de doseringsvorm

    Tabletten: rond biconvex wit, met een scheidingslijn aan de ene kant, de andere kant glad.

    Capsules met verlengde afgifte: gelatinecapsules met een kleurloze transparante body en een ondoorzichtige bruine dop; capsule inhoud - korrels van wit tot lichtgeel.

    Siroop: een heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing met een frambozengeur.

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie: helder, kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tint, geurloos.

    Oplossing voor intraveneuze toediening: transparant van kleurloze tot lichtgele kleur.

    farmachologisch effect

    Farmacodynamica

    Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

    Na orale toediening treedt de actie op na 30 minuten en duurt 6-12 uur (afhankelijk van de dosis) - voor tabletten, siroop en oplossing voor orale toediening en inhalatie; binnen 24 uur - voor capsules met langdurige werking.

    Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

    Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

    Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en afscheiding stimuleert van een stof (oppervlakteactieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene.

    Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen. Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

    Farmacokinetiek

    Bij parenterale toediening dringt ambroxol snel door in de weefsels. Hoogste concentratie gevonden in longen.

    Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

    Cmax bereikt in 1-3 uur - voor tabletten, siroop, oplossing voor orale toediening en inhalatie en een oplossing voor iv toediening; Cmax is ongeveer 140 ± 54 ng / ml en wordt 4 uur na orale toediening bereikt - voor capsules met verlengde werking.

    Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren..

    De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). T1/2 uit plasma is van 7 tot 12 uur, totaal T1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur voor tabletten, siroop, drank en inhalatie, en voor intraveneuze toediening; T1/2 ongeveer 18 uur - voor capsules met langdurige werking.

    Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

    Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

    Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van Ambroxol verminderd met 20–40%. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie T1/2 De metabolieten van ambroxol nemen toe.

    Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

    Indicaties Ambrobene

    Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.

    Contra-indicaties

    overgevoeligheid voor ambroxol of een van de hulpstoffen;

    zwangerschap (ik trimester).

    Bovendien voor tablets

    kinderen onder de 6 jaar;

    lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie.

    Bovendien voor capsules met langdurige werking

    kinderen onder de 12 jaar.

    Extra voor siroop

    sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

    Voorzichtig: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met cilia-syndroom), zwangerschap (II - III trimester), borstvoeding voor alle doseringsvormen; maagzweer en twaalfvingerige darm tijdens exacerbatie - voor orale doseringsvormen.

    Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte moeten Ambrobene met uiterste voorzichtigheid gebruiken, met langere tussenpozen tussen de doses of met een lagere dosis van het geneesmiddel..

    Zwangerschap en borstvoeding

    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Dierstudies hebben geen teratogene effecten aangetoond.

    Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II - III trimester) is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Borstvoeding

    Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol in de moedermelk terechtkomt.

    Vanwege het onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, is het gebruik van Ambrobene alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Bijwerkingen

    Langwerkende tabletten, capsules, siroop

    Algemene aandoeningen: zelden (van ≥ 0,1% tot inclusief anafylactische shock.

    Uit het spijsverteringskanaal: zelden - misselijkheid, buikpijn, braken, diarree, obstipatie.

    Overig: zelden - droge slijmvliezen van de mondholte en luchtwegen, exantheem, rhinorroe, dysurie.

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie

    De incidentie van bijwerkingen wordt geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO: zeer vaak (≥10%); vaak (≥1%, maar inclusief uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

    Van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

    Uit het spijsverteringskanaal: vaak - misselijkheid; zelden - droge slijmvliezen van mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

    Oplossing voor intraveneuze toediening

    Algemene aandoeningen: zelden (van ≥ 0,1% tot inclusief anafylactische shock.

    In zeldzame gevallen werden bij snelle toediening van het geneesmiddel ernstige hoofdpijn, een gevoel van vermoeidheid, zwakte en veneus oedeem waargenomen.

    Uit het spijsverteringskanaal: zelden - misselijkheid, buikpijn, braken.

    Interactie

    Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

    Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

    De introductie van ambroxol (pH 5) mag niet worden gecombineerd met de introductie van andere oplossingen met een pH van meer dan 6,3, omdat het verschil tussen de pH-waarden van de oplossingen kan leiden tot neerslaan van de basis van ambroxol.

    Dosering en administratie

    Binnen, ingeademd, iv.

    De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

    Binnen, na het eten, heel doorslikken, zonder te kauwen, veel vocht drinken.

    Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1/2 tafel. 2-3 keer per dag (15 mg Ambroxol 2-3 keer per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen van de behandeling - 1 tablet. 3 keer per dag (30 mg ambroxol 3 keer per dag). Als de behandeling mislukt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 2 tabletten. 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). De volgende dagen moet 1 tablet worden ingenomen. 2 keer per dag (30 mg Ambroxol 2 keer per dag).

    Capsules met aanhoudende afgifte

    Binnen, na het eten, heel doorslikken, zonder te kauwen, veel vocht drinken.

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 caps. per dag (75 mg ambroxol per dag).

    Binnen, na de maaltijden, met de meegeleverde maatbeker.

    Kinderen: tot 2 jaar - 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) 2 keer per dag (15 mg Ambroxol per dag); van 2 tot 6 jaar - 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) 3 keer per dag (22,5 mg Ambroxol per dag); van 6 tot 12 jaar - 1 maatbeker (5 ml siroop) 2-3 keer per dag (30-45 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen van de behandeling - 2 maatbekers (10 ml siroop) 3 keer per dag (90 mg ambroxol per dag). Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). Neem de volgende dagen 2 maal per dag 2 maatbekers (10 ml siroop) (60 mg Ambroxol per dag).

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie

    Binnen, na het eten, toevoegen aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.

    Kinderen: tot 2 jaar - 1 ml van het medicijn 2 keer per dag (15 mg Ambroxol per dag); van 2 tot 6 jaar - 1 ml van het medicijn 3 keer per dag (22,5 mg ambroxol per dag); van 6 tot 12 jaar - 2 ml van het medicijn 2-3 keer per dag (30-45 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen van de behandeling - 4 ml van het medicijn 3 keer per dag (90 mg Ambroxol per dag). Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 8 ml van het medicijn 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). De volgende dagen moet 4 ml van het medicijn 2 keer per dag worden ingenomen (60 mg Ambroxol per dag).

    Inademing. Wanneer u Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie wordt het medicijn gemengd met een 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging kan het 1: 1 worden verdund) en verwarmd tot lichaamstemperatuur. Aangezien bij inhalatietherapie een diepe ademhaling hoesttrillingen kan veroorzaken, moeten inhalaties bij normale ademhaling worden uitgevoerd. Patiënten met astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na het nemen van bronchusverwijders.

    1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

    Kinderen: tot 2 jaar - 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag); van 2 tot 6 jaar - 2 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 2-3 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg Ambroxol per dag).

    Oplossing voor intraveneuze toediening

    In / in, langzaam, inkjet of druppelen. Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% glucose-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of andere basisoplossing met een pH van niet hoger dan 6,3.

    De dagelijkse dosis is 30 mg / kg, gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

    De oplossing moet iv langzaam worden toegediend gedurende ten minste 5 minuten.

    Injecties stoppen na het verdwijnen van acute manifestaties van de ziekte en schakelen over op orale toediening van andere doseringsvormen van het medicijn.

    Overdosis

    Symptomen: er zijn geen tekenen van vergiftiging gevonden bij een overdosis ambroxol. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree..

    Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag.

    In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk..

    Behandeling: intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

    Voorzorgsmaatregelen

    In geval van verminderde nier- en / of leverfunctie, verlaag de gebruikte dosis van het geneesmiddel en verhoog het interval tussen de doses.

    speciale instructies

    Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken. Het is uiterst zeldzaam bij het gebruik van Ambrobene dat ernstige huidreacties werden waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als u de huid of slijmvliezen verandert, moet u dringend een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

    Het effect op de rijvaardigheid en het beheer van machines en mechanismen is nog niet bekend.

    Extra voor siroop

    Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

    Het caloriegehalte is 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan een licht laxerend effect hebben. Een maatbeker (5 ml siroop) bevat 2,1 g sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE.

    Daarnaast voor oplossing voor orale toediening en inhalatie en een oplossing voor iv toediening

    Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

    Vrijgaveformulier

    Tabletten, 30 mg. 10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie; 2 of 5 blisters in een kartonnen doos.

    Capsules met verlengde afgifte, 75 mg. 10 caps. in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos.

    Siroop, 15 mg / 5 ml. 100 ml van het medicijn in een donkere glazen fles, verzegeld met een jetstop en een plastic schroefdop; 1 fl. Oz. met een maatbeker in een kartonnen bundel.

    Oplossing voor orale toediening en inhalatie, 7,5 mg / ml. 40 of 100 ml van het medicijn in een fles donker glas, afgesloten met een druppelstop en een plastic schroefdop; 1 fl. Oz. met een maatbeker in een kartonnen bundel.

    Oplossing voor intraveneuze toediening, 7,5 mg / ml. 2 ml van het medicijn in ampullen van donker glas (type 1) met een witte stip en twee ringen om de plaats van breken van de ampul aan te geven; 5 amp. in een plastic pallet; 1 pallet in een kartonnen doos.

    Fabrikant

    Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Duitsland.

    Kentekenhouder: ratiopharm GmbH, Duitsland.

    Adres voor claims: 119049, Moskou, ul. Shabolovka, 10, gebouw. 1.

    Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Apotheek Vakantievoorwaarden

    Langwerkende tabletten, capsules, siroop, oplossing voor orale toediening en inhalatie: zonder recept verkrijgbaar.

    Oplossing voor intraveneuze toediening: op recept.

    Bewaarcondities voor Ambrobene

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Houdbaarheid van het medicijn Ambrobene

    oplossing voor intraveneuze toediening 7,5 mg / ml - 5 jaar.

    oplossing voor intraveneuze toediening 15 mg / 2 ml - 5 jaar.

    oplossing voor orale toediening en inhalatie 7,5 mg / ml - 5 jaar.

    30 mg tabletten - 5 jaar.

    siroop 15 mg / 5 ml - 5 jaar. na opening - 1 jaar

    capsules met verlengde werking 75 mg - 5 jaar.

    oplossing voor injectie 15 mg / 2 ml - 5 jaar.

    Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

    Ambrobene voor een kind, instructies voor gebruik voor kinderen, dosering, beoordelingen

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Dierstudies hebben geen teratogene effecten aangetoond.

    Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap
    (II-III

    trimester) is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Borstvoeding periode:

    Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol in de moedermelk terechtkomt. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, is het gebruik van Ambrobene alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een grondige beoordeling van de risico / batenverhouding.

    Dosering en toediening van Ambrobene-oplossing

    Het gebruik van het medicijn binnen:

    Binnen wordt het medicijn na de maaltijd ingenomen en toegevoegd aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.

    moet 2 keer per dag 1 ml van het geneesmiddel worden ingenomen (15 mg ambroxol per dag).

    Kinderen van 2 tot
    6

    moet driemaal daags 1 ml van het medicijn innemen (22,5 mg ambroxol per dag).

    Kinderen van 6 tot 12 jaar
    jaar oud
    2 ml moet 2-3 keer per dag worden ingenomen (30-45 mg ambroxol per dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

    tijdens de eerste 2-3 dagen van de behandeling moet 4 ml van het geneesmiddel driemaal daags worden ingenomen (90 mg ambroxol per dag). Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 8 ml van het medicijn 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). De volgende dagen moet 4 ml van het medicijn 2 keer per dag worden ingenomen (60 mg Ambroxol per dag).

    Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie:

    Wanneer u Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie wordt het medicijn gemengd met een 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging kan het 1: 1 worden verdund) en verwarmd tot lichaamstemperatuur. Aangezien bij inhalatietherapie een diepe ademhaling hoesttrillingen kan veroorzaken, moeten inhalaties bij normale ademhaling worden uitgevoerd. Patiënten met astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na het nemen van bronchusverwijders. Voor inhalatie worden de volgende doseringen gebruikt (1 ml van de oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):

    1-2 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag);

    kinderen van 2 tot 6 jaar:

    2 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag);

    kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

    2-3 ml van de oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg ambroxol per dag).

    De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

    Andere vormen van het medicijn

    De fabrikant van Duitsland, het farmaceutische bedrijf Merckle GmbH, biedt andere doseringsvormen van het medicijn aan consumenten aan..

    Siroop

    Deze vorm van het medicijn, zoals siroop, wordt aanbevolen voor kinderen vanaf 2 jaar. Het is onschadelijk voor de gezondheid, heeft een frambozensmaak (dosering wordt aangegeven in de instructies).

    Tabletten

    Ambrobene-tabletten (capsules met verlengde afgifte): de dosering is afhankelijk van de hoeveelheid van de werkzame stof ambroxoli hydrochloridum in één tablet (30 mg en 75 mg) (alle instructies voor gebruik staan ​​vermeld in de aantekening van het geneesmiddel).

    Oplossing voor inademing

    De oplossing voor inhalatie wordt gebruikt in aanwezigheid van een inhalator. Het is ten strengste verboden om in paren te inhaleren met het gebruik van het medicijn. Voordat een oplossing voor de procedure wordt bereid, moet het geneesmiddel worden verwarmd: het moet overeenkomen met lichaamstemperatuur. Vervolgens wordt het verdund met 0,9% NaCL-oplossing in een verhouding van 1: 1. In de instructies van Ambrobene wordt beschreven hoe een oplossing voor kinderen goed kan worden ingeademd voor inhalatie en wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel aangegeven op basis van het feit dat 7,5 mg ambroxoli hydrochloridum in één mg van het geneesmiddel zit.

    Oplossing voor inademing

    De meest effectieve vorm van medicatie wordt beschouwd als een oplossing voor inademing. Voor een dergelijke procedure is een inhalator of vernevelaar vereist - speciale apparaten voor het toedienen van medicijnen aan de luchtwegen. Ze worden verkocht in apotheken. Voor inhalatie met Ambrobene-oplossing heeft u ook een zoutoplossing nodig, waarmee het geneesmiddel in bepaalde verhoudingen en doseringen moet worden gemengd, die ook worden bepaald volgens de instructies van een kinderarts.

    De temperatuur van de verkregen vloeistof voor inhalatie met Ambrobene-zoutoplossing voor kinderen moet op kamertemperatuur zijn.

    Een soortgelijk genezingsproces duurt ongeveer 5-7 minuten en wordt in vier fasen uitgevoerd:

    1. Met behulp van een maatbeker wordt de juiste hoeveelheid Ambrobene-medicijnoplossing gemeten.
    2. Het geneesmiddel wordt gemengd met zoutoplossing in de verhoudingen gespecificeerd in de instructies, rekening houdend met de aanbevelingen van de arts, de leeftijdsgroep van het kind en zijn lichaamsgewicht.
    3. Het resulterende mengsel wordt tot de gewenste temperatuur verwarmd en de oplossing wordt in het apparaat gegoten.
    4. Start de inhalatieprocedure.

    Gebruiksaanwijzing

    De instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing beschrijven duidelijk hoe het moet worden gedronken, daarom moet, om ongewenste gevolgen te voorkomen, een bepaalde dosering strikt worden nageleefd.

    Hoe te drinken?

    Gebruik een maatbeker die bij het product wordt geleverd. Het is noodzakelijk om de gewenste dosis medicatie te bepalen. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing voor orale toediening geven aan dat het gehalte aan Ambroxoli hydrochloridum in 1 ml van het medicijn 7,5 mg is.

    Hoe moeten volwassenen Ambrobene-oplossing gebruiken? Volgens de aanbevelingen van de behandelende arts en instructies voor het gebruik van het medicijn. Na een behandelingsregime zal het herstel productief en snel zijn, zonder complicaties..

    Dosering voor kinderen en volwassenen

    De hoeveelheid therapeutisch middel moet nauwkeurig in acht worden genomen. Voor kinderen is de dagelijkse dosering van het medicijn aangegeven in de instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing:

    • voor kinderen jonger dan twee jaar moet 1 ml tweemaal daags worden gebruikt, dit is 15 mg binnen 24 uur;
    • 2 jaar en tot 5 jaar, inname van het medicijn - 1 ml met een gebruiksfrequentie driemaal per dag, uiteindelijk - 22,5 mg binnen 24 uur;
    • op de leeftijd van vijf - twaalf jaar, inname - 2 ml met een frequentie van driemaal daags, en dit is de hele dag 30–45 mg.

    Voor orale toediening bij adolescente kinderen, na 12 jaar, heeft Ambrobene-oplossing volgens de gebruiksaanwijzing drie doses per dag nodig, elk 4 ml (in het beginstadium van de ziekte, de eerste twee tot drie dagen). In deze modus is de dagelijkse dosis van het medicijn 90 mg.

    Een kinderarts moet de behandeling van kinderen vanaf de geboorte tot twee jaar met het medicijn strikt volgen. Zelfmedicatie is ten strengste verboden voor zuigelingen.

    Voor volwassenen moet Ambrobene-oplossing worden gedronken, zoals aangegeven in de aantekening bij het geneesmiddel:

    • de eerste dagen van de behandeling moeten worden ingenomen in 4 ml van het medicijn, met een frequentie van 3 doses per dag, terwijl de dosering binnen 24 uur niet meer dan 90 mg mag zijn;
    • de volgende dagen wordt de dagelijkse dosis van het medicijn verlaagd tot 60 mg, dus het medicijn wordt tweemaal daags ingenomen.

    Voor orale toediening door inhalatieprocedure verdunnen volwassenen Ambrobene 0,9% NaCL-oplossing, in een verhouding van 1: 1 volgens de instructies voor gebruik van het geneesmiddel. Inhalaties kunnen meerdere keren per dag worden gedaan in een dosering van twee tot drie milliliter medicatie.

    speciale instructies

    De instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing hebben speciale instructies:

    • gelijktijdige toepassing van codeïne bevattende hoestmedicijnen wordt niet aanbevolen (uitscheiding van sputum wordt verminderd, het genezingsproces is moeilijk);
    • het medicijn heeft bijwerkingen op het lichaam:
      • hoofdpijn;
      • algemene malaise;
      • droogte in de nasopharynx en het ademhalingssysteem;
      • misselijkheid gepaard met braken;
      • spijsverteringskanaal stoornissen.
    • Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel van de moeder in te nemen tijdens het geven van borstvoeding;
    • gebruik het geneesmiddel niet in gevallen waarin de patiënt lijdt aan een leveraandoening.

    Ambrobene is een siroop voor kinderen en wordt gebruikt bij acute en / of chronische aandoeningen van de luchtwegen. Het helpt bij het wegwerken van droge hoest, werkt bijna onmiddellijk en langdurig..

    Ambrobene is ongetwijfeld een van de meest effectieve hoestonderdrukkers van vandaag..

    De prijs is iets hoger dan die van vergelijkbare medicijnen, maar de effectiviteit is bewezen door het herstel van veel baby's..
    Een bijzonder aangename smaak, bijna natuurlijke samenstelling, snelheid, eenvoudige toepassing en merkbekendheid maken dit medicijn tot een van de beste in de strijd tegen hoest.

    Ambrobene

    Structuur

    Eén Ambrobene-tablet bevat 30 mg Ambroxol, lactose in de vorm van een monohydraat (lactosemonohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïdaal.

    Een capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat, methacrylzuur / ethylacrylaatcopolymeer (1: 1) (methacrylzuurethylacrylaatcopolymeer msds) (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïdaal. De samenstelling van de capsulehuls omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaniumdioxide), kleurstoffen (rood, geel en zwart ijzeroxide).

    100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeistof 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaak.

    100 ml van een oplossing voor orale toediening en inhalatie bevat 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

    In een 2 ml oplossing voor intraveneuze toediening, 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat (natriumhydrofosfaat-heptahydraat), water.

    Vrijgaveformulier

    Ambrobene heeft 5 vormen van vrijgave:

    • tabletten;
    • injectieoplossing voor iv toediening;
    • vertraagde capsules;
    • siroop;
    • oplossing voor inhalatietoediening en toediening van p / os.

    Biconvexe tabletten, rond van vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In een verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters zitten voor 10 tabletten Ambrobene.

    Het geval van gelatinecapsules is kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel van kleur. Een verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

    Een siroop is een kleurloze (of licht gelige) heldere vloeistof met een frambozengeur. In de apotheek wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is voorzien van een kurkdop en wordt afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt aangevuld met een maatbeker.

    De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof, die kleurloos of lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is voorzien van een kurk met een druppelstop en wordt afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

    Een oplossing voor injectie in een ader is een heldere, kleurloze of lichtgele vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

    farmachologisch effect

    Slijmoplossend, mucolytisch.

    Farmacodynamica en farmacokinetiek

    Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking is gericht op het stimuleren van de prenatale (intra-uteriene) ontwikkeling van de longen: tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn wordt de synthese en secretie van longsurfactant verhoogd en wordt het verval ervan ook geblokkeerd.

    Ambrobene oefent secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten uit, activeert de functie van sereuze kliercellen die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de afgifte van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, helpt het verstoorde evenwicht van de slijmvliezen en sereuze componenten van sputum te herstellen.

    Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiolen en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor het sputum wordt verdund en het slijmtransport van pathologische secretie wordt verbeterd.

    In preklinische studies werd vastgesteld dat ambroxol een antioxiderende werking heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in secreties die worden uitgescheiden door de bronchiën en het sputum.

    Het effect na het gebruik van het medicijn ontwikkelt zich na ongeveer een half uur na inname van p / os (binnen) en binnen ongeveer 10 minuten - een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutische effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

    Bij het nemen van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt bereikt na 1-3 uur. Vanwege presystemisch metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os verminderd met ongeveer een derde.

    De resulterende metabolieten (glucuroniden en dibroomanthranilzuur) worden uitgescheiden door de nieren..

    De stof bindt zich aan plasma-eiwitten van ongeveer 80-90%.

    Ambroxol passeert de placentabarrière en in de hersenvocht (hersenvocht), en wordt ook uitgescheiden in de melk van een vrouw die borstvoeding geeft.

    De plasmahalfwaardetijd is 7-12 uur. De totale halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van producten van het metabolisme van Ambroxol (ongeveer 90%), en slechts minder dan 10% van de stof wordt in pure vorm uitgescheiden.

    Gebruiksaanwijzingen

    Indicaties voor gebruik zijn Ambrobene acute en chronische vormen van luchtwegaandoeningen, waarbij de patiënt moeite heeft met sputumafscheiding.

    Contra-indicaties

    Het gebruik van Ambrobene is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

    Aanvullende contra-indicaties voor tabletten:

    • hypolactasie;
    • lactase-deficiëntie;
    • malabsorptie van glucose-galactose;
    • leeftijd tot 6 jaar.

    Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

    Siroop Ambrobene is niet voorgeschreven voor:

    • sucrose-isomaltose malabsorptie;
    • malabsorptie van glucose-galactose;
    • fructose-intolerantie.

    Met voorzichtigheid wordt het geneesmiddel voorgeschreven:

    • in het geval van bewegingsloos cilia-syndroom (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke anomalie in de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
    • tijdens de zwangerschap (in het 2e en 3e trimester);
    • tijdens borstvoeding;
    • tijdens verergering van een maagzweer of darmzweer (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

    Met uiterste voorzichtigheid moet Ambrobene worden ingenomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose ernstige leverziekte is gesteld. Tegelijkertijd moet de dosis van het geneesmiddel voor hen lager zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

    Bijwerkingen

    Bijwerkingen geassocieerd met het nemen van tabletten, siroop en capsules met langdurige werking:

    • allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
    • hoofdpijn;
    • toegenomen zwakte;
    • koorts;
    • anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
    • buikpijn;
    • misselijkheid;
    • obstipatie / diarree;
    • braken
    • verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en mondholte;
    • rhinorrhea;
    • exanthema;
    • dysurie.

    Bij het gebruik van Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening kan het volgende ontstaan:

    • overgevoeligheidsreacties;
    • anafylactische reacties;
    • verstoringen in de smaakperceptie;
    • buikpijn;
    • verhoogde droogheid van de slijmvliezen van de keel en mondholte;
    • dyspepsie;
    • braken
    • diarree.

    Ambrobene-oplossing voor injectie in een ader kan leiden tot:

    • allergische en anafylactische reacties;
    • koorts
    • hoofdpijn met hoge intensiteit;
    • gevoel van grote vermoeidheid;
    • buikpijn;
    • veneus oedeem;
    • zwakheid;
    • misselijkheid en overgeven.

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene

    De behandelingsduur in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale duur van behandeling met Ambrobene zonder doktersrecept is vijf dagen.

    Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting op voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de behandelingsperiode met het medicijn zoveel mogelijk drinken.

    Alle doseringsvormen bedoeld voor p / o's moeten na een maaltijd worden ingenomen, met de druppels vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Tabletten en capsules blijken veel water te drinken, kauwen op hun instructies.

    Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

    De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

    Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, het medicijn moet driemaal daags 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt waargenomen, mogen volwassen patiënten een enkele dosis verhogen tot 2 tabletten, de gebruiksfrequentie van het medicijn - 2 keer per dag.

    Vanaf 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om tweemaal daags 1 tablet 30 mg in te nemen.

    Capsules Ambrobene: instructies voor gebruik

    De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

    Siroop Ambrobene: instructies voor gebruik

    Voor kinderen wordt siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus onder de leeftijd van 24 maanden wordt aanbevolen om tweemaal daags 2,5 ml (0,5 maatbeker) te drinken; op de leeftijd van 24 maanden tot 6 jaar - driemaal 2,5 ml; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

    Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop gedurende de eerste 2-3 dagen driemaal daags 10 ml worden ingenomen. Indien nodig mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

    Vanaf 3-4 dagen wordt de behandeling voortgezet met 20 ml siroop per dag, de dosis is verdeeld in 2 doses.

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en binnen

    De dosis p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

    • 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
    • 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
    • 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
    • 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (als de therapie niet effectief is, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een gebruiksfrequentie 2 keer per dag);
    • 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, vanaf 3-4 dagen behandeling.

    Bij het gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het toegestaan ​​om alle moderne apparatuur te gebruiken, behalve stoominhalatoren.

    Inhalaties worden uitgevoerd met zoutoplossing, waarvoor het medicijn onmiddellijk voor de procedure wordt gemengd met een isotone NaCl-oplossing en verwarmd tot lichaamstemperatuur. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aangeraden om oplossingen te nemen in een verhouding van 1: 1.

    Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiaal astma is vastgesteld, dienen de procedure te ondergaan na het nemen van bronchusverwijders.

    Hoe inhalaties te maken voor patiënten van verschillende leeftijdsgroepen:

    • voor kinderen tot 24 maanden zijn één of twee procedures per dag geïndiceerd met 1 ml oplossing voor inhalatie;
    • voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar worden de procedures uitgevoerd met dezelfde veelvoud, maar met een tweemaal zo grote dosis van het medicijn;
    • voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de veelheid aan procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

    Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

    De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in de ader geïnjecteerd, door middel van een jet of drip, met behulp van een basisoplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (een isotone NaCl-oplossing, Ringer-Locke-oplossing, een glucoseoplossing van vijf procent is hiervoor geschikt) ).

    De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, het wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

    Na het verdwijnen van acute symptomen wordt het raadzaam geacht over te stappen op het nemen van het geneesmiddel in andere doseringsvormen.

    Overdosis

    Tekenen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

    Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.

    Een ernstige overdosis kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en bloeddrukverlaging veroorzaken.

    Bij ernstige overdosering is intensieve therapie aangewezen: stimulering van braken en maagspoeling. Deze maatregelen moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Symptomatische verdere behandeling.

    Interactie

    Het gelijktijdige gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, wat op zijn beurt een stagnatie van het geheim kan veroorzaken.

    Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale secreties.

    Bij de introductie van ambroxol in een ader moeten oplossingen met een pH van niet meer dan 6,3 als oplosmiddelen worden gebruikt. Voor ambroxol is deze indicator 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan de neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

    Verkoopvoorwaarden

    Ambrobene in orale doseringsvormen behoort tot de categorie van OTC-geneesmiddelen.

    Om een ​​oplossing voor iv-toediening te verkrijgen, is een doktersrecept vereist.

    Opslag condities

    Bewaren in kamers waar de temperatuur niet hoger wordt gehouden dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

    Houdbaarheid

    speciale instructies

    In uitzonderlijke gevallen kan het gebruik van het medicijn leiden tot ernstige dermatologische reacties, waaronder Lyell- en Stevens-Johnson-syndromen. Als er veranderingen zijn op de huid of slijmvliezen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

    Het caloriegehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. Een maatbeker van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

    Sorbitol heeft het vermogen een licht laxerend effect te hebben..

    Welke hoest wordt voorgeschreven voor Ambrobene?

    Ambrobene is een mucolyticum en, zoals bij alle geneesmiddelen met een mucolytisch effect, is het raadzaam om het voor te schrijven met een droge hoest, die wordt veroorzaakt door ziekten van de onderste luchtwegen.

    Het geneesmiddel optimaliseert de werking van epitheelcellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor het ophoesten ervan wordt vergemakkelijkt.

    Als de hoest van de patiënt nat, overvloedig en productief is, is het niet nodig sputumverdunners voor te schrijven.

  • Publicaties Over Astma