"Ambrobene" is een medicijn dat vaak wordt voorgeschreven om hoest te behandelen. Dit medicijn heeft mucolytische en slijmoplossende eigenschappen. Volgens de gebruiksaanwijzing is Ambrobenstroop zelfs geschikt voor kleine kinderen.

Verpakking

Het medicijn "Ambrobene" is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, siroop is daar een van. Het is een vloeistof met een ondoorzichtige consistentie, waarvan de tint kan variëren van transparant, kleurloos tot licht geelachtig.

Het geneesmiddel wordt in een fles van donker glas geplaatst. Het volume van de verpakking is 100 ml. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst en aangevuld met een maatbeker voor gemakkelijke en nauwkeurigere dosering. Het pakket bevat ook gedetailleerde instructies.

Structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is ambroxolhydrochloride. Geef van de extra componenten aan:

  • propyleenglycol;
  • vloeibare sorbitol (niet gekristalliseerd);
  • een kleine hoeveelheid gezuiverd water;
  • sacharine;
  • frambozensmaak.

Farmacologie

Dit medicijn behoort tot de categorie slijmoplossende geneesmiddelen, mucolytica.

Ambroxol hydrochloride heeft een uitgesproken secretolytisch, secretomotorisch en slijmoplossend effect. Nadat het medicijn via het spijsverteringsstelsel het lichaam is binnengekomen, wordt het actief opgenomen. Het therapeutische effect treedt op na 30 minuten, de duur duurt 6-12 uur. Deze indicator is afhankelijk van de dosering van het medicijn..

Wanneer Ambroxol het lichaam binnenkomt, worden sereuze kliercellen gestimuleerd, die zich in het slijmvlies van de bronchiën bevinden. Door irritatie van het ciliaire epitheel en vloeibaar gemaakt slijm in de luchtwegen wordt het sputum versneld en vergemakkelijkt.

In de loop van onderzoek werd het effect van het medicijn op celculturen bestudeerd. Als resultaat was het mogelijk om de aanwezigheid van versterkte vorming van een dergelijke stof als een oppervlakteactieve stof te bevestigen. Deze stof is actief op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes. Ambrobene beïnvloedt dus rechtstreeks Clara-cellen en type 2 alveolaire pneumocyten.

Farmacokinetiek

De instructies voor het gebruik van ambrobenstroop geven aan dat de werkzame stof snel in het spijsverteringskanaal wordt opgenomen en door de weefsels wordt verspreid, maar dat het grootste deel van het geneesmiddel zich ophoopt in de longen.

De maximale concentratie wordt 3 uur na toediening bereikt. De biologische beschikbaarheid van ambroxol wordt verlaagd tot 1/3, wat wordt verklaard door het presystemische metabolisme. Als gevolg van deze actie worden metabolieten gevormd - dit zijn glucuroniden en dibromanthranilzuur. Ze worden via de nieren uitgescheiden..

Slechts ongeveer 85% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is 7-12 uur, terwijl het lichaam 10% van de stof ongewijzigd laat. Ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Bij ernstige leverschade wordt de klaring verminderd met 20-40%. Bij patiënten met nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Gezien dit feit moet de arts een dosisaanpassing uitvoeren.

Bij benoeming

Er zijn verschillende indicaties waarvoor dit medicijn wordt voorgeschreven. Ze worden allemaal aangegeven in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene-siroop. Het wordt daarom aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor hoest, acute respiratoire virale infecties, influenza, acute en chronische respiratoire aandoeningen.

Welke hoestsiroop "Ambrobene" voor kinderen is het meest effectief

Artsen benadrukken dat medicijnen op basis van Ambroxol niet geschikt zijn voor alle soorten hoest.

Als de patiënt klaagt over een droge, langdurige hoest, zal deze siroop niet werken. Dit wordt verklaard door de bijzonderheden van blootstelling aan de luchtwegen. Bij een droge hoest treedt irritatie op in de bovenste delen (strottenhoofd, luchtpijp) en heeft "Ambrobene" een effect op de onderste delen van de tracheobronchiale boom.

Het effect van het medicijn wordt bereikt met een natte, niet-productieve hoest, wanneer het sputum niet loskomt van de bronchiën.

Contra-indicaties

Er zijn verschillende aandoeningen (fysiologisch en pathologisch) waarbij het innemen van het medicijn strikt niet wordt aanbevolen:

  • de patiënt heeft een individuele intolerantie voor een van de componenten van de compositie;
  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (deze contra-indicatie geldt alleen voor siroop);
  • isomaltase- of sucrase-deficiëntie.

Bij dergelijke indicaties moet "Ambrobene" worden vervangen door een analoog.

Wees voorzichtig

Naast contra-indicaties geven de instructies aandoeningen aan waarbij ambroxol met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven:

  • II en III trimester van de zwangerschap;
  • periodes van verergering van maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
  • de vorming van sputum in een verhoogd volume, een schending van de functies van de bronchiën - dergelijke symptomen treden op met het syndroom van bewegingsloze trilharen;
  • borstvoeding (borstvoeding) bij vrouwen.

Als een van de vermelde indicaties beschikbaar is, houdt de arts rekening met de verhouding tussen voordeel en mogelijk risico voor de patiënt.

In het geval van ernstige schade aan de nieren en de lever, hebben patiënten dosisaanpassing en behandelregimes nodig. De arts kan dus een lagere dosering voorschrijven of de periode tussen het innemen van het geneesmiddel verlengen.

Dosering en toediening voor kinderen

De dagelijkse en enkele dosis is volledig afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte. In de kindergeneeskunde wordt vaak een standaardregime gebruikt:

  1. Voor kinderen onder de 2 jaar. Bij een tweevoudige inname ('s ochtends en' s avonds) wordt aanbevolen om 1/2 maatdop te drinken. Een enkele dosis is in dit geval 2,5 mg siroop.
  2. Kinderen met een leeftijd van 2 tot 6 jaar verhogen de dagelijkse dosis. Een drievoudige inname van 1/2 maatbeker wordt voorgeschreven.
  3. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar is de aanbevolen dosering 1 maatbeker 2 of 3 keer per dag.

Vaak stellen ouders kinderartsen de vraag hoe oude Ambrobene-siroop aan kinderen kan worden gegeven. De instructies geven geen exacte aanbevelingen over dit onderwerp, maar artsen raden af ​​om siroop aan baby's te geven. Ze verklaren dit door het feit dat de luchtwegen van de pasgeborene nog steeds niet voldoende ontwikkeld zijn. Onder invloed van ambroxol kan een kind een verhoogde slijmvorming ontwikkelen, waarvan de conclusie op deze leeftijd moeilijk is. Dergelijke veranderingen leiden tot een verslechtering van de toestand van het kind.

Dosering en frequentie voor volwassenen

Hoewel siroop speciaal is ontworpen voor kinderen, kunnen volwassenen het ook gebruiken om hoest te behandelen..

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen driemaal daags 10 ml siroop voorgeschreven in de eerste 3-4 dagen van de behandeling. Bij volwassen patiënten kan de therapeut een enkele dosis verhogen tot 20 ml tweemaal daags.

Van 4-5 dagen behandeling verandert de wijze van gebruik van Ambrobene-siroop enigszins: ze schakelen over op een tweevoudig medicijn ('s ochtends en' s avonds), terwijl een enkele dosis wordt verhoogd tot 20 ml.

Als er na gebruik van het geneesmiddel binnen 4-5 dagen geen verbetering is, kan het verloop van de therapie als ineffectief worden beschouwd. Om dit te corrigeren, moet u een arts raadplegen. Anders kunnen er complicaties optreden..

Hoe te gebruiken

Een van de meest gestelde vragen is wanneer het beter is om Ambrobene Siroop in te nemen: voor of na een maaltijd. Artsen raden aan dit geneesmiddel na de maaltijd te drinken. Het is raadzaam om na het eten 20-30 minuten te wachten.

Er moet veel aandacht worden besteed aan het drinkregime. Elke dag moet de patiënt 1,5-2,5 liter vocht drinken. Het kan water, thee, compotes, kruidenafkooksels, vruchtendranken zijn. Het is bewezen dat zwaar drinken een versnelde liquefactie en verwijdering van sputum uit de bronchiën bevordert.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt het geneesmiddel goed verdragen door zowel volwassen patiënten als kinderen. Voordat u echter Ambrobene-siroop drinkt, moet u zich vertrouwd maken met mogelijke bijwerkingen:

  1. Als de patiënt een individuele overgevoeligheid voor de samenstelling heeft, kan hij een allergische reactie ervaren. Meestal wordt het gekenmerkt door het verschijnen van uitslag, urticaria, jeuk, kortademigheid. In zeldzame gevallen treedt angio-oedeem op.
  2. Ernstige hoofdpijn, vermoeidheid, zwakte.
  3. Door het spijsverteringssysteem, misselijkheid en aanvallen van braken, kan buikpijn optreden. In zeldzame gevallen wordt ontlastingsstoornis (constipatie of diarree) waargenomen..
  4. Droog gevoel in de luchtwegen, mondslijmvlies.
  5. Dysurie.
  6. Rhinorrhea.
  7. Exanthema.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering van siroop, maar een vermoedelijk verlengde overschrijding van de aanbevolen dosering van Ambrobene-siroop kan leiden tot diarree, nerveuze opwinding, verhoogde bloeddruk en braken.

Ernstige overdosis vereist onmiddellijke medische aandacht:

  1. Allereerst is het belangrijk om het medicijn terug te trekken dat nog geen tijd heeft gehad om zich door het lichaam te verspreiden. Om dit te doen, zuivert u de maag door braken te stimuleren.
  2. Daaropvolgende behandeling is symptomatisch, omdat er geen speciaal antidotum voor Ambroxol bestaat.

"Ambrobene" tijdens zwangerschap en borstvoeding

Artsen benadrukken het feit dat de Ambrobene-siroop tijdens de zwangerschap alleen in het eerste trimester gecontra-indiceerd is. Op latere datums kan het geneesmiddel worden voorgeschreven, maar hier is zorgvuldige dosering vereist. Tijdens de zwangerschap wordt een vrouw ten strengste afgeraden om alleen medicijnen te nemen zonder toestemming van de behandelende arts.

Tijdens het geven van borstvoeding kunnen producten op basis van Ambroxol worden gebruikt op advies van een arts, maar er moeten enkele voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen:

  1. Het is verboden de aanbevolen dosis te verhogen.
  2. Neem direct na het voeden van de baby een hoestmiddel. In dit geval zal de inhoud van de actieve component in het lichaam van de vrouw tegen de tijd van de volgende toepassing op de borst klein zijn. Het risico voor het kind wordt tot een minimum beperkt.

Interactie tussen geneesmiddelen

De instructies voor het gebruik van Ambroben-siroop geven aan dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt in combinatie met antitussiva die het zenuwstelsel aantasten. Deze groep omvat geneesmiddelen die glaucine, codeïne en butamiraat bevatten. Tegelijkertijd veroorzaakt Ambroxol sputumafscheiding en deze stoffen onderdrukken hoest. Als gevolg hiervan kan dit leiden tot stagnatie van slijm in de bronchiën en de ontwikkeling van ontsteking van het longparenchym.

"Ambrobene" wordt vaak voorgeschreven in combinatie met antibiotica. Dit wordt verklaard door het vermogen van ambroxol om de concentratie van antimicrobiële middelen in het sputum van de longen te verhogen. Hierdoor worden de symptomen van de ziekte sneller geblokkeerd.

Kan ik siroop gebruiken om te inhaleren?

Sommige patiënten vragen of Ambrobene Syrup kan worden gebruikt voor inhalatie..

Artsen beantwoorden deze vraag ontkennend. Het is een feit dat deze doseringsvorm niet geschikt is voor dergelijke doeleinden. In dit geval moet u een andere versie van Ambrobene kopen - een oplossing voor inhalatie.

Heeft het invloed op het transportbeheer?

Dit medicijn heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en de reactiesnelheid van de bestuurder. Zo kan de patiënt tijdens de behandeling voertuigen en andere complexe mechanismen besturen.

Analogen

Allereerst moet het andere vormen van het medicijn "Ambrobene" worden genoemd. In plaats van siroop kan de arts het volgende voorschrijven:

  • tabletten;
  • capsules;
  • capsules met verlengde werking;
  • oplossing voor intraveneuze toediening;
  • oplossing voor intern gebruik en inhalatie.

Er moet aan worden herinnerd dat voor kinderen de optimale doseringsvorm siroop is. Hoesttabletten worden voorgeschreven vanaf 6 jaar, capsules - vanaf 12.

Als het nodig is om Ambrobene te vervangen door een analoog in de vorm van een siroop, dan zijn ook medicijnen op basis van ambroxol geschikt. Onder hen:

Als een persoon een individuele intolerantie voor ambroxol heeft, kunnen medicijnen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme Ambrobene vervangen:

Kenmerken van drugsopslag

De siroop moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht, terwijl de luchttemperatuur niet hoger mag zijn dan +25 ° C.

Onder voorbehoud van deze aanbevelingen kan de fles 5 jaar worden bewaard.

Als het deksel al is geopend en de integriteit van de verpakking is aangetast, kan de vloeistof niet langer dan 1 jaar worden bewaard. Na deze periode wordt het innemen van het geneesmiddel niet aanbevolen. Het wordt op een veilige manier afgevoerd..

Ambrobene (Ambrobene) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. No: P N014731 / 02-2003 van 15/01/09 - Onbeperkt
Ambrobene

De vrijgavevorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Ambrobene

De oplossing voor orale toediening en inhalatie is transparant, kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.

1 ml
ambroxol hydrochloride7,5 mg

Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

40 ml - flessen donker glas met een stop-druppelaar (1) compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
100 ml - donkere glazen flessen met druppelteller (1) compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Mucolytisch en slijmoplossend.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine door de afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring. Het heeft een secretoire, secretolytische en slijmoplossend effect.

Na orale toediening treedt het effect op na 30 minuten en houdt het 6-12 uur aan (afhankelijk van de dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies stimuleert. Het activeren van gecilieerde epitheelcellen en het verminderen van de viscositeit van het sputum verbetert het transport van de slijmvliezen.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stof, met een direct effect op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies met celculturen en in vivo studies met dieren hebben aangetoond dat ambroxol de vorming en afscheiding stimuleert van een stof (oppervlakteactieve stof) die actief is op het oppervlak van de longblaasjes en de bronchiën van het embryo en de volwassene.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol bewezen..

Ambroxol in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) verhoogt hun concentratie in sputum en bronchiale secreties.

Farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Bij toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De C max wordt 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibroomanthranilzuur, glucuroniden) worden door de nieren uitgescheiden..

De plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol dringt door in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk.

T 1/2 uit plasma is van 7 tot 12 uur De totale T 1/2 van Ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van weefsels naar het bloed, is er geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij patiënten met ernstige leverziekte is de klaring van Ambroxol verminderd met 20-40%.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie nemen de T 1/2 metabolieten van Ambroxol toe.

Indicaties Ambrobene

  • acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een schending van de vorming en afvoer van sputum.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
J44Andere chronische obstructieve longziekte
J45Astma
J47Bronchiëctatische ziekte

Doseringsregime

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd en wordt met een maatbeker toegevoegd aan water, sap of thee.

1 ml drank bevat 7,5 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar krijgen 2 keer per dag 1 ml oplossing voorgeschreven (15 mg / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen driemaal daags 1 ml oplossing voorgeschreven (22,5 mg / dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 2 ml van de oplossing voorgeschreven (30-45 mg / dag).

In de eerste 2-3 dagen wordt aan volwassenen en adolescenten driemaal daags 4 ml van de oplossing voorgeschreven (90 mg / dag). In de volgende dagen - 4 ml 2 keer / dag (60 mg / dag).

Bij het gebruik van Ambrobene in de vorm van inademing wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie moet het medicijn worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging van de lucht kan het 1: 1 worden verdund) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalaties moeten bij normale ademhaling worden uitgevoerd om hoesten niet te veroorzaken..

Bij patiënten met bronchiale astma wordt inhalatie na inname van bronchusverwijders aanbevolen..

Kinderen jonger dan 2 jaar worden 1-2 keer per dag 1 ml van de oplossing ingeademd (7,5-15 mg / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar worden 1-2 keer per dag geïnhaleerd met 2 ml van de oplossing (15-30 mg / dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag 2-3 ml van de oplossing ingeademd (15-45 mg / dag).

Bijwerking

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen (volgens WHO): zeer vaak (≥10%); vaak (≥ 1%, uit het spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid; zelden - droge slijmvliezen van mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

Van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

Van het immuunsysteem: niet vaak - een overgevoeligheidsreactie.

Allergische reacties: frequentie niet vastgesteld - anafylactische reacties, incl. uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Contra-indicaties

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en een verhoogde sputumvorming (met een vast cilia-syndroom), met maagzweer en twaalfvingerige darm in de exacerbatiefase, in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen de doses in acht moeten nemen of het geneesmiddel in een lagere dosis moeten nemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

Het gebruik van het medicijn bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, daarom kan Ambrobene alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding van het verwachte voordeel van therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gedetecteerd; Het is aangetoond dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk..

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Het medicijn in de vorm van tabletten en injectie is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar..
Het medicijn in de vorm van retard-capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar..

Kinderen onder de 2 jaar mogen alleen onder medisch toezicht worden behandeld..

speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.

Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn uiterst zeldzaam geweest bij Ambroxol. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Pediatrisch gebruik

Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van Ambrobene in de vorm van een oplossing voor orale toediening en inhalatie alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Er zijn geen studies uitgevoerd naar de impact van Ambrobene op de rijvaardigheid en het werken met apparatuur. Met de ontwikkeling van bijwerkingen moeten patiënten voorzichtig zijn bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Overdosis

Symptomen: er zijn geen symptomen van intoxicatie met een overdosis Ambroxol vastgesteld. Er zijn aanwijzingen voor nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen wanneer het oraal wordt ingenomen met een dosis tot 25 mg / kg / dag. In geval van ernstige overdosering zijn verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken en verlaagde bloeddruk mogelijk..

Behandeling: intensieve zorgmethoden, zoals braken opwekken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt bij ernstige overdosering, binnen de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling geïndiceerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van het geheim optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden geselecteerd.

Bij gecombineerd gebruik van ambroxol en antibiotica amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline, neemt de concentratie van deze laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Bewaarcondities voor Ambrobene

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..

Houdbaarheid van het medicijn Ambrobene

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Contacten voor oproepen

TEVA (Israël)

115054 Moskou, Gross Street. 35
Zakencentrum "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34

Siroop en Ambroben-oplossing: instructies, beoordelingen, analogen

Ambrobene is een farmacologisch medicijn van de mucolytische groep. Ambrobene heeft een secretoire, slijmoplossend en secretolytisch effect.

Het medicijn is het belangrijkste medicijn bij de behandeling van pathologie van de luchtwegen van infectieuze en inflammatoire genese, bijvoorbeeld longontsteking, bronchitis, rhinitis, enz. Het wordt met succes gebruikt voor zowel productieve (met sputumscheiding) als droge hoest.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Ambrobene voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Ambrobene al hebben gebruikt, zijn te lezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Ambrobenevodi komt in verschillende vormen voor: in capsules, tabletten, oplossing voor injectie, oplossing voor inhalatie of interne toediening, en in de vorm van siroop.

  • Siroop. Het volume van de fles is 100 milliliter. 1 milliliter - 3 milligram ambroxolhydrochloride. Naast ambrokol bevat de siroop propyleenglycol, sacharine, vloeibare sorbitol en water. Geur - frambozen.
  • Inhalatie-oplossing. 1 milliliter - 7,5 milligram ambroxol. Het bevat ook zoutzuur, kaliumsorbaat en water. Er zijn flessen van 40 en 100 milliliter.
  • Tabletten. 1 tablet - 30 milligram ambroxol, lactose, maïszetmeel, magnesiumstearaat, siliciumdioxide. 20 stuks per verpakking.

Klinische en farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Wat helpt Ambrobene?

Volgens de instructies voor Ambrobene wordt dit medicijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  1. Longontsteking;
  2. Chronische en acute bronchitis;
  3. Bronchiectasis;
  4. Chronische obstructieve longziekte (inclusief bronchiaal astma met moeilijke afscheiding van sputum).

Volgens de instructies voor Ambrobene kan het medicijn worden voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor pasgeborenen en premature baby's met het respiratory distress syndrome. Het doel van de toepassing in dit geval is om de synthese van oppervlakteactieve stof te stimuleren.

farmachologisch effect

De werkzame stof van Ambrobene is Ambroxolhydrochloride - een chemische verbinding die een uitgesproken effect heeft op de kliercellen van de bronchiën en longblaasjes.

Het vermindert de viscositeit van sputum (mucolytisch effect) door de afgifte ervan te stimuleren met verhoogde afgifte van oppervlakteactieve stof - een oppervlakteactieve stof in de longen en bronchiën met normalisatie van sereus en slijmvlies, dat wil zeggen vloeibare en stroperige componenten van sputum.

Het beïnvloedt de mobiliteit van de trilharen van het ciliated epitheel langs de luchtwegen, waardoor de voortgang van het sputum naar buiten versnelt (secretoire effect).

Ambrobene-oplossing voor inhalatie: instructies voor gebruik

Bij het gebruik van Ambrobene in de vorm van inademing wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatoren). Vóór inhalatie moet het medicijn worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing (voor optimale bevochtiging van de lucht kan het 1: 1 worden verdund) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalaties moeten bij normale ademhaling worden uitgevoerd om hoesten niet te veroorzaken..

  • Kinderen jonger dan 2 jaar worden 1-2 keer per dag 1 ml van de oplossing ingeademd (7,5-15 mg / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar worden 1-2 keer per dag geïnhaleerd met 2 ml van de oplossing (15-30 mg / dag).
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag 2-3 ml van de oplossing ingeademd (15-45 mg / dag).

De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd en wordt met een maatbeker toegevoegd aan water, sap of thee.

  • Kinderen jonger dan 2 jaar krijgen 2 keer per dag 1 ml oplossing voorgeschreven (15 mg / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen driemaal daags 1 ml oplossing voorgeschreven (22,5 mg / dag).
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 2 ml van de oplossing voorgeschreven (30-45 mg / dag).
  • In de eerste 2-3 dagen wordt aan volwassenen en adolescenten driemaal daags 4 ml van de oplossing voorgeschreven (90 mg / dag). In de volgende dagen - 4 ml 2 keer / dag (60 mg / dag).

De behandelingsduur wordt individueel bepaald afhankelijk van het beloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof. Daarom wordt tijdens de behandeling een zware drank aanbevolen..

Ambrobenstroop - instructies voor gebruik

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met de meegeleverde maatbeker..

  • Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (15 mg Ambroxol / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar moeten 3 maal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (22,5 mg Ambroxol / dag).
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags 1 maatbeker (5 ml siroop) innemen (30-45 mg Ambroxol / dag).
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar dienen gedurende de eerste 2-3 dagen van de behandeling 3 maal daags 2 maatbekers (10 ml siroop) (90 mg Ambroxol / dag) in te nemen. Als de therapie niet werkt, kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer / dag (120 mg ambroxol / dag). De volgende dagen moeten 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 keer per dag worden ingenomen (60 mg Ambroxol / dag).

De behandelingsduur wordt individueel gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder doktersrecept in te nemen.

Contra-indicaties

Ambrobene heeft ook enkele contra-indicaties voor gebruik. Het wordt niet voorgeschreven als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van de volgende ziekten: overgevoeligheid voor een van de stoffen waaruit het geneesmiddel bestaat, epileptisch syndroom, maag- en darmzweren, zwangerschap (met name het eerste trimester) en borstvoeding.

Voorzichtigheid is ook geboden bij het voorschrijven van Ambrobene in gevallen waarin de patiënt een voorgeschiedenis heeft van: een ernstige vorm van leverziekte, nierfunctiestoornissen, grote hoeveelheden uitgescheiden secreties, bronchiale motiliteitsstoornissen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van het gebruik van dit medicijn zijn zeldzaam. Het kan zijn:

  • Van het spijsverteringssysteem - buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie;
  • Allergische reacties - huiduitslag, urticaria, kortademigheid, jeuk, angio-oedeem van het gezicht;
  • Anderen - zwakte, hoofdpijn, koorts, rinorroe, droge mond, exantheem, dysurie.

Symptomen van overdosis: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie. Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; vetbevattend voedsel.

Analogen Ambrobene

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Ambrohexal;
  • Ambroxol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroxol-Werth;
  • Ambroxol-flacon;
  • Ambroxol Richter;
  • Ambroxol-Teva;
  • Ambroxol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronchoxol;
  • Bronchorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lazolvan;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Neo-Bronchol;
  • Remebrox;
  • Suprima-koffie;
  • Fervex voor hoesten;
  • Gearomatiseerd;
  • Halixol.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van AMBROBENE in apotheken (Moskou) 130 roebel.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen behoort tot de categorie van OTC-geneesmiddelen.
Om een ​​oplossing voor iv-toediening te verkrijgen, is een doktersrecept vereist.

Ik probeerde Ambrobene in te nemen met verergering van chronische bronchitis, maar ik kon niet denken dat mijn maagzweer, waar ik al jaren aan leed, naast het elimineren van de hoest, verergerde. Het blijkt dat dit medicijn slijm niet alleen in de bronchiën, maar ook in de maag vloeibaar maakt, waardoor de beschermende eigenschappen ervan worden verminderd. Hier is zo'n verraderlijk medicijn.

Vaak gebruiken we ambrobene (oplossing voor inhalatie) om bronchitis te behandelen bij een driejarig kind. We mengen het met zoutoplossing en ademen 3 keer per dag door een vernevelaar, het helpt snel. De procedure veroorzaakt geen ongemak, de geur is nauwelijks waarneembaar, aangenaam. Eerder behandeld met pillen duurde de behandeling niet alleen langer, maar had ook een slechter effect op alle inwendige organen. Bovendien was er vaak een allergie voor pillen, zo'n probleem is er niet.

Ambrobene

Ambrobene: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ambrobene

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

Beschrijving en foto bijwerken: 13/08/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 98 roebel.

Ambrobene - een mucolytisch middel dat een secretolytisch, secretomotorisch en slijmoplossend effect heeft.

Vorm en compositie vrijgeven

Ambrobene wordt geproduceerd in de volgende vormen:

  • Capsules
  • Tabletten;
  • Injectie;
  • Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • Siroop.

In de samenstelling van alle vormen van het medicijn is het actieve ingrediënt Ambroxol hydrochloride.

Ambrobene-capsules bevatten de volgende hulpstoffen:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC en natriumcarboxymethylcellulose;
  • Colloïdaal silicium sloeg neer;
  • Triethylcitraat;
  • IJzeroxide (zwart, geel, rood);
  • Gelatine;
  • Titaandioxide.

Capsules zijn verkrijgbaar in blisters. In een blister - 10 stuks. Pakket bevat 1 of 2 blisters.

Hulpcomponenten in Ambrobene-tabletten zijn sterk gedispergeerd siliciumdioxide, maïszetmeel, lactose en magnesiumstearaat. In een kartonnen verpakking 2 blisters van 10 tabletten.

Ambroben-injectieoplossing als hulpstoffen bevat:

  • Dinatriummonogeenwaterstoffosfaat-heptahydraat;
  • Citroenzuurmonohydraat;
  • Water voor injectie;
  • Natriumchloride.

Ambrobene-oplossing voor injectie is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml per cel. Een pakje bevat 5 stuks..

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening bevat naast de werkzame stof gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur. Het wordt verkocht in donkere glazen druppelflesjes van 40 ml of 100 ml. Hieraan is een maatbeker bevestigd..

Siroop Ambrobene bevat vloeibare sorbitol, frambozensmaak, gezuiverd water, propyleenglycol en sacharine. Het wordt verkocht in donkere glazen flessen van 100 ml. Ze hebben ook een maatbeker..

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Ambroxol maakt deel uit van de benzylamine-groep en is een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van de laatste door de aanwezigheid van een hydroxylgroep op de para-transpositie van de cyclohexylring en de afwezigheid van een methylgroep. Het actieve ingrediënt Ambrobene wordt gekenmerkt door een slijmoplossend, secretolytisch en secretomotorisch effect.

Preklinische studies bewijzen dat ambroxol de sereuze cellen van de klieren stimuleert die zich op het slijmvlies van de bronchiën bevinden. Door ciliated epitheelcellen te activeren en de viscositeit van het sputum te verlagen, verbetert het het transport van de slijmvliezen.

Ambroxol zorgt voor een intensievere vorming van oppervlakteactieve stof, die direct invloed heeft op type 2 alveolaire pneumocyten en Clara-cellen in de kleine luchtwegen.

In vivo studies met dieren en celcultuurexperimenten geven aan dat Ambroxol de synthese en uitscheiding activeert van een oppervlakteactieve stof die activiteit vertoont op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes bij zowel een volwassene als een embryo. Ook preklinische onderzoeken hebben het antioxiderende effect van ambroxol bevestigd. In combinatie met Ambrobene met bepaalde antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim), neemt hun gehalte in sputum en bronchiale secretie toe.

Farmacokinetiek

Bij parenterale toediening dringt ambroxol snel genoeg door in het weefsel, bij orale toediening wordt het volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De maximale concentratie van deze stof wordt in de longen aangetroffen en wordt 1-3 uur na toediening / inname bereikt. De stof bindt zich met plasma-eiwitten met ongeveer 80-90% (gemiddeld 85%). De halfwaardetijd van plasma is 7-12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Minder dan 10% van ambroxol wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden, 90% van de toegediende dosis wordt op dezelfde manier uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Aangezien ambroxol grotendeels wordt geassocieerd met plasma-eiwitten, een groot distributievolume heeft en langzaam wordt herverdeeld van weefsels naar het bloed, heeft dialyse of geforceerde diurese geen significante invloed op de uitscheiding ervan.

Bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen is de ambroxolklaring met 20-40% verminderd. De stof passeert de placentabarrière en komt in het hersenvocht terecht en wordt ook uitgescheiden in de moedermelk..

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Ambrobene voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Longontsteking;
  • Chronische en acute bronchitis;
  • Bronchiectasis;
  • Chronische obstructieve longziekte, waaronder bronchiaal astma met problemen bij de afscheiding van het sputum;

Ambrobene kan ook worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor het respiratory distress syndrome bij pasgeborenen en premature baby's om de synthese van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid;
  • Epileptisch syndroom;
  • Maagzweer van maag en twaalfvingerige darm;
  • Lactatieperiode;
  • Eerste trimester van de zwangerschap.

Met voorzichtigheid wordt Ambrobene voorgeschreven voor:

  • Ernstige leverziekte;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Grote hoeveelheden uitgescheiden secretie;
  • Motorische beperking van de bronchiën.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene: methode en dosering

Wijze van gebruik Ambrobene hangt af van de vorm van afgifte:

  • Capsules (1 capsule - 75 mg Ambroxol hydrochloride). In deze vorm is Ambrobene geïndiceerd voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in een dosis die overeenkomt met 1 capsule per dag;
  • Tabletten (1 tablet - 30 mg Ambroxol hydrochloride). Voor volwassenen is het toepassingsschema als volgt: 3 maal daags 1 tablet (de eerste 2-3 dagen), daarna wordt de frequentie van doses verlaagd tot 2 maal per dag, of wordt een enkele dosis verlaagd tot 1/2 tablet met nog 3 doses;
  • Ambroben-injectieoplossing (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochloride). Volwassenen met een veelvoud van 2-3 doses krijgen meestal 1 ampul voorgeschreven, maar in ernstige gevallen is een verhoging van een enkele dosis mogelijk. De dagelijkse dosis voor kinderen wordt als volgt beschouwd: 1,2 - 1,6 mg Ambroxolchloride wordt vermenigvuldigd met het gewicht van het kind in kg. De volgende doses zijn aangegeven in de instructies van Ambrobene: 1/2 ampullen voor kinderen jonger dan 2 jaar (2 keer per dag) en kinderen van 2 tot 5 jaar (3 keer per dag), en voor kinderen van 5-12 jaar wordt 1 ampul voorgeschreven, met een gebruiksfrequentie 2-3 keer per dag. Bij de behandeling van het verstikkingssyndroom bij pasgeborenen en premature baby's wordt Ambrobene voorgeschreven in 3-4 doses en de dagelijkse dosis wordt berekend door 10 mg Ambroxol hydrochloride te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind in kg. In ernstige gevallen kan de dagelijkse dosis met voorzichtigheid driemaal worden verhoogd;
  • Ambrobene-oplossing voor inhalatie en orale toediening (1 ml bevat 7,5 mg ambroxolhydrochloride). De eerste 2-3 dagen voor volwassenen wordt het medicijn voorgeschreven in 4 ml, terwijl de doseringsfrequentie driemaal is, vervolgens daalt de frequentie tot 2 keer met behoud van een enkele dosis, of de dosis daalt tot 2 ml, maar wordt driemaal daags ingenomen. Kinderen jonger dan 2 jaar, een enkele dosis gelijk aan 1 ml moet tweemaal daags worden gegeven; om het aantal doses tot 3 keer te verhogen met behoud van een enkele dosis is noodzakelijk voor kinderen van 2-5 jaar oud; 2-3 keer per dag wordt een enkele dosis (2 ml) voorgeschreven voor kinderen van 5-12 jaar oud;
  • Siroop Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroxol hydrochloride). Voor het gebruiksgemak is aan het preparaat een maatbeker bevestigd, waarvan één deel overeenkomt met 1 ml siroop. Voor volwassenen is een enkele dosis 10 ml, die in de eerste 2-3 dagen in 3 doses wordt ingenomen, gevolgd door een verlaging tot 2 keer. Na 2-3 dagen behandeling is het ook mogelijk om de dosis te verlagen tot 5 ml met behoud van een drievoudige dosis. Voor kinderen jonger dan 2 jaar wordt het medicijn 2 keer per dag in een volume van 2,5 ml voorgeschreven, voor kinderen van 2-5 jaar wordt dezelfde dosis 3 keer per dag voorgeschreven, voor kinderen van 5-12 jaar moet siroop 2 of 3 keer per dag 5 ml worden gegeven.

Na het gebruik van Ambrobene binnen, begint het medicijn binnen een half uur te werken, het effect houdt 6-12 uur aan.

Ambrobene wordt uitgescheiden in de moedermelk, doorkruist de bloed-hersenen en placentabarrières..

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Ambrobene de volgende ongewenste reacties van het lichaam veroorzaken:

  • Netelroos;
  • Huiduitslag;
  • Angio-oedeem;
  • Zeer zelden - allergische contactdermatitis, anafylactische shock;
  • Diarree;
  • Constipatie;
  • Droge mond;
  • Rhinorrhea
  • Hoofdpijn.

Langdurig gebruik van Ambrobene kan misselijkheid, braken, gastralgie veroorzaken. Snelle toediening van het medicijn kan adynamie, gevoelloosheid, bloeddrukverlaging, intense hoofdpijn, hyperthermie, kortademigheid en koude rillingen veroorzaken.

In geval van overdosering zijn diarree, braken, dyspepsie mogelijk, die worden geëlimineerd door de maag te wassen of braken op te wekken, de inname van vetbevattende producten kan ook helpen.

Overdosis

Bij een overdosis Ambrobene verschijnen praktisch geen intoxicatiesymptomen. In sommige gevallen zijn verhoogde nerveuze opwinding en diarree gemeld. Bij orale toediening van het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van niet meer dan 25 mg / kg wordt Ambroxol goed verdragen. Bij gebruik van Ambrobene in zeer hoge doses wordt soms een verlaging van de bloeddruk, misselijkheid, braken, verhoogde speekselvloed waargenomen.

In het geval van een extreem ernstige overdosis worden intensieve zorgmethoden gebruikt als behandeling, inclusief braken opwekken. Maagspoeling is alleen het meest effectief in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische therapie wordt ook voorgeschreven..

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met antitussiva die het moeilijk maken om sputum te verwijderen.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van Ambrobene huidreacties veroorzaken in ernstige vormen (Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom). Als na het innemen van het medicijn veranderingen in de slijmvliezen of de huid worden waargenomen, moet u stoppen met het innemen van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Het effect van ambroxol op de rijvaardigheid en het werken met bewegende mechanismen is momenteel niet goed bekend.

Zwangerschap en borstvoeding

Informatie over het gebruik van ambroxol tijdens de eerste 28 weken van de zwangerschap is momenteel onvoldoende om de veiligheid en effectiviteit van medicamenteuze behandeling bij patiënten van deze categorie te bepalen. Het voorschrijven van het medicijn in het II en III trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk na overleg met een specialist en het bepalen van de verhouding tussen de potentiële voordelen van therapie voor de moeder en de waarschijnlijke risico's voor de foetus.

Het gebruik van Ambrobene tijdens borstvoeding is niet goed bekend, daarom mag alleen een arts het voorschrijven na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de mogelijke voordelen van behandeling voor de moeder en de mogelijke risico's voor het kind.

Experimentele onderzoeken bij dieren duiden niet op de aanwezigheid van een teratogeen effect, maar bewijzen dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik in de kindertijd

Ambrobene in de vorm van een oplossing voor injectie en tabletten mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. Capsules zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar..

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag uitsluitend plaatsvinden onder toezicht van een arts.

Met verminderde nierfunctie

Ambrobene wordt aanbevolen om voorzichtig te worden gebruikt in geval van nierfunctiestoornissen, waardoor het interval tussen de doses van het geneesmiddel wordt verlengd en de dosis wordt verlaagd. De behandeling moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist..

Met verminderde leverfunctie

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen, waarbij de dosis wordt verlaagd en het tijdsinterval tussen de doses Ambrobene wordt verlengd. De behandelingskuur wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van een arts..

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij de combinatie van ambroxol met antitussiva door remming van de hoestreflex, kan geheime stagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen..

Het gecombineerde gebruik van Ambrobene en antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim) leidt tot een verhoging van de concentratie van deze laatste in bronchiale secreties en sputum.

Analogen

De volgende medicijnen zijn analogen van Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Gearomatiseerd.

Voorwaarden voor opslag

Ambrobene moet worden bewaard op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid van het medicijn - 4 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Ambroben beoordelingen

Talrijke recensies over Ambroben, ongeacht de doseringsvorm, zijn overwegend positief. Op gespecialiseerde forums worden vaak vrij hoge medicijnbeoordelingen gevonden bij patiënten die een behandeling ondergingen: 4,5 - 4,8 volgens een vijfpuntsschaal.

De belangrijkste voordelen van het medicijn zijn verschillende doseringsvormen, waarmee u het juiste kunt kiezen op basis van de individuele kenmerken van de patiënt, effectiviteit, het vermogen om Ambrobene te gebruiken voor kinderen vanaf de eerste levensmaanden, snelheid, smaak aangenaam voor kinderen, gebruiksgemak. Negatieve en neutrale beoordelingen worden echter zelden gevonden, waarin het gebrek aan behandelingsresultaten wordt genoemd.

De prijs van Ambroben in apotheken

De geschatte prijs voor Ambroben in de vorm van tabletten is 143–157 roebel (20 stuks zijn inbegrepen in het pakket). Siroop kan worden gekocht voor ongeveer 118-133 roebel (per injectieflacon van 100 ml). Een oplossing voor injectie kost ongeveer 156–197 roebel (voor 5 ampullen) en een oplossing voor inademing en inslikken kost ongeveer 119–131 roebel (per flesje van 40 ml) of 176–190 roebel (per flesje van 100 ml). De kosten van Ambrobene-capsules bedragen ongeveer 188-207 roebel (10 stuks zijn inbegrepen in de verpakking) of 257-228 roebel (20 stuks zijn inbegrepen in de verpakking).

Ambrobene

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene is een antitussivum met een mucolytische (sputumverdunnende) werking. Het heeft een positief effect op de longen tijdens de prenatale periode..

Farmacologische werking Ambrobene

De werkzame stof van Ambrobene is Ambroxolhydrochloride - een chemische verbinding die een uitgesproken effect heeft op de kliercellen van de bronchiën en longblaasjes. Het vermindert de viscositeit van sputum (mucolytisch effect) door de afgifte ervan te stimuleren met verhoogde afgifte van oppervlakteactieve stof - een oppervlakteactieve stof in de longen en bronchiën met normalisatie van sereus en slijmvlies, dat wil zeggen vloeibare en stroperige componenten van sputum. Het beïnvloedt de mobiliteit van de trilharen van het ciliated epitheel langs de luchtwegen, waardoor de voortgang van het sputum naar buiten versnelt (secretoire effect).

In de prenatale (prenatale) periode heeft het een stimulerend effect op de longontwikkeling, verhoogt het de productie en uitscheiding van oppervlakteactieve stoffen en voorkomt het de afbraak ervan. Het gebruik van Ambrobene ter voorkoming van longfalen bij te vroeg geboren kinderen hangt samen met deze actie..

Formulier en analogen vrijgeven

Het medicijn Ambrobene is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • Tabletten - 30 mg van de werkzame stof in elk, in een verpakking van 20 stuks;
  • Capsules met 75 mg Ambroxol hydrochloride, 10 en 20 stuks. verpakt;
  • Oplossing voor orale toediening en inhalatie Ambrobene, met een gehalte aan werkzame stof van 7,5 mg per 1 ml, in flessen van 40 en 100 ml;
  • Een injectieoplossing die ook 7,5 mg ambroxol per 1 ml van het geneesmiddel bevat, in ampullen van 2 ml, in een verpakking van 5 stuks;
  • Siroop Ambrobene, met een gehalte aan werkzame stof van 5 mg per 1 ml, in flacons van 100 ml.

De analogen van Ambrobene met hetzelfde actieve ingrediënt in de samenstelling zijn de volgende geneesmiddelen: Lazolvan, Ambroxol, Ambrosan, Medovent, Ambrohexal, Ambrolan, Ambrosol, Deflegmin, Bronchorus, Bronchoxol, Mucobron, Neo-bronchol, Suprim-koffie, Fervex hoest, Fervex, Hoest, Halixol.

Indicaties Ambrobene

Volgens de instructies is Ambrobene effectief voor aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van het vrijkomen van sputum met verhoogde viscositeit. Deze omvatten:

  • Acute bronchitis;
  • Chronische bronchitis;
  • Bronchiale astma;
  • Chronische obstructieve longziekte;
  • Bronchiëctatische ziekte.

Ook wordt dit medicijn in de verloskundige praktijk gebruikt om de rijping van de longen te stimuleren, indien nodig wordt een kunstmatige bevalling gegeven vóór de termijn of de bestaande dreiging van onafhankelijke vroeggeboorte in de periode van 28-34 weken zwangerschap. Een dergelijke toepassing van Ambrobene is een effectieve preventie van het respiratory distress syndrome, dat zich vaak ontwikkelt bij premature baby's vanwege het onvermogen van de longen om hun functies uit te voeren.

Dosering en doseringsschema Ambrobene

Volgens de instructies wordt Ambrobene aangegeven in de volgende doseringen:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 1 tablet gedurende de eerste 3 dagen, daarna 2 maal daags 1 tablet, of 3 maal daags ½ tablet totdat de hoest afneemt;

Ambrobene-capsules nemen 1 capsule 1 keer per dag.

Parenteraal: injectie van 1 ampul 2-3 keer per dag voor volwassenen, in ernstige toestand kan de dosering worden verdubbeld. Voor kinderen wordt de dosis voor parenterale toediening berekend als 1,2-1,6 mg ambroxolhydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht.

De oplossing voor orale toediening en inhalatie van Ambrobene wordt ingenomen volgens het schema:

Volwassenen, evenals kinderen vanaf 12 jaar, 4 ml 3 r. per dag gedurende de eerste 3 dagen, daarna 4 ml van 2 r. per dag, of 2 ml 3 r. per dag;

Tot 2 jaar, 1 ml 2 r. per dag;

2-5 jaar, 1 ml 3 p. per dag;

5-12 jaar, 2 ml 2-3 r. per dag.

Ambrobene voor inhalatie wordt als volgt gebruikt:

Zowel volwassenen als kinderen vanaf 5 jaar 1-2 inhalaties per dag, 2 (voor kinderen) -3 (volwassenen) ml oplossing;

Kinderen onder de 5 jaar - 1 inhalatie per dag in 2 ml oplossing.

Volwassenen, evenals kinderen ouder dan 12 jaar, driemaal daags 10 ml gedurende de eerste drie ziektedagen, vervolgens tweemaal daags 10 ml of driemaal daags 5 ml;

tot 2 jaar, 2,5 ml 2 r. per dag;

2-5 jaar 2,5 ml 3 r. per dag;

5-12 jaar oud met 5 ml Ambrobenstroop 2-3 r. per dag.

Behandeling van longinsufficiëntie in de prenatale periode wordt uitgevoerd volgens het schema: 10 mg ambroxolhydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 3-4 parenterale toedieningen. De maximaal toegestane dosering in geval van een ernstige aandoening van het kind is 30 mg Ambroxol hydrochloride per 1 kg lichaamsgewicht per dag, het moet ook worden verdeeld in 3-4 injecties.

Contra-indicaties Ambrobene

Ambrobene is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

  • Individuele intolerantie voor ambroxolhydrochloride;
  • Gastro-intestinale zweer;
  • 1 trimester van de zwangerschap;
  • Borstvoeding periode.

Ongewenste effecten

Als de dosering volgens de instructies wordt waargenomen, heeft Ambrobene in de regel een goede tolerantie, de toediening ervan leidt zelden tot bijwerkingen. Desalniettemin werden in de klinische praktijk tijdens het gebruik de volgende bijwerkingen geregistreerd:

  • Van de kant van het immuunsysteem: allergische reacties van vertraagde en onmiddellijke types (urticaria, exantheem, angio-oedeem, anafylactische shock);
  • Vanuit de luchtwegen - kortademigheid, droog gevoel in de luchtwegen, rhinorroe;
  • Van de urinewegen - dysurie;
  • Van de zijkant van het zenuwstelsel - hoofdpijn;
  • Uit het spijsverteringskanaal - dyspeptische symptomen van verschillende intensiteit (misselijkheid, braken, diarree, pijn in de epigastrische regio);
  • Van het cardiovasculaire systeem - bloeddruk verlagen;
  • Andere - koorts, koude rillingen, droge mond.

speciale instructies

Ambrobene kan een wisselwerking hebben met andere medicinale stoffen, waarmee rekening moet worden gehouden bij complexe therapie. Farmacologisch onverenigbaar met geneesmiddelen met een alkalische reactie, hun gecombineerd gebruik is onaanvaardbaar vanwege mogelijke neutralisatie (Ambrobene-oplossing heeft een zure reactie).

Niet gelijktijdig gebruiken met andere antitussiva vanwege een afname van het therapeutisch effect.

Het effect van Ambrobene wordt versterkt tegen de achtergrond van zwaar drinken, daarom is het tijdens de behandeling met dit medicijn noodzakelijk om een ​​drinkregime met een hoog vloeistofgehalte in acht te nemen.

Opslagvoorwaarden Ambrobene

Bewaren in een afgesloten verpakking, niet in direct zonlicht, buiten het bereik van kinderen met een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C..

Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van alle vormen van het medicijn 5 jaar.

Ambroben vertrekken zonder doktersrecept is mogelijk.

Publicaties Over Astma